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对流与薄层蒸发对水平管束沸腾传热增强的贡献 被引量:1
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作者 刘进荣 杨原梅 沈自求 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期503-506,共4页
本文采用极限扩散电流技术与传热测定相结合的方法,区分了对流与薄层蒸发对水平管束沸腾传热增强的贡献。试验结果表明,薄层蒸发传热的相对贡献随热负荷或操作压力的增大而降低,而对流传热的相对贡献则随热负荷或操作压力的增大呈增... 本文采用极限扩散电流技术与传热测定相结合的方法,区分了对流与薄层蒸发对水平管束沸腾传热增强的贡献。试验结果表明,薄层蒸发传热的相对贡献随热负荷或操作压力的增大而降低,而对流传热的相对贡献则随热负荷或操作压力的增大呈增加趋势。管所处位置愈高,其薄层蒸发传热增强的相对贡献愈显著。 展开更多
关键词 水平管束 沸腾 对流 薄层蒸发 再沸器
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池式核沸腾中滑移汽泡的薄层蒸发传热模型 被引量:1
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作者 刘进荣 杨原梅 沈自求 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 1998年第4期59-64,共6页
通过对池式核沸腾下加热壁面上滑移汽泡引起的薄层蒸发传热的分析,在若干假定基础上,建立了滑移汽泡薄层蒸发传热模型,并在该传热模型的基础上,结合管束沸腾传热机理的实验研究结果,给出了管束沸腾传热的薄层蒸发传热增强贡献的分... 通过对池式核沸腾下加热壁面上滑移汽泡引起的薄层蒸发传热的分析,在若干假定基础上,建立了滑移汽泡薄层蒸发传热模型,并在该传热模型的基础上,结合管束沸腾传热机理的实验研究结果,给出了管束沸腾传热的薄层蒸发传热增强贡献的分析表达式,验证结果表明,采用建立模型计算所得单管池沸腾传热系数与实验结果的平均相对误差为±6.1%。 展开更多
关键词 管束 沸腾 传热 薄层蒸发
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碘化钆与乌洛托品配合物的合成、表征及抗菌活性研究
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作者 彭鹏 刘斌 +1 位作者 王丽 张晨鼎 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期339-341,共3页
报道了配合物 Gd I3·C6 H1 2 N4 · HI· 1 4H2 O的新的合成方法 ,通过元素分析、X-射线粉末衍射、红外光谱、质谱、差热 -热重分析 ,确定了配合物的组成和结构 。
关键词 合成 表征 碘化钆 乌洛托品 配合物 抗菌活性 稀土抗菌剂
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FeCo_2(CO)_7(μ_3-S)(O[P(SCH_2)_2]_2)的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 王晓玲 索全伶 +1 位作者 王一兵 孙杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第8期757-760,共4页
The reaction of FeCo2 (CO)9(μ3-S ) with O [P(SCH2)2]2 ligand in mixed solvents of hexane and dichloromethane at 50℃ leads to the compound FeCo2 (CO)7 (μ3)-S) (O [P(SCH2)2]2). The compound has been chara... The reaction of FeCo2 (CO)9(μ3-S ) with O [P(SCH2)2]2 ligand in mixed solvents of hexane and dichloromethane at 50℃ leads to the compound FeCo2 (CO)7 (μ3)-S) (O [P(SCH2)2]2). The compound has been characterized by element analysis, IR, 1H NMR, MS spectfa and a single crystal X-ray structure determination.Its structure consists, of a distorted tetrthedral core FeCo2S in which the Co(1), Co(2), Fe, and S atoms occupy a vertex of the tetrahedron respectively, and the P atoms of O [P(SCH2)2]2 bonded to two Co atoms in their axial positions. 展开更多
关键词 晶体结构 双齿膦配体 簇合物
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Fe_3(CO)_8(C_6H_5NC)(μ_3-S)_2的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 陆庆玮 王一兵 +2 位作者 索全伶 吴宝山 孙杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期532-536,共5页
The title compound Fe3(CO)8(C6H5NC)(μ3-S)2 (Ⅰ) was synthesized bythe reaction of C6H5NCS with Fe3(CO)12 at room temperature. The crystal andmolecular structure of the title compound were determined by sing... The title compound Fe3(CO)8(C6H5NC)(μ3-S)2 (Ⅰ) was synthesized bythe reaction of C6H5NCS with Fe3(CO)12 at room temperature. The crystal andmolecular structure of the title compound were determined by single ctystal diffratttionmethod- Crystal data: monoclinic, space group P21/C, a=12.718(4)A, b=26.164(10)A,c=l3.741(7)A, β=117.18(2) °, V=4067(2)A3, Z=8, Dc=1.825 g/cm3. The structure wassolved by direct method and difference Fourier synthesis, and refined by full-matrix Leastsquares with anisotropic thermal paramaters, using 1990 observed reflections [Ⅰ>3σ(Ⅰ)].The final residual factor was R=0.076, Rw=0.082. The substituted ligand (C6H5NC)in Fe3(CO)8(C6H5NC)(μ3-S)2 is connected to the Fe(3) atom of the distorted tetragonalpyramid Fe3S2 framework. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 铁硫簇合物 苯异腈基配体
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