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院前心搏骤停患者129例的流行病学分析与急救探讨
被引量：
7
1
作者
杨海平
周丽琴
+1 位作者
李红艳
武希梅
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1324-1326,共3页
目的探讨院前心搏骤停患者的流行病学特征,提高急救水平。方法回顾分析我院2006-12-30—2009-09-10院前129例心搏骤停患者的流行病学特征与急救过程。结果院前心搏骤停患者,男女比为2.4:1。以60岁以上、冬季、每日6～12时的心搏骤停患...
目的探讨院前心搏骤停患者的流行病学特征,提高急救水平。方法回顾分析我院2006-12-30—2009-09-10院前129例心搏骤停患者的流行病学特征与急救过程。结果院前心搏骤停患者,男女比为2.4:1。以60岁以上、冬季、每日6～12时的心搏骤停患者为主,差异均有统计学意义(P<0.01)。有95.00%的第一目击者呼救反应时间在10min以上,急救车到达现场的平均时间>7min,无社区急救人员参与救治,患者最终自主循环恢复率为3.88%。结论院前心搏骤停患者病死率极高,加大对全民心肺复苏普及,开展社区急救是提高院前心搏骤停患者生存率的关键。
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关键词
心脏停搏
急救
流行病学
急救医疗服务
在线阅读
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职称材料
tRNA抑制子对转录因子NKX2.5提前终止密码子的通读
被引量：
1
2
作者
欧阳平
刘远航
+6 位作者
黄志刚
齐小娟
倪倩
刘亚萍
宋仁生
李涛
吴柱国
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期367-373,共7页
人类NKX2.5基因（NK2 homeobox 5，NKX2.5）提前终止密码子（Premature termination codon，PTC）突变会引起房间隔缺损、房室传导阻滞等先天性心脏病。目前，已报道的NKX2.5 PTC突变有8个（E109X、Q149X、Q170X、Q187X、Q198X、Y256X、...
人类NKX2.5基因（NK2 homeobox 5，NKX2.5）提前终止密码子（Premature termination codon，PTC）突变会引起房间隔缺损、房室传导阻滞等先天性心脏病。目前，已报道的NKX2.5 PTC突变有8个（E109X、Q149X、Q170X、Q187X、Q198X、Y256X、Y259X和C264X）。为了检测tRNA抑制子是否对PTC突变诱导通读产生有功能的全长蛋白，文章将8个NKX2.5 PTC突变克隆到pcDNA3.1（-）载体，将NKX2.5全长和E109X、Q149X及C264X克隆到pEGFP-N1载体，形成NKX2.5-EGFP融合质粒。将NKX2.5-EGFP与对应的tRNA抑制子质粒分别或共转染后观察绿色荧光数量定性判断tRNA抑制子是否诱导通读。Western blotting检测通读后全长蛋白和截短蛋白表达并计算通读效率。Real-time PCR检测NKX2.5下游重要调控基因Cx43 mRNA的表达判断通读后蛋白功能。结果表明，文章成功构建了8个基于pcDNA3.1（-）的NKX2.5表达质粒、4个基于pEGFP-N1的质粒；tRNA抑制子tRNA am能有效通读Q149X、Q170X、Q187X和Q198X，且对后三者的通读效率均在50%以上；tRNA op能有效通读C264X，通读效率约50%左右；tRNA oc不能通读NKX2.5 PTC突变；各通读后样本Cx43 mRNA相对表达量增加7%~41.7%；tRNA am和tRNA op能有效通读NKX2.5 PTC突变，产生具有功能的全长蛋白，但tRNA抑制子对细胞的其他影响还不明确，有待于进一步观察。
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关键词
tRNA抑制子
NKX2.5
提前终止密码子
通读
先天性心脏病
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职称材料
题名
院前心搏骤停患者129例的流行病学分析与急救探讨
被引量：
7
1
作者
杨海平
周丽琴
李红艳
武希梅
机构
内蒙古呼和浩特市第一医院急诊科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1324-1326,共3页
文摘
目的探讨院前心搏骤停患者的流行病学特征,提高急救水平。方法回顾分析我院2006-12-30—2009-09-10院前129例心搏骤停患者的流行病学特征与急救过程。结果院前心搏骤停患者,男女比为2.4:1。以60岁以上、冬季、每日6～12时的心搏骤停患者为主,差异均有统计学意义(P<0.01)。有95.00%的第一目击者呼救反应时间在10min以上,急救车到达现场的平均时间>7min,无社区急救人员参与救治,患者最终自主循环恢复率为3.88%。结论院前心搏骤停患者病死率极高,加大对全民心肺复苏普及,开展社区急救是提高院前心搏骤停患者生存率的关键。
关键词
心脏停搏
急救
流行病学
急救医疗服务
Keywords
Cardiac arrest
First aid
Epidemiology
Emergency medical services
分类号
R459.7 [医药卫生—急诊医学]
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职称材料
题名
tRNA抑制子对转录因子NKX2.5提前终止密码子的通读
被引量：
1
2
作者
欧阳平
刘远航
黄志刚
齐小娟
倪倩
刘亚萍
宋仁生
李涛
吴柱国
机构
广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室
内蒙古呼和浩特市第一医院急诊科
广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室
广东医学院第二临床医学院
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期367-373,共7页
基金
国家青年基金项目(编号:81200082)
广东省医学科研基金项目(编号:B2012272)
广东医学院博士启动基金项目(编号:B2011019)资助
文摘
人类NKX2.5基因（NK2 homeobox 5，NKX2.5）提前终止密码子（Premature termination codon，PTC）突变会引起房间隔缺损、房室传导阻滞等先天性心脏病。目前，已报道的NKX2.5 PTC突变有8个（E109X、Q149X、Q170X、Q187X、Q198X、Y256X、Y259X和C264X）。为了检测tRNA抑制子是否对PTC突变诱导通读产生有功能的全长蛋白，文章将8个NKX2.5 PTC突变克隆到pcDNA3.1（-）载体，将NKX2.5全长和E109X、Q149X及C264X克隆到pEGFP-N1载体，形成NKX2.5-EGFP融合质粒。将NKX2.5-EGFP与对应的tRNA抑制子质粒分别或共转染后观察绿色荧光数量定性判断tRNA抑制子是否诱导通读。Western blotting检测通读后全长蛋白和截短蛋白表达并计算通读效率。Real-time PCR检测NKX2.5下游重要调控基因Cx43 mRNA的表达判断通读后蛋白功能。结果表明，文章成功构建了8个基于pcDNA3.1（-）的NKX2.5表达质粒、4个基于pEGFP-N1的质粒；tRNA抑制子tRNA am能有效通读Q149X、Q170X、Q187X和Q198X，且对后三者的通读效率均在50%以上；tRNA op能有效通读C264X，通读效率约50%左右；tRNA oc不能通读NKX2.5 PTC突变；各通读后样本Cx43 mRNA相对表达量增加7%~41.7%；tRNA am和tRNA op能有效通读NKX2.5 PTC突变，产生具有功能的全长蛋白，但tRNA抑制子对细胞的其他影响还不明确，有待于进一步观察。
关键词
tRNA抑制子
NKX2.5
提前终止密码子
通读
先天性心脏病
Keywords
tRNA suppressors
NKX2.5
premature stop codon （PTC）
readthrough
congenital heart disease
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
院前心搏骤停患者129例的流行病学分析与急救探讨
杨海平
周丽琴
李红艳
武希梅
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
tRNA抑制子对转录因子NKX2.5提前终止密码子的通读
欧阳平
刘远航
黄志刚
齐小娟
倪倩
刘亚萍
宋仁生
李涛
吴柱国
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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