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SP-B外显子4(T131I)位点与蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征相关性研究 被引量：3
1
作者 胡亚楠 张亚昱 +4 位作者 刘春丽 刘春枝 梅花 王晶 新春 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期846-849,共4页
目的：探讨SP-B外显子4（T131I）位点与内蒙古西部地区新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）易感性的关系。方法采用病例对照研究方法，选择于2009年9月－2016年2月住院诊断为NRDS的蒙古族早产儿86例作为病例组，选择同期未发生NRDS的蒙古族早... 目的：探讨SP-B外显子4（T131I）位点与内蒙古西部地区新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）易感性的关系。方法采用病例对照研究方法，选择于2009年9月－2016年2月住院诊断为NRDS的蒙古族早产儿86例作为病例组，选择同期未发生NRDS的蒙古族早产儿86例作为对照组。应用聚合酶链反应-单链构象多态（PCR-SSCP）分析技术及基因测序技术检测SP-B基因exon 4区域上有无突变，以及T131I位点的基因型、等位基因分布。结果在所有研究对象中，SP-B基因exon 4区域无突变发生，T131I位点基因型均可检出3种基因型，即CC、CT、TT，病例组所占比例分别为58.1%、27.9%、14.0%，对照组分别为40.7%、43.0%、16.3%，两组基因型分布的差异无统计学意义（χ^2=5.57，P=0.062）；病例组C等位基因频率为80.2%，高于对照组（64.0%），差异有统计学意义（χ^2=11.33，P＜0.001）。结论SP-B基因外显子4（T131I）位点基因多态性可能是蒙古族NRDS易感基因之一。 展开更多
关键词 呼吸窘迫综合征 肺表面活性蛋白B T131I位点 基因多态性 新生儿
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miR-34a在高氧诱导新生大鼠支气管肺发育不良模型中的表达及调控机制 被引量：2
2
作者 霍梦月 梅花 +2 位作者 张钰恒 张艳波 刘春丽 《北京大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期237-244,共8页
目的:探讨miR-34a在高氧诱导新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)模型肺组织中的表达及其可能的调控机制。方法:将80只新生SD大鼠于生后2 h内随机分配到高氧组(FiO 2=60%)及空气组(FiO 2=21%),每组40只,分别于生... 目的:探讨miR-34a在高氧诱导新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)模型肺组织中的表达及其可能的调控机制。方法:将80只新生SD大鼠于生后2 h内随机分配到高氧组(FiO 2=60%)及空气组(FiO 2=21%),每组40只,分别于生后第1、7、14、21天提取各组SD大鼠肺组织标本,HE染色后于光镜下观察肺组织病理变化,记录辐射状肺泡计数(radial alveolar counts,RAC),并测量平均肺泡直径(mean alveolar dia-meter,MAD)和肺泡间隔厚度(alveolar septal thickness,AST)以评价肺泡发育情况;应用实时荧光定量PCR技术检测不同时间点高氧组与空气组大鼠肺组织中miR-34a、血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)和酪氨酸激酶受体-2(tyrosine kinase receptor-2,Tie-2)的基因表达情况;应用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assays,ELISA)检测不同时间点两组大鼠肺组织中Ang-1及Tie-2蛋白的表达水平。结果:高氧组大鼠生后第7、14、21天体重较空气组降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。高氧组大鼠肺组织随氧暴露时间的延长逐渐出现肺泡数量减少、体积增大、结构简单化、肺泡腔明显增大和肺泡间隔增厚等肺发育受阻表现;高氧组大鼠生后第7、14、21天RAC较空气组明显减少,差异有统计学意义(P均<0.05)。与空气组相比,高氧组大鼠生后第7、14、21天MAD和AST明显增加,差异有统计学意义(P均<0.05)。高氧组大鼠肺组织miR-34a在生后第7、14、21天的表达水平均明显高于空气组,差异有统计学意义(P均<0.05)。与同时间点空气组相比,高氧组大鼠肺组织中Ang-1和Tie-2 mRNA的表达水平和蛋白质的表达水平在生后第14、21天均低于空气组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:将新生SD大鼠持续暴露于60%的高氧环境中可成功构建大鼠新型BPD模型,在新生大鼠新型BPD模型的肺组织中miR-34a表达上调,miR-34a可能通过调控Ang-1/Tie-2信号通路在BPD的发生发展中起到重要作用。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 微小RNA-34a 血管生成素-1 酪氨酸激酶受体-2 高氧
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汉族新生儿呼吸窘迫综合征ABCA3基因多态性频率分布 被引量：4
3
作者 张钰恒 王晓磊 +2 位作者 梅花 张艳波 曹晓梅 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期282-287,共6页
目的探讨ABCA3外显子10(ABCA3 exon10)基因多态性与内蒙古西部地区汉族新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)发病的相关性。方法收集2014年9月—2016年9月住院汉族NRDS患儿53例作为病例组,同时间段、同民族、同群体中53例非NRDS汉族新生儿作为对... 目的探讨ABCA3外显子10(ABCA3 exon10)基因多态性与内蒙古西部地区汉族新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)发病的相关性。方法收集2014年9月—2016年9月住院汉族NRDS患儿53例作为病例组,同时间段、同民族、同群体中53例非NRDS汉族新生儿作为对照组;提取两组基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增ABCA3 exon10,对扩增产物进行直接测序,并分析比较。结果在ABCA3外显子10的rs13332514(F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,密码子由TTC变为TTT,第353编码位点氨基酸未发生改变。病例组和对照组均存在该位点的点突变,病例组的变异率为30.2%,高于对照组(13.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。NRDS组在ABCA 3 exon 10的rs 13332514(F353F)位点检测出3种基因型(CC、CT和TT),频率分别为69.8%、20.8%和9.4%,C等位基因频率80.2%,T等位基因频率19.8%。对照组检出2种基因型(CC和CT),频率分别为86.8%和13.2%;C等位基因频率93.4%,T等位基因频率6.6%。病例组T等位基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ABCA3 exon10的rs13332514(F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,该位点变异可能与内蒙古西部地区汉族新生儿发生NRDS有关,等位基因T可能增加NRDS的易感性。 展开更多
关键词 呼吸窘迫综合征 ATP结合盒转运子A3 基因多态性 新生儿
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高氧诱导支气管肺发育不良模型新生大鼠肺组织中miR-21-5p的表达 被引量：3
4
作者 月小飞 梅花 +2 位作者 宋丹 张钰恒 新春 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期624-627,635,共5页
目的建立高氧诱导新生SD大鼠支气管肺发育不良(BPD)模型,探讨微小RNA-21-5p (miR-21-5p)在BPD大鼠肺组织中的表达。方法将60只新生SD大鼠随机分为高氧组和对照组,每组30只,于生后第1、4、7天,留取大鼠双肺标本,右肺用于观察肺组织病理改... 目的建立高氧诱导新生SD大鼠支气管肺发育不良(BPD)模型,探讨微小RNA-21-5p (miR-21-5p)在BPD大鼠肺组织中的表达。方法将60只新生SD大鼠随机分为高氧组和对照组,每组30只,于生后第1、4、7天,留取大鼠双肺标本,右肺用于观察肺组织病理改变,比较2组大鼠肺泡直径、肺泡腔切面面积及辐射状肺泡计数(RAC)变化;左肺用于实时荧光定量PCR检测肺组织中mi R-21-5p的相对表达量。结果高氧组大鼠随着吸氧时间的增加,肺泡直径、肺泡腔切面面积增大,RAC逐渐减少,mi R-21-5p的表达呈减少趋势;对照组大鼠随着生后日龄的增加,肺泡直径、肺泡腔切面面积减小,RAC逐渐增多,miR-21-5p的表达呈增加趋势。比较2组大鼠生后第4、7天的肺泡直径、肺泡腔切面面积、RAC及miR-21-5p的相对表达量,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论持续高浓度氧暴露7 d后可成功建立大鼠BPD模型。miR-21-5p可能通过表达下调在BPD的形成过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 高氧 辐射状肺泡计数 miR-21-5p
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腺苷三磷酸结合盒转运体A家族成分3与儿科肺疾病相关性研究进展
5
作者 月小飞 梅花 刘春枝 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期227-230,共4页
腺苷三磷酸结合盒转运体A家族成分3(ABCA3)表达于肺泡Ⅱ型上皮细胞中层状体的外膜,在维持肺表面活性物质的稳态中起至关重要的作用,ABCA3基因的异常表达与新生儿呼吸窘迫综合症、儿童间质性肺疾病的发生有着密切的联系。现就ABCA3基因... 腺苷三磷酸结合盒转运体A家族成分3(ABCA3)表达于肺泡Ⅱ型上皮细胞中层状体的外膜,在维持肺表面活性物质的稳态中起至关重要的作用,ABCA3基因的异常表达与新生儿呼吸窘迫综合症、儿童间质性肺疾病的发生有着密切的联系。现就ABCA3基因的表达、ABCA3的生理功能、ABCA3基因的突变与儿科肺部疾病的关系的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 肺表面活性物质 ABCA3基因 新生儿呼吸窘迫综合征 肺间质疾病 板层小体
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早产儿接种肺炎球菌疫苗效果、时机及安全性 被引量：4
6
作者 呼斯乐 张亚昱 梅花 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期711-715,共5页
全球儿童肺炎链球菌的感染率及感染相关病死率高,早产儿发生肺炎链球菌感染风险更大。由于早产儿免疫力低下,肺炎链球菌疫苗免疫接种效果不确定,疫苗接种常延迟,且早产儿接种疫苗后发生呼吸暂停、心动过缓等疫苗相关不良反应风险大。文... 全球儿童肺炎链球菌的感染率及感染相关病死率高,早产儿发生肺炎链球菌感染风险更大。由于早产儿免疫力低下,肺炎链球菌疫苗免疫接种效果不确定,疫苗接种常延迟,且早产儿接种疫苗后发生呼吸暂停、心动过缓等疫苗相关不良反应风险大。文章综述早产儿接种肺炎链球菌疫苗的免疫效果、时机及安全性。 展开更多
关键词 早产儿 肺炎球菌疫苗 免疫效果 时机 不良反应
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肺超声评分诊断早产儿支气管肺发育不良:Meta分析 被引量：2
7
作者 呼斯乐 张亚昱 +1 位作者 梅花 霍梦月 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第4期536-542,共7页
目的 采用meta分析方法评估肺超声评分(LUS)诊断早产儿支气管肺发育不良(BPD)的价值。方法 检索并筛选PubMed、Embase、Medline、Cochrane Library、中国知网、万方医学网和维普数据库自建库至2022年7月31日收录的关于LUS诊断早产儿BPD... 目的 采用meta分析方法评估肺超声评分(LUS)诊断早产儿支气管肺发育不良(BPD)的价值。方法 检索并筛选PubMed、Embase、Medline、Cochrane Library、中国知网、万方医学网和维普数据库自建库至2022年7月31日收录的关于LUS诊断早产儿BPD的文献并提取相关数据,将肺部超声检查时间分为出生后3天(3D)、1周(1W)及2周(2W)内,将诊断BPD时间分为出生28天(28D)和36周(36W,纠正胎龄后);据此将早产儿分为6组,采用Review manager 5.4及Meta-DiSc 1.4软件进行数据分析,观察LUS诊断早产儿BPD的价值。结果 共纳入11篇文献,包括490例BPD患儿。3D+28D组LUS诊断早产儿BPD的合并敏感度、合并特异度和合并曲线下面积(AUC)分别为0.76、0.76及0.82;3D+36W组合并敏感度及合并特异度分别为0.70及0.88;1W+28D组合并敏感度、合并特异度及合并AUC分别为0.66、0.77及0.84;1W+36W组分别为0.67、0.81及0.89;2W+28D组合并AUC为0.85;2W+36W组合并敏感度、合并特异度及合并AUC分别为0.76、0.86及0.79。结论 出生后早期行LUS可较好地诊断早产儿BPD。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 婴儿 早产 超声检查 荟萃分析
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COL2A1基因变异相关腭裂1例报告并文献复习
8
作者 新春 梅花 +1 位作者 张艳波 王美琪 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期187-190,共4页
目的探讨腭裂患儿的临床特征及致病基因。方法回顾分析1例COL2A1基因变异腭裂患儿的临床资料,并复习c.2292 delA变异相关腭裂相关文献。结果患儿男,生后即发现上腭畸形,临床表现有双眼略凸出、哭声低哑、喉中痰鸣、呼吸阵发性急促有吐... 目的探讨腭裂患儿的临床特征及致病基因。方法回顾分析1例COL2A1基因变异腭裂患儿的临床资料,并复习c.2292 delA变异相关腭裂相关文献。结果患儿男,生后即发现上腭畸形,临床表现有双眼略凸出、哭声低哑、喉中痰鸣、呼吸阵发性急促有吐沫、下颌小、舌短、软腭及悬雍垂裂、硬腭部分裂开。全外显子组基因靶向捕获-高通量测序示患儿COL2A1基因存在c.2292 delA移码缺失变异。文献复习发现,COL2A1基因移码变异已在人类基因变异数据库(HGMD)和ClinVar中报道,但本例患儿的变异位点未有报道,在正常人群数据库gnomAD、千人数据库和ExAC数据库中也均未被收录,为罕见变异。结论COL2A1基因变异c.2292 delA相关腭裂较罕见,基因检测可协助诊断。 展开更多
关键词 腭裂 COL2A1基因 基因变异 新生儿
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表观遗传修饰在支气管肺发育不良发病机制中作用的研究进展
9
作者 霍梦月 梅花 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1594-1600,共7页
支气管肺发育不良(BPD)是早产儿常见的慢性呼吸系统危重疾病之一。BPD的发病机制涉及遗传因素和环境因素之间复杂的相互作用,而表观遗传学则在整合遗传因素与环境因素中起关键作用。目前国内外关于表观遗传修饰在BPD形成过程中作用的研... 支气管肺发育不良(BPD)是早产儿常见的慢性呼吸系统危重疾病之一。BPD的发病机制涉及遗传因素和环境因素之间复杂的相互作用,而表观遗传学则在整合遗传因素与环境因素中起关键作用。目前国内外关于表观遗传修饰在BPD形成过程中作用的研究较少,现就DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA(ncRNA)等表观遗传修饰在BPD发病机制中的作用进行阐述,为BP发病机制的研究提供新思路。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 DNA甲基化 组蛋自修饰 微小RNA 长链非编码RNA
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