皮肤恶性肿瘤及癌前期病变中p53的表达 被引量：2

1

作者 李东霞 涂平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期51-53,共3页

皮肤恶性肿瘤及癌前期病变中ｐ５３的表达李东霞，涂平，综述，马圣清，审校早在１９７９年，Ｌａｎｅ和Ｃｒａｗｆｏｒｄ首次发现在ＳＶ４０大Ｔ抗原基因转染的细胞中存在一种ｐ５３基因［１］。随着研究的不断深入，八十年代以来，大... 皮肤恶性肿瘤及癌前期病变中ｐ５３的表达李东霞，涂平，综述，马圣清，审校早在１９７９年，Ｌａｎｅ和Ｃｒａｗｆｏｒｄ首次发现在ＳＶ４０大Ｔ抗原基因转染的细胞中存在一种ｐ５３基因［１］。随着研究的不断深入，八十年代以来，大量研究表明ｐ５３基因存在两种类型：... 展开更多

关键词 皮肤肿瘤 癌前期病变 P53基因

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以皮肤损害为首发症状的鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例 被引量：2

2

作者 魏录萍 东晓仙 +3 位作者 张晶 车红 乌日娜 李若瑜 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期30-32,共3页

报告1例以皮肤损害为首发症状的鼻型NK/T细胞淋巴瘤。患者男,29岁。四肢、躯干相继发生多个皮下结节、肿块及无痛性深部溃疡10个月余,鼻塞、眼睑高度肿胀伴高热半个月余。皮疹、鼻部组织及淋巴结组织病理示,肿瘤细胞核不规则,伴大片坏死... 报告1例以皮肤损害为首发症状的鼻型NK/T细胞淋巴瘤。患者男,29岁。四肢、躯干相继发生多个皮下结节、肿块及无痛性深部溃疡10个月余,鼻塞、眼睑高度肿胀伴高热半个月余。皮疹、鼻部组织及淋巴结组织病理示,肿瘤细胞核不规则,伴大片坏死,可见血管壁浸润,并见吞噬核碎片。免疫组化染色结果示,CD56(+),CD45RO(++),CD3(+),granzymeB(++),CD20(-)。 展开更多

关键词 淋巴瘤 NK/T细胞 鼻型 皮肤损害

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p53在2例良性皮肤病恶变过程中的表达及临床意义探讨

3

作者 李东霞 涂平 马圣清 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期9-11,共3页

以ＤＯ－１鼠单克隆抗体进行免疫组化染色，检测２例患者从良性病变发展为恶性肿瘤过程中不同皮损的ｐ５３表达。结果良性损害为ｐ５３阴性，继发癌前期损害和恶性肿瘤则ｐ５３表达阳性，提示ｐ５３突变可能参与了表皮恶性肿瘤的发生和... 以ＤＯ－１鼠单克隆抗体进行免疫组化染色，检测２例患者从良性病变发展为恶性肿瘤过程中不同皮损的ｐ５３表达。结果良性损害为ｐ５３阴性，继发癌前期损害和恶性肿瘤则ｐ５３表达阳性，提示ｐ５３突变可能参与了表皮恶性肿瘤的发生和演变。 展开更多

关键词 P53基因 突变 皮肤肿瘤

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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的研究进展 被引量：30

4

作者 郭利平 王晓彦 《中国感染控制杂志》 CAS 2012年第1期78-80,40,共4页

近年来，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicil-lin-resistantStaphylococcusaureus，MRSA）在金黄色葡萄球菌感染中所占的比例越来越高，感染程度越来越严重，已成为医院感染和社区感染的重要病原菌之一。MRSA因耐药谱广、耐药机制复杂... 近年来，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicil-lin-resistantStaphylococcusaureus，MRSA）在金黄色葡萄球菌感染中所占的比例越来越高，感染程度越来越严重，已成为医院感染和社区感染的重要病原菌之一。MRSA因耐药谱广、耐药机制复杂、传播速度快而成为全世界关注的焦点， 展开更多

关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 抗药性 微生物 耐药机制 社区获得性MRSA 医院获得性MRSA

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神经妥乐平治疗带状疱疹神经痛的临床观察 被引量：7

5

作者 田华 任志欣 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期371-371,共1页

关键词 带状疱疹神经痛 神经妥乐平 临床观察 治疗 株式会社 周围神经 局部疼痛

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水痘疫苗对水痘发病率和病情的影响 被引量：10

6

作者 杨东生 马元龙 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期307-307,共1页

水痘是由水痘一带状疱疹病毒引起的原发感染性疾病，临床常见而多发，近年来由于广泛进行水痘疫苗的接种，其发病的时间和临床症状的严重程度均有所变化。笔者对105例接种过和未接种过水痘疫苗发生水痘的患者进行了临床观察，现报告如下。

关键词 水痘 疫苗 接种

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神经妥乐平联合窄波UVB治疗老年带状疱疹后遗神经痛 被引量：6

7

作者 孙立 张瑞 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期124-124,126,共2页

关键词 带状疱疹后遗神经痛 窄波UVB治疗 神经妥乐平 老年 TDP 消炎痛

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伴有骨髓改变的Sweet综合征1例 被引量：4

8

作者 刘淑华 吕新翔 孙喜峰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期246-246,共1页

伴有骨髓改变的Ｓｗｅｅｔ综合征１例刘淑华，吕新翔，孙喜峰患者男性，５５岁，干部，因颜面反复起红色斑块伴疼痛４个月于１９９４年８月３０日就诊。自诉双眼红肿１月后，面部突起黄豆至指甲大的数个红色斑块伴疼痛，并有发热头痛、... 伴有骨髓改变的Ｓｗｅｅｔ综合征１例刘淑华，吕新翔，孙喜峰患者男性，５５岁，干部，因颜面反复起红色斑块伴疼痛４个月于１９９４年８月３０日就诊。自诉双眼红肿１月后，面部突起黄豆至指甲大的数个红色斑块伴疼痛，并有发热头痛、乏力及全身不适感。经当地医院予抗生... 展开更多

关键词 Sweet才综合征 并发症 骨髓病变 病例报告

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系统性红斑狼疮并发寻常性银屑病1例及文献复习 被引量：1

9

作者 韩建文 田华 乌日娜 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期360-362,共3页

报告1例系统性红斑狼疮并发寻常性银屑病。患者女,25岁。因面部红斑,伴乏力8个月,皮疹日晒后加重。既往患寻常性银屑病病史13年,实验室检查:抗核抗体阳性(1:640),抗Sm抗体(+++),抗SSA抗体(+++),抗ds-DNA抗体(+)。诊断:①系统性红斑狼疮... 报告1例系统性红斑狼疮并发寻常性银屑病。患者女,25岁。因面部红斑,伴乏力8个月,皮疹日晒后加重。既往患寻常性银屑病病史13年,实验室检查:抗核抗体阳性(1:640),抗Sm抗体(+++),抗SSA抗体(+++),抗ds-DNA抗体(+)。诊断:①系统性红斑狼疮;②寻常性银屑病。 展开更多

关键词 红斑狼疮 系统性 银屑病 寻常性

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Leser－Trelat征伴日光性角化病1例报告 被引量：1

10

作者 吕薪翔 杨东生 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期380-380,共1页

Ｌｅｓｅｒ－Ｔｒｅｌａｔ征伴日光性角化病１例报告吕薪翔，杨东生患者女，７３岁，因全身皮肤瘙痒，６年，加剧１年，消瘦３个月，而于１９９４年６月１３日入院，患者近十年来于面、双手背出现１０余个米粒至豌豆大褐色斑，无自觉症... Ｌｅｓｅｒ－Ｔｒｅｌａｔ征伴日光性角化病１例报告吕薪翔，杨东生患者女，７３岁，因全身皮肤瘙痒，６年，加剧１年，消瘦３个月，而于１９９４年６月１３日入院，患者近十年来于面、双手背出现１０余个米粒至豌豆大褐色斑，无自觉症状。但近１年来全身皮肤瘙痒剧烈、难... 展开更多

关键词 Lerer-Trelat 综合征 日光性 角化病 病例报告

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脐肠系膜管息肉

11

作者 孙立 王晓彦 +1 位作者 刘淑华 王文鑫 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期166-167,共2页

报告1例脐肠系膜管息肉。患儿女,7岁。出生时即发现脐凹部有一黄豆大鲜红色肿物,常有少量淡红色血样分泌物渗出,无异味。肿物缓慢增大。皮损组织病理检查:真皮内有大量腺体及增生扩张充血的血管,腺体由杯状细胞组成。组织病理诊断:脐肠... 报告1例脐肠系膜管息肉。患儿女,7岁。出生时即发现脐凹部有一黄豆大鲜红色肿物,常有少量淡红色血样分泌物渗出,无异味。肿物缓慢增大。皮损组织病理检查:真皮内有大量腺体及增生扩张充血的血管,腺体由杯状细胞组成。组织病理诊断:脐肠系膜管息肉。将肿物手术切除,随访8个月未复发。 展开更多

关键词 息肉 脐肠系膜管

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界线类偏结核样型麻风

12

作者 姜薇 乌日娜 +2 位作者 沈丽玉 涂平 朱学骏 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期565-566,共2页

关键词 麻风 界线类偏结核样型

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色素性扁平苔藓1例

13

作者 魏录萍 乌日娜 +1 位作者 许小春 张玉锁 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期305-305,共1页

色素性扁平苔藓（1ichen planus pigmentosus，LPP）因皮损缺乏典型特点，临床上不易与某些有类似表现的色素性皮肤病鉴别，确诊依赖于组织病理检查。我科最近诊治1例，现报告如下。

关键词 扁平苔藓 色素性

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银屑病患者皮损中巨噬细胞移动抑制因子、环氧化酶-2及血管内皮生长因子的表达及意义 被引量：2

14

作者 赵雅兰 乌日娜 +1 位作者 杨高云 王晓彦 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期207-210,共4页

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)、环氧化酶-2(cycloxygenase-2,COX-2)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与进行期寻常性银屑病的关系。方法:采用免疫组化SP方... 目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)、环氧化酶-2(cycloxygenase-2,COX-2)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与进行期寻常性银屑病的关系。方法:采用免疫组化SP方法,分别检测30例进行期寻常性银屑病患者皮损组织及10例正常皮肤组织中MIF、COX-2及VEGF的表达,并进行相关分析。结果:30例进行期寻常性银屑病患者皮损中MIF的平均吸光度(MA)值为0.32+0.03,COX-2的平均A值为0.31±0.02,VEGF的平均A值为0.30±0.05,以上3个因子在进行期寻常性银屑病患者皮损组织中的表达水平均显著上调,与对照组相比差异均有系统学意义(P<0.05)。以上3种因子之间存在正相关关系,相关系数r值分别为0.82、0.81、0.78(P<0.05)。结论:进行期寻常性银屑病患者皮损中MIF、COX-2及VEGF表达水平明显改变,该3种因子可能在银屑病发病机制中起作用。 展开更多

关键词 银屑病 巨噬细胞移动抑制因子 环氧化酶-2 血管内皮生长因子

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药物引起慢性砷中毒1例 被引量：3

15

作者 魏录萍 乌日娜 +1 位作者 杨雪琴 东晓仙 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期525-526,共2页

患者男性,72岁,因全身皮肤灰黑、瘙痒5月余入院。入院前因红皮症口服并大量外用含砷药物。皮肤科检查可见皮肤灰黑、粗糙、发硬、脱屑及多数浅表溃疡、糜烂,口腔、舌粘膜溃疡及色素沉着斑,指甲增厚变形,可见Mecc纹。伴有严重的神经、肌... 患者男性,72岁,因全身皮肤灰黑、瘙痒5月余入院。入院前因红皮症口服并大量外用含砷药物。皮肤科检查可见皮肤灰黑、粗糙、发硬、脱屑及多数浅表溃疡、糜烂,口腔、舌粘膜溃疡及色素沉着斑,指甲增厚变形,可见Mecc纹。伴有严重的神经、肌肉病变。检测指甲砷含量极高。诊断为药物所致慢性砷中毒。 展开更多

关键词 慢性砷中毒 药物中毒 皮肤病变 诊断

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遗传性淋巴水肿1例

16

作者 王欣 吕新翔 苏从兰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期113-113,共1页

遗传性淋巴水肿１例王欣，吕新翔，苏从兰遗传性早发型淋巴水肿是一少见病，现将我们所见１例报告如下：患者女性，３３岁，汉族，山东人，已婚。自９岁起无诱因双足部水肿，渐延至小腿部，５年后双手亦水肿。开始休息及抬高患肢水肿可... 遗传性淋巴水肿１例王欣，吕新翔，苏从兰遗传性早发型淋巴水肿是一少见病，现将我们所见１例报告如下：患者女性，３３岁，汉族，山东人，已婚。自９岁起无诱因双足部水肿，渐延至小腿部，５年后双手亦水肿。开始休息及抬高患肢水肿可完全或部分缓解，起病１０年后水肿持... 展开更多

关键词 遗传性 淋巴水肿 病例报告

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左面部嚼肌区多型性横纹肌肉瘤1例

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作者 李宝成 李惠新 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期98-98,共1页

关键词 左面部嚼肌区 多型性横纹肌肉瘤 临床表现 诊断 手术治疗 病例报告

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