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题名臭豆碱在大鼠组织中残留的研究
被引量：1
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作者
达林其木格
李培锋
关红
孟根达来
张龄南
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机构
内蒙古农业大学动物医学与科学院
内蒙古医学院附属医院临床药理实验室
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出处
《中兽医医药杂志》
2005年第2期11-14,共4页
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文摘
摘 要: 大鼠按6. 82mg/kg单剂量口服臭豆碱;用反相离子对高效液相色谱法测定了攻毒后不同时间肝脏、肾脏、脑组织中臭豆碱的质量浓度,数据经DASver1. 0药代动力学软件处理。结果表明,臭豆碱在肝脏、肾脏、脑组织符合一室模型,其动力学参数分别为: (1)肝脏组织:Tmax2 5min,Cmax12095 84μg/l,T1 /2 118 55min,T1 /2ka0 000min, AUC1807361 08μg/l·min,Vd/F15 256l/kg,CL/F 0 009l/min/kg; ( 2 )肾脏组织:Tmax60min,Cmax13747 80μg/l,T1 /2 113 34min,T1 /2ka16 19min,AUC3033978μg/l·min,Vd/F16 193l/kg,CL/F0 005l/min/kg。(3)脑组织:Tmax20min,Cmax1260 09μg/l,T1 /2 142 05min,T1 /2ka16 90min,AUC319068 95μg/l·min,Vd/F9 82l/kg,CL 0 048l/min·kg-1。臭豆碱灌服后,具有吸收快、分布迅速、消除快、蓄积时间短的特点。
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关键词
反相离子对高效液相色谱法
大鼠
碱
残留
药代动力学
动力学参数
min
脑组织
软件处理
质量浓度
肝脏组织
肾脏组织
AUC
时间
口服
攻毒
灌服
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Keywords
Anagyrine
rat
tiszzsue residue
RP-HPLC
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分类号
S482.3
[农业科学—农药学]
Q959.837
[生物学—动物学]
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