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蒙古扁桃油对高脂血症大鼠肝脏保护作用 被引量:7
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作者 郑倩男 冯长梅 +2 位作者 吴桐 周红兵 石松利 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期286-292,共7页
目的:探究蒙古扁桃油对实验高脂血症大鼠血脂水平及肝脏功能的影响。方法:80只雄性Wistar大鼠按体重均衡随机分成8组:空白对照组、蒙古扁桃油对照组、高脂模型组、蒙古扁桃油组(A、B、C、D)、橄榄油对照组,除空白对照组和蒙古扁桃油对... 目的:探究蒙古扁桃油对实验高脂血症大鼠血脂水平及肝脏功能的影响。方法:80只雄性Wistar大鼠按体重均衡随机分成8组:空白对照组、蒙古扁桃油对照组、高脂模型组、蒙古扁桃油组(A、B、C、D)、橄榄油对照组,除空白对照组和蒙古扁桃油对照组给予基础饲料,其余组均供给高脂饲料。5周建立高脂血症模型,蒙古扁桃油对照组(按每公斤体重给予10 m L/kg蒙古扁桃油灌胃)、蒙古扁桃油组(A:10、B:7.5、C:5、D:2.5 m L/kg)、橄榄油对照组(10 m L/kg橄榄油),空白组与模型组灌胃给予生理盐水。5周后,采样计算肝脏指数,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和肝组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH),拟合量效关系曲线,观察肝脏组织学病理变化。结果:10 m L/kg和7.5 m L/kg的蒙古扁桃油显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度(p <0.05),不同剂量蒙古扁桃油均显著降低肝脏丙二醇(MDA)的含量(p <0.05),10 m L/kg和2.5 m L/kg蒙古扁桃油显著提高肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)的含量(p <0.05)。结论:蒙古扁桃油具有调血脂、提高肝脏抗氧化和保护肝脏组织的作用,且最佳剂量在2.5 m L/kg≤Y≤10 m L/kg范围内。 展开更多
关键词 蒙古扁桃油 高脂血症 血脂 肝脏 抗氧化
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中药治疗特应性皮炎疗效和安全性的系统评价 被引量:28
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作者 王欣欣 刘季平 +2 位作者 李思佳 侯殿东 关洪全 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期3054-3059,共6页
目的:系统评价中药治疗特应性皮炎的疗效及不良反应。方法:利用计算机检索Pubmed、CNKI、万方、维普等数据库查找中药治疗特应性皮炎的随机对照试验,检索时间为1980年1月1日~2019年3月31日。试验组为中药治疗,包括内服中药方剂、外用中... 目的:系统评价中药治疗特应性皮炎的疗效及不良反应。方法:利用计算机检索Pubmed、CNKI、万方、维普等数据库查找中药治疗特应性皮炎的随机对照试验,检索时间为1980年1月1日~2019年3月31日。试验组为中药治疗,包括内服中药方剂、外用中药药膏或药浴,对照组为西药治疗、中药安慰剂或不治疗。采用Review Manager5.2软件进行分析,评价文献质量,对文献的异质性进行检验,合并效应量,检验数据。结果:共纳入文献19篇,患者2 178例,包括试验组1 170例,对照组1 008例。其中16项研究显示试验组的痊愈率优于对照组[RR=1.79,95%CI(1.35,2.39),P<0.000 1],16项研究显示试验组的有效率优于对照组[RR=1.19,95%CI(1.08,1.31),P=0.000 3],14项研究显示试验组的不良反应少于对照组[RR=0.49,95%CI(0.36,0.66),P<0.000 01],7项研究显示试验组的复发率与对照组无明显差异[RR=0.57,95%CI(0.32,1.02),P=0.06],4项研究显示试验组SCORAD积分低于对照组[MD=-14.67,95%CI(-19.52,-9.82),P<0.000 01],5项研究显示试验组血清IgE水平低于对照组[MD=-119.19,95%CI(-177.93,-60.45),P<0.000 1]。结论:中药治疗特应性皮炎疗效具有一定优势,不良反应发生率相对较低。 展开更多
关键词 中药 特应性皮炎 系统评价 META分析
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酒精性肝损伤大鼠细胞色素P450 CYP2E1和细胞色素P450 CYP3A的代谢活性 被引量:10
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作者 康晓琳 薛永志 +1 位作者 武润生 刘和莉 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期286-290,共5页
目的观察酒精性肝损伤对大鼠细胞色素P450CYP3A(CYP3A)和细胞色素P450CYP2E1(CYP2E1)代谢活性的影响。方法采用ig给予白酒制备大鼠酒精性肝损伤模型,检测血清中谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性,采用HE染色法光镜下观测酒精对肝脏... 目的观察酒精性肝损伤对大鼠细胞色素P450CYP3A(CYP3A)和细胞色素P450CYP2E1(CYP2E1)代谢活性的影响。方法采用ig给予白酒制备大鼠酒精性肝损伤模型,检测血清中谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性,采用HE染色法光镜下观测酒精对肝脏损伤程度。大鼠ip给予CYP3A探针药物咪达唑仑10mg·kg-1或ig给予CYP2E1探针药物氯唑沙宗50mg·kg-1后,采用高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中咪达唑仑和氯唑沙宗的血药浓度,并应用3P87软件计算其药代动力学参数,以考察CYP2E1和CYP3A的代谢活性的变化。大鼠ig给予氯唑沙宗80mg·kg-1后,热板方法测定大鼠添足次数和添足反射潜伏期。结果酒精性肝损伤可致大鼠肝小叶结构不清,肝索排列紊乱,肝细胞体积增大,呈弥漫性中度水变性,肝窦受压,大部分肝细胞胞浆内见大小不等的脂肪空泡;与正常对照组相比,酒精性肝损伤组大鼠GPT和GOT活性分别增加了16.0%和20.0%(P<0.05,P<0.01)。酒精性肝损伤致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性增强,AUC,t1/2和cmax分别降低了38.0%,30.5%和35.0%(P<0.05);酒精肝损伤组大鼠氯唑沙宗镇痛效果明显降低;酒精性肝损伤致大鼠CYP3A对探针药物咪达唑仑的代谢活性增强,AUC,t1/2和cmax分别降低了122.6%,54.9%和56.9%(P<0.01,P<0.05)。结论酒精性肝损伤可使大鼠CYP2E1和CYP3A代谢活性增强。 展开更多
关键词 酒精性肝疾病 细胞色素P450 CYP2E1 细胞色素P450 CYP3A
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