期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
稀土配合物RE(TPTZ)Cl_3的合成、表征及荧光性能研究 被引量:3
1
作者 赵艳芳 赵永亮 白峰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1929-1932,共4页
首次以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)与Sm,Eu,Tb和Dy氯化物反应,合成四种单一稀土配合物以及Tb分别1∶1掺Gd,Y,La的三种异核配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱和差热-热重测定表明,配合物的组成分别为RE(TP... 首次以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)与Sm,Eu,Tb和Dy氯化物反应,合成四种单一稀土配合物以及Tb分别1∶1掺Gd,Y,La的三种异核配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱和差热-热重测定表明,配合物的组成分别为RE(TPTZ)Cl3.3H2O(RE=Sm,Eu,Tb,Dy)和Tb0.5Ln0.5(TPTZ)Cl3.3H2O(Ln=Gd,Y,La);TPTZ作为三齿配体与稀土离子配位,即中心环提供一个N原子,两个吡啶环分别提供一个N原子;配合物中3个水分子与稀土离子配位,1个Cl-在外界,2个在内界,为1∶1型电解质;配合物内外界可能为[RE(TPTZ)(H2O)3Cl2]Cl,稀土离子的配位数为8。配合物的荧光光谱测试表明,四种单一稀土配合物中,Tb配合物发光最强;三种1∶1掺杂异核Tb配合物荧光强度大于纯Tb配合物,表明Y3+,La3+和Gd3+都可以敏化Tb3+的发光,其中Gd3+的敏化作用最强,Y3+次之,La3+最差。 展开更多
关键词 铽配合物 2 4 6-三吡啶基三嗪(TPTZ) 掺杂配合物 荧光性质
在线阅读 下载PDF
Na_2SiO_3电解液体系中CaCl_2/MgCl_2加入量对Ti6Al4V合金微弧氧化膜层特性的影响
2
作者 张雅萍 刘向东 +2 位作者 吕凯 车广东 闫淑芳 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2011年第1期81-86,共6页
本文以Na2SiO3为基础电解液体系,加入一定量的CaCl2及MgCl2,对Ti6Al4V合金表面进行微弧氧化,研究CaCl2及MgCl2的加入对Ti6Al4V合金表面微弧氧化膜形成过程及其特性的影响规律。试验结果表明:CaCl2及MgCl2加入量从0.05g/L增加到0.35 g/L... 本文以Na2SiO3为基础电解液体系,加入一定量的CaCl2及MgCl2,对Ti6Al4V合金表面进行微弧氧化,研究CaCl2及MgCl2的加入对Ti6Al4V合金表面微弧氧化膜形成过程及其特性的影响规律。试验结果表明:CaCl2及MgCl2加入量从0.05g/L增加到0.35 g/L的过程中,正向起弧电压分别从350V增加至358V、330V增加至369V。SEM形貌分析显示,随着电解液中CaCl2的加入量增加,氧化膜层表面的孔洞减少,膜层表面出现直径约为5μm的颗粒状陶瓷,膜层变得疏松;MgCl2的加入量增加,氧化膜表面孔洞减少。EDS分析结果显示加入CaCl2、MgCl2的电解液中获得的膜层组成元素分别是Ti、Na、Al、Si、P、O,与基础电解液体系相比较,Ca元素有所增加,Mg元素变化不明显。XRD分析结果表明,CaCl2加入到电解液中出现了更多的金红石相TiO2的衍射峰;MgCl2加入电解液中之后,锐钛矿相TiO2有所增加。 展开更多
关键词 TI6AL4V 微弧氧化 电解液 CACL2 MGCL2 氧化膜
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部