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血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C基因多态性与脑梗死的关系
被引量：
1
1
作者
和姬苓
孙洪英
+2 位作者
杨月明
袁利和
杨国安
《中国卒中杂志》
2007年第2期108-111,共4页
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系。方法77例CI及98名健康人为研究对象。采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法检测AT1RA1166C基因多态性。结果在总研究人群中没有发现CC基因型。CI组AA、AC基...
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系。方法77例CI及98名健康人为研究对象。采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法检测AT1RA1166C基因多态性。结果在总研究人群中没有发现CC基因型。CI组AA、AC基因型频率分别为38.9%、61.1%,A、C等位基因频率分别为69.5%、30.5%;正常对照组AA、AC基因型频率分别为91.8%、8.2%,A、C等位基因频率分别为95.9%、4.1%。AT1RA1166C各基因型和等位基因频率在CI组和正常对照组分布有统计学意义。另外,CI组中AC杂合型患者较AA纯合型患者的血压水平增高;AA纯合型的收缩压水平及AC杂合型的收缩压、舒张压水平,CI组较正常对照组升高,差异均有统计学意义。结论本研究结果提示AT1RA1166C基因多态性可能是CI发病的遗传因素,也是导致高血压特别是舒张压升高的一个重要因素。
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关键词
血管紧张素Ⅱ受体-1
基因多态性
脑梗死
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职称材料
题名
血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C基因多态性与脑梗死的关系
被引量：
1
1
作者
和姬苓
孙洪英
杨月明
袁利和
杨国安
机构
内蒙古包头市包头医学院第一附属医院神经内科
包头
医学院
包头
医学院
第一
附属
医院
基因诊断中心
出处
《中国卒中杂志》
2007年第2期108-111,共4页
基金
包头市医药卫生基金项目(2003G2136-27)
文摘
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系。方法77例CI及98名健康人为研究对象。采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法检测AT1RA1166C基因多态性。结果在总研究人群中没有发现CC基因型。CI组AA、AC基因型频率分别为38.9%、61.1%,A、C等位基因频率分别为69.5%、30.5%;正常对照组AA、AC基因型频率分别为91.8%、8.2%,A、C等位基因频率分别为95.9%、4.1%。AT1RA1166C各基因型和等位基因频率在CI组和正常对照组分布有统计学意义。另外,CI组中AC杂合型患者较AA纯合型患者的血压水平增高;AA纯合型的收缩压水平及AC杂合型的收缩压、舒张压水平,CI组较正常对照组升高,差异均有统计学意义。结论本研究结果提示AT1RA1166C基因多态性可能是CI发病的遗传因素,也是导致高血压特别是舒张压升高的一个重要因素。
关键词
血管紧张素Ⅱ受体-1
基因多态性
脑梗死
Keywords
Angiotensin II type I receptor
Gene polymorphism
Cerebral infarction
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C基因多态性与脑梗死的关系
和姬苓
孙洪英
杨月明
袁利和
杨国安
《中国卒中杂志》
2007
1
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