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题名暗紫贝母FPS基因克隆与表达特性分析
被引量：4
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作者
张志勇
陈莹
江学波
祝漂
曾燕羚
齐泽民
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机构
内江师范学院生命科学学院/特色农业资源研究与利用四川省高校重点实验室
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出处
《种子》
北大核心
2019年第11期39-45,共7页
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基金
四川省科技厅应用基础研究项目(2015 JY 0242)
四川省教育厅科研创新团队项目(14 TD 0025)
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文摘
法尼基焦磷酸合酶(FPS)是异戊二烯生物合成途径中的一个关键酶。为探究FPS在暗紫贝母生物碱合成代谢过程中的作用,本研究利用RT-PCR和RACE技术,克隆了暗紫贝母法基尼焦磷酸合酶基因的全长cDNA序列,命名为FrFPS,GenBank登录号为KX 900485。该序列全长1333 bp,具有长度为1059 bp的完整开放阅读框,编码352个氨基酸,预测分子量40.13 kDa,等电点pH值为5.17。FrFPS基因的推导氨基酸序列含有高等植物FPS蛋白的典型保守结构域,亚细胞定位预测其在细胞质、线粒体基质空间及微体上。系统进化分析显示,暗紫贝母与铁炮百合处于同一分支,其亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果表明,FrFPS主要在鳞茎表达,且表达量随海拔梯度升高而降低,而在茎、叶中表达量很低。HPLC测定暗紫贝母鳞茎中生物碱含量,发现随海拔梯度升高生物碱含量降低。研究认为,FrFPS基因响应了对不同海拔梯度的应答。
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关键词
暗紫贝母
FPS
基因克隆
基因表达
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Keywords
Fritillaria unibracteata
farnesyl pyrophosphate synthase(FPS)
gene cloning
gene expression
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分类号
Q781
[生物学—分子生物学]
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题名授精激活介质对大眼鳜精子活力的影响
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作者
王芳
岳兴建
谢碧文
齐泽民
王淯
葛正良
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机构
内江师范学院生命科学学院/特色农业资源研究与利用四川省高校重点实验室
四川省资中县水产渔政局
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出处
《湖北农业科学》
北大核心
2011年第19期4031-4035,共5页
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基金
四川省教育厅重大培育项目(09ZZ012)
四川省省属高校科研创新团队项目(KYTD201009)
内江市科技局应用技术研究与开发项目(200901)
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文摘
以不同pH溶液、不同浓度的葡萄糖和Na+、K+、Ca2+、Mg2+4种不同浓度金属离子及河水、曝气自来水、去离子水、蒸馏水4种水体作为授精激活介质,探讨大眼鳜(Siniperca kneri)精子在不同激活液中的活力变化。结果表明,pH为8.0时精子活力最强。大眼鳜精子的活力受葡萄糖、Na+、K+、Mg2+、Ca2+浓度的影响,葡萄糖浓度为1.5 g/L时精子活力最强,Na+、K+、Mg2+和Ca2+溶液浓度分别为75、0.9、15和10 mmol/L时精子活力最强。4种水体中精子活力由强到弱的顺序依次为蒸馏水、去离子水、曝气自来水和河水。
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关键词
大眼鳜(Siniperca
kneri)
精子活力
PH
葡萄糖
金属离子
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Keywords
Siniperca kneri
sperm motility
pH
glucose
metal ions
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分类号
S961.22
[农业科学—水产养殖]
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