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条形码技术全程监控血液标本检测过程分析
被引量：
11
1
作者
胡江红
王开正
+1 位作者
周明术
刘靳波
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期889-891,共3页
目的用实验室信息系统（LIS）条形码技术监控血液标本检测全过程,以期实现对标本检验流程的全程监控。方法医院信息系统（HIS）和LIS无缝连接,用条形码技术对以下关键环节进行监控：临床医生开单申请时间、采集标本时间、运送工人接收...
目的用实验室信息系统（LIS）条形码技术监控血液标本检测全过程,以期实现对标本检验流程的全程监控。方法医院信息系统（HIS）和LIS无缝连接,用条形码技术对以下关键环节进行监控：临床医生开单申请时间、采集标本时间、运送工人接收标本时间、检验人员核收标本时间、检测标本时间、结果审核时间、报告打印时间。通过条形码技术实现全程监控,并通过LIS统计报告回报时间（TAT）,比较节点监控过程中实验室内TAT的目标值完成情况。结果不同急诊检验项目实验室外占用时间占总TAT的76.0%~88.9%,实验室内所用时间占TAT的11.10%~24.00%,离群值率下降。生化免疫流水线生化检验时段中位数为30 min,非流水线生化检验时段中位数为48 min。结论条形码技术应用对检验的全过程起到规范和监督作用,实现了检验流程的全程质量监控;条形码管理标本和流水线的结合带来更高效的标本处理。
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关键词
条形码
实验室信息系统
回报时间
全程监控
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职称材料
碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白编码基因表达的影响
被引量：
2
2
作者
魏星
王小龙
+5 位作者
游德红
郑兰
陈思
葛斌
龚大彩
徐革
《安徽医学》
2022年第6期660-665,共6页
目的探讨碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)青霉素结合蛋白(PBPs)编码基因表达的影响。方法收集2018年6月至2018年12月成都市郫都区人民医院临床分离的19株MDR-AB菌株,聚合酶链式反应(PCR)扩增所有菌株7种PBPs基因。分别用1 m...
目的探讨碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)青霉素结合蛋白(PBPs)编码基因表达的影响。方法收集2018年6月至2018年12月成都市郫都区人民医院临床分离的19株MDR-AB菌株,聚合酶链式反应(PCR)扩增所有菌株7种PBPs基因。分别用1 mg/L浓度的亚胺培南、美罗培南、多尼培南对菌株进行诱导处理,对照组为未加任何抗生素的空白组。实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测7种PBPs基因的表达情况,采用相对定量(2^(-△△Ct))法比较碳青霉烯诱导后MDR-AB的7种PBPs基因表达量与对照组的差异。结果19株MDR-AB均携带7种PBPs基因,其中1 mg/L亚胺培南诱导后MDR-AB中pbp1a,pbp2,pbp3,pbp7基因相对表达量分别为(0.41±0.12)、(0.55±0.25)、(0.55±0.46)、(0.62±0.39),与对照组相比基因表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(4.31±0.54)、(5.63±1.42)、(8.98±1.14),基因表达水平上调(P<0.05),1 mg/L美罗培南诱导后MDR-AB中pbp2,pbp3基因表达下调,分别为(0.60±0.21)、(0.54±0.47),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(2.78±0.21)、(5.66±0.89)、(11.10±1.02),与对照组相比上调,差异有统计学意义(P<0.05),1 mg/L多尼培南诱导后pbp7基因相对表达量为(0.51±0.42),与对照组相比基因表达下降,差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(7.18±1.20)、(11.66±1.82)、(10.12±0.87),与对照组相比基因表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDR-AB普遍携带PBPs基因,亚最小抑菌浓度(MIC)的碳青霉烯诱导可导致MDR-AB的PBPs编码基因表达明显变化。
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关键词
鲍曼不动杆菌
多重耐药
青霉素结合蛋白
碳青霉烯
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职称材料
题名
条形码技术全程监控血液标本检测过程分析
被引量：
11
1
作者
胡江红
王开正
周明术
刘靳波
机构
内江市第二人民医院检验科
泸州医学院附属
医院
检验
科
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期889-891,共3页
文摘
目的用实验室信息系统（LIS）条形码技术监控血液标本检测全过程,以期实现对标本检验流程的全程监控。方法医院信息系统（HIS）和LIS无缝连接,用条形码技术对以下关键环节进行监控：临床医生开单申请时间、采集标本时间、运送工人接收标本时间、检验人员核收标本时间、检测标本时间、结果审核时间、报告打印时间。通过条形码技术实现全程监控,并通过LIS统计报告回报时间（TAT）,比较节点监控过程中实验室内TAT的目标值完成情况。结果不同急诊检验项目实验室外占用时间占总TAT的76.0%~88.9%,实验室内所用时间占TAT的11.10%~24.00%,离群值率下降。生化免疫流水线生化检验时段中位数为30 min,非流水线生化检验时段中位数为48 min。结论条形码技术应用对检验的全过程起到规范和监督作用,实现了检验流程的全程质量监控;条形码管理标本和流水线的结合带来更高效的标本处理。
关键词
条形码
实验室信息系统
回报时间
全程监控
分类号
R446 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白编码基因表达的影响
被引量：
2
2
作者
魏星
王小龙
游德红
郑兰
陈思
葛斌
龚大彩
徐革
机构
成都市郫都区
人民医院
检验
科
内江市第二人民医院检验科
出处
《安徽医学》
2022年第6期660-665,共6页
基金
四川省卫计委基金资助项目(项目编号:18PJ108)
四川省基层卫生事业发展研究中心2020年立项项目(项目编号:SWFZ20-C-070)
成都医学院校级课题(项目编号:CYZYB20-23)。
文摘
目的探讨碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)青霉素结合蛋白(PBPs)编码基因表达的影响。方法收集2018年6月至2018年12月成都市郫都区人民医院临床分离的19株MDR-AB菌株,聚合酶链式反应(PCR)扩增所有菌株7种PBPs基因。分别用1 mg/L浓度的亚胺培南、美罗培南、多尼培南对菌株进行诱导处理,对照组为未加任何抗生素的空白组。实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测7种PBPs基因的表达情况,采用相对定量(2^(-△△Ct))法比较碳青霉烯诱导后MDR-AB的7种PBPs基因表达量与对照组的差异。结果19株MDR-AB均携带7种PBPs基因,其中1 mg/L亚胺培南诱导后MDR-AB中pbp1a,pbp2,pbp3,pbp7基因相对表达量分别为(0.41±0.12)、(0.55±0.25)、(0.55±0.46)、(0.62±0.39),与对照组相比基因表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(4.31±0.54)、(5.63±1.42)、(8.98±1.14),基因表达水平上调(P<0.05),1 mg/L美罗培南诱导后MDR-AB中pbp2,pbp3基因表达下调,分别为(0.60±0.21)、(0.54±0.47),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(2.78±0.21)、(5.66±0.89)、(11.10±1.02),与对照组相比上调,差异有统计学意义(P<0.05),1 mg/L多尼培南诱导后pbp7基因相对表达量为(0.51±0.42),与对照组相比基因表达下降,差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(7.18±1.20)、(11.66±1.82)、(10.12±0.87),与对照组相比基因表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDR-AB普遍携带PBPs基因,亚最小抑菌浓度(MIC)的碳青霉烯诱导可导致MDR-AB的PBPs编码基因表达明显变化。
关键词
鲍曼不动杆菌
多重耐药
青霉素结合蛋白
碳青霉烯
Keywords
Acinetobacter baumannii
Multiple drug resistance
PBPs
Carbapenem
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
条形码技术全程监控血液标本检测过程分析
胡江红
王开正
周明术
刘靳波
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
11
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职称材料
2
碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白编码基因表达的影响
魏星
王小龙
游德红
郑兰
陈思
葛斌
龚大彩
徐革
《安徽医学》
2022
2
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