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奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的效果
被引量：
21
1
作者
吴阔
刘孟奇
赵庆书
《中国医药导报》
CAS
2019年第8期100-103,共4页
目的观察奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的临床效果。方法选取2017年4月～2018年4月冀中能源邢台矿业集团总医院收治的晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40...
目的观察奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的临床效果。方法选取2017年4月～2018年4月冀中能源邢台矿业集团总医院收治的晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用奥施康定进行镇痛治疗,观察组患者采用奥施康定联合唑来膦酸进行镇痛治疗。利用疼痛数字评分法(NRS)评估两组患者疼痛程度,利用Karnofsky功能状态评分法(KPS)和肿瘤患者的生存质量评分(QOL)评估两组生存质量,观察两组患者奥施康定用量增减情况及不良反应情况。结果治疗28 d后,两组患者NRS评分低于治疗前,KPS评分、QOL评分高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者NRS评分低于对照组,KPS评分、QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者奥施康定减量率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者便秘发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛具有确切的效果,可有效减轻同期放化疗治疗期间的癌痛程度,提高患者生存质量,降低单纯应用奥施康定的不良反应,值得临床推广。
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关键词
奥施康定
唑来膦酸
乳腺癌
骨转移
癌性疼痛
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职称材料
唑来膦酸联合同期放化疗治疗晚期乳腺癌骨转移的临床效果
被引量：
11
2
作者
吴阔
刘孟奇
赵庆书
《中国医药导报》
CAS
2019年第5期96-99,共4页
目的探讨唑来膦酸联合同期放化疗治疗晚期乳腺癌骨转移的临床效果。方法选取2016年1月～2018年1月在冀中能源邢台矿业集团总医院治疗的晚期乳腺癌骨转移患者107例,根据最终选取的冶疗方案将患者分为观察组(n=53)和对照组(n=54),其中观...
目的探讨唑来膦酸联合同期放化疗治疗晚期乳腺癌骨转移的临床效果。方法选取2016年1月～2018年1月在冀中能源邢台矿业集团总医院治疗的晚期乳腺癌骨转移患者107例,根据最终选取的冶疗方案将患者分为观察组(n=53)和对照组(n=54),其中观察组给予唑来膦酸联合同期放化疗治疗,对照组给予放化疗治疗,观察两组治疗效果、视觉模拟(VAS)评分及不良反应,同时检测治疗前后血清钙和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组治疗效果优于对照组(P <0.05);观察组和对照组治疗前VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组治疗后VAS评分较治疗前降低(P <0.05);观察组治疗后VAS评分明显低于对照组治疗后(P <0.05);观察组和对照组治疗前血清钙和VEGF比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组治疗后血清钙和VEGF较治疗前降低(P <0.05);且观察组治疗后血清钙和VEGF明显低于对照组(P <0.05);观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论唑来膦酸联合同期放化疗治疗晚期乳腺癌骨转移有较好的临床效果,值得临床使用。
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关键词
唑来膦酸
同期放化疗
晚期乳腺癌
骨转移
临床效果
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职称材料
题名
奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的效果
被引量：
21
1
作者
吴阔
刘孟奇
赵庆书
机构
冀中能源邢台矿业集团总医院放化疗科
出处
《中国医药导报》
CAS
2019年第8期100-103,共4页
基金
河北省科学技术厅科学技术成果(20111294)
文摘
目的观察奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的临床效果。方法选取2017年4月～2018年4月冀中能源邢台矿业集团总医院收治的晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用奥施康定进行镇痛治疗,观察组患者采用奥施康定联合唑来膦酸进行镇痛治疗。利用疼痛数字评分法(NRS)评估两组患者疼痛程度,利用Karnofsky功能状态评分法(KPS)和肿瘤患者的生存质量评分(QOL)评估两组生存质量,观察两组患者奥施康定用量增减情况及不良反应情况。结果治疗28 d后,两组患者NRS评分低于治疗前,KPS评分、QOL评分高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者NRS评分低于对照组,KPS评分、QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者奥施康定减量率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者便秘发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛具有确切的效果,可有效减轻同期放化疗治疗期间的癌痛程度,提高患者生存质量,降低单纯应用奥施康定的不良反应,值得临床推广。
关键词
奥施康定
唑来膦酸
乳腺癌
骨转移
癌性疼痛
Keywords
OxyContin
Zoledronic Acid
Breast cancer
Bone metastasis
Cancer pain
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
唑来膦酸联合同期放化疗治疗晚期乳腺癌骨转移的临床效果
被引量：
11
2
作者
吴阔
刘孟奇
赵庆书
机构
冀中能源邢台矿业集团总医院放化疗科
出处
《中国医药导报》
CAS
2019年第5期96-99,共4页
基金
河北省邢台市科学技术厅项目(20111294)
文摘
目的探讨唑来膦酸联合同期放化疗治疗晚期乳腺癌骨转移的临床效果。方法选取2016年1月～2018年1月在冀中能源邢台矿业集团总医院治疗的晚期乳腺癌骨转移患者107例,根据最终选取的冶疗方案将患者分为观察组(n=53)和对照组(n=54),其中观察组给予唑来膦酸联合同期放化疗治疗,对照组给予放化疗治疗,观察两组治疗效果、视觉模拟(VAS)评分及不良反应,同时检测治疗前后血清钙和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组治疗效果优于对照组(P <0.05);观察组和对照组治疗前VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组治疗后VAS评分较治疗前降低(P <0.05);观察组治疗后VAS评分明显低于对照组治疗后(P <0.05);观察组和对照组治疗前血清钙和VEGF比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组治疗后血清钙和VEGF较治疗前降低(P <0.05);且观察组治疗后血清钙和VEGF明显低于对照组(P <0.05);观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论唑来膦酸联合同期放化疗治疗晚期乳腺癌骨转移有较好的临床效果,值得临床使用。
关键词
唑来膦酸
同期放化疗
晚期乳腺癌
骨转移
临床效果
Keywords
Zoledronic acid
Concurrent chemoradiotherapy
Advanced breast cancer
Bone metastasis
Clinical effect
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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操作
1
奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的效果
吴阔
刘孟奇
赵庆书
《中国医药导报》
CAS
2019
21
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职称材料
2
唑来膦酸联合同期放化疗治疗晚期乳腺癌骨转移的临床效果
吴阔
刘孟奇
赵庆书
《中国医药导报》
CAS
2019
11
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