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Chan-Vese模型下的脑肿瘤图像分割方法
被引量：
8
1
作者
许存禄
高佳
武国德
《计算机工程与应用》
CSCD
北大核心
2010年第9期155-158,共4页
提出了一种基于Chan-Vese模型的脑肿瘤图像分割与三维重构方法。该方法首先通过对脑肿瘤图片的迭代腐蚀操作提取脑肿瘤轮廓,然后利用Chan-Vese模型对脑肿瘤进行分割,最后对图像进行迭代膨胀操作复原图像。另外对所有分割后的脑肿瘤图片...
提出了一种基于Chan-Vese模型的脑肿瘤图像分割与三维重构方法。该方法首先通过对脑肿瘤图片的迭代腐蚀操作提取脑肿瘤轮廓,然后利用Chan-Vese模型对脑肿瘤进行分割,最后对图像进行迭代膨胀操作复原图像。另外对所有分割后的脑肿瘤图片进行了三维重构与定位。实验结果表明,基于Chan-Vese模型的图像分割方法很好地解决了脑肿瘤分割过程中容易出现的不完全分割问题,同时对脑肿瘤的三维重构与定位也具有较大的临床实用价值。
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关键词
脑肿瘤
图像分割
CHAN-VESE模型
三维重构与定位
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职称材料
人tPA基因真核表达质粒载体构建及其生物学功能研究
被引量：
2
2
作者
吴忠均
陈地龙
+3 位作者
石正洪
李德卫
郑树森
时德
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期34-37,共4页
构建携带组织纤溶酶原激活物(tPA)基因真核表达质粒 pcDNA3．1(+)／tPA,并研究其有无生物学活性．用 RT-PCR 法从人心脏组织中克隆 tPA 基因并将其克隆至真核表达质粒 pcDNA3．1(+)中, 对 pcDNA3．1(+)／tPA 进行酶切鉴定和测序．脂质...
构建携带组织纤溶酶原激活物(tPA)基因真核表达质粒 pcDNA3．1(+)／tPA,并研究其有无生物学活性．用 RT-PCR 法从人心脏组织中克隆 tPA 基因并将其克隆至真核表达质粒 pcDNA3．1(+)中, 对 pcDNA3．1(+)／tPA 进行酶切鉴定和测序．脂质体介导 pcDNA3．1(+)／tPA 转染血管平滑肌细胞, 分别用 Nothern Blot 和斑点印迹法从 mRNA 和蛋白质水平检测 tPA 的表达,并用纤维蛋白板法测定表达产物的生物学活性．成功克隆了人 tPA 基因并构建了 pcDNA3．1(+)／tPA 真核表达质粒, pcDNA3．1(+)／tPA 转染 VSMC 后,tPA mRNA 和蛋白质表达增加,所表达的 tPA 蛋白质具有纤溶活性．
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关键词
组织纤溶酶原激活物
真核表达质粒
平滑肌细胞
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职称材料
题名
Chan-Vese模型下的脑肿瘤图像分割方法
被引量：
8
1
作者
许存禄
高佳
武国德
机构
兰州大学
信息科学与工程学院
兰州大学
第二
附属
医院
神经
内科
出处
《计算机工程与应用》
CSCD
北大核心
2010年第9期155-158,共4页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(No.60903101)
文摘
提出了一种基于Chan-Vese模型的脑肿瘤图像分割与三维重构方法。该方法首先通过对脑肿瘤图片的迭代腐蚀操作提取脑肿瘤轮廓,然后利用Chan-Vese模型对脑肿瘤进行分割,最后对图像进行迭代膨胀操作复原图像。另外对所有分割后的脑肿瘤图片进行了三维重构与定位。实验结果表明,基于Chan-Vese模型的图像分割方法很好地解决了脑肿瘤分割过程中容易出现的不完全分割问题,同时对脑肿瘤的三维重构与定位也具有较大的临床实用价值。
关键词
脑肿瘤
图像分割
CHAN-VESE模型
三维重构与定位
Keywords
brain tumor
image segmentation
Chan-Vese model
3D reconstruction and location
分类号
TP391 [自动化与计算机技术—计算机应用技术]
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职称材料
题名
人tPA基因真核表达质粒载体构建及其生物学功能研究
被引量：
2
2
作者
吴忠均
陈地龙
石正洪
李德卫
郑树森
时德
机构
浙江
大学
医学
附属
第一
医院
普外科
重庆医科
大学
第一
附属
医院
普外科
兰州大学第二附属医院内科
出处
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期34-37,共4页
基金
国家自然科学基金(30270514)
国家重点基础研究(2003CB515501)资助项目。
文摘
构建携带组织纤溶酶原激活物(tPA)基因真核表达质粒 pcDNA3．1(+)／tPA,并研究其有无生物学活性．用 RT-PCR 法从人心脏组织中克隆 tPA 基因并将其克隆至真核表达质粒 pcDNA3．1(+)中, 对 pcDNA3．1(+)／tPA 进行酶切鉴定和测序．脂质体介导 pcDNA3．1(+)／tPA 转染血管平滑肌细胞, 分别用 Nothern Blot 和斑点印迹法从 mRNA 和蛋白质水平检测 tPA 的表达,并用纤维蛋白板法测定表达产物的生物学活性．成功克隆了人 tPA 基因并构建了 pcDNA3．1(+)／tPA 真核表达质粒, pcDNA3．1(+)／tPA 转染 VSMC 后,tPA mRNA 和蛋白质表达增加,所表达的 tPA 蛋白质具有纤溶活性．
关键词
组织纤溶酶原激活物
真核表达质粒
平滑肌细胞
Keywords
tissue-type plasminogen activator
eukaryotic expression plasmid
vascular smooth muscle cell
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Chan-Vese模型下的脑肿瘤图像分割方法
许存禄
高佳
武国德
《计算机工程与应用》
CSCD
北大核心
2010
8
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职称材料
2
人tPA基因真核表达质粒载体构建及其生物学功能研究
吴忠均
陈地龙
石正洪
李德卫
郑树森
时德
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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