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siRNA干扰IRX2对骨肉瘤细胞增殖的影响及其机制
被引量：
7
1
作者
史继德
李宏维
+2 位作者
周斌
王颢
张海鸿
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第24期2448-2452,共5页
目的探讨易洛魁族同源盒2(iroquois homebox 2,IRX2)基因在骨肉瘤细胞中的表达及其对细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养骨肉瘤细胞系,应用RT-PCR和Western blot检测各细胞系中IRX2表达;IRX2-siRNA干扰IRX2的表达后,分别用MTT和流...
目的探讨易洛魁族同源盒2(iroquois homebox 2,IRX2)基因在骨肉瘤细胞中的表达及其对细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养骨肉瘤细胞系,应用RT-PCR和Western blot检测各细胞系中IRX2表达;IRX2-siRNA干扰IRX2的表达后,分别用MTT和流式细胞仪检测MG-63细胞的增殖和周期;Western blot检测JAK3和STAT5活化水平。结果 IRX2在骨肉瘤细胞系中的表达显著高于人成骨细胞系(P<0.05);沉默IRX2的表达可显著抑制骨肉瘤细胞系MG-63的增殖,促使其S期细胞比例[(23.93±1.92)%]较对照组[(15.84±1.76)%]增加(P<0.05),而G2/M期细胞比例[(10.44±1.99)%]较对照组[(23.14±3.19)%]降低(P<0.05)。IRX2-siRNA可下调p-JAK3和p-STAT5水平(P<0.05),而过表达IRX2可上调p-JAK3和p-STAT5水平,并促进MG-63细胞增殖(P<0.05)。在JAK3和STAT5抑制剂的作用下,过表达IRX2对MG-63细胞的促增殖作用显著减弱。结论 IRX2可部分通过JAK3/STAT5信号通路调控骨肉瘤细胞的增殖。
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关键词
骨肉瘤
SIRNA干扰
细胞增殖
细胞周期
易洛魁族同源盒2基因
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职称材料
PNKP沉默对骨肉瘤放疗的增敏作用
被引量：
1
2
作者
周斌
李宏维
+2 位作者
史继德
王颢
张海鸿
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期390-395,共6页
目的研究多聚核苷酸激酶/磷酸酶(polynucleotide kinase/phosphatase,PNKP)在放疗诱导的细胞DNA损伤、细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期中的调节作用。方法将U2OS细胞系分为3组:骨肉瘤细胞对照组、阴性si RNA转染组(si C)和PNKP si RNA转染...
目的研究多聚核苷酸激酶/磷酸酶(polynucleotide kinase/phosphatase,PNKP)在放疗诱导的细胞DNA损伤、细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期中的调节作用。方法将U2OS细胞系分为3组:骨肉瘤细胞对照组、阴性si RNA转染组(si C)和PNKP si RNA转染组(si PNKP)。Western blot检测0、1、2、4、6、8 Gy 6个剂量水平γ-射线照射后U2OS细胞中PNKP的变化,CCK-8分析不同剂量γ-射线照射后细胞的存活率,彗星实验检测辐射后骨肉瘤细胞DNA的损伤,MTT法检测辐射后细胞增殖情况,流式细胞仪分析辐射后细胞凋亡、线粒体膜电位和细胞周期的变化。结果 4 Gy剂量的γ-射线可以显著降低骨肉瘤细胞U2OS中PNKP的表达(55.17%,P<0.01)和细胞的存活能力(与对照组相比下降50.16%,P<0.01)。与单独辐射组(si C+IR)对比,PNKP沉默可以抑制辐照后细胞的生长(抑制率增加到129.61%,P<0.01),增加DNA的损伤(DNA迁移量增加58.94%,P<0.01),使细胞周期停滞在S期,促进细胞凋亡以及降低线粒体膜电位水平。结论 PNKP沉默可以增加骨肉瘤细胞放射治疗的敏感性。
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关键词
多聚核苷酸激酶/磷酸酶
骨肉瘤
放疗敏感性
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职称材料
题名
siRNA干扰IRX2对骨肉瘤细胞增殖的影响及其机制
被引量：
7
1
作者
史继德
李宏维
周斌
王颢
张海鸿
机构
兰州大学第二医院骨三科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第24期2448-2452,共5页
基金
甘肃省科技厅创新研究群体计划(2013GS10047)
甘肃省科技厅自然科学研究基金(1208RJZA272)~~
文摘
目的探讨易洛魁族同源盒2(iroquois homebox 2,IRX2)基因在骨肉瘤细胞中的表达及其对细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养骨肉瘤细胞系,应用RT-PCR和Western blot检测各细胞系中IRX2表达;IRX2-siRNA干扰IRX2的表达后,分别用MTT和流式细胞仪检测MG-63细胞的增殖和周期;Western blot检测JAK3和STAT5活化水平。结果 IRX2在骨肉瘤细胞系中的表达显著高于人成骨细胞系(P<0.05);沉默IRX2的表达可显著抑制骨肉瘤细胞系MG-63的增殖,促使其S期细胞比例[(23.93±1.92)%]较对照组[(15.84±1.76)%]增加(P<0.05),而G2/M期细胞比例[(10.44±1.99)%]较对照组[(23.14±3.19)%]降低(P<0.05)。IRX2-siRNA可下调p-JAK3和p-STAT5水平(P<0.05),而过表达IRX2可上调p-JAK3和p-STAT5水平,并促进MG-63细胞增殖(P<0.05)。在JAK3和STAT5抑制剂的作用下,过表达IRX2对MG-63细胞的促增殖作用显著减弱。结论 IRX2可部分通过JAK3/STAT5信号通路调控骨肉瘤细胞的增殖。
关键词
骨肉瘤
SIRNA干扰
细胞增殖
细胞周期
易洛魁族同源盒2基因
Keywords
osteosarcoma
siRNA interference
cell proliferation
cell cycle
IRX2 gene
分类号
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
PNKP沉默对骨肉瘤放疗的增敏作用
被引量：
1
2
作者
周斌
李宏维
史继德
王颢
张海鸿
机构
兰州大学第二医院骨三科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期390-395,共6页
基金
甘肃省科技厅自然科学研究基金计划(1208RJZA272)
甘肃省科技厅创新研究群体计划(2013GS10047)~~
文摘
目的研究多聚核苷酸激酶/磷酸酶(polynucleotide kinase/phosphatase,PNKP)在放疗诱导的细胞DNA损伤、细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期中的调节作用。方法将U2OS细胞系分为3组:骨肉瘤细胞对照组、阴性si RNA转染组(si C)和PNKP si RNA转染组(si PNKP)。Western blot检测0、1、2、4、6、8 Gy 6个剂量水平γ-射线照射后U2OS细胞中PNKP的变化,CCK-8分析不同剂量γ-射线照射后细胞的存活率,彗星实验检测辐射后骨肉瘤细胞DNA的损伤,MTT法检测辐射后细胞增殖情况,流式细胞仪分析辐射后细胞凋亡、线粒体膜电位和细胞周期的变化。结果 4 Gy剂量的γ-射线可以显著降低骨肉瘤细胞U2OS中PNKP的表达(55.17%,P<0.01)和细胞的存活能力(与对照组相比下降50.16%,P<0.01)。与单独辐射组(si C+IR)对比,PNKP沉默可以抑制辐照后细胞的生长(抑制率增加到129.61%,P<0.01),增加DNA的损伤(DNA迁移量增加58.94%,P<0.01),使细胞周期停滞在S期,促进细胞凋亡以及降低线粒体膜电位水平。结论 PNKP沉默可以增加骨肉瘤细胞放射治疗的敏感性。
关键词
多聚核苷酸激酶/磷酸酶
骨肉瘤
放疗敏感性
Keywords
polynucleotide kinase/phosphatase
osteosarcoma
radiosensitivity
分类号
R345.57 [医药卫生—基础医学]
R730.55 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
siRNA干扰IRX2对骨肉瘤细胞增殖的影响及其机制
史继德
李宏维
周斌
王颢
张海鸿
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
PNKP沉默对骨肉瘤放疗的增敏作用
周斌
李宏维
史继德
王颢
张海鸿
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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