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负性共刺激分子B7-H4在泌尿系肿瘤中的研究进展
被引量：
1
1
作者
陶燕
洪梅
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期480-485,共6页
B7-H4是近年来新发现的共刺激分子B7家族成员之一，它通过抑制T细胞的增殖、活化以及细胞因子的合成来降低免疫应答。B7-H4高表达于人类的肿瘤组织，其与泌尿系肿瘤的进展和预后均有联系，通过对B7-H4的研究将有助于为泌尿系肿瘤的早期...
B7-H4是近年来新发现的共刺激分子B7家族成员之一，它通过抑制T细胞的增殖、活化以及细胞因子的合成来降低免疫应答。B7-H4高表达于人类的肿瘤组织，其与泌尿系肿瘤的进展和预后均有联系，通过对B7-H4的研究将有助于为泌尿系肿瘤的早期诊断、预后判断及免疫治疗提供新的策略和方法。本文就国内外关于B7-H4与泌尿系肿瘤的有关研究进展进行综述。
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关键词
泌尿生殖系统肿瘤/病理生理学
淋巴细胞/生理学
抗原
CD80
免疫
细胞
综述
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职称材料
携带FLAG标签的人BTG2真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达
2
作者
赵金匣
王志平
+3 位作者
陶燕
贺振华
郭琦
洪梅
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1149-1154,共6页
目的:构建人B细胞易位基因2(BTG2)真核表达载体,并在HeLa细胞中表达携带FLAG标签的BTG2蛋白,为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法:利用PCR法获得全长BTG2片段,将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点;然后按...
目的:构建人B细胞易位基因2(BTG2)真核表达载体,并在HeLa细胞中表达携带FLAG标签的BTG2蛋白,为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法:利用PCR法获得全长BTG2片段,将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点;然后按照FLAG序列设计并合成寡核苷酸片段,插入pcDNA3.1(+)-BTG2载体,构建pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2载体;将以上重组质粒转染HeLa细胞,将细胞分为转染pcDNA3.1(+)空载体组、转染pcDNA3.1(+)-BTG2组和转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组,采用抗FLAG抗体的Western blotting法,检测FLAG-BTG2融合蛋白在HeLa细胞中的表达水平。结果:将全长BTG2片段链接于pcDNA3.1(+)质粒,经限制性核酸内切酶BamHⅠ酶切分析及DNA测序证实载体序列准确;该载体转染HeLa细胞后用抗FLAG抗体进行Western blotting法检测,在空载体组和pcDNA3.1(+)-BTG2组HeLa细胞中检测不到FLAG融合蛋白的表达,而在转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组中检测到FLAG-BTG2融合蛋白的表达。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2真核表达载体,并能在HeLa细胞中有效表达携带FLAG标签的BTG2蛋白。
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关键词
B细胞易位基因
2
抑癌基因
FLAG标签
真核表达载体
融合蛋白
B-CELL
TRANSLOCATION
gene
2
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职称材料
题名
负性共刺激分子B7-H4在泌尿系肿瘤中的研究进展
被引量：
1
1
作者
陶燕
洪梅
机构
兰州大学第二医院泌尿外科研究所甘肃省泌尿系疾病研究重点实验室甘肃省泌尿系统疾病临床医学中心
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期480-485,共6页
基金
甘肃省科技计划项目(1308RJYA056)
国家自然科学基金(81302240)
兰州大学中央高校基本科研业务费项目(lzujbky-2013-134)
文摘
B7-H4是近年来新发现的共刺激分子B7家族成员之一，它通过抑制T细胞的增殖、活化以及细胞因子的合成来降低免疫应答。B7-H4高表达于人类的肿瘤组织，其与泌尿系肿瘤的进展和预后均有联系，通过对B7-H4的研究将有助于为泌尿系肿瘤的早期诊断、预后判断及免疫治疗提供新的策略和方法。本文就国内外关于B7-H4与泌尿系肿瘤的有关研究进展进行综述。
关键词
泌尿生殖系统肿瘤/病理生理学
淋巴细胞/生理学
抗原
CD80
免疫
细胞
综述
Keywords
Urogenital neoplasms/physiopathology
T-lymphocytes/physiology
Antigens, CD80
Immunity, cellular
Review
分类号
R737.1 [医药卫生—肿瘤]
R730.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
携带FLAG标签的人BTG2真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达
2
作者
赵金匣
王志平
陶燕
贺振华
郭琦
洪梅
机构
兰州大学第二医院泌尿外科研究所甘肃省泌尿系疾病研究重点实验室甘肃省泌尿系统疾病临床医学中心
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1149-1154,共6页
基金
国家自然科学基金青年基金资助课题(81302240)
甘肃省科技计划项目资助课题(1308RJYA056)
兰州大学中央高校基本科研业务费项目资助课题(lzujbky-2013-134)
文摘
目的:构建人B细胞易位基因2(BTG2)真核表达载体,并在HeLa细胞中表达携带FLAG标签的BTG2蛋白,为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法:利用PCR法获得全长BTG2片段,将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点;然后按照FLAG序列设计并合成寡核苷酸片段,插入pcDNA3.1(+)-BTG2载体,构建pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2载体;将以上重组质粒转染HeLa细胞,将细胞分为转染pcDNA3.1(+)空载体组、转染pcDNA3.1(+)-BTG2组和转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组,采用抗FLAG抗体的Western blotting法,检测FLAG-BTG2融合蛋白在HeLa细胞中的表达水平。结果:将全长BTG2片段链接于pcDNA3.1(+)质粒,经限制性核酸内切酶BamHⅠ酶切分析及DNA测序证实载体序列准确;该载体转染HeLa细胞后用抗FLAG抗体进行Western blotting法检测,在空载体组和pcDNA3.1(+)-BTG2组HeLa细胞中检测不到FLAG融合蛋白的表达,而在转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组中检测到FLAG-BTG2融合蛋白的表达。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2真核表达载体,并能在HeLa细胞中有效表达携带FLAG标签的BTG2蛋白。
关键词
B细胞易位基因
2
抑癌基因
FLAG标签
真核表达载体
融合蛋白
B-CELL
TRANSLOCATION
gene
2
Keywords
tumor suppressor gene
FLAG tag
eukaryotic expression vector
fusion protein
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
负性共刺激分子B7-H4在泌尿系肿瘤中的研究进展
陶燕
洪梅
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
携带FLAG标签的人BTG2真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达
赵金匣
王志平
陶燕
贺振华
郭琦
洪梅
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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职称材料
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