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应用组织芯片技术研究胃癌组织MVD、MLD和PTEN的表达及其意义
被引量：
2
1
作者
邹绍静
周永宁
+8 位作者
姬瑞
路红
郭庆红
王娟霞
任涛文
陈兆峰
黄珊珊
张俐花
赵越
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第18期1936-1940,共5页
目的探讨PTEN在胃癌、癌旁组织中表达及微血管密度(microvessel density,MVD)、微淋巴管密度(microlymphatic density,MLD),分析其表达水平与临床病理特征和生存期的关系。方法用组织芯片和免疫组化的方法检测189例胃癌组织、54例癌旁...
目的探讨PTEN在胃癌、癌旁组织中表达及微血管密度(microvessel density,MVD)、微淋巴管密度(microlymphatic density,MLD),分析其表达水平与临床病理特征和生存期的关系。方法用组织芯片和免疫组化的方法检测189例胃癌组织、54例癌旁组织、32例正常胃黏膜中PTEN的表达及微血管密度、微淋巴管密度。结果胃癌、癌旁和正常胃黏膜组织PTEN阳性表达率分别是50.8%(96/189)、85.2%(46/54)和96.9%(31/32),胃癌组织PTEN阳性表达率显著低于癌旁和正常胃黏膜组织(χ2=19.330,P=0.000;χ2=22.830,P=0.000)。PTEN阳性表达与有无淋巴结转移、分化程度和Lauren分型有关(P<0.05)。胃癌组织MVD和MLD分别显著高于癌旁组织和正常胃黏膜组织[MVD:(28.84±14.17)vs(17.02±8.54)、(16.69±7.21);MLD:(8.55±4.98)vs(4.05±2.48)、(3.99±1.56);P<0.01]。微血管密度与分化程度、Lauren分型及浸润深度密切相关(P<0.01);微淋巴管密度则与分化程度、Lauren分型及淋巴结转移密切相关(P<0.05);微血管密度、微淋巴管密度在PTEN阴性表达组显著高于阳性表达组[MVD:(31.37±15.14)vs(26.86±13.29),P=0.031;MLD:(9.37±4.23)vs(7.61±5.29),P=0.012]。PTEN的表达和MVD(r=-0.168,P=0.021)、MLD(r=-0.283,P=0.000)呈负相关关系。生存分析显示:低MVD较高MVD具有生存优势(χ2=4.224,P=0.040),MLD与生存无相关性(χ2=1.044,P=0.307),PTEN阳性表达具有显著的生存优势(P<0.05),是独立于胃癌分期、分级和分型的生存期预测因子。结论PTEN低表达参与胃癌的发生、发展和浸润转移,是胃癌发生的晚期事件。失表达的PTEN可增加胃癌组织MVD、MLD。PTEN的表达可以作为胃癌预后的独立指标。
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关键词
胃肿瘤
基因
肿瘤抑制
微血管密度
微淋巴管密度
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职称材料
分化抑制因子Id3在散发性大肠腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系
被引量：
2
2
作者
马艳会
刘揆亮
+3 位作者
刘红
王沧海
张颖
吴静
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第18期2052-2054,2058,共4页
目的观察分化抑制因子Id3在正常大肠黏膜、大肠腺瘤、散发性大肠腺癌组织中的表达,探讨其与各临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学二步法(EnVision System)检测经病理证实的18例患者的正常大肠黏膜组织,30例患者的大肠腺瘤组织,3...
目的观察分化抑制因子Id3在正常大肠黏膜、大肠腺瘤、散发性大肠腺癌组织中的表达,探讨其与各临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学二步法(EnVision System)检测经病理证实的18例患者的正常大肠黏膜组织,30例患者的大肠腺瘤组织,35例患者的散发性大肠腺癌组织中Id3的表达情况。结果 Id3的阳性表达率在正常大肠黏膜、大肠腺瘤及散发性大肠腺癌组织中分别是11.1%,70.0%和88.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。大肠腺癌中Id3的表达与淋巴结转移有关,与患者的性别,年龄,肿瘤浸润程度、大小、分化程度无相关性(P>0.05)。结论 Id3在大肠腺瘤、散发性大肠腺癌中均有表达,其可能参与大肠腺瘤的发生、发展及癌变,可促进散发性大肠腺癌淋巴结转移,同时Id3高表达可作为判断散发性大肠腺癌转移的一个潜在的重要指标,对其治疗及预后有重要的临床意义。
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关键词
分化抑制蛋白质类
结直肠肿瘤
淋巴结
免疫组织化学
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职称材料
题名
应用组织芯片技术研究胃癌组织MVD、MLD和PTEN的表达及其意义
被引量：
2
1
作者
邹绍静
周永宁
姬瑞
路红
郭庆红
王娟霞
任涛文
陈兆峰
黄珊珊
张俐花
赵越
机构
兰州大学第一临床医学院消化内科
洪泽县人民医院
消化
科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第18期1936-1940,共5页
基金
国家自然科学基金(30872478)~~
文摘
目的探讨PTEN在胃癌、癌旁组织中表达及微血管密度(microvessel density,MVD)、微淋巴管密度(microlymphatic density,MLD),分析其表达水平与临床病理特征和生存期的关系。方法用组织芯片和免疫组化的方法检测189例胃癌组织、54例癌旁组织、32例正常胃黏膜中PTEN的表达及微血管密度、微淋巴管密度。结果胃癌、癌旁和正常胃黏膜组织PTEN阳性表达率分别是50.8%(96/189)、85.2%(46/54)和96.9%(31/32),胃癌组织PTEN阳性表达率显著低于癌旁和正常胃黏膜组织(χ2=19.330,P=0.000;χ2=22.830,P=0.000)。PTEN阳性表达与有无淋巴结转移、分化程度和Lauren分型有关(P<0.05)。胃癌组织MVD和MLD分别显著高于癌旁组织和正常胃黏膜组织[MVD:(28.84±14.17)vs(17.02±8.54)、(16.69±7.21);MLD:(8.55±4.98)vs(4.05±2.48)、(3.99±1.56);P<0.01]。微血管密度与分化程度、Lauren分型及浸润深度密切相关(P<0.01);微淋巴管密度则与分化程度、Lauren分型及淋巴结转移密切相关(P<0.05);微血管密度、微淋巴管密度在PTEN阴性表达组显著高于阳性表达组[MVD:(31.37±15.14)vs(26.86±13.29),P=0.031;MLD:(9.37±4.23)vs(7.61±5.29),P=0.012]。PTEN的表达和MVD(r=-0.168,P=0.021)、MLD(r=-0.283,P=0.000)呈负相关关系。生存分析显示:低MVD较高MVD具有生存优势(χ2=4.224,P=0.040),MLD与生存无相关性(χ2=1.044,P=0.307),PTEN阳性表达具有显著的生存优势(P<0.05),是独立于胃癌分期、分级和分型的生存期预测因子。结论PTEN低表达参与胃癌的发生、发展和浸润转移,是胃癌发生的晚期事件。失表达的PTEN可增加胃癌组织MVD、MLD。PTEN的表达可以作为胃癌预后的独立指标。
关键词
胃肿瘤
基因
肿瘤抑制
微血管密度
微淋巴管密度
Keywords
stomach neoplasma
genes
tumor suppressor
microvessel density
microlymphatic density
分类号
R446.9 [医药卫生—诊断学]
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
分化抑制因子Id3在散发性大肠腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系
被引量：
2
2
作者
马艳会
刘揆亮
刘红
王沧海
张颖
吴静
机构
兰州大学第一临床医学院消化内科
首都医科
大学
附属北京世纪坛医院
消化
内科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第18期2052-2054,2058,共4页
基金
北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划
文摘
目的观察分化抑制因子Id3在正常大肠黏膜、大肠腺瘤、散发性大肠腺癌组织中的表达,探讨其与各临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学二步法(EnVision System)检测经病理证实的18例患者的正常大肠黏膜组织,30例患者的大肠腺瘤组织,35例患者的散发性大肠腺癌组织中Id3的表达情况。结果 Id3的阳性表达率在正常大肠黏膜、大肠腺瘤及散发性大肠腺癌组织中分别是11.1%,70.0%和88.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。大肠腺癌中Id3的表达与淋巴结转移有关,与患者的性别,年龄,肿瘤浸润程度、大小、分化程度无相关性(P>0.05)。结论 Id3在大肠腺瘤、散发性大肠腺癌中均有表达,其可能参与大肠腺瘤的发生、发展及癌变,可促进散发性大肠腺癌淋巴结转移,同时Id3高表达可作为判断散发性大肠腺癌转移的一个潜在的重要指标,对其治疗及预后有重要的临床意义。
关键词
分化抑制蛋白质类
结直肠肿瘤
淋巴结
免疫组织化学
Keywords
Inhibitor of differentiation proteins
Colorectal neoplasms
Lymph nodes
Immunohistochemistry
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用组织芯片技术研究胃癌组织MVD、MLD和PTEN的表达及其意义
邹绍静
周永宁
姬瑞
路红
郭庆红
王娟霞
任涛文
陈兆峰
黄珊珊
张俐花
赵越
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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下载PDF
职称材料
2
分化抑制因子Id3在散发性大肠腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系
马艳会
刘揆亮
刘红
王沧海
张颖
吴静
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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