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兰州市不同毒力基因型志贺菌致病力研究
被引量：
9
1
作者
郗宁
韩俭
吴玲
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期273-275,共3页
目的检测2007年兰州市分离的不同毒力基因型志贺菌株致病力情况,探讨毒力基因型与致病力的关系。方法选用不同毒力基因型的志贺菌,以腹腔注射为感染途径,测定其对昆明种小鼠的半数致死量(LD50)。结果7株不同毒力基因型(分别为virA+ipaH+...
目的检测2007年兰州市分离的不同毒力基因型志贺菌株致病力情况,探讨毒力基因型与致病力的关系。方法选用不同毒力基因型的志贺菌,以腹腔注射为感染途径,测定其对昆明种小鼠的半数致死量(LD50)。结果7株不同毒力基因型(分别为virA+ipaH+setlA、virA+ial+ipaH+setlA+setlB+sen、virA+setlA、virA+ial+ipaH+setlA+sen、virA+ipaH+setlA+sen、virA+ipaH+setlA+setlB、virA+ial+ipaH+setlA+setlB)志贺菌LD50分别为:1.422×109cfu/mL、6.653×107cfu/mL、6.653×108cfu/mL、1.422×109cfu/mL、1.422×109cfu/mL、6.653×108cfu/mL、3.062×109cfu/mL;结果表明,不同毒力基因型的志贺菌之间存在致病力差异,其中以基因组合为virA+ial+ipaH+setlA+setlB+sen的福氏志贺菌Ⅳ菌株的LD50最小,致病力最强。结论志贺菌的毒力基因型与致病力密切相关。
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关键词
志贺菌
毒力基因型
致病力
半数致死量(LD50)
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职称材料
布鲁氏菌BP26蛋白的表达纯化及其抗原性的研究
被引量：
8
2
作者
宫晓炜
景涛
+3 位作者
王国治
李恪梅
王秉翔
傅林锋
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1085-1088,共4页
目的获得布鲁氏菌感染血清学诊断优势抗原BP26重组蛋白。方法应用PCR技术从布鲁氏菌减毒株(104M)中扩增出bp26目的基因片段,将其克隆于表达载体PET30a中,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,用亲和层析纯化BP26重组蛋白,然后分别...
目的获得布鲁氏菌感染血清学诊断优势抗原BP26重组蛋白。方法应用PCR技术从布鲁氏菌减毒株(104M)中扩增出bp26目的基因片段,将其克隆于表达载体PET30a中,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,用亲和层析纯化BP26重组蛋白,然后分别用Western-blot,间接ELISA检测其抗原性。结果DNA测序及酶切鉴定证实PET-30a/bp26原核表达载体构建成功,并在大肠杆菌中高效表达,免疫印迹和间接ELISA实验证明BP26重组蛋白可与布鲁氏菌阳性血清产生特异性结合。结论成功获得了布鲁氏菌中序列全长为696bp,编码232个氨基酸的BP26蛋白,通过血清学反应证实,该蛋白为人和动物布鲁氏菌病临床诊断试剂盒的研发奠定了基础。
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关键词
布鲁氏菌
BP26重组蛋白
抗原性
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职称材料
细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗的构建
被引量：
4
3
作者
刘小荣
景涛
+3 位作者
李苗
宋楠楠
王明珠
祝秉东
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期526-530,共5页
目的分别构建细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型卡介苗及耻垢分枝杆菌疫苗。方法分别以卡介苗(BCG)基因组DNA和PGEX-4T-Eg95为模板,PCR扩增获120bp的BCG抗原85B信号肽序列和423bp的Eg95基因序列。先将Eg95基因序列定向克隆至大肠埃...
目的分别构建细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型卡介苗及耻垢分枝杆菌疫苗。方法分别以卡介苗(BCG)基因组DNA和PGEX-4T-Eg95为模板,PCR扩增获120bp的BCG抗原85B信号肽序列和423bp的Eg95基因序列。先将Eg95基因序列定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒pMV261,构建非分泌型重组质粒pMEg95。再将BCG-Ag85B信号肽序列定向克隆至pMEg95,构建分泌型重组质粒pSMEg95。电穿孔法将两型重组质粒分别导入BCG菌及耻垢分枝杆菌。结果双酶切、PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基因Eg95序列和Ag85B信号肽序列正确插入载体PMV261,细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗构建成功。结论构建了含有Eg95基因序列和BCG-Ag85B信号肽序列的细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗。
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关键词
细粒棘球绦虫
EG95
卡介苗
耻垢分枝杆菌
疫苗
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职称材料
题名
兰州市不同毒力基因型志贺菌致病力研究
被引量：
9
1
作者
郗宁
韩俭
吴玲
机构
甘肃省人民医院检验科
兰州大学病原生物学研究所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期273-275,共3页
文摘
目的检测2007年兰州市分离的不同毒力基因型志贺菌株致病力情况,探讨毒力基因型与致病力的关系。方法选用不同毒力基因型的志贺菌,以腹腔注射为感染途径,测定其对昆明种小鼠的半数致死量(LD50)。结果7株不同毒力基因型(分别为virA+ipaH+setlA、virA+ial+ipaH+setlA+setlB+sen、virA+setlA、virA+ial+ipaH+setlA+sen、virA+ipaH+setlA+sen、virA+ipaH+setlA+setlB、virA+ial+ipaH+setlA+setlB)志贺菌LD50分别为:1.422×109cfu/mL、6.653×107cfu/mL、6.653×108cfu/mL、1.422×109cfu/mL、1.422×109cfu/mL、6.653×108cfu/mL、3.062×109cfu/mL;结果表明,不同毒力基因型的志贺菌之间存在致病力差异,其中以基因组合为virA+ial+ipaH+setlA+setlB+sen的福氏志贺菌Ⅳ菌株的LD50最小,致病力最强。结论志贺菌的毒力基因型与致病力密切相关。
关键词
志贺菌
毒力基因型
致病力
半数致死量(LD50)
Keywords
Shigella
virulent genotype
pathogenicity
LD50
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
布鲁氏菌BP26蛋白的表达纯化及其抗原性的研究
被引量：
8
2
作者
宫晓炜
景涛
王国治
李恪梅
王秉翔
傅林锋
机构
兰州大学病原生物学研究所
中国药品
生物
制品检定所
兰州
生物
制品
研究所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1085-1088,共4页
文摘
目的获得布鲁氏菌感染血清学诊断优势抗原BP26重组蛋白。方法应用PCR技术从布鲁氏菌减毒株(104M)中扩增出bp26目的基因片段,将其克隆于表达载体PET30a中,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,用亲和层析纯化BP26重组蛋白,然后分别用Western-blot,间接ELISA检测其抗原性。结果DNA测序及酶切鉴定证实PET-30a/bp26原核表达载体构建成功,并在大肠杆菌中高效表达,免疫印迹和间接ELISA实验证明BP26重组蛋白可与布鲁氏菌阳性血清产生特异性结合。结论成功获得了布鲁氏菌中序列全长为696bp,编码232个氨基酸的BP26蛋白,通过血清学反应证实,该蛋白为人和动物布鲁氏菌病临床诊断试剂盒的研发奠定了基础。
关键词
布鲁氏菌
BP26重组蛋白
抗原性
Keywords
Brucella recombinant BP26 protein antigenicity
分类号
R378.5 [医药卫生—病原生物学]
在线阅读
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职称材料
题名
细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗的构建
被引量：
4
3
作者
刘小荣
景涛
李苗
宋楠楠
王明珠
祝秉东
机构
兰州大学病原生物学研究所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期526-530,共5页
基金
甘肃省自然科学基金(No.3ZS051-A25-080)
国家科技部863项目(No.2006AA02Z420)部分资助
文摘
目的分别构建细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型卡介苗及耻垢分枝杆菌疫苗。方法分别以卡介苗(BCG)基因组DNA和PGEX-4T-Eg95为模板,PCR扩增获120bp的BCG抗原85B信号肽序列和423bp的Eg95基因序列。先将Eg95基因序列定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒pMV261,构建非分泌型重组质粒pMEg95。再将BCG-Ag85B信号肽序列定向克隆至pMEg95,构建分泌型重组质粒pSMEg95。电穿孔法将两型重组质粒分别导入BCG菌及耻垢分枝杆菌。结果双酶切、PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基因Eg95序列和Ag85B信号肽序列正确插入载体PMV261,细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗构建成功。结论构建了含有Eg95基因序列和BCG-Ag85B信号肽序列的细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗。
关键词
细粒棘球绦虫
EG95
卡介苗
耻垢分枝杆菌
疫苗
Keywords
Echinococcus granulosus
Eg95
BCG
Mycobacteria smegmatis
vaccine
分类号
R532 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兰州市不同毒力基因型志贺菌致病力研究
郗宁
韩俭
吴玲
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
布鲁氏菌BP26蛋白的表达纯化及其抗原性的研究
宫晓炜
景涛
王国治
李恪梅
王秉翔
傅林锋
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗的构建
刘小荣
景涛
李苗
宋楠楠
王明珠
祝秉东
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
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