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题名内吗啡肽研究进展
被引量：12
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作者
任维华
霍笑风
吴宁
王锐
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机构
兰州大学生命科学院生物化学与分子生物学系
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期17-20,共4页
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基金
国家自然科学基金!No 2 0 0 72 0 14
甘肃省科技攻关项目!NoGS992 A43 0 87
甘肃省自然科学基金!NoZS991 A2 3 0 56Y资助项目
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文摘
1997年发现的内吗啡肽 (Endomorphins、EMs) ,结构上属于四肽 ,被认为是 μ阿片受体 (MOR)的内源性配基 ,它通过与G蛋白偶联的MOR受体结合介导许多生理活动 ,本文结合本实验室对内吗啡肽的研究 ,对其神经系统分布、受体结合特性、生理作用。
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关键词
内吗啡肽
Μ阿片受体
受体结合特性
构效关系
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Keywords
endomorphins, μ opioide receptor, receptor binding properties, conformation, struction activity relationship
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分类号
R971.1
[医药卫生—药品]
R972
[医药卫生—药品]
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题名孤啡肽研究进展
被引量：2
- 2
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作者
董守良
王涛
王锐
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机构
兰州大学生命科学院生物化学与分子生物学系
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期300-303,共4页
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基金
霍英东教育基金
国家自然科学基金
国家教委博士点专项基金
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文摘
１９９５ 年底，发现了１ 种新型的内源性阿片肽———孤啡肽（ Ｎｏｃｉｃｅｐｔｉｏｎ 或 Ｏｒｐｈａｎｉｎ Ｆ Ｑ） ，它是１９９４ 年发现的阿片受体样（ Ｏ Ｒ Ｌ１ 或 Ｌ Ｃ１３２） 受体的内源性配体，它与受体结合后介导许多不同于经典阿片受体的生理活动。对孤啡肽的参与痛觉调节、神经传递、对离子通道和心血管系统的影响，以及拮抗剂与阻断剂。
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关键词
阿片受体样受体
孤啡肽
神经生理
拮抗剂
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Keywords
opioid receptor like receptor
nociceptin
neruophysiology
antagonist
structure activity relationship
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分类号
R971
[医药卫生—药品]
R972
[医药卫生—药品]
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