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Ligudentatin A的全合成
1
作者
张晨曦
毕福强
李裕林
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期2191-2193,共3页
以(+)-紫苏醇2为起始原料,经氧化、Witting、Diels-Alder和烯酮的芳构化等反应,最终以17.7%的总收率完成了去甲基倍半萜Ligudentatin A(1)的全合成,其中Diels-Alder和烯酮的芳构化反应为关键步骤.
关键词
Ligudentatin
A
全合成
DIELS-ALDER反应
芳构化反应
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职称材料
6-Oxodendrolasinolide的全合成
2
作者
李毅
张涛
李裕林
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期1292-1296,共5页
以香叶醇(2)和异戊烯醇(5)为起始原料,经过12步反应,以5·6%的总收率完成了倍半萜内酯6-Oxodendrolasinolide(1)的全合成.其关键步骤包括乙烯基二噻烷(7)的负离子与烯丙基氯(4a)的区域选择性烷基化反应和Corey′s氧化内酯化反应.
关键词
全合成
丁烯酸内酯
倍半萜
区域选择性烷基化
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职称材料
题名
Ligudentatin A的全合成
1
作者
张晨曦
毕福强
李裕林
机构
兰州大学有机化学研究所功能有机分子化学国家重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期2191-2193,共3页
基金
国家自然科学基金(批准号:20272021)资助
文摘
以(+)-紫苏醇2为起始原料,经氧化、Witting、Diels-Alder和烯酮的芳构化等反应,最终以17.7%的总收率完成了去甲基倍半萜Ligudentatin A(1)的全合成,其中Diels-Alder和烯酮的芳构化反应为关键步骤.
关键词
Ligudentatin
A
全合成
DIELS-ALDER反应
芳构化反应
Keywords
Ligudentatin A
Total synthesis
Diels-Alder reaction
Aromatization
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
6-Oxodendrolasinolide的全合成
2
作者
李毅
张涛
李裕林
机构
兰州大学有机化学研究所功能有机分子化学国家重点实验室
杭州民生药业集团绍兴制药有限公司
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期1292-1296,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:20072012)资助
文摘
以香叶醇(2)和异戊烯醇(5)为起始原料,经过12步反应,以5·6%的总收率完成了倍半萜内酯6-Oxodendrolasinolide(1)的全合成.其关键步骤包括乙烯基二噻烷(7)的负离子与烯丙基氯(4a)的区域选择性烷基化反应和Corey′s氧化内酯化反应.
关键词
全合成
丁烯酸内酯
倍半萜
区域选择性烷基化
Keywords
Total synthesis
Butenolide
Sesquiterpene
Regioselectivity alkylation
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
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作者
出处
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1
Ligudentatin A的全合成
张晨曦
毕福强
李裕林
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
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职称材料
2
6-Oxodendrolasinolide的全合成
李毅
张涛
李裕林
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
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