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大黄素抑制人口腔鳞癌细胞Tca8113增殖及细胞周期进程的实验研究
被引量:
11
1
作者
张凯亮
焦康礼
+3 位作者
朱玉娟
吴芳
李俊平
余占海
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期665-670,共6页
目的:探讨大黄素对人口腔鳞癌细胞体外生长增殖及细胞周期改变的影响。方法采用2.5、5.0、10、20、40、60和80μmol/L大黄素分别干预体外培养的口腔鳞癌细胞Tca8113,作用24、48和72 h后,并设含0.1%二甲基亚砜的培养液作为对照组,通...
目的:探讨大黄素对人口腔鳞癌细胞体外生长增殖及细胞周期改变的影响。方法采用2.5、5.0、10、20、40、60和80μmol/L大黄素分别干预体外培养的口腔鳞癌细胞Tca8113,作用24、48和72 h后,并设含0.1%二甲基亚砜的培养液作为对照组,通过MTT检测不同浓度大黄素干预对于口腔鳞癌细胞Tca8113的增殖作用;以FCM检测不同浓度大黄素干预对于口腔鳞癌细胞周期的影响;结合Western blotting方法分析大黄素干预后对口腔鳞癌细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin E和P21表达水平的变化。结果大黄素能够在72 h内明显抑制Tca8113细胞生长以及增殖行为。MTT结果显示,随作用时间从24、48到72 h,大黄素对于Tca8113细胞的抑制效应呈明显的时间—浓度依赖关系;由细胞周期检测结果显示,大黄素作用使口腔鳞癌Tca8113细胞周期表现为G0~G1期细胞时相阻滞;蛋白免疫印迹则表明经大黄素干预口腔鳞癌Tca8113细胞的细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin E和P21表达水平明显降低,与空白对照组相比较,具有显著的统计学差异(P〈0.05)。结论大黄素能够明确抑制人口腔鳞癌细胞Tca8113的生长增殖以及影响其细胞分裂周期,这可能与抑制细胞周期调控信号通路中分子的活化与转导有关。
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关键词
大黄素
人口腔鳞癌
TCA8113
细胞增殖
细胞周期
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职称材料
题名
大黄素抑制人口腔鳞癌细胞Tca8113增殖及细胞周期进程的实验研究
被引量:
11
1
作者
张凯亮
焦康礼
朱玉娟
吴芳
李俊平
余占海
机构
兰州大学口腔医学院//口腔医学研究所
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期665-670,共6页
基金
国家自然科学基金(81372893)
中央高校基本科研业务费项目面上项目(Lzujbky-2012-161
Lzujbky-2014-159)~~
文摘
目的:探讨大黄素对人口腔鳞癌细胞体外生长增殖及细胞周期改变的影响。方法采用2.5、5.0、10、20、40、60和80μmol/L大黄素分别干预体外培养的口腔鳞癌细胞Tca8113,作用24、48和72 h后,并设含0.1%二甲基亚砜的培养液作为对照组,通过MTT检测不同浓度大黄素干预对于口腔鳞癌细胞Tca8113的增殖作用;以FCM检测不同浓度大黄素干预对于口腔鳞癌细胞周期的影响;结合Western blotting方法分析大黄素干预后对口腔鳞癌细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin E和P21表达水平的变化。结果大黄素能够在72 h内明显抑制Tca8113细胞生长以及增殖行为。MTT结果显示,随作用时间从24、48到72 h,大黄素对于Tca8113细胞的抑制效应呈明显的时间—浓度依赖关系;由细胞周期检测结果显示,大黄素作用使口腔鳞癌Tca8113细胞周期表现为G0~G1期细胞时相阻滞;蛋白免疫印迹则表明经大黄素干预口腔鳞癌Tca8113细胞的细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin E和P21表达水平明显降低,与空白对照组相比较,具有显著的统计学差异(P〈0.05)。结论大黄素能够明确抑制人口腔鳞癌细胞Tca8113的生长增殖以及影响其细胞分裂周期,这可能与抑制细胞周期调控信号通路中分子的活化与转导有关。
关键词
大黄素
人口腔鳞癌
TCA8113
细胞增殖
细胞周期
Keywords
emodin
human oral squamous carcinoma
Tca8113 cells
cell proliferation
cell cycle
分类号
R739.8 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
大黄素抑制人口腔鳞癌细胞Tca8113增殖及细胞周期进程的实验研究
张凯亮
焦康礼
朱玉娟
吴芳
李俊平
余占海
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
11
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