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祁州漏芦中蜕皮甾酮类化学成分的研究 被引量:14
1
作者 程捷恺 张永红 +2 位作者 张自义 程东亮 张国林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2084-2088,共5页
从祁州漏芦的根中分离得到 7个蜕皮甾酮化合物 ,采用近代光谱方法鉴定其为 ajugasterone C-2 ,3;2 0 ,2 2 -diacetonide( 1 ) ;2 5 -deoxy-9( 1 1 ) -dehydro-2 0 -hydroxyecdysone-2 0 ,2 2 -monoacetonide( 2 ) ;ajugasteroneC-2 0 ,2... 从祁州漏芦的根中分离得到 7个蜕皮甾酮化合物 ,采用近代光谱方法鉴定其为 ajugasterone C-2 ,3;2 0 ,2 2 -diacetonide( 1 ) ;2 5 -deoxy-9( 1 1 ) -dehydro-2 0 -hydroxyecdysone-2 0 ,2 2 -monoacetonide( 2 ) ;ajugasteroneC-2 0 ,2 2 -monoacetonide( 3) ;ajugasterone C ( 4 ) ;rhapontisterone C( 5 ) ;ecdysterone( 6 ) ;1 1 α-hydrox-yecdysterone ecdysterone( 7) .其中化合物 1和 2是在自然界中首次分离到的新化合物 ,化合物 3是首次在祁州漏芦中分离得到的 . 展开更多
关键词 化学成分 祁州漏芦 蜕皮甾酮 中药 二维核磁共振谱 分离 结构
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毛莲蒿化学成分研究 被引量:2
2
作者 白银娟 师彦平 +1 位作者 胡幼华 李瑜 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期125-126,共2页
毛莲蒿化学成分研究白银娟,师彦平,胡幼华,李瑜(兰州大学化学系,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000)毛莲蒿(Artemisiavestita)系菊科(Compositae)蒿属(Artemisia)植物,... 毛莲蒿化学成分研究白银娟,师彦平,胡幼华,李瑜(兰州大学化学系,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000)毛莲蒿(Artemisiavestita)系菊科(Compositae)蒿属(Artemisia)植物,在我国分布很广,传统医药中具清热、... 展开更多
关键词 毛莲蒿 菊科 化学成分
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祁州漏芦亲脂性化学成分的研究 被引量:2
3
作者 韦汉勋 高文运 +4 位作者 关玉昆 黄明画 程东亮 魏立山 田义杰 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期79-82,共4页
系统地研究了祁州漏芦根部的亲脂性成分,分离获得了5个化合物,并应用波谱技术(IR,EIMS,1H,13CNMR,DEPT及1H-1H-cosy)确定了它们的结构.其中一个为新化合物,命名为漏芦醇,即7α,8α,13-... 系统地研究了祁州漏芦根部的亲脂性成分,分离获得了5个化合物,并应用波谱技术(IR,EIMS,1H,13CNMR,DEPT及1H-1H-cosy)确定了它们的结构.其中一个为新化合物,命名为漏芦醇,即7α,8α,13-三羟基-桉烷-4(14)。 展开更多
关键词 联噻吩 木香醇 漏芦醇 祁州漏芦 化学成分 菊科
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祁州漏芦中一个新的蜕皮甾酮(英文) 被引量:6
4
作者 程捷恺 黄明画 +2 位作者 张自义 程东亮 张国林 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第6期1457-1459,共3页
从祁州漏芦中分离得到 4个已知植物蜕皮甾酮、1个地榆皂甙 以及 1个新植物蜕皮甾酮。经光谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3 CNMR,DEPT,1 H,1 H- COSY,HMBC) ,推定这个新天然产物为 2β,3β,1 1α,1 4α,2 0β,2 3- hexahydroxy- 5- cholest- 7... 从祁州漏芦中分离得到 4个已知植物蜕皮甾酮、1个地榆皂甙 以及 1个新植物蜕皮甾酮。经光谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3 CNMR,DEPT,1 H,1 H- COSY,HMBC) ,推定这个新天然产物为 2β,3β,1 1α,1 4α,2 0β,2 3- hexahydroxy- 5- cholest- 7- en- 6- one。命名为异漏芦酮。 展开更多
关键词 祁州漏芦 蜕皮甾酮 菊科 异漏芦酮 中药材
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异阿玛瑞卡诺A甲醚、异阿玛瑞卡宁A甲醚和(±)┐3┐甲氧基┐4,9,9┐三羟基苯并二氧六环木脂素的合成 被引量:6
5
作者 厍学功 甘永宏 +1 位作者 武同兴 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1271-1273,共3页
异阿玛瑞卡诺A(7)[IsoamericanolA(7)],异阿玛瑞卡宁A(8)[IsoamericaninA(8)]及(±)-3-甲氧基-4,9,9-三羟基苯并二氧六环木脂素(9)[(±)-3-m... 异阿玛瑞卡诺A(7)[IsoamericanolA(7)],异阿玛瑞卡宁A(8)[IsoamericaninA(8)]及(±)-3-甲氧基-4,9,9-三羟基苯并二氧六环木脂素(9)[(±)-3-methoxy-3,7-e-poxy-8,... 展开更多
关键词 异阿玛瑞卡诺 甲醚 合成 木脂素 二氧化六环
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7β-杂环酰胺基头孢菌素新衍生物的半合成及抗菌活性研究 被引量:6
6
作者 张自义 粱宇翔 +1 位作者 郝兰 管作武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1411-1415,共5页
利用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-连三唑-4-甲酰氯、苯并三唑-1-乙酰氯以及5-甲基异唑-3-甲酰氯在低温、丙酮-水条件下,分别同7-ACA、7-ADCA和7-ADCT反应,制得13种头孢菌素衍生物3a—... 利用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-连三唑-4-甲酰氯、苯并三唑-1-乙酰氯以及5-甲基异唑-3-甲酰氯在低温、丙酮-水条件下,分别同7-ACA、7-ADCA和7-ADCT反应,制得13种头孢菌素衍生物3a—3i、6a—6b和9a—9b,所有化合物经葡萄糖聚糖凝胶柱层析和离心薄层层析反复精制得纯品,新化合物结构经元素分析、IR、1HNMR和FAB-MS确认.其中代表物显示出强的抗菌活性. 展开更多
关键词 头孢菌素 连三唑 半合成 抗菌活性 衍生物
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大戟二萜结构及其生理活性研究进展(Ⅰ)——曼西醇及其相关碳骨架二萜醇类 被引量:18
7
作者 师彦平 贺志军 贾忠建 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第5期85-85,共1页
从大戟属植物中已发现 15种碳骨架类型的二萜化合物。本文综述了其中曼西醇二萜类及其相关碳骨架二萜醇类 ( 14β-羟基曼西醇 ,阿勒颇测大戟醇和鸡肠狼毒大戟醇型 )的结构及它们的刺激性、抗癌性和杀菌作用等生理活性和生物合成关系的... 从大戟属植物中已发现 15种碳骨架类型的二萜化合物。本文综述了其中曼西醇二萜类及其相关碳骨架二萜醇类 ( 14β-羟基曼西醇 ,阿勒颇测大戟醇和鸡肠狼毒大戟醇型 )的结构及它们的刺激性、抗癌性和杀菌作用等生理活性和生物合成关系的研究。其中包括 4种新碳骨架醇的 33个高氧化型二萜多酯类。 展开更多
关键词 大戟科 大戟属 二萜 曼西醇 生物活性 生物合成
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新的烯丙型环氧醇重排还原反应研究 被引量:3
8
作者 涂永强 王平珍 陈耀祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期754-756,共3页
自1980年Sharpless[1]报道烯丙醇制备立体选择性烯丙型环氧醇化合物以来,有关烯丙型环氧醇的反应及其在有机合成中的应用研究日益受到重视,其中路易斯酸催化的反应尤为重要[2].但由路易斯酸催化的反应极少涉及碳... 自1980年Sharpless[1]报道烯丙醇制备立体选择性烯丙型环氧醇化合物以来,有关烯丙型环氧醇的反应及其在有机合成中的应用研究日益受到重视,其中路易斯酸催化的反应尤为重要[2].但由路易斯酸催化的反应极少涉及碳骨架的重排或基团的迁移.我们最近在... 展开更多
关键词 环氧醇 重排反应 烯丙型 立体控制 还原反应
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(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯-7-酮和(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯的全合成 被引量:3
9
作者 张成路 别平彦 +1 位作者 彭宣嘉 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1019-1022,共4页
以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行了 Friedel-Crafts反应和脱氧反应等 ,共经 7步反应得到了 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3... 以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行了 Friedel-Crafts反应和脱氧反应等 ,共经 7步反应得到了 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 -7-酮 [(± ) -nimbonone](9)及 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 (1 0 ) . 展开更多
关键词 (±)-12-乙基-13-甲氧基-8 11 13-罗汉松三烯-7-酮 (±)-12-乙基-13-甲氧基-8 11 13-罗汉松三烯 全合成 三环二萜
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半合成头孢菌素和青霉素新衍生物的研究 被引量:3
10
作者 张自义 杨丰科 +1 位作者 管作武 郝朝庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期399-404,共6页
将5-芳基-2H-四唑乙酰氯分别和头孢菌素母体7-ACA、7-ADCA以及青霉素母体6-APA反应制得9种7β(5-芳基-2H-四唑乙酰胺基)头孢菌素衍生物和1种6β(5-芳基-2H-四唑乙酰胺基)青霉素衍生物。将2... 将5-芳基-2H-四唑乙酰氯分别和头孢菌素母体7-ACA、7-ADCA以及青霉素母体6-APA反应制得9种7β(5-芳基-2H-四唑乙酰胺基)头孢菌素衍生物和1种6β(5-芳基-2H-四唑乙酰胺基)青霉素衍生物。将2-苯基-4-喹啉甲酰氯分别和7-ACA、7-ADCA及6-APA反应制得2种7β(2-苯基-4-(喹啉甲酰胺基)头孢菌素化合物,1种6β(2-苯基-4-喹啉甲酰胺基)青霉素衍生物。粗产品经葡聚精糖胶柱层析和离心薄层层析精制得纯品。13种新化合物结构均经元素分析、 ̄1HNMR和IR谱证实。 展开更多
关键词 头孢菌素 青霉素 离心薄层层析
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NMR确定手性α-羟基酮的绝对构型 被引量:1
11
作者 杨春晖 陈静文 +3 位作者 李勤 彭昆 潘鑫复 崔育新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1295-1297,共3页
α-Hydroxy ketones are frequently involved in biologically important compounds and,therefore,the determination of the stereochemistry of these structural elements has attracted the attention in natural products chemis... α-Hydroxy ketones are frequently involved in biologically important compounds and,therefore,the determination of the stereochemistry of these structural elements has attracted the attention in natural products chemistry.In this paper a simpler Mosher′s method was developed from the modified Mosher′s method.It only need one configuration of MTPA to determine the absolute configurations of four α-hydroxy ketones with their(S)-and(R)-MTPA esters using()1H NMR.The signals of protons on the same side with phenyl ring will be in the higher field than those of on the different side ones.Consequently according to the model the main configuration of compounds 1,2,3 and 4 were determined as S,R,R and S, respectively. 展开更多
关键词 α-羟基酮 绝对构型 Mosher方法 核磁共振
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苯甲酰基修饰环糊精衍生物的圆二色性与分子构象 被引量:1
12
作者 张燕玲 高兴明 +1 位作者 童林荟 马学毅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第9期856-859,共4页
The molecular conformation of cyclodextrins (β CD,γ CD) bearing benzoyl moiety was studied by circular dichroism and 1H NMR.The circular dichroism intensity of mono[6 (benzoyl ethylendiamino)] β CD (1) was reduced ... The molecular conformation of cyclodextrins (β CD,γ CD) bearing benzoyl moiety was studied by circular dichroism and 1H NMR.The circular dichroism intensity of mono[6 (benzoyl ethylendiamino)] β CD (1) was reduced by adding of guests.In contrast,the circular dichroism intensity of mono(6 o benzoyl) γ CD (2) was increased by adding of guests.The benzoyl moiety of 1 was extruded outside from the cavity of β CD by guests,while the benzoyl moiety of 2 was included together with guests in the cavity of γ CD. 展开更多
关键词 苯甲酰基环糊精 圆二色 构象 超分子 环糊精
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4-O-乙基表鬼臼苦的一种简便制法
13
作者 秦丙昌 陈宁 +2 位作者 杨敏 吴安心 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期917-919,共3页
This paper reports the improved synthesis of 4-O-ethylepipicropodophyllin 5 in two steps starting from Podophyllotoxin 1. The method is more efficient and convenient than the synthetic route from references.
关键词 鬼臼毒素 抗癌药物 合成 毒素 乙基表鬼臼苦
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多取代环丙烷化合物的合成研究
14
作者 景崤壁 顾文鑫 +2 位作者 任新锋 陈小川 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1691-1692,共2页
Polysubstituted cyclopropane was easily constructed from p hydroxyl benzopropene type compounds when catalytic amount PdCl 2 was used. In this paper 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dimethoxyl 4 hydroxyl)benzocyclopr... Polysubstituted cyclopropane was easily constructed from p hydroxyl benzopropene type compounds when catalytic amount PdCl 2 was used. In this paper 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dimethoxyl 4 hydroxyl)benzocyclopropane and 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dihydroxyl 4 methoxyl)benzocyclopropane were first synthesized. 展开更多
关键词 1-甲基-2-乙基-3 3-二(3′ 5′-二甲氧基-4′-羟基)苯基环丙烷 合成 氯化钯 1-甲基-2-乙基-3 3-二(3′ 4′-二羟基-5′-甲氧基)苯基环丙烷
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芳基不同型双并四氢呋喃木脂素的新合成方法
15
作者 陈宁 吴安心 +2 位作者 田元 秦丙昌 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期416-417,共2页
双井四氢峡哺木脂素是木脂素中结构较为复杂的一类化合物[1].由于该类化合物在抑制磷酸二酯酶活性、抗高血压、抗氧化等方面具有显著的生理活性[2],因此引起了药物学家和合成化学家的广泛关注[3].但有关具有2个不同芳基的双并四氢呋... 双井四氢峡哺木脂素是木脂素中结构较为复杂的一类化合物[1].由于该类化合物在抑制磷酸二酯酶活性、抗高血压、抗氧化等方面具有显著的生理活性[2],因此引起了药物学家和合成化学家的广泛关注[3].但有关具有2个不同芳基的双并四氢呋喃木脂素的合成方法研究却很有限,所... 展开更多
关键词 木质素 双并四氢呋喃 木脂素 香草醛 胡椒醛
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Didemnaketal A 类似物的合成研究:C1-C7中间体的合成
16
作者 贾彦兴 王平珍 +1 位作者 吴滨 涂永强 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期166-166,共1页
关键词 Didemnaketal 类似物 中间体 合成研究 国家重点实验室 有机化 兰州大学 抗艾滋病活性 化学系 国家自然科学基金
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具有抗爱滋病活性Didemnaketals类螺环缩酮化合物合成研究
17
作者 王平珍 贾彦兴 +2 位作者 吴滨 涂永强 刘光海 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期167-167,共1页
关键词 Didemnaketal 化合物合成 爱滋病 国家重点实验室 有机化 兰州大学 缩酮 结构与活性关系 螺环 化学系
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(±)-19-去甲基-4(18),8,11,13-四烯-松香烷-7-酮的全合成
18
作者 别平彦 张成路 +3 位作者 彭宣嘉 陈博 杨毅 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1219-1221,共3页
以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联产物 5 .再以路易斯酸 BF3 ·Et2 O催化化合物 5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体 6 ,最... 以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联产物 5 .再以路易斯酸 BF3 ·Et2 O催化化合物 5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体 6 ,最后通过与三苯基膦碘甲烷季盐发生 Wittig反应及氧化 ,合成了 (± ) -1 9-去甲基 -4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-四烯 -松香烷 -7-酮 [1 9-nor-abieta-4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-tetraen-7-one](8) . 展开更多
关键词 (±)-19-去甲基-4(18) 8 11 13-四烯-松香烷-7-酮 全合成 天然产物 芳香型三环二萜
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Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成
19
作者 贾彦兴 王平珍 +1 位作者 吴滨 涂永强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期729-730,共2页
A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and ... A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and the aldehyde was selectively reduced. 展开更多
关键词 螺环缩酮 中间体 手性合成 抗艾滋病活性
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Furoguaiacin及其类似物的全合成
20
作者 吴安心 王明义 +2 位作者 潘鑫复 李天锡 金文 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第6期595-599,共5页
Furoguaiacin及其类似物的全合成*吴安心王明义潘鑫复**(兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室兰州730000)李天锡金文(兰州医学院学药学系兰州730000)关键词Furoguaiacin全合成类似物... Furoguaiacin及其类似物的全合成*吴安心王明义潘鑫复**(兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室兰州730000)李天锡金文(兰州医学院学药学系兰州730000)关键词Furoguaiacin全合成类似物木脂素中图分类号O626.11呋喃... 展开更多
关键词 Furoguaiacin 全合成 类似物 木脂素
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