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4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒对L1210细胞系增殖、克隆形成和DNA合成的影响
被引量：
15
1
作者
贾正平
张培棪
梁重栋
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第1期47-49,共3页
新合成的鬼臼毒自旋标记衍生物4-(4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基)-4′-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制体外培养的L1210细胞生长。抑制作用和浓度及处理时间正相关,作用特点和鬼臼乙叉甙(VP-16)相似,24,48hIC_(50)分别为1...
新合成的鬼臼毒自旋标记衍生物4-(4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基)-4′-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制体外培养的L1210细胞生长。抑制作用和浓度及处理时间正相关,作用特点和鬼臼乙叉甙(VP-16)相似,24,48hIC_(50)分别为1.51和0.13μmol/L。GP-7和VP-16对L1210细胞软琼脂克隆形成均有抑制作用,且有浓度依赖性,IC_(50)分别为3.29和2.82μmol/L。GP-70.08～100μmol/L对L1210细胞DNA合成抑制率为18.4～80.7％。本文结果表明GP-7体外抗肿瘤作用与VP-16相似。
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关键词
GP-7
L1210细胞
DNA
克隆细胞
全文增补中
题名
4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒对L1210细胞系增殖、克隆形成和DNA合成的影响
被引量：
15
1
作者
贾正平
张培棪
梁重栋
机构
兰州军区兰州总医院药材科临床药理室
兰州
医学院
药理
教研
室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第1期47-49,共3页
文摘
新合成的鬼臼毒自旋标记衍生物4-(4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基)-4′-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制体外培养的L1210细胞生长。抑制作用和浓度及处理时间正相关,作用特点和鬼臼乙叉甙(VP-16)相似,24,48hIC_(50)分别为1.51和0.13μmol/L。GP-7和VP-16对L1210细胞软琼脂克隆形成均有抑制作用,且有浓度依赖性,IC_(50)分别为3.29和2.82μmol/L。GP-70.08～100μmol/L对L1210细胞DNA合成抑制率为18.4～80.7％。本文结果表明GP-7体外抗肿瘤作用与VP-16相似。
关键词
GP-7
L1210细胞
DNA
克隆细胞
Keywords
L1210 cell line
clone cells
[3H] thymidine
4-[4'-(2', 2', 6', 6'-tetramethyl-l'-piperidinyloxy) ammo]-4'-demethylepipodophyllo toxin
etoposide
分类号
R965.1 [医药卫生—药理学]
全文增补中
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒对L1210细胞系增殖、克隆形成和DNA合成的影响
贾正平
张培棪
梁重栋
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1991
15
全文增补中
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