灯盏花素的临床应用 被引量：18

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作者 马昆 李玉莲 张玉萍 《医药导报》 CAS 2003年第S1期79-80,共2页

关键词 灯盏花素 药理作用 应用

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CYP3A5和ABCB1多态性对肾移植受者由环孢素转换为他克莫司个体化给药的影响 被引量：3

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作者 王学彬 王卓 +9 位作者 高申 章玥 高丽红 尹东锋 曹爱霖 田泾 张文静 钱皎 肖成武 杨庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1320-1326,共7页

目的探讨CYP3A5和ABCB1基因多态性对肾移植受者将环孢素(cyclosporine A,CsA)转换为他克莫司(tacrolimus,FK506)后的初始他克莫司个体化给药的影响。方法利用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP3A5*3(A6... 目的探讨CYP3A5和ABCB1基因多态性对肾移植受者将环孢素(cyclosporine A,CsA)转换为他克莫司(tacrolimus,FK506)后的初始他克莫司个体化给药的影响。方法利用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP3A5*3(A6989G)和ABCB1 3个位点exon12C1236T、exon21G(A)2677T和exon26C3435T基因型;回顾性评价CYP3A5和ABCB1 3个位点基因型及单倍体型对由CsA转换为他克莫司的肾移植受者他克莫司初始血药谷浓度/剂量比(concentration/dose,C0/D)的影响。结果对于由CsA转换为他克莫司的肾移植受者,在转换后的第7、14、21和28天,CYP3A5AA、AG与GG组的他克莫司C0/D之间差异有统计学意义(P<0.05);当第28天CYP3A5AA组和AG组的他克莫司日剂量D分别达到GG组的3.5倍[(0.14±0.03)mg·kg-1 vs(0.04±0.01)mg·kg-1,P=0.00]和1.75倍[(0.07±0.03)mg·kg-1 vs(0.04±0.01)mg·kg-1,P=0.00]时,CYP3A5不同基因型的他克莫司C0才达到同一靶浓度。对于由CsA转换为他克莫司的CYP3A5GG肾移植受者,ABCB1C1236T、G(A)2677T和C3435T基因型及其纯合子单倍体型对初始他克莫司C0/D无影响(P>0.05)。结论对于需将CsA转换为他克莫司肾移植受者,应根据CYP3A5基因型选择他克莫司的初始给药日剂量,以期迅速达到有效免疫抑制效果。 展开更多

关键词 细胞色素P450 CYP3A5 P糖蛋白 环孢素 他克莫司 单核苷酸多态性 肾移植

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替硝唑片剂在维吾尔族和汉族健康人体的药代动力学研究 被引量：3

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作者 郭涛 常馨予 +3 位作者 夏东亚 曾平 地里夏提·白克力 刘璟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1482-1485,共4页

目的研究维吾尔族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药代动力学。方法健康志愿者20名(其中维吾尔族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1g;采用高相液相色谱法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPS... 目的研究维吾尔族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药代动力学。方法健康志愿者20名(其中维吾尔族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1g;采用高相液相色谱法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析。结果维吾尔族受试者单剂量口服1g替硝唑片剂的主要药动学参数为:Cmax为(18.81±3.10)mg·mL-1,Tmax为(2.25±0.54)h,T12为(14.34±1.92)h,AUC0～72h为(378.40±40.56)mg.h.L-1。汉族受试者的主要药动学参数:Cmax为(19.04±2.42)mg·mL-1,Tmax为(2.15±0.47)h,T21为(16.94±2.40)h,AUC0～72h为(454.37±59.74)mg.h.L-1。结论替硝唑片剂在维吾尔族和汉族健康志愿者体内药动学参数差异有显著性,性别间药动学参数差异有显著性。 展开更多

关键词 替硝唑 高效液相色谱法 维吾尔、汉民族 药代动力学

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氟吡汀在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药动学比较 被引量：2

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作者 曾平 刘龙兴 +4 位作者 夏东亚 尹东锋 刘璟 地里夏提.白克力 郭涛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1509-1512,共4页

目的研究氟吡汀在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药动学。方法选择健康维吾尔族和汉族受试者各10人(男女各半),单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100mg,定时采血,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中氟吡汀的浓度,用DAS2.0软件进行数据处理,... 目的研究氟吡汀在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药动学。方法选择健康维吾尔族和汉族受试者各10人(男女各半),单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100mg,定时采血,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中氟吡汀的浓度,用DAS2.0软件进行数据处理,用SPSS11.5软件进行统计分析。结果口服马来酸氟吡汀后,维吾尔族和汉族受试者的主要药动学参数Tmax分别为(1.80±0.75)、(1.70±0.79)h,Cmax分别为(1535.44±398.69)、(1078.09±296.74)μg·L-1,AUC0-36分别为(14343.00±3200.5)、(8406.24±1622.5)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(15021.72±3705.88)、(8971.71±1996.53)μg·h·L-1。结论维吾尔族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊后药动学参数的差异有统计学意义。 展开更多

关键词 马来酸氟吡汀 药动学 高效液相色谱-荧光检测法 维吾尔族 汉族 血浆浓度-时间曲线

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炎琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性考察 被引量：5

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作者 刘璟 曾平 +1 位作者 赵峰 刘继东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期I0004-I0005,共2页

关键词 炎琥宁 配伍 稳定性

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米诺环素抑制蛛网膜下腔出血大鼠脑组织小胶质细胞/巨噬细胞活化改善血管病变 被引量：1

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作者 修彬华 刘璟 +3 位作者 邢国祥 郑刚 邹志浩 闫志强 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期71-74,共4页

目的研究米诺环素对实验性大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)所致神经炎症及脑血管病变的影响。方法单线穿刺法制备大鼠SAH模型;用神经功能评分检测各组大鼠的神经损害程度;ELISA检测大鼠皮层细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1... 目的研究米诺环素对实验性大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)所致神经炎症及脑血管病变的影响。方法单线穿刺法制备大鼠SAH模型;用神经功能评分检测各组大鼠的神经损害程度;ELISA检测大鼠皮层细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的水平;Western blot法检测脑组织小胶质细胞/巨噬细胞标志物离子钙结合接头蛋白分子1(Iba-1)的水平;HE染色检测脑血管壁的形态学变化。结果成功制备实验性SAH大鼠模型;米诺环素治疗后SAH大鼠神经功能得到明显改善、脑组织中TNF-α和IL-1β水平下降、小胶质细胞/巨噬细胞活化受到抑制、血管痉挛和血管壁损伤得到明显缓解。结论米诺环素抑制SAH大鼠脑组织小胶质细胞/巨噬细胞活化改善血管病变。 展开更多

关键词 米诺环素 蛛网膜下腔出血 血管痉挛 细胞因子 小胶质细胞

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蛛网膜下腔出血引起模型大鼠大脑感觉皮层S1区胶质细胞活化 被引量：1

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作者 姜珊 修彬华 +4 位作者 邢国祥 刘璟 郑刚 邹志浩 闫志强 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1367-1371,共5页

目的研究蛛网膜下腔出血(SAH)对大鼠大脑感觉皮层S1区胶质细胞的影响。方法利用单丝尼龙线穿刺大脑中动脉(MCA)法制备大鼠SAH模型,通过神经功能评分判断大鼠神经系统损伤程度,采用实时定量PCR检测大鼠大脑感觉皮层S1区肿瘤坏死因子α(T... 目的研究蛛网膜下腔出血(SAH)对大鼠大脑感觉皮层S1区胶质细胞的影响。方法利用单丝尼龙线穿刺大脑中动脉(MCA)法制备大鼠SAH模型,通过神经功能评分判断大鼠神经系统损伤程度,采用实时定量PCR检测大鼠大脑感觉皮层S1区肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的mRNA水平,利用ELISA检测大鼠皮层S1区TNF-α和IL-1β蛋白水平,采用免疫组织化学染色检测大鼠皮层S1区小胶质细胞/巨噬细胞标志物离子钙结合接头蛋白分子1(Iba-1)以及星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果 SAH导致大鼠神经功能严重受损,SAH手术同侧的大脑皮层S1区TNF-α和IL-1β水平增加,对侧有轻度增加,免疫组织化学染色可以观察到SAH手术可以导致大脑皮层S1区Iba-1和GFAP表达明显增强。结论 MCA穿刺法制备的SAH模型可以引起大鼠大脑皮层S1区胶质细胞活化和TNF-α、IL-1β水平增加。 展开更多

关键词 大脑中动脉 蛛网膜下腔出血 神经炎症 小胶质细胞 星形胶质细胞

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癌痛药物治疗的新观念 被引量：1

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作者 李玉莲 曾平 《医药导报》 CAS 2004年第4期269-270,共2页

关键词 癌症 疼痛 药物治疗 麻醉镇痛药 WHO阶梯镇痛方案 阿片类镇痛药

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吗啡给药途径及其新剂型研究进展 被引量：1

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作者 李玉莲 曾平 《医药导报》 CAS 2003年第12期874-875,共2页

吗啡是治疗中、重度癌性疼痛的重要镇痛药 ,其给药途径有 :①硬膜外给药及鞘内给药 ;②直肠给药 ;③口腔给药 ;④经皮给药 ;⑤肺部给药 ;⑥其他给药途径 ,如鼻腔给药系统、脑室内注射给药等。吗啡研究较多的剂型有缓释片、脂质体、雾化... 吗啡是治疗中、重度癌性疼痛的重要镇痛药 ,其给药途径有 :①硬膜外给药及鞘内给药 ;②直肠给药 ;③口腔给药 ;④经皮给药 ;⑤肺部给药 ;⑥其他给药途径 ,如鼻腔给药系统、脑室内注射给药等。吗啡研究较多的剂型有缓释片、脂质体、雾化吸入剂及生物颊粘贴片等 。 展开更多

关键词 吗啡 给药途径 剂型

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钙拮抗药致血压升高1例 被引量：3

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作者 吴激 《医药导报》 CAS 2005年第6期556-556,共1页

关键词 硝苯地平 尼群地平 不良反应

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一室模型药物吸收计算的概率论法 被引量：1

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作者 李进文 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第1期59-63,共5页

目的:从概率论角度为吸收动力学研究提供两种具体方法。方法:在一室模型时,药物分子从给药部位进入体循环和从体内消除的过程为相互独立的随机过程。将一次血管外给药后的总滞留时间(Th)视为在给药部位的滞留时间(Tf)与在体内的滞留时间... 目的:从概率论角度为吸收动力学研究提供两种具体方法。方法:在一室模型时,药物分子从给药部位进入体循环和从体内消除的过程为相互独立的随机过程。将一次血管外给药后的总滞留时间(Th)视为在给药部位的滞留时间(Tf)与在体内的滞留时间(Tg)之和,Tf与Tg相互独立,且Th、Tf及Tg均为非负连续型随机变量。根据卷积公式及一室模型特征,得到一室模型药物吸收计算的概率论方法:概率法(A法)与数值反卷积分法(B法)。结果:概率论方法所需条件与Wagner-Nelson(W-N)法一致。A法所求吸收分数的准确度与W-N法相同。在已知消除速率常数K的准确值时,B法所求吸收分数的准确度低于W-N法,但B法尚可推测出同一药物注射剂型在血管内快速给药后的概率密度函数及相关信息。在K估计值有误差(±10%)时,B法所求吸收分数的准确度略高于W-N法。结论:概率论方法可用于计算吸收分数及有关概率。 展开更多

关键词 药物动力学 一室模型 吸收动力学 概率论 概率 随机向量 卷积-反卷积 概率密度函数 分布函数

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选择“最优”多元线性回归模型的信息熵法

12

作者 李进文 孙燕 +1 位作者 陈昭辉 曾平 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2007年第3期330-330,共1页

关键词 多元线性回归模型 信息熵 因变量Y 多项指标 模型方程 拟合优度 自变量 复杂性

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多沙普仑在中国五民族健康受试者的药代动力学

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作者 郭涛 赵龙山 +7 位作者 程佳 夏东亚 曾平 肖勇 赵东祥 李强 白音 杨长青 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1595-1599,共5页

目的考察单剂量静滴多沙普仑注射液在中国汉族、蒙古族、朝鲜族、维吾尔族和回族及不同性别健康受试者体内的药动学,为临床和战、创伤救治合理应用本品提供依据。方法健康汉、蒙、维、朝和回族受试者各10名,男女各半,禁食状态下单剂量... 目的考察单剂量静滴多沙普仑注射液在中国汉族、蒙古族、朝鲜族、维吾尔族和回族及不同性别健康受试者体内的药动学,为临床和战、创伤救治合理应用本品提供依据。方法健康汉、蒙、维、朝和回族受试者各10名,男女各半,禁食状态下单剂量静滴多沙普仑注射液50 mg,按设定的时间点采血,采用HPLC-UV法测定血浆中多沙普仑的浓度;通过DAS软件计算其药动学参数,采用SPSS软件对不同民族和性别的药动学参数进行统计分析。结果 5个民族健康受试者单剂量静滴多沙普仑的药动学过程符合二室模型,汉、蒙、朝、回和维族健康受试者的药动学参数分别为:CL分别为(0.25±0.11)、(0.33±0.11)、(0.27±0.07)、(0.26±0.06)和(0.39±0.25)L·h-1·kg-1,Cmax分别为(1.55±0.52)、(1.02±0.30)、(1.31±0.47)、(1.48±0.46)和(0.99±0.35)mg·L-1。汉族受试者的AUC0-12.5、AUC0-∞和Cmax明显高于维吾尔族和蒙古族(P<0.05),其他药动学参数五民族间差异无统计学意义(P>0.05)。男性与女性的Vc、Vd和CL差异有统计学意义(P<0.05)。结论在战、创伤和平时临床应用本品时,应该对民族因素给予足够重视。 展开更多

关键词 多沙普仑 药代动力学 高效液相色谱法 汉族 蒙古族 朝鲜族 维吾尔族 回族

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