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纤维素外切酶CbhA在大肠杆菌中的重组表达、纯化及活性研究
被引量:
1
1
作者
乔想金
白丽娟
+2 位作者
李文新
胡巍
韩丽
《化学与生物工程》
CAS
2018年第4期42-47,共6页
根据GenBank上纤维素外切酶CbhA的基因序列,设计并克隆目的基因;将目的基因克隆至表达载体pET32a,构建重组质粒pET32a-CbhA;再将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,成功构建了重组工程菌BL21(DE3)-pET32a-CbhA,探讨了诱导温度...
根据GenBank上纤维素外切酶CbhA的基因序列,设计并克隆目的基因;将目的基因克隆至表达载体pET32a,构建重组质粒pET32a-CbhA;再将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,成功构建了重组工程菌BL21(DE3)-pET32a-CbhA,探讨了诱导温度、IPTG浓度和诱导时间对重组工程菌表达量的影响。结果表明,所构建的重组工程菌在诱导温度为33℃、IPTG浓度为0.7 mmol·L^(-1)、诱导时间为8h的条件下,表达量可达到46.37 mg·L^(-1),具有较高的纤维素降解活性。该研究为纤维素酶在大肠杆菌中后续共表达和酶的放大发酵技术的建立奠定了重要基础。
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关键词
纤维素酶
重组表达
发酵参数
降解活性
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职称材料
题名
纤维素外切酶CbhA在大肠杆菌中的重组表达、纯化及活性研究
被引量:
1
1
作者
乔想金
白丽娟
李文新
胡巍
韩丽
机构
兰州兰石能源装备工程研究院有限公司生物制造工程技术中心
出处
《化学与生物工程》
CAS
2018年第4期42-47,共6页
基金
兰州兰石能源装备工程研究院有限公司科技创新项目(G17-22)
文摘
根据GenBank上纤维素外切酶CbhA的基因序列,设计并克隆目的基因;将目的基因克隆至表达载体pET32a,构建重组质粒pET32a-CbhA;再将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,成功构建了重组工程菌BL21(DE3)-pET32a-CbhA,探讨了诱导温度、IPTG浓度和诱导时间对重组工程菌表达量的影响。结果表明,所构建的重组工程菌在诱导温度为33℃、IPTG浓度为0.7 mmol·L^(-1)、诱导时间为8h的条件下,表达量可达到46.37 mg·L^(-1),具有较高的纤维素降解活性。该研究为纤维素酶在大肠杆菌中后续共表达和酶的放大发酵技术的建立奠定了重要基础。
关键词
纤维素酶
重组表达
发酵参数
降解活性
Keywords
cellulase
recombinant expression
fermentation parameter
degradation activity
分类号
Q753 [生物学—分子生物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
纤维素外切酶CbhA在大肠杆菌中的重组表达、纯化及活性研究
乔想金
白丽娟
李文新
胡巍
韩丽
《化学与生物工程》
CAS
2018
1
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