期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
体质量及骨代谢指标与绝经后女性骨质疏松的相关性 被引量:18
1
作者 徐新 李姝婷 +5 位作者 代芳 何勇 张楠 杨洋 赵广碧 章秋 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期255-260,共6页
目的探讨绝经后女性体质量、体脂、骨代谢指标与骨质疏松的关系,分析亚洲人骨质疏松自我筛查工具(osteoporosis self-assessment tool for Asians,OSTA)识别骨质疏松症(osteoporosis,OP)的准确性。方法选取健康绝经后女性131例,根据体... 目的探讨绝经后女性体质量、体脂、骨代谢指标与骨质疏松的关系,分析亚洲人骨质疏松自我筛查工具(osteoporosis self-assessment tool for Asians,OSTA)识别骨质疏松症(osteoporosis,OP)的准确性。方法选取健康绝经后女性131例,根据体质量指数(body mass idex,BMI)及双能X线骨密度结果将受试者分为体质量正常组、超重肥胖组;骨质疏松组及非骨质疏松组。比较组间骨密度差异及体质量、体脂、骨代谢指标并进行相关性分析。分析OSTA指数识别OP的受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线。结果超重肥胖组股骨颈、股骨大转子及腰椎L2-4部位骨密度较正常组升高,超重肥胖组分别为(0.82±0.12)g/cm^3,(0.72±0.11)g/cm^3,(1.06±0.17)g/cm^3,正常组分别为(0.76±0.14)g/cm^3,(0.64±0.12)g/cm^3,(0.96±0.20)g/cm^3,差异有统计学意义(均P<0.05)。OP组体质量、BMI、体脂百分比、25羟维生素D3(25 hydroxy vitamin D_3,25OHD_3)、雌二醇(estradiol,E2)较正常组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。OSTA指数、E2、体质量、体脂百分比、BMI与骨密度呈正相关性。OSTA指数识别OP的ROC曲线下面积为0.754。结论健康绝经后女性适量增加体质量和体脂有利于骨密度增加,骨代谢指标可指导骨质疏松的早期诊断,OSTA指数可用于中国绝经后女性OP筛检。 展开更多
关键词 骨质疏松症 骨密度 体质量 骨代谢指标 OSTA指数
在线阅读 下载PDF
不同维生素D制剂对育龄女性血清甲状旁腺激素及总抗氧化能力的影响 被引量:5
2
作者 郑振 李世云 李勤 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期626-628,共3页
目的探讨不同维生素D(VitD)制剂对育龄女性血清甲状旁腺激素(PTH)、总抗氧化能力(T-AOC)的影响。方法选择2012年9―10月成都大学附属医院体检科体检健康未绝经女性78例,采用计算机随机数字表法分为两组:VitD2组38例,口服药组40例。VitD... 目的探讨不同维生素D(VitD)制剂对育龄女性血清甲状旁腺激素(PTH)、总抗氧化能力(T-AOC)的影响。方法选择2012年9―10月成都大学附属医院体检科体检健康未绝经女性78例,采用计算机随机数字表法分为两组:VitD2组38例,口服药组40例。VitD2组予以VitD2注射液肌肉注射,每两周注射40万U;口服药组予以口服碳酸钙D3片+多维元素片各1片/d,干预时间均为8周。干预前后分别测定血清PTH、T-AOC水平。结果干预前,VitD2组与口服药组血清PTH〔(28.22±11.98)ng/L与(28.05±13.20)ng/L〕和T-AOC〔(22.69±5.26)U/ml与(23.56±5.24)U/ml〕比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,VitD2组较口服药组血清PTH〔(22.97±8.94)ng/L与(29.30±10.84)ng/L〕降低,T-AOC〔(34.03±10.58)U/ml与(23.60±6.07)U/ml〕升高(P<0.05)。结论大剂量VitD2注射液可以抑制育龄女性血清PTH水平,提高血清T-AOC水平,改善机体的氧化应激状态。 展开更多
关键词 维生素D 女(雌)性 甲状旁腺激素 总抗氧化能力
在线阅读 下载PDF
线粒体糖尿病患者三例及其家系的临床及基因检测分析
3
作者 张娜娜 黄有烨 +2 位作者 王祺 章秋 胡红琳 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第36期4631-4635,共5页
背景线粒体糖尿病是一种特殊类型糖尿病,其早期临床表现不典型,易被误诊从而耽误治疗;基因检测是诊断线粒体糖尿病的主要手段,也是当前研究的热点。目的对3例临床疑诊为线粒体糖尿病的患者及其家系成员进行线粒体基因测序,明确诊断,指... 背景线粒体糖尿病是一种特殊类型糖尿病,其早期临床表现不典型,易被误诊从而耽误治疗;基因检测是诊断线粒体糖尿病的主要手段,也是当前研究的热点。目的对3例临床疑诊为线粒体糖尿病的患者及其家系成员进行线粒体基因测序,明确诊断,指导精准治疗。方法选取2017—2019年在安徽医科大学第一附属医院及六安市人民医院内分泌科疑诊为线粒体糖尿病的3例患者,将3例先证者及7名家系成员纳入研究,分析其临床特征、实验室检查结果,并行线粒体基因测序。结果3例疑诊患者及其部分家系成员基因测序结果显示存在线粒体tRNA 3243A→G点突变,明确诊断为线粒体糖尿病。对家系成员的分析显示部分成员存在该位点突变,已诊断为糖尿病,患者1家系成员基因检测显示其母亲、哥哥、女儿均为tRNA 3243A→G基因阳性者,其中1例虽有该基因突变,但目前尚未表现为糖尿病。结论对于临床疑诊为线粒体糖尿病的患者应积极对患者及其家系成员进行基因检测,以求明确诊断及指导治疗。 展开更多
关键词 线粒体糖尿病 听力障碍 tRNA A3243基因
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部