期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
染料木黄酮对去势抵抗前列腺癌22RV1细胞增殖的影响 被引量：11
1
作者 李飞 朱彦锋 +3 位作者 陈静瑶 周杰 贺易琼 余小平 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第4期393-398,共6页
目的:探讨大豆异黄酮对去势抵抗前列腺癌细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法:以不同浓度[0.0、12.5、25.0、50.0、100.0和(或)200.0μmol/L]的染料木黄酮处理去势抵抗前列腺癌细胞22RV1,在24、48、72 h采用CCK-8法测定细胞增殖情况,流... 目的:探讨大豆异黄酮对去势抵抗前列腺癌细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法:以不同浓度[0.0、12.5、25.0、50.0、100.0和(或)200.0μmol/L]的染料木黄酮处理去势抵抗前列腺癌细胞22RV1,在24、48、72 h采用CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,免疫细胞化学法检测Ki-67表达水平,Western blot法检测PSA、P53、CyclinD1、PCNA及AR表达水平。结果:染料木黄酮对22RV1细胞具有抑制作用。流式细胞术结果显示,染料木黄酮阻滞细胞周期于G2/M期(P<0.05)。免疫细胞化学法检测结果显示,染料木黄酮能够抑制细胞中Ki-67的表达(P<0.05)。Western blot结果显示染料木黄酮处理后细胞中CyclinD1、PCNA、PSA、AR的表达下降,P53的表达上调(P<0.05)。结论:染料木黄酮能够抑制22RV1细胞的增殖,其作用机制可能与阻滞细胞G2/M期及下调周期蛋白CyclinD1表达有关。 展开更多
关键词 染料木黄酮 去势抵抗前列腺癌 增殖 22RV1细胞
在线阅读 下载PDF
西安市大气悬浮颗粒物致突变性及其金属特征 被引量：2
2
作者 于燕 张振军 +1 位作者 李义平 张敬华 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期76-78,94,共4页
目的　了解西安市采暖期和非采暖期的大气总悬浮颗粒物 (TSP)浓度、有机提取物的致突变性及无机提取物中Pb、Mn、Cr、Ni、Cd等金属元素特征。方法　根据西安市城市功能分区 ,用网格式布点法选择了 4个大气质量监测点 ,于采暖期和非采暖... 目的　了解西安市采暖期和非采暖期的大气总悬浮颗粒物 (TSP)浓度、有机提取物的致突变性及无机提取物中Pb、Mn、Cr、Ni、Cd等金属元素特征。方法　根据西安市城市功能分区 ,用网格式布点法选择了 4个大气质量监测点 ,于采暖期和非采暖期共采集大气悬浮颗粒物样品 96份 ,分别采用增重法、Ames试验—平板掺入法和火焰原子吸收法 ,对样品中大气TSP浓度、有机提取物的致突变性及无机提取物中Pb、Mn、Cr、Ni、Cd等金属元素含量进行测定。结果　西安市采暖期大气TSP浓度为 0 .5 865mg·m-3,非采暖期为 0 .3 5 3 5mg·m-3(P <0 .0 5 ) ,且两期TSP浓度均显著高于其各自对照区 (P <0 .0 5 )。各采样点TSP的有机提取物致突变性检测结果显示各功能区均可检出致突变阳性样品 ,同一季节各监测点致突变阳性检出率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但采暖期致突变阳性检出率显著高于非采暖期 (P <0 .0 5 )。各采样点TSP无机提取物中 5种金属元素浓度由高到低依次为Pb、Mn、Cr、Ni、Cd。采暖期各金属元素浓度显著高于非采暖期 (P <0 .0 5 )。结论　西安市大气TSP水平与采暖燃煤关系密切 。 展开更多
关键词 总悬浮颗粒物 提取物 致突变性 金属元素
在线阅读 下载PDF
TRPC3参与电磁辐射致培养的海马神经元凋亡 被引量：2
3
作者 文莉莉 米永杰 +1 位作者 陈纯海 李茂全 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期491-494,共4页
目的研究电磁辐射后,瞬时受体电位通道蛋白3(transient receptor potential channel 3,TRPC3)是否参与诱导海马神经元凋亡。方法以65 mW/cm2电磁波辐照原代培养的新生24 h以内Wistar大鼠海马神经元20 min,以未接受电磁波辐照的神经元为... 目的研究电磁辐射后,瞬时受体电位通道蛋白3(transient receptor potential channel 3,TRPC3)是否参与诱导海马神经元凋亡。方法以65 mW/cm2电磁波辐照原代培养的新生24 h以内Wistar大鼠海马神经元20 min,以未接受电磁波辐照的神经元为对照组,将TRPC3-siRNA和对照寡核苷酸转染神经元后分别设立为辐照+TRPC3-siRNA干扰组和辐照+TRPC3假干扰组。采用实时定量RT-PCR法及蛋白质免疫印迹法检测TRPC3 mRNA和蛋白水平的表达,电磁辐射后用CCK8试剂盒比色法检测各组细胞存活率,Annexin V-FITC试剂盒染色后经流式细胞仪检测细胞凋亡,激光共聚焦显微镜观察胞内游离钙的变化。结果电磁辐射可明显增加神经元中TRPC3 mRNA和蛋白表达,细胞存活率为(58.8±3.6)%,凋亡率为(30.2±2.6)%,与对照组有显著差异(P<0.05);辐照+TRPC3干扰组细胞存活率为(86.3±4.1)%,凋亡率为(9.2±0.6)%,与辐照组有显著差异(P<0.05);辐射+TRPC3假干扰组与辐射组无明显差异(P>0.05)。辐照后胞内游离钙浓度显著升高,而TRPC3干扰后可以部分抑制其升高。结论 TRPC3表达增加所介导的细胞内游离钙升高可能是电磁辐射致海马神经元凋亡的原因之一。 展开更多
关键词 电磁辐射 TRPC3 神经元 凋亡
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部