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常规疗程治疗效果不佳的突发性耳聋患者延长治疗临床观察 被引量：7
1
作者 王江盼 刘颖 罗安平 《山东医药》 CAS 2021年第33期71-73,共3页
目的观察延长治疗对常规疗程(10 d)治疗效果不佳的突发性耳聋患者的影响。方法常规疗程(10 d)效果不佳的突发性耳聋患者73例(78耳),其中高频下降型10耳、平坦下降型26耳、全聋型42耳。采取分型治疗方案连续用药10 d后,复测听力无改善或... 目的观察延长治疗对常规疗程(10 d)治疗效果不佳的突发性耳聋患者的影响。方法常规疗程(10 d)效果不佳的突发性耳聋患者73例(78耳),其中高频下降型10耳、平坦下降型26耳、全聋型42耳。采取分型治疗方案连续用药10 d后,复测听力无改善或虽有改善但与发病前仍有较大差距后,继续治疗2周,观察各型患者治疗第10天、延长治疗1周、延长治疗2周时的平均听阈、总有效率及延长治疗期间出现的不良反应。结果高频下降型患者治疗第10天、延长治疗1周、延长治疗2周时的平均听阈相比,P均>0.05。平坦下降型及全聋型患者治疗第10天、延长治疗1周、延长治疗2周时的平均听阈相比,P均<0.05。高频下降型及平坦下降型患者治疗第10天、延长治疗1周、延长治疗2周时的总有效率相比,P均>0.05。全聋型患者治疗第10天、延长治疗1周、延长治疗2周时的总有效率分别为40.48%、66.67%、71.43%,其中治疗第10天的总有效率与延长治疗1周、延长治疗2周时的总有效率相比,P均<0.05;延长治疗1周的总有效率与延长治疗2周的总有效率相比,P>0.05。延长治疗期间出现肝功能异常1例、头晕2例、心慌1例、胃肠道不适2例、月经提前来潮1例,未出现药物过敏、出血等不良反应。结论对于常规疗程(10 d)治疗效果不佳的全聋型和平坦下降型突发性耳聋患者,尤其是全聋型,延长治疗时间1周可明显改善患者听力,提高治疗总有效率。 展开更多
关键词 感音神经性听力损失 突发性耳聋 耳聋 延长疗法 长程疗法
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声门上型喉癌患者血清LncRNA MALAT1、miR-204-5p表达与预后的关系 被引量：1
2
作者 甄全胜 王立娟 刘冬梅 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2024年第11期698-702,共5页
目的探讨声门上型喉癌患者血清LncRNA MALAT1、miR-204-5p表达与预后的关系。方法分析2016年11月~2020年11月于保定市第一中心医院耳鼻咽喉科接受治疗的118例声门上型喉癌患者作为观察组,另选取同期体检的118名健康成年人作为对照组。... 目的探讨声门上型喉癌患者血清LncRNA MALAT1、miR-204-5p表达与预后的关系。方法分析2016年11月~2020年11月于保定市第一中心医院耳鼻咽喉科接受治疗的118例声门上型喉癌患者作为观察组,另选取同期体检的118名健康成年人作为对照组。观察组根据生存情况分为预后不良组(n=20例)与预后良好组(n=98例)。应用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法,对LncRNA MALAT1、miR-204-5p的表达量进行检测;Pearson法分析血清LncRNA MALAT1与miR-204-5p水平之间的关联性;构建受试者工作特征(ROC)曲线,评估血清LncRNA MALAT1及miR-204-5p水平对声门上型喉癌患者预后方面的预测价值。结果观察组的血清LncRNA MALAT1水平显著高于对照组(P<0.05),miR-204-5p水平显著低于对照组(P<0.05);血清LncRNA MALAT1与miR-204-5p表达水平呈负相关(r=-0.487,P<0.001);血清中LncRNA MALAT1与miR-204-5p表达水平与肿瘤T分级、淋巴结转移及分化程度间存在显著相关性(P<0.05);相较于预后良好组,预后不良组患者患者血清中LncRNA MALAT1的浓度明显升高(P<0.05),T1级、无淋巴结转移、高分化、临床Ⅰ~Ⅱ期及血清miR-204-5p水平显著降低(P<0.05)。通过ROC曲线分析,LncRNA MALAT1与miR-204-5p联合应用于预测声门上型喉癌患者预后,其曲线下面积(AUC)显著大于LncRNA MALAT1单独预测的AUC(Z=3.079,P=0.002)及miR-204-5p单独预测的AUC(Z=3.338,P=0.001)。结论声门上型喉癌患者血清LncRNA MALAT1水平升高,血清miR-204-5p水平降低,对预测声门上型喉癌患者的预后情况展现出一定价值。 展开更多
关键词 喉肿瘤 预后 LncRNA MALAT1 miR-204-5p
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NoSAS评分对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断价值的Meta分析
3
作者 王江盼 李大伟 +3 位作者 赵叶 韩耀忠 谢亚学 罗安平 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2022年第1期24-29,共6页
目的系统评价NoSAS评分对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的诊断价值。方法计算机检索Medline、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanFang Da... 目的系统评价NoSAS评分对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的诊断价值。方法计算机检索Medline、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanFang Data)、维普中文科技期刊数据库(VIP),检索关于NoSAS评分诊断OSAHS的诊断性研究,检索时间为2016年1月~2021年7月。由2名评价员独立筛选文献、提取资料,并进行纳入研究质量评价后进行Meta分析。结果共纳入13个研究,包含19 029 例患者。Meta分析结果显示,NoSAS评分诊断轻、中、重度OSAHS、中、重度OSAHS、重度OSAHS的合并敏感度(Sen)分别为0.71,95%CI(0.70-0.71)、0.78,95%CI(0.77-0.79)、0.83,95%CI(0.82-0.84);合并特异度(Spe)分别为0.70,95%CI(0.69-0.72)、0.58,95%CI(0.57-0.59)、0.50,95%CI(0.49-0.51);合并诊断比值比(DOR)分别为5.04,95%CI(4.45-5.70)、4.33,95%CI(3.73-5.03)、4.00,95%CI(3.12-5.13);受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.745、0.733、0.702。诊断准确性欧美人群优于亚洲人群。结论 NoSAS评分是一个快速简洁的筛查工具,具有较高的敏感度和一定的特异度,对OSAHS的临床初步筛查有较高的应用价值,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 睡眠呼吸暂停 阻塞性 诊断 META分析 NoSAS评分
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