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鲍曼不动杆菌的耐药情况及碳青霉烯酶基因检测
被引量：
4
1
作者
王晓红
范学财
+4 位作者
张吉生
王勇
郭宇航
曼萨
张晓丽
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2015年第4期59-62,共4页
了解佳木斯大学附属第一医院鲍曼不动杆菌耐药性及碳青霉烯酶包括苯唑西林酶和金属酶相关耐药基因分布情况,为临床抗菌药物的合理选择提供依据。2013年9月至2014年12月使用VITEK-II全自动微生物鉴定/药敏测试系统筛选出佳木斯大学附属...
了解佳木斯大学附属第一医院鲍曼不动杆菌耐药性及碳青霉烯酶包括苯唑西林酶和金属酶相关耐药基因分布情况,为临床抗菌药物的合理选择提供依据。2013年9月至2014年12月使用VITEK-II全自动微生物鉴定/药敏测试系统筛选出佳木斯大学附属第一医院临床标本鲍曼不动杆菌69株;采用多重PCR方法检测鲍曼不动杆菌携带的碳青霉烯酶相关耐药基因16S rRNA、OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58、IMP、VIM、SIM,并对耐药基因扩增的阳性产物进行DNA序列分析。69株AB对亚胺培南、美洛培南的耐药率分别为36.2%、37.68%,对其他抗菌药物的耐药率均高于50%。6种耐药基因的检测结果为69株(100%)携带OXA-51基因,32株(46.4%)携带OXA-23基因,17株(24.6%)携带OXA-24基因,5株(7.2%)携带OXA-58基因,1株(1.4%)携带IMP基因。25株碳青霉烯类药物耐药鲍曼不动杆菌中,22株(88%)携带OXA-23,1株(4%)携带OXA-58,10株(40%)携带OXA-24,6株(24%)同时携带OXA-23、OXA-24。DNA序列分析结果显示:OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58分别与NCBI的序列同源性均为99%。产OXA-23型碳青霉烯酶可能是佳木斯大学附属第一医院鲍曼不动杆菌对碳青霉烯酶类抗菌药物耐药的主要原因,另外佳木斯大学附属第一医院存在OXA-24型耐药基因鲍曼不动杆菌的区域性流行。
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关键词
鲍曼不动杆菌
碳青霉烯酶
耐药性
耐药基因
苯唑西林酶(OXA)
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职称材料
耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌同源性及生物膜形成能力分析
被引量：
7
2
作者
赵永鑫
王晓红
+5 位作者
王英
郭宇航
范学财
王勇
包名家
张晓丽
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2019年第4期65-70,共6页
分析耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(Carbapenem Resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)的同源性,测定其生物膜形成能力,分析blaOXA基因携带与生物膜形成能力的相关性,探讨CRAB在医院暴发的影响因素。收集佳木斯大学附属第一医院非重复CRA...
分析耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(Carbapenem Resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)的同源性,测定其生物膜形成能力,分析blaOXA基因携带与生物膜形成能力的相关性,探讨CRAB在医院暴发的影响因素。收集佳木斯大学附属第一医院非重复CRAB共35株,全自动微生物鉴定系统VITEK-II及体外敏感实验筛选CRAB,多序列位点分型(MLST)、肠道细菌基因重复序列聚合酶链式反应(ERIC-PCR)分析其同源性,结晶紫染色法定量检测生物膜形成能力。33株CRAB为ST 2型,1株ST 671型,1株ST 1199型为新发现的MLST分型。ERIC可分为A、B、C、D四型,A型9株,B型24株,C型1株,D型1株。CRAB及碳青霉烯类敏感鲍曼不动杆菌(CSAB)组生物膜形成能力差异有统计学意义(0.330±0.258、0.534±0.402,P<0.05);blaOXA-23、blaOXA-51、blaOXA-24基因携带与CRAB生物膜形成能力无明确相关性(P>0.05)。生物膜形成能力与碳青霉烯类耐药性的获得呈现负相关。ERIC-PCR分辨率较强,且与MLST具有一定相关性。ST2型为主要流行菌株,患者的高危因素以及医护人员的消毒意识可能与CRAB的暴发有关。
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关键词
碳青霉烯类耐药
生物膜
同源性分析
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职称材料
题名
鲍曼不动杆菌的耐药情况及碳青霉烯酶基因检测
被引量：
4
1
作者
王晓红
范学财
张吉生
王勇
郭宇航
曼萨
张晓丽
机构
佳木斯大学
附属
第一
医院
检验
科
佳木斯大学附属第二医院检验科
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2015年第4期59-62,共4页
基金
黑龙江省自然科学基金项目(D201224)
黑龙江省卫生厅科研项目(2013-226)
佳木斯大学研究生科技创新项目(LZZ2014_022)
文摘
了解佳木斯大学附属第一医院鲍曼不动杆菌耐药性及碳青霉烯酶包括苯唑西林酶和金属酶相关耐药基因分布情况,为临床抗菌药物的合理选择提供依据。2013年9月至2014年12月使用VITEK-II全自动微生物鉴定/药敏测试系统筛选出佳木斯大学附属第一医院临床标本鲍曼不动杆菌69株;采用多重PCR方法检测鲍曼不动杆菌携带的碳青霉烯酶相关耐药基因16S rRNA、OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58、IMP、VIM、SIM,并对耐药基因扩增的阳性产物进行DNA序列分析。69株AB对亚胺培南、美洛培南的耐药率分别为36.2%、37.68%,对其他抗菌药物的耐药率均高于50%。6种耐药基因的检测结果为69株(100%)携带OXA-51基因,32株(46.4%)携带OXA-23基因,17株(24.6%)携带OXA-24基因,5株(7.2%)携带OXA-58基因,1株(1.4%)携带IMP基因。25株碳青霉烯类药物耐药鲍曼不动杆菌中,22株(88%)携带OXA-23,1株(4%)携带OXA-58,10株(40%)携带OXA-24,6株(24%)同时携带OXA-23、OXA-24。DNA序列分析结果显示:OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58分别与NCBI的序列同源性均为99%。产OXA-23型碳青霉烯酶可能是佳木斯大学附属第一医院鲍曼不动杆菌对碳青霉烯酶类抗菌药物耐药的主要原因,另外佳木斯大学附属第一医院存在OXA-24型耐药基因鲍曼不动杆菌的区域性流行。
关键词
鲍曼不动杆菌
碳青霉烯酶
耐药性
耐药基因
苯唑西林酶(OXA)
Keywords
Acinetobacter baumannii
carbapenemase
drug resistance
resistant gene
oxacillinase
分类号
Q939.93 [生物学—微生物学]
R378.991 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌同源性及生物膜形成能力分析
被引量：
7
2
作者
赵永鑫
王晓红
王英
郭宇航
范学财
王勇
包名家
张晓丽
机构
佳木斯大学
附属
第一
医院
检验
科
佳木斯大学附属第二医院检验科
佳木斯
市疾病预防控制中心
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2019年第4期65-70,共6页
基金
黑龙江省自然科学基金项目(D201224)
黑龙江省卫生计生委科研项目(2017-405)
文摘
分析耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(Carbapenem Resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)的同源性,测定其生物膜形成能力,分析blaOXA基因携带与生物膜形成能力的相关性,探讨CRAB在医院暴发的影响因素。收集佳木斯大学附属第一医院非重复CRAB共35株,全自动微生物鉴定系统VITEK-II及体外敏感实验筛选CRAB,多序列位点分型(MLST)、肠道细菌基因重复序列聚合酶链式反应(ERIC-PCR)分析其同源性,结晶紫染色法定量检测生物膜形成能力。33株CRAB为ST 2型,1株ST 671型,1株ST 1199型为新发现的MLST分型。ERIC可分为A、B、C、D四型,A型9株,B型24株,C型1株,D型1株。CRAB及碳青霉烯类敏感鲍曼不动杆菌(CSAB)组生物膜形成能力差异有统计学意义(0.330±0.258、0.534±0.402,P<0.05);blaOXA-23、blaOXA-51、blaOXA-24基因携带与CRAB生物膜形成能力无明确相关性(P>0.05)。生物膜形成能力与碳青霉烯类耐药性的获得呈现负相关。ERIC-PCR分辨率较强,且与MLST具有一定相关性。ST2型为主要流行菌株,患者的高危因素以及医护人员的消毒意识可能与CRAB的暴发有关。
关键词
碳青霉烯类耐药
生物膜
同源性分析
Keywords
carbapenem resistance
biofilm
homology analysis
分类号
Q939.93 [生物学—微生物学]
R378.991 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鲍曼不动杆菌的耐药情况及碳青霉烯酶基因检测
王晓红
范学财
张吉生
王勇
郭宇航
曼萨
张晓丽
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2015
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌同源性及生物膜形成能力分析
赵永鑫
王晓红
王英
郭宇航
范学财
王勇
包名家
张晓丽
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2019
7
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下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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