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丙戊酸钠诱导孤独症模型大鼠皮层Bcl-2、Bax的表达
1
作者
姜志梅
崔利军
+2 位作者
郭津
张士岭
郭岚敏
《中国康复理论与实践》
CSCD
北大核心
2013年第5期432-435,共4页
目的探讨Bcl-2、Bax在孤独症发病中的作用.方法孕12.5 d Sprague-Dawley孕鼠腹腔注射丙戊酸钠600 mg/kg建立子代孤独症模型大鼠,对照组注射同等剂量生理盐水.利用尼氏染色、免疫组化和图像分析技术观察比较出生后1 d、7 d、14 d、28 d和...
目的探讨Bcl-2、Bax在孤独症发病中的作用.方法孕12.5 d Sprague-Dawley孕鼠腹腔注射丙戊酸钠600 mg/kg建立子代孤独症模型大鼠,对照组注射同等剂量生理盐水.利用尼氏染色、免疫组化和图像分析技术观察比较出生后1 d、7 d、14 d、28 d和56 d两组大鼠脑部Bcl-2、Bax表达.结果尼氏染色:出生后1 d、7 d模型组神经元数量较少,出生14 d后剧增,出生后28 d、56 d仍高于对照组.免疫组化:出生后1-14 d两组Bcl-2、Bax表达均显著升高(P〈0.001),出生28后表达趋于稳定(P〉0.05);与对照组相比,模型组各日龄大鼠Bcl-2表达水平均显著降低(P〈0.001);Bax于出生后1 d、7 d表达显著升高(P〈0.001),出生后14 d表达显著降低(P〈0.001),出生28 d后水平相似(P〉0.05).对照组Bcl-2/Bax值出生后1 d最大,随年龄逐渐减小,出生14后趋近于1.模型组Bcl-2/Bax值出生后7 d最低,14 d最高,28 d后趋于稳定.结论孤独症模型大鼠大脑皮层神经元细胞抗凋亡能力下降,尤其在出生后早期.
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关键词
孤独症
凋亡
BCL-2
BAX
大鼠
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职称材料
题名
丙戊酸钠诱导孤独症模型大鼠皮层Bcl-2、Bax的表达
1
作者
姜志梅
崔利军
郭津
张士岭
郭岚敏
机构
佳木斯大学第三附属医院儿童保健科
佳木斯大学
康复医学院
佳木斯大学
儿童
神经康复实验室
出处
《中国康复理论与实践》
CSCD
北大核心
2013年第5期432-435,共4页
基金
黑龙江省研究生创新科研项目(No.YJSCX2012-370HLJ)
文摘
目的探讨Bcl-2、Bax在孤独症发病中的作用.方法孕12.5 d Sprague-Dawley孕鼠腹腔注射丙戊酸钠600 mg/kg建立子代孤独症模型大鼠,对照组注射同等剂量生理盐水.利用尼氏染色、免疫组化和图像分析技术观察比较出生后1 d、7 d、14 d、28 d和56 d两组大鼠脑部Bcl-2、Bax表达.结果尼氏染色:出生后1 d、7 d模型组神经元数量较少,出生14 d后剧增,出生后28 d、56 d仍高于对照组.免疫组化:出生后1-14 d两组Bcl-2、Bax表达均显著升高(P〈0.001),出生28后表达趋于稳定(P〉0.05);与对照组相比,模型组各日龄大鼠Bcl-2表达水平均显著降低(P〈0.001);Bax于出生后1 d、7 d表达显著升高(P〈0.001),出生后14 d表达显著降低(P〈0.001),出生28 d后水平相似(P〉0.05).对照组Bcl-2/Bax值出生后1 d最大,随年龄逐渐减小,出生14后趋近于1.模型组Bcl-2/Bax值出生后7 d最低,14 d最高,28 d后趋于稳定.结论孤独症模型大鼠大脑皮层神经元细胞抗凋亡能力下降,尤其在出生后早期.
关键词
孤独症
凋亡
BCL-2
BAX
大鼠
Keywords
autism
apoptosis
Bcl-2
Bax
rats
分类号
R749.93 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
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被引量
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1
丙戊酸钠诱导孤独症模型大鼠皮层Bcl-2、Bax的表达
姜志梅
崔利军
郭津
张士岭
郭岚敏
《中国康复理论与实践》
CSCD
北大核心
2013
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