应用电化学指纹图谱鉴别黄连及其伪品 被引量：10

1

作者 李守君 黄金宝 +2 位作者 兰焕 邹桂华 罗时旋 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期902-903,共2页

目的:对黄连及其伪品进行鉴别。方法:通过电化学振荡技术获得黄连及其伪品的电化学指纹图谱,根据指纹图谱及其特征参数区别鉴定。结果:黄连及其伪品的电化学指纹图谱差异性明显。结论:应用电化学指纹图谱能直接、快速、准确地鉴别中药。

关键词 电化学指纹图谱 鉴别 黄连

在线阅读 下载PDF 职称材料

流动注射化学发光法测定亚硫酸根的研究 被引量：5

2

作者 李卫华 李敬芬 王敏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期249-250,共2页

基于Fe(Ⅲ )氧化SO2 - 3生成Fe(Ⅱ )的反应和鲁米诺 O2 Fe(Ⅱ )化学发光反应相偶合 ,建立了流动注射化学发光测定SO2 - 3的方法 ,方法检出限为 3× 10 - 8g·ml- 1,RSD为 2 % ,方法用于食品中SO2 - 3的测定 。

关键词 化学发光 流动注射 亚硫酸根 食品分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

杨梅酮的电化学和光谱性质研究

3

作者 武冬梅 刘爽 +3 位作者 高洪福 李锦莲 刘海燕 梁启超 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期258-263,共6页

应用循环伏安和紫外光谱法研究杨梅酮氧化还原性质及其稳定性.结果表明：在B-R缓冲溶液中玻碳电极上,杨梅酮的氧化还原表现为两步氧化反应和两步还原反应.氧化反应对应于B环4-′OH和C环3-OH的氧化,还原反应对应于C环4位羰基还原为中间... 应用循环伏安和紫外光谱法研究杨梅酮氧化还原性质及其稳定性.结果表明：在B-R缓冲溶液中玻碳电极上,杨梅酮的氧化还原表现为两步氧化反应和两步还原反应.氧化反应对应于B环4-′OH和C环3-OH的氧化,还原反应对应于C环4位羰基还原为中间体自由基之后再进一步还原生成羟基.以上各步反应均为单电子单质子电极过程.杨梅酮的氧化还原反应与溶液pH关系密切,但其原因来自于去质子化作用,并导致它的抗氧化能力增强,但其最终氧化产物没有电化学活性,并吸附在电极表面,阻碍了电极过程电子传递.在pH 7.45-12.00范围内,杨梅酮也因去质子化作用导致紫外光谱Ⅰ带和Ⅱ带随pH增加,而发生红移,分解作用加剧.同时分解作用还与放置时间有关. 展开更多

关键词 杨梅酮 电化学 PH 紫外可见光谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

钛渣中TiO_2作晶核剂对玻璃晶化的影响 被引量：19

4

作者 李彬 齐琳琳 隋智通 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期117-119,共3页

制备了以钛渣和铁尾矿为主要原料 ,以钛渣兼作晶核剂的微晶玻璃材料 ,研究了TiO2 含量变化对玻璃晶化的影响。采用DTA ,SEM ,XRD等技术对该体系的晶化机理进行探讨。结果表明 ,当TiO2 含量小于 1 0 %时仅产生表面晶化 ,而当TiO2 含量为 ... 制备了以钛渣和铁尾矿为主要原料 ,以钛渣兼作晶核剂的微晶玻璃材料 ,研究了TiO2 含量变化对玻璃晶化的影响。采用DTA ,SEM ,XRD等技术对该体系的晶化机理进行探讨。结果表明 ,当TiO2 含量小于 1 0 %时仅产生表面晶化 ,而当TiO2 含量为 1 0 %时可发生整体晶化 ,其活化能为 1 90 .6kJ·mol- 1 ,动力学参数m =3,晶体从晶核界面呈三维生长。TiO2 和Fe2 O3能共同促进晶化 ,晶体从相界面处生长 ,析出的主晶相为钙铁辉石。 展开更多

关键词 钛渣 二氧化钛 晶核剂 玻璃晶化 微晶玻璃

在线阅读 下载PDF 职称材料

纳米TiO_2的光致发光性能与SERS效应的关系 被引量：6

5

作者 杨立滨 江欣 +3 位作者 陈雷 阮伟东 徐蔚青 赵冰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1019-1022,共4页

以采用溶胶-水热法制备的纯TiO2及Zn掺杂的TiO2纳米粒子作为SERS活性基底,研究了其光致发光机制及其与表面增强拉曼散射(SERS)性能的关系.结果表明,TiO2纳米粒子的表面缺陷和氧空位等表面性质在其光致发光和增强拉曼散射性能中发挥着重... 以采用溶胶-水热法制备的纯TiO2及Zn掺杂的TiO2纳米粒子作为SERS活性基底,研究了其光致发光机制及其与表面增强拉曼散射(SERS)性能的关系.结果表明,TiO2纳米粒子的表面缺陷和氧空位等表面性质在其光致发光和增强拉曼散射性能中发挥着重要的作用.在表面缺陷和氧空位含量较低时,TiO2纳米粒子的光致发光光谱(PL)信号越强,其SERS性能就越高;当TiO2纳米粒子的表面缺陷和氧空位含量达到一定程度时,TiO2纳米粒子的PL信号越弱,其SERS性能越高. 展开更多

关键词 表面增强拉曼散射 二氧化钛 电荷转移 光致发光

在线阅读 下载PDF 职称材料

富硒大豆蛋白的研制 被引量：13

6

作者 况冲 郭晓玲 +1 位作者 张永忠 陈学颖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期192-194,共3页

以黄豆芽为富硒载体,采用喷淋和浸泡相结合的方式添加不同浓度的硒溶液,通过黄豆的发芽过程实现对硒元素的生物富集,制备出富硒黄豆芽并分离得到富硒大豆蛋白。结果表明:当硒培养液浓度为10μg/mL、培养时间为120h时富硒效果最佳,制备... 以黄豆芽为富硒载体,采用喷淋和浸泡相结合的方式添加不同浓度的硒溶液,通过黄豆的发芽过程实现对硒元素的生物富集,制备出富硒黄豆芽并分离得到富硒大豆蛋白。结果表明:当硒培养液浓度为10μg/mL、培养时间为120h时富硒效果最佳,制备出的富硒大豆蛋白富硒量为21.23μg/g。富硒大豆蛋白与普通大豆蛋白相比,氨基酸含量有明显提高,其中谷氨酸的含量提高最为显著,大约提高了35%。 展开更多

关键词 硒 黄豆芽 富硒大豆蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

环氧树脂/粘土纳米复合材料的固化反应动力学 被引量：4

7

作者 崔继文 王书红 +3 位作者 李晓军 武冬梅 那辉 孟令锴 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期774-778,共5页

用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土(MMT),使其层间距达到2.21 nm.采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究环氧树脂/粘土体系的固化反应动力学,并用K issinger方法求得其表观活化能ΔE=41.03 kJ/mol,根据Crane理论计算得到反应级数为... 用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土(MMT),使其层间距达到2.21 nm.采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究环氧树脂/粘土体系的固化反应动力学,并用K issinger方法求得其表观活化能ΔE=41.03 kJ/mol,根据Crane理论计算得到反应级数为0.85,确定了使用4,4′-二氨基二苯醚二苯酮(BADK)作为固化剂的固化反应条件,最后采用非等温DSC法研究了环氧树脂/粘土纳米复合材料的热性能.结果表明,纳米复合材料具有较高的玻璃化转变温度. 展开更多

关键词 钙基蒙脱土 环氧树脂 4 4’-二氨基二苯醚二苯酮 X射线衍射 固化反应动力学 纳米复合材料

在线阅读 下载PDF 职称材料

共掺杂稀土配合物Tb_(0.5)Eu_(0.5)(TTA)_3Dipy发光性质的研究 被引量：6

8

作者 王勇 赵谡玲 +6 位作者 吕玉光 张福俊 袁广才 曹维良 张敬畅 王永生 徐征 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期850-853,共4页

以TTA为配体合成了新的共掺杂稀土配合物Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy,通过与PVK的掺杂,分析了PVK和Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy之间的能量传递过程,并且制备了以PVK∶Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy为发光层的结构为ITO/PVK∶Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy/PBD/Al的... 以TTA为配体合成了新的共掺杂稀土配合物Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy,通过与PVK的掺杂,分析了PVK和Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy之间的能量传递过程,并且制备了以PVK∶Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy为发光层的结构为ITO/PVK∶Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy/PBD/Al的发光器件,通过改变两者之间的质量比,得到了较纯的Eu3+的红色发光。通过与PVK∶Eu(TTA)3混合体系的比较,发现Tb3+的引入,起到了能量传递桥梁的作用,提高了PVK到Eu3+的能量传递,从而抑制了PVK的发光。因此,通过引入适当的第二种金属离子,会增强另一稀土离子的发光,是作者提高稀土离子发光效率的一种有效的手段。 展开更多

关键词 共掺杂稀土配合物 能量传递 电致发光(EL)

在线阅读 下载PDF 职称材料

鸡白痢沙门氏菌耐药性中药抑制剂的临床治疗效果 被引量：6

9

作者 刘立新 刘芳萍 +1 位作者 李睿 徐倩倩 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期89-91,共3页

采用胸肌注射法对7日龄蛋雏鸡人工感染耐药菌株发病,分7组进行药物治疗试验,分别为抑制剂高剂量组、抑制剂中剂量组、抑制剂低剂量组、西药对照组(环丙沙星)、中药对照组(中药复方制剂)、阳性对照组(感染不给药)和阴性对照组(不感染不给... 采用胸肌注射法对7日龄蛋雏鸡人工感染耐药菌株发病,分7组进行药物治疗试验,分别为抑制剂高剂量组、抑制剂中剂量组、抑制剂低剂量组、西药对照组(环丙沙星)、中药对照组(中药复方制剂)、阳性对照组(感染不给药)和阴性对照组(不感染不给药),饮水给药,连用7d,停药观察14d。结果表明,耐药抑制剂对感染鸡的死亡率降低到10%,治愈率达到70%,有效率达到90%,相对增重率达到101.18%。该耐药抑制剂对鸡耐药沙门氏菌感染具有良好的治疗作用。 展开更多

关键词 鸡白痢沙门氏菌 耐药性 中药抑制剂 治疗效果

在线阅读 下载PDF 职称材料

4-氨基水杨酸钠结肠黏附微丸的制备及黏附性能考查 被引量：4

10

作者 于莲 张喆 +2 位作者 李成冲 张传美 李爱臣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期510-513,共4页

目的:制备4氨-基水杨酸钠(4-ASANa)结肠黏附微丸并考查其黏附性能。方法:采用离心造粒法,以羟丙基甲基纤维素K4M和卡波姆934P为黏附性骨架材料,微晶纤维素为赋形剂制备含药微丸;乙基纤维素水分散体包衣,并将微丸装入结肠溶胶囊,以pH 7.... 目的:制备4氨-基水杨酸钠(4-ASANa)结肠黏附微丸并考查其黏附性能。方法:采用离心造粒法,以羟丙基甲基纤维素K4M和卡波姆934P为黏附性骨架材料,微晶纤维素为赋形剂制备含药微丸;乙基纤维素水分散体包衣,并将微丸装入结肠溶胶囊,以pH 7.4的磷酸盐缓冲液为释放介质,考查微丸的释放特性。体内评价以黏附聚合物在大鼠肠道内转运速度为指标,考察该微丸的黏附性;体外评价以微丸在离体大鼠结肠组织的滞留率为指标,并采用X线跟踪技术验证4氨-基水杨酸钠结肠黏附微丸在人体内的黏附性。结果:制备的微丸圆整度较好,且粒度均匀,硬度适宜,有较强的结肠黏附性和较好的缓释特性。结论:该制剂工艺简单,经济实用,结肠黏附性、靶向性较好。 展开更多

关键词 4-氨基水杨酸钠 结肠黏附性 微丸

在线阅读 下载PDF 职称材料

用于树脂传递模塑成型的苯乙炔封端的酰亚胺预聚体制备 被引量：7

11

作者 于晓慧 赵晓刚 +3 位作者 刘长威 党国栋 王运良 周宏伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2297-2300,共4页

采用4-苯乙炔苯酐(4-PEPA)、1,3-二(3-氨基苯氧基-4′-苯酰基)苯(BABB)和4,4′-双(3-氨基苯氧基)二苯甲酮(APBP)合成了两种苯乙炔苯酐封端的聚酰亚胺预聚体PI-1和PI-2,并对预聚体的熔体黏度、稳定性、固化后树脂的热稳定性能和机械性能... 采用4-苯乙炔苯酐(4-PEPA)、1,3-二(3-氨基苯氧基-4′-苯酰基)苯(BABB)和4,4′-双(3-氨基苯氧基)二苯甲酮(APBP)合成了两种苯乙炔苯酐封端的聚酰亚胺预聚体PI-1和PI-2,并对预聚体的熔体黏度、稳定性、固化后树脂的热稳定性能和机械性能等进行了研究.结果表明,制备的预聚体具有较高产率(>95%);与其它PEPA封端的聚酰亚胺相比,两种预聚物在较低温度(200℃)时均具有很低的熔体黏度(1 Pa.s)和良好的熔体黏度稳定性,固化后玻璃化温度达到300℃以上,可适用于树脂传递模塑(RTM)成型制备耐高温高性能树脂基复合材料,且在成型工艺上有了很大改善;固化后的树脂具有优异的热稳定性能和良好的机械性能. 展开更多

关键词 聚酰亚胺 预聚体 苯乙炔封端

在线阅读 下载PDF 职称材料

中药材黄芪的DNA指纹图谱鉴别 被引量：20

12

作者 张曦 徐青 +3 位作者 黄璐琦 刘娟 肖红斌 梁鑫淼 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第3期33-36,共4页

为鉴别中药材黄芪的品种及其代用品,采用高盐低pH值法提取药材的基因组DNA,利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术扩增药材基因组DNA样品。结果表明,高盐低pH值法较适用于黄芪类药材基因组DNA的提取,其中2个引物可作为高特异性引物,根据琼脂糖... 为鉴别中药材黄芪的品种及其代用品,采用高盐低pH值法提取药材的基因组DNA,利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术扩增药材基因组DNA样品。结果表明,高盐低pH值法较适用于黄芪类药材基因组DNA的提取,其中2个引物可作为高特异性引物,根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异准确鉴别黄芪和红芪。RAPD方法可以准确、快速地鉴定黄芪及其代用品。 展开更多

关键词 黄芪 红芪 RAPD技术 DNA指纹图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

林蛙油软胶囊的质量标准 被引量：3

13

作者 李津明 孙仁爽 +2 位作者 贾绍华 刘娟 付艳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期861-863,共3页

目的:林蛙油软胶囊质量标准的确定。方法:采用双酶水解的方法,冷冻干燥后与一定辅料制囊;用氨基酸纸层析法确定氨基酸的种类。采用双向溶剂法,第一溶剂系统:正丁醇88甲酸水(15∶3∶2)展开4.5h;第二溶剂系统:正丁醇12氨水95乙醇(13∶3∶3... 目的:林蛙油软胶囊质量标准的确定。方法:采用双酶水解的方法,冷冻干燥后与一定辅料制囊;用氨基酸纸层析法确定氨基酸的种类。采用双向溶剂法,第一溶剂系统:正丁醇88甲酸水(15∶3∶2)展开4.5h;第二溶剂系统:正丁醇12氨水95乙醇(13∶3∶3)展开4.8h。用比色法测定氨基酸的含量;用凯氏定氮法测定蛋白质的含量。结果:氨基酸的纸层析能够有很好的分离度,有17种氨基酸,斑点蓝紫色,只有脯氨酸为黄色斑点;林蛙油中氨基酸的含量(4.655±0.2352),平均加样回收率为99.468;林蛙油软胶囊的蛋白质含量为(22.30±2.5)。 展开更多

关键词 林蛙油软胶囊 氨基酸 纸层析 紫外分光光度法 凯式定氮法 蛋白质

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型多氮杂环金属配合物的合成及其光谱研究 被引量：6

14

作者 江欣 吴谊群 贺春英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2511-2514,共4页

采用溶液析出法,合成了以2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑(HMPB)为配体的多氮杂环金属配合物M(HMPB)2(M=Co,Ni),利用元素分析、激光解析飞行时间质谱等进行了表征,并研究了新配合物的红外特征光谱和紫外-可见电子吸收光谱。结果表明:... 采用溶液析出法,合成了以2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑(HMPB)为配体的多氮杂环金属配合物M(HMPB)2(M=Co,Ni),利用元素分析、激光解析飞行时间质谱等进行了表征,并研究了新配合物的红外特征光谱和紫外-可见电子吸收光谱。结果表明:HMPB配体通过N和O原子与中心金属以二齿形式配位,中心金属的配位数为4;配合物红外特征吸收谱带位于400～2 500 cm-1,形成金属配合物后,2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑的羟基的伸缩振动吸收、CN振动峰和C─O特征吸收有明显改变,同时确定了配位键M─N和M─O的特征峰位置;配合物在紫外区有强吸收,其最大吸收峰位于335～345 nm。 展开更多

关键词 多氮杂环金属配合物 合成 红外光谱 紫外-可见光谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

决明子的HPLC指纹特征聚类分析评价研究 被引量：6

15

作者 方洪壮 李晓宁 梁逸曾 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1187-1189,共3页

目的:探求决明子生品和炮制品的HPLC指纹特征,为建立决明子药材的色谱指纹图谱提供依据。方法:采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析。色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相为乙腈-0.1磷酸水溶液;流速1mL/min;检测波长为278nm;参比波长为550nm。... 目的:探求决明子生品和炮制品的HPLC指纹特征,为建立决明子药材的色谱指纹图谱提供依据。方法:采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析。色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相为乙腈-0.1磷酸水溶液;流速1mL/min;检测波长为278nm;参比波长为550nm。用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱全部指纹信息与以大黄酚为参照色谱峰的14个特征峰的信息。结果:所用的指纹图谱测定系统对决明子成分分离良好,大黄酚、大黄素、大黄素甲醚3个纯色谱峰得到确认。采用全部色谱指纹信息较采用色谱特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠。结论:决明子生品及决明子炮制品中有数种化学成分的含量高于大黄酚的含量。决明子的生品与决明子炮制品的色谱指纹特征比较相近,但有差别。 展开更多

关键词 决明子 炮制品 指纹特征 聚类分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

闪式提取法提取丹参中有效成分的研究 被引量：10

16

作者 于敏 韩德强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1609-1612,共4页

目的:优选丹参有效成分提取工艺。方法:利用闪式提取器,采用L9(34)正交实验法,考察浸泡时间、提取电压和提取时间对丹参酮ⅡA和原儿茶醛的含量的影响。结果:最佳提取工艺为A3B3C2,即浸泡1.5h,提取时间60s,电压120V。结论:该提取工艺所... 目的:优选丹参有效成分提取工艺。方法:利用闪式提取器,采用L9(34)正交实验法,考察浸泡时间、提取电压和提取时间对丹参酮ⅡA和原儿茶醛的含量的影响。结果:最佳提取工艺为A3B3C2,即浸泡1.5h,提取时间60s,电压120V。结论:该提取工艺所得丹参酮ⅡA和原儿茶醛的提取量较高,并经验证,合理可行。 展开更多

关键词 丹参 丹参酮IIA 原儿茶醛 闪式提取器

在线阅读 下载PDF 职称材料

新的双钒帽Keggin型多金属氧酸盐衍生物的合成与表征 被引量：4

17

作者 张淑霞 沙靖全 彭军 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期73-76,共4页

用预先制备的砷钼酸锂做原料,在水热条件下合成了两种As为杂原子的Keggin型杂多酸衍生物[M(phen)3]2[AsMo12O40(VO)2].nH2O(M=Co,n=1,化合物1;M=Zn,n=0.5,化合物2;phen=1,10-phenanthroline).单晶X射线衍射解析说明化合物1和2是同构的,... 用预先制备的砷钼酸锂做原料,在水热条件下合成了两种As为杂原子的Keggin型杂多酸衍生物[M(phen)3]2[AsMo12O40(VO)2].nH2O(M=Co,n=1,化合物1;M=Zn,n=0.5,化合物2;phen=1,10-phenanthroline).单晶X射线衍射解析说明化合物1和2是同构的,属于三斜晶系,空间群为Pī,它们由离散的[AsMo12O40(VO)2]4-阴离子和[M(phen)3]2+抗衡阳离子组成.另外将化合物1修饰到电极上,制备了本体修饰碳糊电极,并研究了其电化学行为. 展开更多

关键词 多金属氧酸盐 水热合成 双钒帽 砷

在线阅读 下载PDF 职称材料

海藻多糖片中多糖含量测定 被引量：5

18

作者 曲有乐 李明 +1 位作者 李宪刚 李庆龙 《浙江海洋学院学报（自然科学版）》 CAS 2009年第1期91-94,98,共5页

建立了一种测定海藻多糖片中多糖含量的苯酚-硫酸法。以葡萄糖作为标准品,在490 nm波长处测定吸光度,在浓度20.16～100.80μg/mL之间线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为99.55%,相对标准偏差(RSD)为0.56%。本方法简单、准确,可用于海... 建立了一种测定海藻多糖片中多糖含量的苯酚-硫酸法。以葡萄糖作为标准品,在490 nm波长处测定吸光度,在浓度20.16～100.80μg/mL之间线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为99.55%,相对标准偏差(RSD)为0.56%。本方法简单、准确,可用于海藻多糖片中多糖含量的检测。 展开更多

关键词 海藻多糖片 多糖 苯酚-硫酸法

在线阅读 下载PDF 职称材料

尿素-水混合溶剂中硫酸热力学性质的研究 被引量：1

19

作者 刘红 李敬芬 +1 位作者 周淑晶 冯艳茹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期236-238,共3页

The emf of cell（A）without liquid junction was determined with 10%mass%urea-water mixed solvent in the temperature range 278.15-318.15K: Pt,H2（101.325KPa） HCl（ml）,H2SO4（m2）,urea（10%）-H2O AgCl-Ag Then,accordin... The emf of cell（A）without liquid junction was determined with 10%mass%urea-water mixed solvent in the temperature range 278.15-318.15K: Pt,H2（101.325KPa） HCl（ml）,H2SO4（m2）,urea（10%）-H2O AgCl-Ag Then,according to the emf data of cell,the second dissociation constant K2 of sulfuric acid in the mixed solvent was determined. The thermodynamic quatlities of the second dissociation process of sulfuric acid and the effect of solvent dielectric constant on K2 were discussed. 展开更多

关键词 尿素-水混合溶剂 硫酸 热力学性质 电动势法 解离常数

在线阅读 下载PDF 职称材料

骨折挫伤巴布剂的制备及质量控制 被引量：1

20

作者 于敏 严升平 +1 位作者 邵炜军 苏瑾 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期1338-1340,共3页

目的：制备骨折挫伤巴布剂并对其质量控制指标进行了研究。方法：以水溶性高分子材料为基质制备骨折挫伤巴布剂,采用薄层色谱法对骨折挫伤巴布剂中当归、大黄和红花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果：在薄... 目的：制备骨折挫伤巴布剂并对其质量控制指标进行了研究。方法：以水溶性高分子材料为基质制备骨折挫伤巴布剂,采用薄层色谱法对骨折挫伤巴布剂中当归、大黄和红花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果：在薄层色谱中能检出当归、大黄和红花的特征斑点,骨折挫伤巴布剂中血竭素的含量稳定,血竭素在（3.02-37.75）μg/mL范围内线性关系良好（r=0.99983）,精密度实验RSD为0.98%,加样回收率平均为98.79%,RSD为1.23%。结论：该方法简便准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 骨折挫伤巴布剂 制备 质量控制 薄层色谱 高效液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料