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致力于提升农作物的“素质”的科研基地——记作物遗传与种质创新国家重点实验室
1
作者 张芳 《生物产业技术》 2009年第4期105-107,共3页
2001年10月25日，对南农人来说，是一个难以忘却的日子。这一天科技部正式批准南京农业大学建设“作物遗传与种质创新国家重点实验室”（以下简称实验室），这是江苏省唯一的农业领域国家重点实验室，也是该省建设的第三个国家重点实验... 2001年10月25日，对南农人来说，是一个难以忘却的日子。这一天科技部正式批准南京农业大学建设“作物遗传与种质创新国家重点实验室”（以下简称实验室），这是江苏省唯一的农业领域国家重点实验室，也是该省建设的第三个国家重点实验室。该实验室以南京农业大学国家级重点学科——作物遗传育种学科、园艺科学与应用学科为依托．经过近10年建设．实验室和重点学科齐头并进、成绩斐然。在植物遗传资源学、 展开更多
关键词 国家重点实验室 作物遗传 种质创新 科研基地 农作物 南京农业大学 素质 重点学科
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国家重点实验室的创新文化建设 被引量：34
2
作者 刘国瑜 《实验室研究与探索》 CAS 2006年第2期241-243,共3页
加强创新文化建设对提升国家重点实验室的竞争力具有重要的意义。本文阐述了创新文化的内涵,分析了创新的文化要求,提出了构建国家重点实验室创新文化的有关建议。
关键词 国家重点实验室 创新文化 科技创新
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试析国家重点实验室的文化管理 被引量：37
3
作者 刘国瑜 张英 《实验室研究与探索》 CAS 2007年第9期107-110,共4页
国家重点实验室文化是实验室在长期发展过程中逐步形成的一种独特的社会文化形态。文化管理是国家重点实验室管理的有效途径,发挥着重要的作用。构建优秀的国家重点实验室文化是文化管理的核心内容和主要手段。
关键词 国家重点实验室 文化管理 文化建设
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关于国家重点实验室研究方向的探讨 被引量：19
4
作者 刘国瑜 张英 《中国科技论坛》 CSSCI 北大核心 2006年第3期34-37,共4页
研究方向是国家重点实验室建设与发展的根本。实验室选择的研究方向必须具备相应的科学积累、围绕国家目标与发展战略、立足于科学发展前沿、促进科研特色的形成。主要研究方向一旦被确定,就应整合科技资源,深化研究方向内涵。
关键词 国家重点实验室 研究方向 科技资源整合
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论研究生教育在国家重点实验室建设中的作用 被引量：9
5
作者 刘国瑜 《实验室研究与探索》 CAS 2005年第7期89-90,106,共3页
围绕国家重点实验室的主要任务,结合研究生教育的特点,论述了研究生教育在国家重点实验室建设中的作用。
关键词 研究生教育 国家重点实验室 实验室建设
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国家重点实验室整合科技人力资源的探讨 被引量：1
6
作者 刘国瑜 张英 《实验室研究与探索》 CAS 2006年第11期1436-1439,1450,共5页
加强科技人力资源整合对国家重点实验室建设具有十分重要的意义。通过对国家重点实验室科技人力资源现状及其整合中存在问题的分析,提出了提高国家重点实验室整合科技人力资源能力的有关建议。
关键词 国家重点实验室 科技人力资源 资源整合
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以SRAP和EST-SSR标记分析芝麻种质资源的遗传多样性 被引量：40
7
作者 张鹏 张海洋 +3 位作者 郭旺珍 郑永战 魏利斌 张天真 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1696-1702,共7页
利用SRAP和EST-SSR分子标记对192份国内外芝麻种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,2种标记都能很好地揭示品种间遗传关系;在31对SRAP引物组合扩增的270个等位基因中多态性占62.08%,平均每对引物可以检测5.45个;25对SSR引物扩增的136... 利用SRAP和EST-SSR分子标记对192份国内外芝麻种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,2种标记都能很好地揭示品种间遗传关系;在31对SRAP引物组合扩增的270个等位基因中多态性占62.08%,平均每对引物可以检测5.45个;25对SSR引物扩增的136个等位基因中56.28%呈多态性,平均每对检测引物产生3.04个。UPGMA聚类结果显示,在相似性系数为0.70时,192份材料可被分为3个类群;阈值为0.75时类群Ⅰ又可分为6组,表明芝麻品种遗传多样性比较丰富。我国南部地区芝麻品种遗传多样性(多样性指数Hi=2.572)较中部(Hi=2.117)和北部地区(Hi=2.114)丰富。分析结果将有助于更好地保护和利用芝麻种质资源,并为育种工作提供依据。 展开更多
关键词 芝麻 SRAP EST-SSR 遗传多样性 种质资源
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辣椒种质遗传多样性的RAPD和ISSR及其表型数据分析 被引量：53
8
作者 陈学军 程志芳 +2 位作者 陈劲枫 娄群峰 耿红 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期662-670,共9页
用RAPDI、SSR分子标记及28个表型性状数据对辣椒属5个栽培种的13份材料进行了分析,结果表明:23条RAPD引物共扩增出209条带,平均每个引物扩增出9.09条,多态性位点比率为83.73%;16条ISSR引物共扩增出94条带,平均每个引物扩增出5.88条,多... 用RAPDI、SSR分子标记及28个表型性状数据对辣椒属5个栽培种的13份材料进行了分析,结果表明:23条RAPD引物共扩增出209条带,平均每个引物扩增出9.09条,多态性位点比率为83.73%;16条ISSR引物共扩增出94条带,平均每个引物扩增出5.88条,多态性位点比率为79.79%.与RAPD相比,ISSR标记检测到的有效等位基因数(Ne)及Shannon多样性指数(I)、遗传离散度(Ht)和遗传分化系数(Gst)等遗传多样性参数都较大,多态性位点比例在亲缘关系较近的一年生辣椒(Capsicum annuum)种内较高,说明ISSR有更高的多态性检测效率,并且适合亲缘关系较近的种群间遗传多样性分析.基于RAPDI、SSR的聚类与基于表型数据的聚类之间存在极显著正相关,且都能将C.annuum与其它栽培种区分开来. 展开更多
关键词 辣椒 遗传多样性 表型性状 RAPD ISSR
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不结球白菜(Brassi cacampestris ssp.chinensis Makino)种质资源SRAP遗传分化分析 被引量：18
9
作者 韩建明 侯喜林 +3 位作者 徐海明 史公军 耿建峰 邓晓辉 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1862-1868,共7页
利用SRAP分子标记分析了国内外64份不结球白菜种质资源的DNA遗传多样性和遗传分化。21对引物组合共检测出215个位点,其中112个为多态性位点,多态性比率达52.09%,平均每对引物组合产生10.24个位点和5.33个多态性位点。不结球白菜各类型... 利用SRAP分子标记分析了国内外64份不结球白菜种质资源的DNA遗传多样性和遗传分化。21对引物组合共检测出215个位点,其中112个为多态性位点,多态性比率达52.09%,平均每对引物组合产生10.24个位点和5.33个多态性位点。不结球白菜各类型中普通白菜的Nei’s基因多样性指数(0.1410)和遗传丰富度[(190)88.37%]最高;各生态区域中江淮流域不结球白菜的Nei’s基因多样性指数(0.1451)和遗传丰富度[(185)86.05%]最高;国内的Nei’s基因多样性指数(0.1293)和遗传丰富度[(188)87.44%]分别高于国外。遗传变异估算表明,不结球白菜遗传分化系数58.22%,大部分变异存在于种群间;基因流为0.4031,说明群体间基因流动较少,遗传分化程度较高。以遗传相似系数0.872为截值,可把不结球球白菜分为Ⅵ个类群。 展开更多
关键词 不结球白菜(Brassica CAMPESTRIS ssp.chinensis Makino) 种质资源 SRAP 遗传多样性 遗传分化
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芝麻种质资源SSR标记遗传多样性与群体结构分析 被引量：27
10
作者 岳文娣 魏利斌 +3 位作者 张体德 李春 苗红梅 张海洋 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2286-2296,共11页
利用42对具明显多态性的SSR引物,分析国内外545份芝麻品种的遗传多样性和群体结构。结果检测到106个等位变异位点,引物多态位点范围为3~9个,平均为3.8个/引物,Y1994引物的等位位点最多,为9个。引物Shannon’s信息指数（I）范围为1.4834~... 利用42对具明显多态性的SSR引物,分析国内外545份芝麻品种的遗传多样性和群体结构。结果检测到106个等位变异位点,引物多态位点范围为3~9个,平均为3.8个/引物,Y1994引物的等位位点最多,为9个。引物Shannon’s信息指数（I）范围为1.4834~0.1233,平均值为0.6450;多态信息指数（PIC）范围为0.7481~0.0516,平均值为0.4092,平均杂合度（He）为0.1162。UPGMA聚类、二元主成分及群体结构分析结果基本一致;供试545份芝麻资源可被分为3个UPGMA组群,在群体结构上分为3个亚群;芝麻资源整体遗传分化较小,亲缘关系较近。中国7个生态群种质相似系数范围为0.9811~0.5462,东北西北等区域资源与黄淮、江汉、华中华南等区的亲缘关系较远;国外7个生态群相似系数为0.9726~0.7442,非洲区与日本区种质亲缘关系较近,与中国资源亲缘关系较远。中国种质资源遗传基础较为狭窄,遗传多样性与地理分布不完全相关,而国外资源遗传多样性丰富。在今后芝麻育种工作中,应加强国外资源的引进与利用,并注重国内不同类群资源利用,拓宽我国芝麻品种遗传基础。 展开更多
关键词 芝麻 种质资源 SSR标记 遗传多样性 群体结构
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1923-2005年中国大豆育成品种种质的地理来源及其遗传贡献 被引量：31
11
作者 熊冬金 赵团结 盖钧镒 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期175-183,共9页
中国大豆育成品种的种质构成可通过追溯其祖先亲本的遗传贡献来估计。本研究搜集1923—2005年全国育成的1300个大豆育成品种系谱资料,追溯其祖先亲本,计算每一育成品种祖先亲本的细胞核和细胞质遗传贡献值,并分析其种质的地理来源及其... 中国大豆育成品种的种质构成可通过追溯其祖先亲本的遗传贡献来估计。本研究搜集1923—2005年全国育成的1300个大豆育成品种系谱资料,追溯其祖先亲本,计算每一育成品种祖先亲本的细胞核和细胞质遗传贡献值,并分析其种质的地理来源及其年代演变特点。结果表明,全国1300个大豆育成品种来源于670个细胞核、344个细胞质终端祖先亲本,其地理来源按国内I、II、III、IV、V、VI生态区和国外归类,地理来源不详的另归一类,相应的核(质)遗传贡献率分别为45.44(49.77)%、23.23(26.31)%、7.33(9.62)%、4.40(4.62)%、0.87(1.08)%、0.55(0.77)%、17.75(7.00)%和0.45(0.85)%;各生态区育成品种的核(质)种质主要来自本区祖先亲本。近十年(1996—2005)全国育成的592个品种中,国外、VI区和地理来源不详者祖先亲本核(质)贡献率分别增加了11.96(8.85)%、0.89(1.07)%和0.22(0.62)%,I、II、III、IV和V区祖先亲本核(质)贡献率分别下降了7.83(4.22)%、3.66(6.13)%、0.66(0.34)%、0.64(0.41)%和0.27(0.12)%;归纳出了这期间育成品种的46个重要祖先亲本;各生态区间种质交流虽有增加,但所在区种质仍占绝大部分。整体上说,十年来我国大豆育成品种种质的地理来源有所增宽,但仍主要局限在本生态区,为了拓宽未来品种的遗传基础需进一步加强各生态区间的种质交流与利用。 展开更多
关键词 大豆 种质构成 地理来源 祖先亲本 遗传贡献
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萝卜种质遗传多样性的ISSR,RAPD与RAMP分析 被引量：10
12
作者 周娜 李丹丹 +4 位作者 陶伟林 沈虹 罗云米 汝学娟 柳李旺 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期704-712,共9页
采用ISSR、RAPD与RAMP 3种分子标记,对来自国内外的32份萝卜种质亲缘关系与遗传多样性进行分析。ISSR、RAPD与RAMP标记多态性比率分别为84.1%、86.2%及92.6%,平均每个引物产生多态性条带分别为8.6、8.3及14.1条;综合3种标记聚类分析将3... 采用ISSR、RAPD与RAMP 3种分子标记,对来自国内外的32份萝卜种质亲缘关系与遗传多样性进行分析。ISSR、RAPD与RAMP标记多态性比率分别为84.1%、86.2%及92.6%,平均每个引物产生多态性条带分别为8.6、8.3及14.1条;综合3种标记聚类分析将32份萝卜种质在遗传距离为0.30处清晰聚为2大类群,第一类群包含31份种质,均为来自国内的栽培种或姊妹系;第二类群由来自欧洲的黑萝卜MTHS单独构成,聚类结果表现与材料来源、根肉色及根形关系较为密切。3种标记综合聚类与各标记单独聚类图存在一定的差异,综合聚类分析结果更加直观的反映出材料间的亲缘关系图,与园艺学性状的一致性比任何单一标记更高。 展开更多
关键词 萝卜 种质资源 遗传多样性 DNA分子标记 聚类分析
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不结球白菜种质资源遗传多样性RAPD分析 被引量：9
13
作者 韩建明 侯喜林 +2 位作者 徐海明 史公军 王建军 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期31-36,共6页
为挖掘不结球白菜种质资源的遗传潜力以及为不结球白菜的起源和演化提供分子证据,用RAPD分子标记对国内外64份不结球白菜种质资源的DNA遗传多样性进行了分析。结果表明:23个引物共检测出147个位点,其中71个为多态性位点,多态性位点比例... 为挖掘不结球白菜种质资源的遗传潜力以及为不结球白菜的起源和演化提供分子证据,用RAPD分子标记对国内外64份不结球白菜种质资源的DNA遗传多样性进行了分析。结果表明:23个引物共检测出147个位点,其中71个为多态性位点,多态性位点比例达48.30%,平均每个引物产生6.39个位点和3.09个多态性位点。不结球白菜各类型中以普通白菜的Nei′s基因多样性和Shannon信息指数为最高,分别为0.126 9和0.194 6;各生态区域中以江淮流域不结球白菜的Nei′s基因多样性和Shannon信息指数为最高,分别为0.123 7和0.188 8;中国不结球白菜的这2项指数高于国外材料。不结球白菜的遗传分化系数为59.05%,说明大部分变异主要存在于种群间;基因流为0.499 5,说明群体间基因流动较少。 展开更多
关键词 不结球白菜 种质资源 RAPD 遗传多样性
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大豆种质发芽特性和籽粒形态的遗传变异与相关分析 被引量：7
14
作者 聂智星 吴小园 +2 位作者 张黎萍 花登峰 赵团结 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第9期3586-3588,3598,共4页
[目的]为大豆豆芽专用品种的选育提供参考。[方法]采用发芽试验,研究不同来源的77份大豆种质的发芽特性及籽粒形态的遗传变异特点。[结果]不同大豆品种萌发到达不同历期的时间和增重存在差异,种子形态、豆芽的产量和长度、油分含量均存... [目的]为大豆豆芽专用品种的选育提供参考。[方法]采用发芽试验,研究不同来源的77份大豆种质的发芽特性及籽粒形态的遗传变异特点。[结果]不同大豆品种萌发到达不同历期的时间和增重存在差异,种子形态、豆芽的产量和长度、油分含量均存在显著差异。黄皮大豆的豆芽产量增长率最高,青皮大豆的豆芽最长。豆芽产量与百粒重呈极显著负相关,与脐大小、脐形及油分含量呈显著负相关;豆芽长度与百粒重、脐形呈极显著负相关;百粒重与脐大小、脐形及油分含量呈极显著正相关,粒形指数、蛋白质含量与油分含量均呈显著负相关。[结论]大豆的种子性状可作为豆芽专用品种选育与利用的间接指标。 展开更多
关键词 大豆 种子性状 发芽特性 遗传变异 相关分析
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农作物特种遗传资源共享平台的建立 被引量：7
15
作者 叶锡君 孙敬 张天真 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期7-12,共6页
农作物特种遗传资源共享平台(CGRSP)采用了国家种质资源描述规范和数据标准,整合教育部所属高校农作物特种遗传资源,对其中水稻、大豆等十几种主要作物的创新种质、遗传材料、代表性地方品种等特种遗传资源进行数字化、标准化整理。平... 农作物特种遗传资源共享平台(CGRSP)采用了国家种质资源描述规范和数据标准,整合教育部所属高校农作物特种遗传资源,对其中水稻、大豆等十几种主要作物的创新种质、遗传材料、代表性地方品种等特种遗传资源进行数字化、标准化整理。平台基础是采用ASP.NET框架和C#构建的具有高校特色的农作物特种遗传资源数据库,收集保存了12万份共性品种资源,具有动态创建遗传资源个性表的功能,同时实现了基于Internet的用户角色分配、多种检索、种质图片管理、数据交换和分析统计等功能,使之成为作物育种、生物技术研究以及农业生产所依托的基础平台。 展开更多
关键词 遗传资源 种质 共享平台 农作物 ASP.NET
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异常棉渐渗的陆地棉高品质种质系纤维特性遗传 被引量：3
16
作者 周宝良 朱协飞 +1 位作者 郭旺珍 张天真 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2006年第1期60-62,共3页
关键词 棉纤维长度 陆地棉 种质系 高品质 异常棉 特性遗传 遗传分析 遗传模式 麦克隆值 科学依据
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大豆脂肪氧合酶缺失种质的筛选及脂肪氧合酶的遗传研究 被引量：3
17
作者 麻浩 江巨鳌 +1 位作者 田森林 丁安林 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期469-473,共5页
为了发掘大豆脂肪氧合酶缺失种质材料 ,对中国长江流域及其以南地区 14个省 (市 ) 2 11份大豆资源作缺失体种质的筛选以及遗传分析 .结果表明 ,脂肪氧合酶有 4种电泳类型 :L ox1,L ox2 ,L ox3 a和 L ox3 b;中国长江流域及其以南地区大... 为了发掘大豆脂肪氧合酶缺失种质材料 ,对中国长江流域及其以南地区 14个省 (市 ) 2 11份大豆资源作缺失体种质的筛选以及遗传分析 .结果表明 ,脂肪氧合酶有 4种电泳类型 :L ox1,L ox2 ,L ox3 a和 L ox3 b;中国长江流域及其以南地区大豆资源中有丰富的脂肪氧合酶缺失类型 ,缺失频率为 18.48% ,其中单一缺失类型较丰富 ;L ox1,L ox2和 L ox3分别受显性基因控制 ,缺失体则分别受隐性基因控制 ,控制 L ox1和 L ox2的基因是紧密连锁遗传的 ,连锁强度为 7.77% ,而控制 L ox3的基因则是独立遗传的 .因此 ,在无 (或少 )豆腥味新品种培育和利用上应选育脂肪氧合酶全缺失类型和缺失 L ox1,L 展开更多
关键词 脂肪氧合酶 大豆 筛选 遗传分析 种质 缺失突变体 豆腥味
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植物种质群体遗传结构改变的测度 被引量：49
18
作者 盖钧镒 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2005年第1期1-8,14,共9页
本文旨在探讨植物种质资源保存中由于人为和自然缘故导致遗传结构改变的评价指标和评价方法。在介绍植物种质资源保存研究一些基本概念的基础上,归纳了测度种质库(收集品)遗传潜势的6种遗传多样性统计指标,包括同一变异层次的类型数、... 本文旨在探讨植物种质资源保存中由于人为和自然缘故导致遗传结构改变的评价指标和评价方法。在介绍植物种质资源保存研究一些基本概念的基础上,归纳了测度种质库(收集品)遗传潜势的6种遗传多样性统计指标,包括同一变异层次的类型数、类型分布均衡度、遗传相似性与遗传距离、遗传方差与遗传变异系数、多元变异指数以及亲本系数。指出若无遗传丰富度相伴,单有遗传离散度并未提供遗传多样性的完整测度。探讨了人为条件导致植物种质资源遗传结构改变的遗传流失、环境胁迫所致植物种质资源遗传结构改变的遗传脆弱性和种子扩繁所引发的植物种质资源遗传结构改变的遗传漂变和遗传漂移等的统计指标。文末给出了自花授粉植物和异花授粉植物群体适宜样本容量研究的个例。 展开更多
关键词 结构改变 测度 群体遗传 植物种质资源 种质资源保存 遗传多样性 遗传变异系数 适宜样本容量 统计指标 遗传相似性 评价方法 评价指标 遗传潜势 类型分布 遗传距离 遗传方差 遗传漂移 遗传漂变 环境胁迫 植物群体 异花授粉
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基于远缘杂交的黄瓜种质资源的创新与利用研究
19
作者 陈劲枫 钱春桃 +1 位作者 娄群峰 庄飞云 《中国蔬菜》 北大核心 2006年第B10期73-76,共4页
未来作物改良的最大希望在于有用外源基因的导入，远缘杂交是导入外源有用基因的主要途径之一。基于笔者近年来在甜瓜属（Cucumis）种间杂交所取得的进展，本文综述了甜瓜属种间杂交双二倍体、异源三倍体、单体异附加系和异源易位系的... 未来作物改良的最大希望在于有用外源基因的导入，远缘杂交是导入外源有用基因的主要途径之一。基于笔者近年来在甜瓜属（Cucumis）种间杂交所取得的进展，本文综述了甜瓜属种间杂交双二倍体、异源三倍体、单体异附加系和异源易位系的合成、鉴定和定性研究，以及对外源有用基因，包括抗病、抗逆性的转导利用情况，并展望了这些特异种质资源在甜瓜属作物的遗传和品种改良上的理论和实践价值。 展开更多
关键词 黄瓜 染色体 渐渗杂交
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一粒小麦种质遗传多样性分析 被引量：9
20
作者 梅铭凤 姚国旗 +1 位作者 江玉梅 马正强 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期20-25,共6页
为了从野生一粒小麦中发掘有用基因,随机选取33个普通小麦EST-SSR标记和定位于小麦A基因组的41个普通小麦基因组DNA-SSR标记,对35份一粒小麦、3份四倍体小麦和1份普通小麦进行了遗传多样性分析。结果表明,在扩增这些标记位点的引物中有4... 为了从野生一粒小麦中发掘有用基因,随机选取33个普通小麦EST-SSR标记和定位于小麦A基因组的41个普通小麦基因组DNA-SSR标记,对35份一粒小麦、3份四倍体小麦和1份普通小麦进行了遗传多样性分析。结果表明,在扩增这些标记位点的引物中有45对在一粒小麦上有扩增产物,其中33对检测出位点多态性,而且基因组DNA-SSR标记的多态检测率明显高于EST-SSR标记多态检测率。这些多态位点包括211个等位位点,平均每个位点有6.03个等位变异。利用PHYLIP分析软件按UPGMA方法对这些一粒小麦种质进行了聚类分析,以遗传距离0.5为界,可以将其分为7种类型。这种聚类关系与对应种质的白粉病抗性呈现出一定的相关性,因此根据聚类结果可以在一定程度上推测相关种质所携带的抗白粉病基因的起源和变异。对一粒小麦与野生二粒小麦种质的遗传距离的分析结果表明,不同来源的二粒小麦的A基因组可能有不同的起源。 展开更多
关键词 一粒小麦 SSR 遗传多样性
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