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马铃薯StDWF1基因克隆及表达分析
被引量：
6
1
作者
唐晓
邓孟胜
+3 位作者
邹雪
李立芹
祝渊智
王西瑶
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2018年第6期909-917,共9页
DWF1是油菜素内酯(BR)生物合成途径中的关键基因。为探索St DWF1在马铃薯生长发育中的功能,本实验以马铃薯品种费乌瑞它(Favorita)试管苗为材料,克隆St DWF1基因全长序列,开放阅读框(ORF)为1 704 bp,编码567个氨基酸,蛋白质相对分子质量...
DWF1是油菜素内酯(BR)生物合成途径中的关键基因。为探索St DWF1在马铃薯生长发育中的功能,本实验以马铃薯品种费乌瑞它(Favorita)试管苗为材料,克隆St DWF1基因全长序列,开放阅读框(ORF)为1 704 bp,编码567个氨基酸,蛋白质相对分子质量为66.08 ku,理论等电点为7.96。利用农杆菌介导法在烟草中瞬时表达St DWF1,共聚焦显微镜观察显示St DWF1定位于细胞质。荧光定量分析表明,嫩叶中St DWF1表达量最高,其次是老叶、匍匐茎、主根、茎、块茎。对马铃薯生育期叶片St DWF1表达量进行分析,结果表明在出苗期表达量最高。本实验结果为进一步阐释BR对马铃薯生长发育的调控机制奠定理论基础。
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关键词
马铃薯
StDWF1
基因克隆
表达分析
亚细胞定位
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职称材料
马铃薯StSSR2的克隆与表达分析
被引量：
2
2
作者
王宇
邓孟胜
+4 位作者
徐驰
余丽萍
谢良帅
李立芹
王西瑶
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期61-69,共9页
马铃薯甾醇侧链还原酶2(StSSR2)催化环阿屯醇还原成胆甾醇,是龙葵素合成过程中关键的限速酶。初步探究StSSR2在马铃薯生长发育中的功能,为StSSR2与马铃薯萌芽的关系提供理论依据。以马铃薯品种费乌瑞它(Favorita)为材料,克隆StSSR2全长c...
马铃薯甾醇侧链还原酶2(StSSR2)催化环阿屯醇还原成胆甾醇,是龙葵素合成过程中关键的限速酶。初步探究StSSR2在马铃薯生长发育中的功能,为StSSR2与马铃薯萌芽的关系提供理论依据。以马铃薯品种费乌瑞它(Favorita)为材料,克隆StSSR2全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析,利用qRT-PCR分析不同组织、不同生长时期及不同贮藏时期该基因的表达模式。结果表明,该基因开放阅读框为1 713 bp,编码570个氨基酸,蛋白质相对分子质量约为66.35 kD,理论等电点6.73,属于亲水性跨膜蛋白;亚细胞定位预测该蛋白主要存在于质膜上,该蛋白在进化上与番茄、辣椒、烟草等茄科植物亲缘关系较近;荧光定量分析表明,该基因在块茎和茎中表达最高,其次是叶片、匍匐茎和根,在出苗期表达量最高,随着生长发育的进行,表达趋于稳定,且随着贮藏时间的延长,StSSR2表达随之升高。StSSR2可能参与马铃薯块茎萌芽过程。
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关键词
马铃薯
龙葵素
StSSR2
基因克隆
表达分析
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职称材料
题名
马铃薯StDWF1基因克隆及表达分析
被引量：
6
1
作者
唐晓
邓孟胜
邹雪
李立芹
祝渊智
王西瑶
机构
四川农业大学
农学院马铃薯研究与开发
中心
绵阳市
农业
科学
院
作物科学
国家级
实验教学
示范
中心
(
四川农业大学
)
出处
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2018年第6期909-917,共9页
基金
四川省学术和技术带头人培养经费(03120233)
四川农业大学大学生科研兴趣培养计划(ky2016247)
文摘
DWF1是油菜素内酯(BR)生物合成途径中的关键基因。为探索St DWF1在马铃薯生长发育中的功能,本实验以马铃薯品种费乌瑞它(Favorita)试管苗为材料,克隆St DWF1基因全长序列,开放阅读框(ORF)为1 704 bp,编码567个氨基酸,蛋白质相对分子质量为66.08 ku,理论等电点为7.96。利用农杆菌介导法在烟草中瞬时表达St DWF1,共聚焦显微镜观察显示St DWF1定位于细胞质。荧光定量分析表明,嫩叶中St DWF1表达量最高,其次是老叶、匍匐茎、主根、茎、块茎。对马铃薯生育期叶片St DWF1表达量进行分析,结果表明在出苗期表达量最高。本实验结果为进一步阐释BR对马铃薯生长发育的调控机制奠定理论基础。
关键词
马铃薯
StDWF1
基因克隆
表达分析
亚细胞定位
Keywords
potato
DWF1
gene cloning
expression analysis
subcellular localization
分类号
S532 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
马铃薯StSSR2的克隆与表达分析
被引量：
2
2
作者
王宇
邓孟胜
徐驰
余丽萍
谢良帅
李立芹
王西瑶
机构
四川农业大学
农学院马铃薯研究与开发
中心
作物科学
国家级
实验教学
示范
中心
(
四川农业大学
)
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期61-69,共9页
基金
国家现代农业产业技术体系四川薯类创新团队项目(川农函[2014]91号)。
文摘
马铃薯甾醇侧链还原酶2(StSSR2)催化环阿屯醇还原成胆甾醇,是龙葵素合成过程中关键的限速酶。初步探究StSSR2在马铃薯生长发育中的功能,为StSSR2与马铃薯萌芽的关系提供理论依据。以马铃薯品种费乌瑞它(Favorita)为材料,克隆StSSR2全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析,利用qRT-PCR分析不同组织、不同生长时期及不同贮藏时期该基因的表达模式。结果表明,该基因开放阅读框为1 713 bp,编码570个氨基酸,蛋白质相对分子质量约为66.35 kD,理论等电点6.73,属于亲水性跨膜蛋白;亚细胞定位预测该蛋白主要存在于质膜上,该蛋白在进化上与番茄、辣椒、烟草等茄科植物亲缘关系较近;荧光定量分析表明,该基因在块茎和茎中表达最高,其次是叶片、匍匐茎和根,在出苗期表达量最高,随着生长发育的进行,表达趋于稳定,且随着贮藏时间的延长,StSSR2表达随之升高。StSSR2可能参与马铃薯块茎萌芽过程。
关键词
马铃薯
龙葵素
StSSR2
基因克隆
表达分析
Keywords
potato
steroidal glycoalkaloids
StSSR2
gene cloning
expression analysis
分类号
S532 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马铃薯StDWF1基因克隆及表达分析
唐晓
邓孟胜
邹雪
李立芹
祝渊智
王西瑶
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2018
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
马铃薯StSSR2的克隆与表达分析
王宇
邓孟胜
徐驰
余丽萍
谢良帅
李立芹
王西瑶
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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职称材料
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