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运动训练抑制了TGFβ通路并缓解了D-半乳糖诱导衰老大鼠的肌肉流失被引量：11: 1; 作者王今越王小虹冯维斗《体育科学》 CSSCI 北大核心 2014年第10期72-77,共6页; 目的:研究TGFβ(经典和非经典)通路在运动缓解衰老性肌肉流失(少肌症)中的作用。方法:24只雄性Wistar大鼠分为3组,C组(青年安静组)、S组(40dD-半乳糖注射致衰老组)、E组(40dD-半乳糖注射+6wk跑台运动的衰老运动组)。检测各组大鼠体重、... 展开更多; 关键词 TGFβ通路少肌症 D-半乳糖运动鼠动物实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

p38、NF-κB、IL-6在长期大强度运动诱导大鼠骨骼肌发生中的作用被引量：6: 2; 作者王今越丁树哲 +2 位作者王小虹陈民盛杨海东《体育科学》 CSSCI 北大核心 2010年第2期75-82,共8页; 目的:研究p38、NF-κB、IL-6在长期大强度运动诱导肌肉发生过程中的作用。方法:18只雄性SD大鼠分为3组,C组(安静组)、E组(2周运动组)、I组(2周运动并施加NF-κB阻断剂PDTC)。检测C、E组大鼠腓肠肌的质量、p38、Phospho-p38、p65、Phosph... 展开更多; 关键词长期大强度运动 P38 NF-ΚB IL-6 肌肉发生鼠动物实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

IRS1、Akt、FOXO1在少肌症发生及其运动性缓解中的作用被引量：6: 3; 作者王今越王小虹冯维斗《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2012年第7期86-91,共6页; 目的:探索IRS1、Akt、FOXO1在少肌症的发生及运动缓解中的作用。方法:24只雄性SD大鼠分为3组,C组(青年安静组)、S组(40d D-半乳糖注射致衰组)、E组(40d D-半乳糖注射衰老+6wk跑台运动组)。检测C、S、E组大鼠体重、腓肠肌的质量、Phospho... 展开更多; 关键词运动衰老少肌症 IRS1 AKT FOXO1; 在线阅读下载PDF 职称材料

p38、NF-кB、IL-6在少肌症发生及其运动性缓解中的作用被引量：6: 4; 作者王今越王小虹冯维斗《山东体育学院学报》北大核心 2012年第4期51-56,共6页; 目的:研究p38、NF-кB、IL-6在少肌症发生及运动缓解少肌症中的作用。方法:24只雄性SD大鼠分为3组,C组(青年安静组)、S组(40 d D-半乳糖注射致衰组)、E组(40 d D-半乳糖注射+6 w跑台运动组)。检测C、S、E组大鼠腓肠肌的质量、Phospho-p3... 展开更多; 关键词 P38 NF-ΚB IL-6 运动少肌症; 在线阅读下载PDF 职称材料

急性大、中强度运动对大鼠骨骼肌p38 MAPK、NF-kappaB活性,IL-6、MRFs mRNA的影响被引量：1: 5; 作者王今越丁树哲 +2 位作者王小虹胡志刚范尧《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期542-549,568,共9页; 目的:探索急性大、中强度运动对大鼠肌肉发生相关因子p38 MAPK、NF-kappaB、IL-6、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)、MEF2c活性/mRNA影响。方法:66只雄性SD大鼠分为11组,C组(安静组)、大强度组H-0、1、6、16、24 h组(急性大强度运动后0、... 展开更多; 关键词急性运动肌肉发生 p38 MAPK NF-KAPPAB IL-6; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名运动训练抑制了TGFβ通路并缓解了D-半乳糖诱导衰老大鼠的肌肉流失被引量：11: 1; 作者王今越王小虹冯维斗; 机构佛山大学体育学院东北师范大学体育学院吉林省体育科学研究所; 出处《体育科学》 CSSCI 北大核心 2014年第10期72-77,共6页; 基金广东省教育厅科研项目(2012WYM_0126) 吉林省科技发展计划(20100593); 文摘目的:研究TGFβ(经典和非经典)通路在运动缓解衰老性肌肉流失(少肌症)中的作用。方法:24只雄性Wistar大鼠分为3组,C组(青年安静组)、S组(40dD-半乳糖注射致衰老组)、E组(40dD-半乳糖注射+6wk跑台运动的衰老运动组)。检测各组大鼠体重、腓肠肌重量、TGFβ(经典与非经典)通路因子——TGFβ1、MSTN、Phospho-smad2/3、PhosphoMAPKs(p38、JNK1/2、ERK1/2)及通路效应因子——p21、Pax7(WB法)、MyoD mRNA、MyoG mRNA(RT-PCR法)。结果:与C组相比,S组腓肠肌比重(腓肠肌重量/体重)降低,TGFβ1、MSTN、Phospho-smad2/3、Phospho-MAPKs(Phospho-p38、Phospho-JNK1/2、PhosphoERK1/2)、p21、MyoD mRNA、MyoG mRNA升高,Pax7降低;与S组相比,E组腓肠肌比重升高,TGFβ1、MSTN、Phospho-smad2/3、Phospho-MAPKs(Phospho-JNK1/2、Phospho-ERK1/2)降低,p21、Pax7、MyoD mRNA、MyoG mRNA升高。结论:运动训练抑制了TGFβ经典及非经典通路并缓解了衰老肌肉的流失,Pax7、p21、MyoD、MyoG可能作为TGFβ通路的效应器介导了该过程。; 关键词 TGFβ通路少肌症 D-半乳糖运动鼠动物实验; Keywords TGFβ pathway sarcopenia D-Glactose exercise rat animal experiment; 分类号 G804.2 [文化科学—运动人体科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名p38、NF-κB、IL-6在长期大强度运动诱导大鼠骨骼肌发生中的作用被引量：6: 2; 作者王今越丁树哲王小虹陈民盛杨海东; 机构佛山大学体育学院华东师范大学体育与健康学院东北师范大学体育学院深圳大学体育部东北大学体育部; 出处《体育科学》 CSSCI 北大核心 2010年第2期75-82,共8页; 基金上海市2007年度浦江人才计划(44038470) 教育部2007年度新世纪优秀人才支持计划(790013P8) 吉林省2007年体育局课题(2007D11); 文摘目的:研究p38、NF-κB、IL-6在长期大强度运动诱导肌肉发生过程中的作用。方法:18只雄性SD大鼠分为3组,C组(安静组)、E组(2周运动组)、I组(2周运动并施加NF-κB阻断剂PDTC)。检测C、E组大鼠腓肠肌的质量、p38、Phospho-p38、p65、Phospho-p65、IL-6mRNA、MRFsmRNA、MEF2cmRNA,I组检测腓肠肌的质量、IL-6mRNA、MRFsmRNA、MEF2cmRNA。结果:与C组相比,E组大鼠腓肠肌的质量、Phospho-p38、Phospho-p65、MyoDmRNA、MyoGmRNA、Myf-5mRNA、MEF2cmRNA上升,但p38、p65、IL-6mR-NA、MRF4mRNA未变;与E组相比,I组大鼠腓肠肌质量、MyoDmRNA、MyoGmRNA、Myf-5mRNA、MEF2cmRNA降低,但IL-6mRNA、MRF4mRNA未改变。结论:p38/NF-κB/MyoD、MyoG、Myf-5、MEF2c介导了长时间运动诱发的肌肉发生过程,但IL-6可能没有参与其中。; 关键词长期大强度运动 P38 NF-ΚB IL-6 肌肉发生鼠动物实验; Keywords Long-term high intensity exercise p38 NF-κB IL- 6 Myogenesis; 分类号 G804.7 [文化科学—运动人体科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名IRS1、Akt、FOXO1在少肌症发生及其运动性缓解中的作用被引量：6: 3; 作者王今越王小虹冯维斗; 机构佛山大学体育学院东北师范大学体育学院吉林省体育科学研究所; 出处《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2012年第7期86-91,共6页; 基金吉林省自然基金发展计划(20100593) 佛山体育科研计划(2012D03) 吉林体育科研计划(2009B15); 文摘目的:探索IRS1、Akt、FOXO1在少肌症的发生及运动缓解中的作用。方法:24只雄性SD大鼠分为3组,C组(青年安静组)、S组(40d D-半乳糖注射致衰组)、E组(40d D-半乳糖注射衰老+6wk跑台运动组)。检测C、S、E组大鼠体重、腓肠肌的质量、Phospho-IRS1(Ser307)、IRS1、Phospho-Akt(Ser473)、Akt、核内FOXO1、MAFbx mRNA、MuRF1 mRNA、MyoD mRNA、MyoG mR-NA。结果:与C组相比,S组大鼠腓肠肌/体重降低、Phospho-IRS1(Ser307)升高、IRS1、Phospho-Akt(Ser473)、Akt下降,FOXO1、MAFbx mRNA、MuRF1mRNA、MyoD mRNA、MyoG mRNA升高,与S组相比,E组大鼠上述除MyoD mRNA、MyoG mRNA(均上调)外的指标均发生相反变化。结论:衰老肌肉IRS1/Akt/FOXO1通路的生肌信号抑制、分解信号增强,通路可能通过提高(泛素蛋白酶体途径)分解代谢而非降低(生肌因子途径)合成代谢介导了少肌症发生,长期规律运动引起衰老肌肉IRS1/Akt/FOXO1通路生肌信号增强、分解信号抑制,通路可能通过抑制(泛素蛋白酶体途径)分解代谢及提高(生肌因子途径)合成代谢拮抗少肌症,缓解肌肉流失。; 关键词运动衰老少肌症 IRS1 AKT FOXO1; Keywords movement Aging Less muscle disease IRS1 Akt FOXO1; 分类号 G804.2 [文化科学—运动人体科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名p38、NF-кB、IL-6在少肌症发生及其运动性缓解中的作用被引量：6: 4; 作者王今越王小虹冯维斗; 机构佛山大学体育学院东北师范大学体育学院吉林省体育科学研究所; 出处《山东体育学院学报》北大核心 2012年第4期51-56,共6页; 基金吉林省自然基金科技发展计划(20100593) 吉林省体育科研计划(09B15) 佛山市体育科研计划(2012D03)资助项目; 文摘目的:研究p38、NF-кB、IL-6在少肌症发生及运动缓解少肌症中的作用。方法:24只雄性SD大鼠分为3组,C组(青年安静组)、S组(40 d D-半乳糖注射致衰组)、E组(40 d D-半乳糖注射+6 w跑台运动组)。检测C、S、E组大鼠腓肠肌的质量、Phospho-p38、p38、Phospho-p65、p65、IL-6 mRNA、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)mRNA。结果:与C组相比,S组腓肠肌/体重、Phospho-p65、IL-6 mRNA降低,Phospho-p38、MyoD mRNA、MyoGmRNA、Myf-5 mRNA上升,与S组相比,E组腓肠肌/体重、Phospho-p38、Phospho-p65、IL-6 mRNA、MyoD mRNA、MyoG mRNA、MRF4 mRNA升高;MyoD mRNA/MyoG mRNA比值为S组低于C组,E组高于S组;C组、S组、E组p38及p65均无显著性差异。结论:NF-кB与IL-6(或以NF-кB/IL-6形式)介导、而p38、MyoD、MyoG、Myf-5(或以p38/MyoD、MyoG、Myf-5形式)拮抗衰老引起肌肉流失(少肌症);p38、NF-кB、IL-6、MyoD、MyoG、MRF4参与了运动对少肌症的缓解,该过程可能以p38、NF-кB、IL-6(或以p38/NF-кB/IL-6形式)/MyoD、MyoG、MRF4通路形式进行;衰老诱导肌肉快-慢转化,运动抑制了该转化趋势;p38、p65表达对运动、衰老不敏感。; 关键词 P38 NF-ΚB IL-6 运动少肌症; Keywords p38 NF -κB IL - 6 exercise sarcopenia; 分类号 G804.7 [文化科学—运动人体科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名急性大、中强度运动对大鼠骨骼肌p38 MAPK、NF-kappaB活性,IL-6、MRFs mRNA的影响被引量：1: 5; 作者王今越丁树哲王小虹胡志刚范尧; 机构佛山大学体育学院华东师范大学体育与健康学院东北师范大学体育学院江西师范大学体育学院; 出处《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期542-549,568,共9页; 基金教育部2007年度新世纪优秀人才支持计划(790013P8) 上海市2007年度浦江人才计划(44038470) 吉林省2010年科技发展计划(20100593); 文摘目的:探索急性大、中强度运动对大鼠肌肉发生相关因子p38 MAPK、NF-kappaB、IL-6、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)、MEF2c活性/mRNA影响。方法:66只雄性SD大鼠分为11组,C组(安静组)、大强度组H-0、1、6、16、24 h组(急性大强度运动后0、1、6、16、24 h组,跑台运动方案:1 h、27 m/min、倾角10%,运动30 min后休息5 min,同样强度再跑25 min),M-0、1、6、16、24 h组(急性中等强度运动后0、1、6、16、24 h组,运动方案:1 h、20 m/min、5%,运动30 min后休息5 min,同样强度再跑25 min)。检测各组大鼠腓肠肌p38、Phospho-p38、p65、Phospho-p65、IL-6 mRNA、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)mRNA、MEF2c mRNA水平。结果:(1)H-0、1、6 h组Phospho-p38、Phospho-p65、IL-6 mRNA显著高于C组(均P<0.01)。M-0、1、6 h组Phospho-p38及M-0、1h组Phospho-p65、IL-6 mRNA显著高于C组(均P<0.01),但均显著低于H对应组,其中M-0、1h组IL-6 mRNA显著性水平为P<0.05,其余为P<0.01。(2)H-0、1、6 h组MEF2c mRNA显著高于C组(均P<0.01),M-0、1 h组显著高于C组(均P<0.01)但显著低于H对应组(均P<0.05)。H-1、6 h组MRF4 mRNA,H-6h、M-6 h组MyoD mRNA,H-6、16 h组MyoG mRNA显著高于C组(均P<0.01)。M-6 h组MyoD mRNA显著低于H对应组(P<0.05)。(3)H-6 h、M-6 h组MyoD mRNA/MyoG mRNA比值显著高于C组(P<0.01),H-16 h组显著低于C组(P<0.01)。大、中强度运动后,该比值分别在24、16 h恢复至C组水平(P>0.05)。结论:(1)p38、NF-B活性、IL-6 mRNA均对运动刺激敏感,急性运动后,三者变化相似,特别是大强度条件下。p38活性、NF-B活性、IL-6 mRNA上调幅度及NF-B活性、IL-6 mRNA上调时间与运动强度有关。(2)MEF2c、MyoD mRNA均对运动刺激敏感。MEF2c、MyoD mRNA的上调幅度、MEF2c mRNA的上调时间与运动强度有关。MRF4、MyoG mRNA仅对大强度运动刺激敏感,Myf-5基因表达对运动刺激敏感。(3)大强度运动后,肌肉表型转化趋势经历了慢-快、快-慢两个阶段,后再恢复正常水平。中等强度运动后早期,表型转化同样为慢-快,表型转化结束较早。; 关键词急性运动肌肉发生 p38 MAPK NF-KAPPAB IL-6; Keywords acute exercise myogenesis p38 MAPK NF-kappaB IL-6; 分类号 R87 [医药卫生—运动医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	运动训练抑制了TGFβ通路并缓解了D-半乳糖诱导衰老大鼠的肌肉流失	王今越王小虹冯维斗	《体育科学》 CSSCI 北大核心	2014	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	p38、NF-κB、IL-6在长期大强度运动诱导大鼠骨骼肌发生中的作用	王今越丁树哲王小虹陈民盛杨海东	《体育科学》 CSSCI 北大核心	2010	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	IRS1、Akt、FOXO1在少肌症发生及其运动性缓解中的作用	王今越王小虹冯维斗	《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心	2012	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	p38、NF-кB、IL-6在少肌症发生及其运动性缓解中的作用	王今越王小虹冯维斗	《山东体育学院学报》北大核心	2012	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	急性大、中强度运动对大鼠骨骼肌p38 MAPK、NF-kappaB活性,IL-6、MRFs mRNA的影响	王今越丁树哲王小虹胡志刚范尧	《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料