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人类ermap基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
被引量：
9
1
作者
张晓红
叶铁真
+1 位作者
胡斌
司文章
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2005年第1期154-157,共4页
为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法 ,以含有目的基因ermapcDNA的质粒 pBlue scriptSK+ 为阳性模板 ,用Primerexpress 2 .0引物设计软件设计引物和MGB探针 ,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果显示 ,当待扩增DNA浓度在 1.7...
为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法 ,以含有目的基因ermapcDNA的质粒 pBlue scriptSK+ 为阳性模板 ,用Primerexpress 2 .0引物设计软件设计引物和MGB探针 ,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果显示 ,当待扩增DNA浓度在 1.72 5× 10 7cps ml- 1.72 5× 10 1 0 cps ml范围时 ,模板浓度与循环阈值 (Ct)之间的相关性良好 ,相关系数r2 达到了 - 0 .999376。结论 :荧光定量PCR方法检测ermap基因 ,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点 ,可作为进一步研究ermap的方法。
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关键词
ermap基N
荧光定量PCR
实时荧光定量PCR
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职称材料
题名
人类ermap基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
被引量：
9
1
作者
张晓红
叶铁真
胡斌
司文章
机构
从化市中心医院儿科
广州医学院第一附属
医院
儿科
中山大学达安基因诊断
中心
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2005年第1期154-157,共4页
基金
国家自然科学基金资助
编号 :3 0 0 70 797
文摘
为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法 ,以含有目的基因ermapcDNA的质粒 pBlue scriptSK+ 为阳性模板 ,用Primerexpress 2 .0引物设计软件设计引物和MGB探针 ,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果显示 ,当待扩增DNA浓度在 1.72 5× 10 7cps ml- 1.72 5× 10 1 0 cps ml范围时 ,模板浓度与循环阈值 (Ct)之间的相关性良好 ,相关系数r2 达到了 - 0 .999376。结论 :荧光定量PCR方法检测ermap基因 ,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点 ,可作为进一步研究ermap的方法。
关键词
ermap基N
荧光定量PCR
实时荧光定量PCR
Keywords
ermap
FQ-PCR
real-time FQ-PCR
分类号
R446.61 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人类ermap基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
张晓红
叶铁真
胡斌
司文章
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2005
9
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