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京山县推广标准化养猪“150”模式调查报告
1
作者
李国富
易洪波
《湖北畜牧兽医》
2008年第3期15-15,21,共2页
2006年湖北省推广标准化养猪“150”模式在红安县召开现场会后.我县各级党委、政府和畜牧部门高度重视,把推广应用标准化“150”模式养猪作为发展现代养猪最佳方式重点推进,全县“150”模式养猪发展势头良好,截止2007年12月底.全...
2006年湖北省推广标准化养猪“150”模式在红安县召开现场会后.我县各级党委、政府和畜牧部门高度重视,把推广应用标准化“150”模式养猪作为发展现代养猪最佳方式重点推进,全县“150”模式养猪发展势头良好,截止2007年12月底.全县共建“150”模式单元猪舍105栋,已有86户95栋猪舍投产,现有生猪存栏14210头,累计出栏6550头。平均每头获利505元,
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关键词
标准化
养猪
调查报告
京山县
最佳方式
现场会
湖北省
猪舍
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职称材料
山羊痘病毒和羊口疮病毒双重PCR检测方法的建立与初步应用
被引量:
21
2
作者
向智龙
程振涛
+5 位作者
卓建华
周碧君
欧德渊
鲜思美
刘芳
冉光鑫
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第1期88-91,共4页
根据GenBank发表的山羊痘病毒(goatpox virus,GPV)和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)基因序列,分别合成针对GPVITR和ORFVH2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优化反应条件,成功建立了快速鉴别检测GPV、ORFV的双重PCR...
根据GenBank发表的山羊痘病毒(goatpox virus,GPV)和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)基因序列,分别合成针对GPVITR和ORFVH2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优化反应条件,成功建立了快速鉴别检测GPV、ORFV的双重PCR方法。特异性试验结果显示,该方法对GPV与ORFV核酸的扩增能获得289和507 bp的特异性目的片段,而对FMDV、FPV、BTV、健康山羊皮肤的核酸扩增均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检出量为4 pg,对ORFV核酸为0.4 pg;对临床采集的12份病料进行双重PCR扩增,GPV检出率为25%(3/12),ORFV的检出率为75%(9/12)。结果表明,建立的双重PCR方法具有特异性强、敏感性高、快速简便等特点,可用于GPV或/和ORFV临床感染病例的联合检测与鉴别诊断。
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关键词
山羊痘病毒
羊口疮病毒
双重PCR
检测
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职称材料
贵州地区羊口疮病毒B2L基因克隆及原核表达载体构建
被引量:
14
3
作者
向智龙
卓建华
+5 位作者
程振涛
欧德渊
鲜思美
尹传宝
黄璐
禾彩红
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第7期76-79,共4页
用H2L基因特异性引物对羊口疮临床疑似病料进行鉴定,采用PCR扩增出阳性样品羊口疮病毒结构蛋白B2L基因,回收纯化PCR产物,克隆至pMD18-T,测序结果表明插入的片段为目的基因,全长1137 bp。将目的基因定向克隆至pET-32a构建了B2L基因原核...
用H2L基因特异性引物对羊口疮临床疑似病料进行鉴定,采用PCR扩增出阳性样品羊口疮病毒结构蛋白B2L基因,回收纯化PCR产物,克隆至pMD18-T,测序结果表明插入的片段为目的基因,全长1137 bp。将目的基因定向克隆至pET-32a构建了B2L基因原核表达载体pET-32a-B2L,经PCR鉴定、酶切及进一步测序证明表达载体构建成功,为下一步的表达及基因工程疫苗的研究奠定了良好基础。
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关键词
羊口疮病毒
克隆
原核表达载体
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职称材料
一起乱扔死猪案例引发的思考
4
作者
陈维忠
《湖北畜牧兽医》
2013年第3期70-71,共2页
通过对湖北省京山县一起乱扔死猪案例的思考,阐述了京山县检疫方面存在的一些问题,从而提出了解决这些问题的方法。
关键词
京山县
案例
思考
分析
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职称材料
题名
京山县推广标准化养猪“150”模式调查报告
1
作者
李国富
易洪波
机构
湖北省
京山县畜牧兽医局
出处
《湖北畜牧兽医》
2008年第3期15-15,21,共2页
文摘
2006年湖北省推广标准化养猪“150”模式在红安县召开现场会后.我县各级党委、政府和畜牧部门高度重视,把推广应用标准化“150”模式养猪作为发展现代养猪最佳方式重点推进,全县“150”模式养猪发展势头良好,截止2007年12月底.全县共建“150”模式单元猪舍105栋,已有86户95栋猪舍投产,现有生猪存栏14210头,累计出栏6550头。平均每头获利505元,
关键词
标准化
养猪
调查报告
京山县
最佳方式
现场会
湖北省
猪舍
分类号
S828 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
山羊痘病毒和羊口疮病毒双重PCR检测方法的建立与初步应用
被引量:
21
2
作者
向智龙
程振涛
卓建华
周碧君
欧德渊
鲜思美
刘芳
冉光鑫
机构
贵州大学动物科学学院
湖北省
京山县畜牧兽医局
贵州省动物疫病研究所
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第1期88-91,共4页
基金
贵州省科学技术基金项目“贵州省羊口疮的病原学与检测技术研究”(黔科合J字[2010]2260)
贵州大学引进人才科研项目“贵州省羊口疮的诊断与防控技术研究”(贵大人基合字(2009)024号)
+2 种基金
贵州大学2010年“SRT”项目“羊传染性脓疱病毒贵州株PCR鉴定及分子特征分析”
贵州大学2010年研究生创新基金创新项目“贵州省羊口疮的分子诊断技术及B2L表达研究”
国家自然科学基金项目"基于山羊痘病毒P32基因的山羊粘膜免疫研究"(30940054)
文摘
根据GenBank发表的山羊痘病毒(goatpox virus,GPV)和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)基因序列,分别合成针对GPVITR和ORFVH2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优化反应条件,成功建立了快速鉴别检测GPV、ORFV的双重PCR方法。特异性试验结果显示,该方法对GPV与ORFV核酸的扩增能获得289和507 bp的特异性目的片段,而对FMDV、FPV、BTV、健康山羊皮肤的核酸扩增均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检出量为4 pg,对ORFV核酸为0.4 pg;对临床采集的12份病料进行双重PCR扩增,GPV检出率为25%(3/12),ORFV的检出率为75%(9/12)。结果表明,建立的双重PCR方法具有特异性强、敏感性高、快速简便等特点,可用于GPV或/和ORFV临床感染病例的联合检测与鉴别诊断。
关键词
山羊痘病毒
羊口疮病毒
双重PCR
检测
Keywords
goatpox virus
orf virus
duplex PCR
detection
分类号
S858.26 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
贵州地区羊口疮病毒B2L基因克隆及原核表达载体构建
被引量:
14
3
作者
向智龙
卓建华
程振涛
欧德渊
鲜思美
尹传宝
黄璐
禾彩红
机构
贵州大学动物科学学院
京山县畜牧兽医局
贵州省动物疫病研究所
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第7期76-79,共4页
基金
贵州省科学技术基金项目“贵州省羊口疮的病原学与检测技术研究”(黔科合J字[2010]2260)
贵州大学引进人才科研项目“贵州省羊口疮的诊断与防控技术研究”(贵大人基合字[2009]024号)
+1 种基金
贵州大学2010年研究生创新基金项目“贵州省羊口疮的分子诊断技术及B2L基因表达研究”(校研农[2011]024)
贵州大学2010年“SRT”项目“羊传染性脓疱病毒贵州株的PCR鉴定及分子特征分析”[贵大SRT字(2010)021]
文摘
用H2L基因特异性引物对羊口疮临床疑似病料进行鉴定,采用PCR扩增出阳性样品羊口疮病毒结构蛋白B2L基因,回收纯化PCR产物,克隆至pMD18-T,测序结果表明插入的片段为目的基因,全长1137 bp。将目的基因定向克隆至pET-32a构建了B2L基因原核表达载体pET-32a-B2L,经PCR鉴定、酶切及进一步测序证明表达载体构建成功,为下一步的表达及基因工程疫苗的研究奠定了良好基础。
关键词
羊口疮病毒
克隆
原核表达载体
Keywords
ORFV
clone
prokaryotic expression vector
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
一起乱扔死猪案例引发的思考
4
作者
陈维忠
机构
湖北省
京山县畜牧兽医局
出处
《湖北畜牧兽医》
2013年第3期70-71,共2页
文摘
通过对湖北省京山县一起乱扔死猪案例的思考,阐述了京山县检疫方面存在的一些问题,从而提出了解决这些问题的方法。
关键词
京山县
案例
思考
分析
分类号
S851.23 [农业科学—预防兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
京山县推广标准化养猪“150”模式调查报告
李国富
易洪波
《湖北畜牧兽医》
2008
0
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职称材料
2
山羊痘病毒和羊口疮病毒双重PCR检测方法的建立与初步应用
向智龙
程振涛
卓建华
周碧君
欧德渊
鲜思美
刘芳
冉光鑫
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011
21
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
贵州地区羊口疮病毒B2L基因克隆及原核表达载体构建
向智龙
卓建华
程振涛
欧德渊
鲜思美
尹传宝
黄璐
禾彩红
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011
14
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
一起乱扔死猪案例引发的思考
陈维忠
《湖北畜牧兽医》
2013
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