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交联CD44通过Fas途径促进人肥大细胞白血病HMC-1细胞的凋亡
1
作者
王彬
桑梅香
+2 位作者
王玲
田中良哉
单保恩
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期478-483,共6页
目的:探讨交联CD44分子对人肥大细胞白血病HMC-1细胞株Fas表达及其介导的细胞凋亡的影响。方法:应用流式细胞术检测HMC-1细胞表面CD44及Fas的表达,并观察透明质酸(native hyaluronan,HA)、低分子质量透明质酸(fragmented hyaluronan,F-...
目的:探讨交联CD44分子对人肥大细胞白血病HMC-1细胞株Fas表达及其介导的细胞凋亡的影响。方法:应用流式细胞术检测HMC-1细胞表面CD44及Fas的表达,并观察透明质酸(native hyaluronan,HA)、低分子质量透明质酸(fragmented hyaluronan,F-HA)处理或抗体交联CD44分子后细胞表面Fas表达的变化,进而检测PI3K、PKC及MAPK信号通路抑制剂、蛋白质合成抑制剂和肌动蛋白聚合抑制剂对CD44分子交联后细胞表面Fas表达的影响,用Northern杂交技术检测交联CD44对Fas mRNA表达的影响,用Annexin V/PI双染法检测交联CD44、HA或F-HA对Fas介导的细胞凋亡的影响。结果:HMC-1细胞高表达CD44而低表达Fas,交联CD44分子显著上调细胞表面Fas的表达(P<0.05),而Fas mRNA转录水平没有明显变化;肌动蛋白聚合抑制剂细胞松弛素B能抑制CD44上调的Fas表达(P<0.05),所检测细胞信号通路抑制剂和蛋白质合成抑制剂均未能抑制Fas表达的上调(P>0.05);F-HA和交联CD44均能够促进Fas介导的细胞凋亡(P<0.05)。结论:CD44分子可上调HMC-1细胞的Fas表达并放大Fas介导的细胞凋亡,CD44分子可能成为肥大细胞白血病治疗的新靶点。
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关键词
CD44分子
肥大细胞白血病
HMC-1细胞
交联
FAS
凋亡
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职称材料
题名
交联CD44通过Fas途径促进人肥大细胞白血病HMC-1细胞的凋亡
1
作者
王彬
桑梅香
王玲
田中良哉
单保恩
机构
河北
医科
大学
第四医院肿瘤研究所免疫室
河北
医科
大学
第四医院科研中心
产业医科大学附属病院第一内科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期478-483,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81402228)
河北省自然科学基金资助项目(No.H2015206216)
+1 种基金
河北省医学基金资助项目(No.ZL20140334)
河北省教育基金资助项目(No.QN2014049)~~
文摘
目的:探讨交联CD44分子对人肥大细胞白血病HMC-1细胞株Fas表达及其介导的细胞凋亡的影响。方法:应用流式细胞术检测HMC-1细胞表面CD44及Fas的表达,并观察透明质酸(native hyaluronan,HA)、低分子质量透明质酸(fragmented hyaluronan,F-HA)处理或抗体交联CD44分子后细胞表面Fas表达的变化,进而检测PI3K、PKC及MAPK信号通路抑制剂、蛋白质合成抑制剂和肌动蛋白聚合抑制剂对CD44分子交联后细胞表面Fas表达的影响,用Northern杂交技术检测交联CD44对Fas mRNA表达的影响,用Annexin V/PI双染法检测交联CD44、HA或F-HA对Fas介导的细胞凋亡的影响。结果:HMC-1细胞高表达CD44而低表达Fas,交联CD44分子显著上调细胞表面Fas的表达(P<0.05),而Fas mRNA转录水平没有明显变化;肌动蛋白聚合抑制剂细胞松弛素B能抑制CD44上调的Fas表达(P<0.05),所检测细胞信号通路抑制剂和蛋白质合成抑制剂均未能抑制Fas表达的上调(P>0.05);F-HA和交联CD44均能够促进Fas介导的细胞凋亡(P<0.05)。结论:CD44分子可上调HMC-1细胞的Fas表达并放大Fas介导的细胞凋亡,CD44分子可能成为肥大细胞白血病治疗的新靶点。
关键词
CD44分子
肥大细胞白血病
HMC-1细胞
交联
FAS
凋亡
Keywords
CD44
human mast cell leukemia
HMC-1 cell
crosslinking
Fas
apoptosis
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
交联CD44通过Fas途径促进人肥大细胞白血病HMC-1细胞的凋亡
王彬
桑梅香
王玲
田中良哉
单保恩
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
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