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乌骨藤化学成分及其抗肿瘤活性 被引量:12
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作者 张薇 王泽锋 +2 位作者 王静 杨金 闵勇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期334-338,共5页
目的研究乌骨藤Marsdenia tenacissima化学成分及其抗肿瘤活性。方法乌骨藤80%乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS色谱柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再通过MT... 目的研究乌骨藤Marsdenia tenacissima化学成分及其抗肿瘤活性。方法乌骨藤80%乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS色谱柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再通过MTT法评价其抗肿瘤活性。结果从中分离出10个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、乌骨藤苷H(2)、乌骨藤苷G(3)、乌骨藤苷I(4)、绿原酸(5)、野黄芩素四甲醚(6)、山柰酚-4'-甲醚(7)、山柰酚(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。化合物8对胃癌细胞MKN-45和SGC-7901有较显著的抑制作用,IC50分别为48.87μg/m L和54.71μg/m L。结论化合物6~8为首次从该植物中分离得到,而且化合物8的抗肿瘤活性较强。 展开更多
关键词 乌骨藤 化学成分 抗肿瘤活性 分离鉴定 MKN-45 SGC-7901
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八角茴香的化学成分研究 被引量:11
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作者 杨金 闵勇 +1 位作者 刘卫 张丽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第23期12453-12454,共2页
[目的]为综合开发利用云南省红河州丰富的八角茴香资源提供理论基础。[方法]采用硅胶、凝胶、MCI等分离材料进行柱层析分离,用有机波谱学的方法进行结构鉴定,研究了八角茴香的化学成分。[结果]从八角茴香正丁醇浸膏中分离得到8个化合物... [目的]为综合开发利用云南省红河州丰富的八角茴香资源提供理论基础。[方法]采用硅胶、凝胶、MCI等分离材料进行柱层析分离,用有机波谱学的方法进行结构鉴定,研究了八角茴香的化学成分。[结果]从八角茴香正丁醇浸膏中分离得到8个化合物,分别为木樨草素、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、(+)-儿茶素、gallocatechin、香草酸、3,4-二甲氧基苯甲酸、4-羟基苯甲酸和β-谷甾醇、胡萝卜苷。[结论]从八角茴香中首次分离得到木樨草素、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、(+)-儿茶素、gallocatechin。 展开更多
关键词 八角茴香 八角茴香科 化学成分
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不同方法提取驱蚊香草精油中化学成分的比较 被引量:1
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作者 杨金 赵兴雷 +4 位作者 易平 黄笃树 吴娜 闵勇 刘卫 《安徽农业科学》 CAS 2012年第32期15663-15665,共3页
[目的]比较不同方法提取的驱蚊香草精油的化学成分。[方法]应用GC/MS分别对2种方法提取的精油进行分离和检测。[结果]在水蒸气蒸馏法提取的精油中检测到23个成分,在有机溶剂法提取的精油中检测到49个成分;精油的主要成分为香茅醇、马兜... [目的]比较不同方法提取的驱蚊香草精油的化学成分。[方法]应用GC/MS分别对2种方法提取的精油进行分离和检测。[结果]在水蒸气蒸馏法提取的精油中检测到23个成分,在有机溶剂法提取的精油中检测到49个成分;精油的主要成分为香茅醇、马兜铃烯、乙酸香茅酯、香叶醇、芳樟醇、异薄荷酮、β-波旁烯和香榧烯醇等。[结论]水蒸气蒸馏法使驱蚊香草精油化学成分大量损失,但对沸点高、相对难挥发的主要化学成分有很好地富集作用;有机溶剂提取法能很好地保留驱蚊香草精油的化学成分。 展开更多
关键词 驱蚊香草(Mosquito ABJECTION Vanilla) 精油 GC MS 香茅醇
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气相色谱质谱测定三七、云木香、茯苓中有机磷农药残留量方法研究 被引量:8
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作者 刘卫 吴娜 +6 位作者 潘青山 樊爱萍 严和平 陈显兰 周波 石玲 徐世娟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期303-306,共4页
采用气相色谱质谱(GC/MS)建立三七、云木香、茯苓中的8种有机磷类农药(甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、乙拌磷、甲基对硫磷和毒死蜱)残留量的快速检测方法。样品经过丙酮超声提取,提取液经过C18固相萃取小柱净化,乙... 采用气相色谱质谱(GC/MS)建立三七、云木香、茯苓中的8种有机磷类农药(甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、乙拌磷、甲基对硫磷和毒死蜱)残留量的快速检测方法。样品经过丙酮超声提取,提取液经过C18固相萃取小柱净化,乙酸乙酯和正己烷的混合溶液(体积比为5:5混合)为洗脱液洗脱,洗脱液浓缩尽干后乙腈定容,于GC/MS上检测。对样品前处理条件进行了优化,采用选择离子扫描(SIM)方式,外标法定量。8种有机磷类农药在0.05~5μg/mL范围内线性良好。相关系数为0.9910~0.9994,平均加标回收率为71.03%~115.57%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.54%~9.36%,检出限(S/N=3)在2.8×10^-6~4.0×10^-5μg之间。结果表明,该方法简便、快速,能满足三七、云木香、茯苓中8种有机磷类农药残留量同时测定的要求。 展开更多
关键词 气相色谱质谱 三七 云木香 茯苓 有机磷类农药
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南美油藤油的脂肪酸组成分析 被引量:8
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作者 杨金 李庆华 +4 位作者 李娟 易平 吴娜 王泽峰 刘卫 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期88-90,共3页
以石油醚为溶剂室温浸提南美油藤种子所含的油脂,采用气相色谱质谱(GC/MS)分析测定南美油藤油的脂肪酸组成与含量。结果表明:南美油藤油中主要的脂肪酸为亚麻酸(46.65%)、亚油酸(41.43%)、棕榈酸(5.50%)和硬脂酸(5.36%),4种主要脂肪酸... 以石油醚为溶剂室温浸提南美油藤种子所含的油脂,采用气相色谱质谱(GC/MS)分析测定南美油藤油的脂肪酸组成与含量。结果表明:南美油藤油中主要的脂肪酸为亚麻酸(46.65%)、亚油酸(41.43%)、棕榈酸(5.50%)和硬脂酸(5.36%),4种主要脂肪酸含量占总脂肪酸含量的98.94%,不饱和脂肪酸含量占总脂肪酸含量的88.62%。南美油藤油是一种亚麻酸含量很高的食用油脂,具有很好的营养价值。 展开更多
关键词 南美油藤油 脂肪酸 气相色谱质谱
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活性炭负载CuO光催化氧化2,3,5-三甲基苯酚到2,3,5-三甲基苯醌 被引量:6
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作者 吴明珠 李应 +2 位作者 黄相中 刘卫 易中周 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第3期456-459,464,共5页
采用浸渍法制备CuO含量为0.5% ~3.0%的活性炭负载CuO催化剂,研究其在常温常压可见光条件下H2O2(30%)选择性光氧化2,3,5-三甲基苯酚.结果表明,在乙腈作溶剂时,2,3,5-三甲基苯酚能够选择性的生成2,3,5-三甲基苯醌.
关键词 CUO AC 光催化氧化 2 3 5-三甲基苯酚 2 3 5-三甲基苯醌
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竹红菌素光敏反应抑菌效果研究 被引量:9
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作者 高波 刘卫 +4 位作者 张举成 王栋 陈绍兴 孔琼 林丽飞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第15期7839-7840,共2页
[目的]初步研究天然光敏剂竹红菌素(Hypocrellins)光敏反应对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和大肠杆菌(Escherichia coli)的抑菌效果。[方法]采用滤纸片法观察不同浓度竹红菌素在光照或无光... [目的]初步研究天然光敏剂竹红菌素(Hypocrellins)光敏反应对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和大肠杆菌(Escherichia coli)的抑菌效果。[方法]采用滤纸片法观察不同浓度竹红菌素在光照或无光照条件下对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌产生的抑菌圈。[结果]竹红菌素光敏反应对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌这2种革兰氏阳性细菌具有明显的抑菌效果,其中金黄色葡萄球菌比枯草芽孢杆菌敏感。竹红菌素光敏反应对革兰氏阴性细菌大肠杆菌没有抑菌作用。[结论]竹红菌素光敏反应的抑菌活性有望使其发展成为一种新型、天然、无害、无污染的消毒剂。 展开更多
关键词 竹红菌素 光敏 抑菌
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高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定八角、桂皮中的硒含量 被引量:6
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作者 冯绍平 刘卫 +2 位作者 黄兆龙 李自静 姜艳 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第8期304-305,共2页
采用HNO-3-H2O2高压密闭消解法对八角、桂皮进行消化,以1.0 mg/mL Pd(NO3)2作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定了八角、桂皮中硒的含量。优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件,建立了一种快速测定八角、桂皮中硒的方法。结... 采用HNO-3-H2O2高压密闭消解法对八角、桂皮进行消化,以1.0 mg/mL Pd(NO3)2作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定了八角、桂皮中硒的含量。优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件,建立了一种快速测定八角、桂皮中硒的方法。结果表明,在最佳试验条件下,硒的线性范围为0~100μg/L,检出限为5.79μg/L,回收率为96.83%~103.28%。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 八角 桂皮
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He-Ne激光诱变对分葱外部形态及生理的影响 被引量:4
9
作者 高波 张灿邦 +3 位作者 蔡晓俊 李河 张举成 田家金 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第1期14-18,共5页
对He-Ne激光诱变分葱种子幼苗外部形态及生理指标影响的研究有助于进一步研究和指导分葱激光诱变育种工作。实验采用He-Ne激光(功率为0.8mW,波长为632.8nm)分别照射分葱种子0、4、16、32、64、96、128和152min。待种子萌发实验后,移入... 对He-Ne激光诱变分葱种子幼苗外部形态及生理指标影响的研究有助于进一步研究和指导分葱激光诱变育种工作。实验采用He-Ne激光(功率为0.8mW,波长为632.8nm)分别照射分葱种子0、4、16、32、64、96、128和152min。待种子萌发实验后,移入放有腐质土的育苗盘育苗,45d后对分葱幼苗进行外部形态、叶绿素含量、根系活力、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量的测定。在He-Ne激光照射128min处理后,分葱的根长、株高和鲜重等外部形态指标,以及叶绿素a/b和可溶性蛋白含量均表现出一定的促进作用;在96min照射处理后分葱根系活力和可溶性总糖含量也高于其余各组。相反,在4min剂量处理后,发芽率、发芽势、根长、株高和鲜重等外部形态指标,根系活力及叶绿素a/b、可溶性总糖和可溶性蛋白含量等各项指标均低于对照组。总的来看,与较低剂量相比,较高剂量的激光诱变对分葱的生长与新陈代谢活动具有积极的作用。 展开更多
关键词 He—Ne激光 分葱 外部形态 植物生理
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卷烟主流烟气中拟除虫菊酯类农药含量的检测方法 被引量:2
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作者 吴娜 耿永勤 +4 位作者 李雪梅 米其利 黄海涛 周岚 唐萍 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期5-9,共5页
将超声波提取法与混合层析柱净化法联合,利用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD),建立了一种高效、快速的卷烟主流烟气中拟除虫菊酯类农药含量的检测方法。通过对提取条件和净化条件进行优化,最佳条件为:丙酮超声波提取捕集有卷烟主流烟... 将超声波提取法与混合层析柱净化法联合,利用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD),建立了一种高效、快速的卷烟主流烟气中拟除虫菊酯类农药含量的检测方法。通过对提取条件和净化条件进行优化,最佳条件为:丙酮超声波提取捕集有卷烟主流烟气总粒相物的剑桥滤片,采用混合层析柱净化,卷烟主流烟气气相部分直接采用丙酮捕集,浓缩净化进样分析。优化条件下,方法的回收率为92.8%-97.3%,RSD为2.71%-9.02%,最低定量限为0.026-0.098μg/mL,最小检测限为0.0001-0.0009μg/mL,可满足卷烟主流烟气中拟除虫菊酯类农药含量的检测要求。 展开更多
关键词 卷烟烟气 超声波提取 混合层析柱 气相色谱 拟除虫菊酯类农药
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不同产地野山茶三维荧光特性研究 被引量:1
11
作者 张举成 严和平 +4 位作者 陈瑞 张国伟 熊诚 何维红 刘卫 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期98-99,102,共3页
测定了红河州不同地区野山茶的吸收光谱和三维荧光光谱。吸收光谱表明,五个产地的野山茶茶汤均在400nm以下有强吸收,蒙自野山茶的吸收光谱峰主要为235、282、324nm,而其余四地野山茶吸收峰在242、290、350nm附近。荧光光谱表明,各地茶... 测定了红河州不同地区野山茶的吸收光谱和三维荧光光谱。吸收光谱表明,五个产地的野山茶茶汤均在400nm以下有强吸收,蒙自野山茶的吸收光谱峰主要为235、282、324nm,而其余四地野山茶吸收峰在242、290、350nm附近。荧光光谱表明,各地茶汤均在400~500nm之间出现3个荧光主峰,其1号荧光峰为365~400nm/440~485nm,为黄酮类化合物的荧光峰,且老回龙地区的最强。2号和3号荧光峰也具有明显差异。通过对红河州等地野山茶的研究,利用三维荧光建立了相应的荧光指纹图谱。 展开更多
关键词 野山茶 三维荧光光谱 吸收光谱
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超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1 被引量:1
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作者 郭利群 吴娜 +2 位作者 张洪 杨光梅 刘卫 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1256-1259,共4页
采用超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1。参麦注射液中间产品经0.2μm滤膜过滤,以ACQUITY UPLC shield BEH RP18色谱柱为分离柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为203nm。人参皂苷Rg1、Re和... 采用超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1。参麦注射液中间产品经0.2μm滤膜过滤,以ACQUITY UPLC shield BEH RP18色谱柱为分离柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为203nm。人参皂苷Rg1、Re和Rb1的质量浓度在0.081 8~0.409 2g·L^-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.652,0.479,0.916mg·L^-1。加标回收率在99.9%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)在0.47%~0.64%之间。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 人参皂苷Rg1、Re和Rb1 参麦注射液 中间产品
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