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题名复合感染脓毒症模型大鼠的炎症与凝血功能紊乱进程
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作者
侯媛璐
赵茹茹
高磊
李奇峰
姚政
李明泓
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机构
云南中医药大学基础医学院
云南省高校中医治法与中药药效关系研究科技创新团队
云南省中西医结合慢病防治重点实验室
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出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期230-237,共8页
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基金
云南省科学技术厅-云南中医药大学应用基础研究联合专项(202001A2070001-032)
云南省教育厅科学研究基金(2023Y0441)。
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文摘
目的探讨脓毒症病程中凝血功能和炎症水平的改变。方法通过改良盲肠结扎穿刺术(cecal ligation and puncture,CLP)构建复合感染脓毒症大鼠模型(multiple infection sepsis model,MIM),将48只雄性SD大鼠随机分为空白组(Control组,n=8)、假手术组(Sham组,n=8)、复合感染脓毒症模型4 h(4 h组,n=8)、8 h(8 h组,n=8)、12 h(12 h组,n=8)、16 h(16 h组,n=8)组,检测炎症指标和凝血相关指标。结果(1)所有脓毒症模型大鼠脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)及白介素-6(interleukin-6,IL-6)含量较Sham组均显著升高(P<0.001),且术后随时间延长,LPS及IL-6含量逐渐升高,12 h后LPS无明显变化;(2)脓毒症模型病程中后期组(8 h及以后)凝血酶原时间(prothrombin time,PT)较Sham组明显延长(P<0.01);(3)与Sham组相比,8 h组、12 h组、16 h组活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time,APTT)时间显著延长(P<0.05,P<0.01),且8 h后APTT逐渐延长接近Control组;(4)8 h后(不含8 h)纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)含量较Sham组显著增加(P<0.01);(5)脓毒症病程各时间段组均与Control组纤维蛋白降解产物(fibrin degradation products,FDP)具有显著性差异(P<0.01),而与Sham组无显著性差异;(6)脓毒症病程各时间段组抗凝血酶-Ⅲ(antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)较Sham组均显著降低(P<0.01),且AT-Ⅲ随病程呈下降趋势,其中4 h组及8 h组与16 h组比存在显著性差异。结论MIM大鼠模型可较好地反映脓毒症病程中炎症与凝血紊乱的发展趋势与相互关系,可更好的为探究脓毒症病程发展提供研究基础。
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关键词
脓毒症
疾病进程
炎症
凝血
多器官功能衰竭
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Keywords
sepsis
disease process
inflammation
coagulation
multiple organ failure
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分类号
Q95-33
[生物学—动物学]
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题名复合感染脓毒症大鼠模型的构建和评价
被引量：3
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作者
段爽
朱瑛
赵茹茹
侯媛璐
李明泓
林青
李奇峰
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机构
云南中医药大学基础医学院
云南中医药大学药理教研室
云南省高校中医治法与中药药效关系研究科技创新团队
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出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1034-1041,共8页
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基金
国家自然科学基金(81960815)
云南省科学技术厅联合专项(202001A2070001-032)
云南中医药大学南药可持续利用研究重点实验室(202105AG070012XS2245)。
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文摘
目的着力于解决盲肠穿刺结扎(CLP)模型因水肿肠道封堵结扎穿刺部位随机影响模型动物感染进程的问题,探索通过复合感染支架整合盲肠结扎穿刺法和植入带菌物法,建立感染可持续的脓毒症动物模型。方法将54只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组,n=18)、盲肠穿刺结扎组(CLP组,n=18)、复合感染脓毒症模型组(MIM组,n=18),其中每组10只用于考察各组动物一般生存状态、盲肠结扎部位封堵情况和生存率;每组另8只用于考察各组脓毒症损伤指标。采用HE染色观察大鼠心脏、肝、肺、肾组织病理形态改变;取腹主动脉血检测脂多糖(LPS)、白介素-6(IL-6)、心肌钙蛋白-Ⅰ(cTn-I)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、乳酸(Lac)和肌酐(Cr)含量;取肝组织检测丙二醛(MDA)和腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)含量。结果造模96 h后,Sham组大鼠无死亡,CLP组大鼠生存率70%,MIM组生存率0%;MIM组心脏、肝、肺、肾组织损伤程度较CLP模型组更为严重;MIM组分别与Sham组和CLP组比,LPS、IL-6、cTn-I、ALT、AST、TBil、Cr、Lac、MDA含量最高,ATP含量最低,均具有显著性差异(P<0.05);MIM组LPS、IL-6、TBil、MDA等指标的变异系数较CLP组明显更小。结论MIM组可使肠内容物不断渗漏引发持续感染,反应感染和炎症的关键指标(LPS、IL-6、MDA等)变异性远低于CLP组,病程进展更为一致,其模型的结构效度更好;MIM组较CLP组,术后感染表现更为剧烈、器官损伤程度更深、而死亡率更高且组内死亡时间更为均一,其模型的表面效度更好,因而更符合严重感染导致机体过度反应而产生脓毒症MODS的临床实际。
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关键词
脓毒症
多器官功能障碍综合征
复合感染模型
盲肠结扎穿刺
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Keywords
sepsis
multiple-organ dysfunction syndrome
multiple-infection model
cecum ligation puncture
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分类号
Q95-33
[生物学—动物学]
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