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早期集束化治疗感染性休克的临床疗效
被引量：
16
1
作者
解欢琼
祁彬
何蕾
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第4期507-511,共5页
目的分析感染性休克早期集束化治疗的临床效果。方法选择2017年2月至2019年8月收治的感染性休克患者60例,按时间顺序分为两组,均30例。对照组行常规对症治疗,观察组行早期集束化治疗,分析比较两组临床疗效及预后。结果观察组治疗后24 h...
目的分析感染性休克早期集束化治疗的临床效果。方法选择2017年2月至2019年8月收治的感染性休克患者60例,按时间顺序分为两组,均30例。对照组行常规对症治疗,观察组行早期集束化治疗,分析比较两组临床疗效及预后。结果观察组治疗后24 h的平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、中心静脉血氧饱和度(ScvO2)、APACHEⅡ各指标改善明显优于对照组同期(P均<0.05)。观察组24 h输液量、24 h后器官衰竭得分均低于对照组(P<0.05)。观察组机械通气时间、住ICU时间明显低于对照组(P<0.05)。治疗后28 d观察组病死率10.00%明显低于对照组23.33%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=1.920,P=0.166)。结论早期集束化治疗对提升感染性休克患者生命质量,降低病死率有重要意义。
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关键词
早期集束化治疗
感染性休克
生命体征
病死率
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职称材料
lncRNA-miRNA-mRNA轴在脓毒症炎症免疫机制中的研究进展
被引量：
5
2
作者
钱镭元
修光辉
+1 位作者
孙洁
凌斌
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期117-122,共6页
脓毒症是由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍,lncRNAs是转录长度超过200 nt但缺乏蛋白质编码能力的RNA分子,miRNA是一种在物种中高度保守的非编码RNA。lncRNA与miRNA、mRNA存在相互调节关系,形成了lncRNA-miRNA-mRNA...
脓毒症是由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍,lncRNAs是转录长度超过200 nt但缺乏蛋白质编码能力的RNA分子,miRNA是一种在物种中高度保守的非编码RNA。lncRNA与miRNA、mRNA存在相互调节关系,形成了lncRNA-miRNA-mRNA相互调控网络。该网络主要通过“ceRNA”机制,参与了脓毒症的炎症反应及免疫信号通路的调控,并在其中发挥了重要功能。该文总结了lncRNA-miRNA-mRNA轴在炎症反应调控、重要免疫细胞调控中的研究,探讨lncRNA-miRNA-mRNA在炎症进展、免疫反应中的重要作用,为临床脓毒症诊治提供新的思路。
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关键词
lncRNA
MIRNA
ceRNA
脓毒症
炎症反应
免疫反应
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职称材料
题名
早期集束化治疗感染性休克的临床疗效
被引量：
16
1
作者
解欢琼
祁彬
何蕾
机构
云南省
中医
医院
急诊科
安徽省亳州市
人民医院
重症
医学科
一病区
云南省第二人民医院重症医学科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第4期507-511,共5页
基金
云南省卫生科技计划项目(编号:2016NS153)。
文摘
目的分析感染性休克早期集束化治疗的临床效果。方法选择2017年2月至2019年8月收治的感染性休克患者60例,按时间顺序分为两组,均30例。对照组行常规对症治疗,观察组行早期集束化治疗,分析比较两组临床疗效及预后。结果观察组治疗后24 h的平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、中心静脉血氧饱和度(ScvO2)、APACHEⅡ各指标改善明显优于对照组同期(P均<0.05)。观察组24 h输液量、24 h后器官衰竭得分均低于对照组(P<0.05)。观察组机械通气时间、住ICU时间明显低于对照组(P<0.05)。治疗后28 d观察组病死率10.00%明显低于对照组23.33%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=1.920,P=0.166)。结论早期集束化治疗对提升感染性休克患者生命质量,降低病死率有重要意义。
关键词
早期集束化治疗
感染性休克
生命体征
病死率
Keywords
early bundle treatment
septic shock
vital signs
mortality
分类号
R459.7 [医药卫生—急诊医学]
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职称材料
题名
lncRNA-miRNA-mRNA轴在脓毒症炎症免疫机制中的研究进展
被引量：
5
2
作者
钱镭元
修光辉
孙洁
凌斌
机构
云南
大学附属
医院
(
云南省
第二
人民医院
)
重症
医学科
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期117-122,共6页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(No.81901950)
云南省应用基础研究计划面上项目(No.2019FB099)
+2 种基金
云南省科技厅-昆明医科大学联合专项资金项目(No.202001AY070001-166,No.2019FE001-009)
云南省卫生计生高层次人才培养计划(No.H-2017060)
云南省内分泌与代谢性疾病临床医学中心开放课题(No.202005AF150050)。
文摘
脓毒症是由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍,lncRNAs是转录长度超过200 nt但缺乏蛋白质编码能力的RNA分子,miRNA是一种在物种中高度保守的非编码RNA。lncRNA与miRNA、mRNA存在相互调节关系,形成了lncRNA-miRNA-mRNA相互调控网络。该网络主要通过“ceRNA”机制,参与了脓毒症的炎症反应及免疫信号通路的调控,并在其中发挥了重要功能。该文总结了lncRNA-miRNA-mRNA轴在炎症反应调控、重要免疫细胞调控中的研究,探讨lncRNA-miRNA-mRNA在炎症进展、免疫反应中的重要作用,为临床脓毒症诊治提供新的思路。
关键词
lncRNA
MIRNA
ceRNA
脓毒症
炎症反应
免疫反应
Keywords
lncRNA
miRNA
ceRNA
sepsis
inflammatory response
immune response
分类号
R631 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
早期集束化治疗感染性休克的临床疗效
解欢琼
祁彬
何蕾
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
lncRNA-miRNA-mRNA轴在脓毒症炎症免疫机制中的研究进展
钱镭元
修光辉
孙洁
凌斌
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2023
5
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职称材料
已选择
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