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新形势下加强公立医院党支部规范化建设的思考 被引量：13
1
作者 潘晓辉 李蓉 +1 位作者 田波 刘丹 《中国医院》 2020年第4期42-44,共3页
加强公立医院党支部规范化建设,是新形势下落实全面从严治党向基层延伸、纵深发展的必然要求,对进一步增强党支部凝聚力、创造力和战斗力,推进公立医院各项工作健康发展,实现党建工作与医院发展同频共振、互动共赢具有重要意义。针对目... 加强公立医院党支部规范化建设,是新形势下落实全面从严治党向基层延伸、纵深发展的必然要求,对进一步增强党支部凝聚力、创造力和战斗力,推进公立医院各项工作健康发展,实现党建工作与医院发展同频共振、互动共赢具有重要意义。针对目前公立医院党支部规范化建设中存在的问题和达标创建工作实施步骤进行探讨,围绕"基本组织、基本队伍、基本活动、基本制度和基本保障"党支部规范化建设5要素提出建设举措,为公立医院加强党支部规范化建设工作提供借鉴与参考。 展开更多
关键词 党支部 规范化建设 公立医院
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一例自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病的临床病例分析
2
作者 王晓燕 赵忠 +2 位作者 陈文利 王妮娅 唐浩 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期1768-1771,共4页
目的:总结自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病(GFAP-A)的临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法:回顾性分析2023年5月11日云南省第一人民医院神经内科收治并确诊的1例GFAP-A患者的临床表现,影像学检查,实验室检查等资料。结... 目的:总结自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病(GFAP-A)的临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法:回顾性分析2023年5月11日云南省第一人民医院神经内科收治并确诊的1例GFAP-A患者的临床表现,影像学检查,实验室检查等资料。结果:自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病患者女性,67岁,表现为脑膜脑脊髓炎,头颅MRI出现异常,见双侧颞叶内侧、海马信号异常,双侧基底节区、脑桥、侧脑室旁白质区广泛病变并侧脑室室管膜、软脑膜强化,长节段脊髓异常信号,脑脊液抗GFAP抗体阳性,予激素治疗后预后良好,随访无复发。结论:GFAP-A的主要临床表现为急性或亚急性起病的脑膜炎和/或脑炎,脊髓炎、脊膜炎,通过脑脊液自身免疫性抗体检测可明确诊断,及时治疗可改善预后。 展开更多
关键词 抗胶质纤维酸性蛋白抗体 自身免疫性脑炎 脑膜炎 头颅核磁共振
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云南佤族人群红细胞抗原多态性调查及生物学意义 被引量：4
3
作者 张婵 陈婉璐 +3 位作者 程瑜静 李琦 代润 宁君 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期361-364,共4页
目的 :通过研究云南佤族人群Rh、Duffy血型系统抗原表现型的分布、抗原频率与不规则抗体产生几率的关系,从而为云南少数民族人群血型分布的多态性提供科学依据。同时为该民族群体稀有血型库的建立、组织配型和免疫性输血反应的预防提供... 目的 :通过研究云南佤族人群Rh、Duffy血型系统抗原表现型的分布、抗原频率与不规则抗体产生几率的关系,从而为云南少数民族人群血型分布的多态性提供科学依据。同时为该民族群体稀有血型库的建立、组织配型和免疫性输血反应的预防提供科学数据。方法:采集云南省耿马县3代内无血缘关系的佤族人群(男女各150例)血样5 m L(EDTA抗凝),采用微柱凝胶法检测Rh、Duffy及抗体筛选,Duffy血型系统基因分型检测采用序列特异引物引导的PCR反应(PCR-SSP),所得结果与当地汉族人群为对照,作对比分析。结果:300例佤族人中Rh D阳性率为99.0%,Rh D阴性率为1.0%;Duffy基因分型检测结果:Fya基因频率0.994 5,Fyb基因频率0.003 5,Fya-b+检出1例;佤族女性有5例抗体筛选检测为阳性,均为同种抗体(E抗体),不规则抗体检出率占女性人群的3.33%。结论:云南佤族人群的Rh、Duffy血型系统抗原分布状况及抗原分布特征与当地汉族人群基本相符,但也有本民族的特点,佤族人群(尤其是妇女)的不规则抗体检出率比当地汉族人群高。 展开更多
关键词 Rh DUFFY血型 抗体筛选 抗原分布 基因频率 云南佤族
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环状RNA_0003031与宫腔粘连发生机制的研究
4
作者 霍春靓 闫雪兰 +2 位作者 艾瑛 朱玲静 王泽梅 《实用妇产科杂志》 北大核心 2025年第6期490-495,共6页
目的:通过构建宫腔粘连(IUA)小鼠模型,研究环状RNA(circRNA)_0003031与IUA发生的相关机制。方法:采用机械刮宫法+脂多糖感染建立小鼠IUA模型,分为对照组(NC组)、IUA组、IUA+si-circRNA_0003031组、IUA+si-circRNA_0003031+miR-93-5p抑... 目的:通过构建宫腔粘连(IUA)小鼠模型,研究环状RNA(circRNA)_0003031与IUA发生的相关机制。方法:采用机械刮宫法+脂多糖感染建立小鼠IUA模型,分为对照组(NC组)、IUA组、IUA+si-circRNA_0003031组、IUA+si-circRNA_0003031+miR-93-5p抑制剂组,分别行HE、Masson染色检测子宫内膜腺体数量及纤维化程度;蛋白印迹法检测上皮-间充质转化(EMT)标志蛋白[波形蛋白(vimentin)、上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)、神经型钙粘蛋白(N-cadherin)]和纤维化相关分子[Ⅰ型胶原蛋白(collagen I)、Ⅲ型胶原蛋白(collagen III)]及[α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)及受体(TGF-β1R)、Smad 2、P-Smad 2]的表达。结果:与IUA组相比,IUA+si-circRNA_0003031组子宫内膜腺体数量增加、子宫内膜纤维化面积比率减少(P<0.05),vimentin、N-cadherin、α-SMA、collagenⅢ、collagen I、P-Smad 2、Smad 2、TGF-β1R、TGF-β1蛋白表达均下调(P<0.05),而E-cadherin蛋白表达上调(P<0.05);与IUA+si-circRNA_0003031组相比,IUA+si-circRNA_0003031+miR-93-5p抑制剂组,子宫内膜腺体数量减少、子宫内膜纤维化面积比率增加(P<0.05),vimentin、N-cadherin、α-SMA、collagenⅢ、collagen I、P-Smad 2、Smad 2、TGF-β1R、TGF-β1蛋白表达上调,除P-Smad 2外,差异均有统计学意义(P<0.05),E-cadherin蛋白表达下调(P<0.05)。结论:circRNA_0003031可能通过抑制miR-93-5p的表达,解除其对TGF-β1/Smad2信号通路的抑制作用,促进IUA的发生和发展。 展开更多
关键词 宫腔粘连 环状RNA_0003031 miR-93-5p 小鼠模型
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云南傈僳族FUT2、FUT3基因多态性研究 被引量：4
5
作者 程瑜静 代润 +2 位作者 陈婉璐 李琦 江晓春 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1520-1524,共5页
目的:了解云南少数民族人群FUT2、FUT3基因多态性,同时探讨与汉族人群的差异。方法:随机选取149例云南地区傈僳族人群,利用血型血清学方法分析其Lewis表型;利用直接测序法,对其FUT2、FUT3进行基因检测,采用卡方检验比较各等位基因频率... 目的:了解云南少数民族人群FUT2、FUT3基因多态性,同时探讨与汉族人群的差异。方法:随机选取149例云南地区傈僳族人群,利用血型血清学方法分析其Lewis表型;利用直接测序法,对其FUT2、FUT3进行基因检测,采用卡方检验比较各等位基因频率在傈僳族人群与汉族人群间的差异。结果:149例云南傈僳族人群的各表型频率分别为Le(a-b+)46.3%、Le(a+b-)34.9%、Le(a-b-)18.7%,FUT2基因发现1例白种人中常见的G428A突变,但其与A171G、C357T、A385T、G739A突变同时发生;FUT3基因发现7个突变位点,其中C762A为首次发现的突变位点。单倍体分析显示,除功能性的Le等位基因外,还发现可疑为功能性等位基因Le732(732C>T)1种,非功能性的等位基因8种;云南傈僳族人群与汉族人群比较,Se357、se357,385、se385、se357,571、se171,428,739,960、le59、le1067、le508、le59,508阳性率的差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:中国云南傈僳族人群FUT2、FUT3等位基因具有广泛的遗传多态性。 展开更多
关键词 FUT2/FUT3 基因测序 傈僳族 遗传多态性
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sFlt-1基因rs4769613位点多态性与云南地区不同海拔子痫前期的相关性研究 被引量：1
6
作者 艾芳 董旭东 +3 位作者 周凤仙 赵飞飞 陆秦楠 杨祥群 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期394-400,共7页
目的:探讨可溶性Fms样酪氨酸激酶1(soluble Fms-like tyrosine kinase 1,sFlt-1)基因rs4769613位点多态性与云南地区不同海拔子痫前期(preeclampsia,PE)的相关性。方法:选取2018年1月至2019年12月在云南省第一人民医院产科分娩的124例... 目的:探讨可溶性Fms样酪氨酸激酶1(soluble Fms-like tyrosine kinase 1,sFlt-1)基因rs4769613位点多态性与云南地区不同海拔子痫前期(preeclampsia,PE)的相关性。方法:选取2018年1月至2019年12月在云南省第一人民医院产科分娩的124例汉族孕妇(低海拔组),其中PE孕妇61例,正常足月孕妇63例,同期在迪庆藏族自治州人民医院产科分娩的122例汉族孕妇(高海拔组),其中PE孕妇61例,正常足月孕妇61例,提取外周血DNA,采用TaqMan探针实时荧光PCR技术检测sFlt-1基因的rs4769613位点基因型分布和等位基因频率。结果:(1)长期生活及居住在云南高原环境低海拔地区和高海拔地区的孕妇存在sFlt-1基因rs4769613位点多态性。(2)高海拔地区PE组TT、CC、TC基因型分别占18.03%(11/61)、29.51%(18/61)、52.46%(32/61);高海拔地区对照组TT、CC、TC基因型分别占34.43%(21/61)、21.31%(13/61)、44.26%(27/61);低海拔地区PE组TT、CC、TC基因型分别占13.11%(8/61)、27.87%(17/61)、59.02%(36/61);低海拔地区对照组TT、CC、TC基因型分别占30.16%(19/63)、25.40%(16/63)、44.44%(28/63)。(3)高海拔地区,PE组TT基因型分布明显低于对照组(18.03%vs.34.43%,P=0.039,OR=0.419,95%CI=0.181~0.970);但高海拔地区PE组CC、CT基因型相较于对照组无明显差异。在低海拔地区,PE组TT基因型分布明显低于对照组(13.11%vs.30.16%,P=0.021,OR=0.349,95%CI=0.139~0.875),但低海拔地区PE组CC、CT基因型相较于对照组无明显差异。高海拔地区PE组与低海拔地区PE组之间、高海拔地区对照组与低海拔地区对照组之间,TT、TC、CC基因型表达无明显差异。结论:sFlt-1基因SNP rs4769613 C>T可能与云南高原地区孕妇PE发病有关;sFlt-1基因中TT基因型可能是云南高原地区孕妇PE的保护因素;同样处于云南高原低氧环境下,不同海拔地区的PE孕妇之间及正常孕妇之间s Flt-1基因的rs4769613位点基因型分布无统计学差异。 展开更多
关键词 子痫前期 可溶性Fms样酪氨酸激酶1 抗血管生成因子 单核苷酸多态性 高海拔
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贝利尤单抗药物利用评价标准的建立与应用
7
作者 黄妮娅 马玲 +1 位作者 梁娟 张志清 《医药导报》 北大核心 2025年第7期1111-1116,共6页
目的建立贝利尤单抗药物利用评价标准,评价和分析贝利尤单抗临床应用情况,为促进其临床合理使用提供参考。方法以贝利尤单抗药品说明书及相关诊疗指南、专家共识为依据,通过专家咨询法建立贝利尤单抗药物利用评价标准。采用回顾性研究方... 目的建立贝利尤单抗药物利用评价标准,评价和分析贝利尤单抗临床应用情况,为促进其临床合理使用提供参考。方法以贝利尤单抗药品说明书及相关诊疗指南、专家共识为依据,通过专家咨询法建立贝利尤单抗药物利用评价标准。采用回顾性研究方法,对云南省某三甲医院2021年1月1日—2024年6月30日使用贝利尤单抗的全部住院患者进行用药合理性评价。结果共纳入用药病历1809份,涉及患者213例。完全符合评价标准的病历1311份,合理率72.5%,不合理应用指标包括用药频次(15.0%)、用药剂量(9.8%)、用药监护(4.3%)、疗效评估(3.3%)等。结论贝利尤单抗临床使用基本合理,对于用法用量不合理、未进行用药监护和疗效评估等方面的问题需加强管理,进一步规范该药的使用。建立的贝利尤单抗药物利用评价标准切实可行,可为贝利尤单抗的临床合理用药管理提供参考。 展开更多
关键词 贝利尤单抗 药物利用评价标准 合理用药 系统性红斑狼疮
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云南地区永久性先天性甲状腺功能减退症患儿基因突变分析 被引量：3
8
作者 龚彦菱 章印红 +5 位作者 刘凡 朱宝生 周笑颜 镡颖 李苏云 李利 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期306-313,共8页
目的:分析云南地区永久性先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的基因突变及其临床表型特点。方法:回顾性分析2016年1月至2019年1月经云南省第一人民医院诊治的40例CH患儿的临床资料,所有患儿随访至3岁,分别在患儿1、2和3岁时行格塞尔发育量... 目的:分析云南地区永久性先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的基因突变及其临床表型特点。方法:回顾性分析2016年1月至2019年1月经云南省第一人民医院诊治的40例CH患儿的临床资料,所有患儿随访至3岁,分别在患儿1、2和3岁时行格塞尔发育量表评分,评估患儿发育状况和预后。采用高通量测序检测27个已知的CH相关基因,分析基因型和临床表型之间的关系。结果:40例患儿中23例检出相关基因突变,突变检出率为57.5%;共检出8个基因的32种突变类型,前三位突变基因为DUOX2、TPO和TSHR,突变频率分别为65.9%(29/44)、11.4%(5/44)和9.1%(4/44);17例检出DUOX2基因突变患儿存在17种突变类型,其中p.K530*突变频次最高,占比20.7%(6/29);DUOX2杂合突变与复合杂合突变患儿的体格发育和智力发育评估差异无统计学意义(P>0.05),患儿随访至3岁均不能停药,表现为永久性CH。携带其他基因突变患儿的体格和智力发育评估也在正常范围。结论:云南地区永久性CH患儿DUOX2、TPO和TSHR基因突变检出率较高,基因突变类型与CH患儿预后无明显相关性。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退症 基因突变 新生儿筛查 甲状腺激素 高通量测序
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金红石型TiO2(110)表面与Ag相互作用的第一性原理研究 被引量：1
9
作者 鲍冰 沈月 +4 位作者 张丽仙 潘勇 许彦亭 郭俊梅 闻明 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期11-15,共5页
采用第一性原理计算Ag与金红石型TiO2(110)晶面的相互作用。通过计算金红石型TiO2(110)面上2种键桥对Ag原子的吸附能,发现键桥Ti形式与Ag原子结合的吸附能低于键桥O形式的吸附能;通过进一步的电荷布居、单位键长以及电子结构的计算,发... 采用第一性原理计算Ag与金红石型TiO2(110)晶面的相互作用。通过计算金红石型TiO2(110)面上2种键桥对Ag原子的吸附能,发现键桥Ti形式与Ag原子结合的吸附能低于键桥O形式的吸附能;通过进一步的电荷布居、单位键长以及电子结构的计算,发现键桥Ti形式的Ti-Ag之间的结合能大于键桥O形式的Ti-Ag之间的结合能,这说明Ag原子更容易与金红石型TiO2(110)面上的键桥Ti上的Ti原子发生反应生成相应的化合物。 展开更多
关键词 计算材料学 第一性原理 AG 金红石型TIO2 键桥 电子结构
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伊沙佐米联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性评价 被引量：3
10
作者 姚翔媚 陆智祥 +3 位作者 饶建华 高小丽 王启 何海涛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1450-1454,共5页
目的:探讨伊沙佐米联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性。方法:回顾性分析本中心2019年1月至2022年6月收治的60例多发性骨髓瘤患者的临床资料其中初诊患者43例,复发进展患者17例。全部患者使用伊沙佐米联合沙利度胺... 目的:探讨伊沙佐米联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性。方法:回顾性分析本中心2019年1月至2022年6月收治的60例多发性骨髓瘤患者的临床资料其中初诊患者43例,复发进展患者17例。全部患者使用伊沙佐米联合沙利度胺和地塞米松治疗均完成2-7个治疗周期。结果:全部患者总缓解率为98.3%其中完成4个治疗周期的患者共有53例总缓解率为86.8%。完成全部治疗周期的患者有17例,疗效达到非常好的部分缓解及以上占88.2%,完全缓解及以上占52.9%。全部患者经治疗后白蛋白、β_(2)-微球蛋白的水平得到迅速改善。随访截止时间为2022年8月31日,中位随访时间为14(3-24)个月总生存率为86.7%。复发进展患者的总生存率显著低于初诊患者(P<0.05)。最常见的血液学不良反应为淋巴细胞降低(53.3%),其次为贫血(33.3%);最常见的非血液学不良反应为乏力(68.33%),其次为周围神经病变(31.67%)。结论:伊沙佐米联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效确切,近期疗效、生存情况、安全性良好,但远期疗效还需要进一步观察。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 伊沙佐米 沙利度胺 地塞米松 疗效
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2型糖尿病心脏自主神经病变合并视网膜病变和肾病的临床研究 被引量：3
11
作者 田丽娜 牛奔 +1 位作者 朱恩仙 谢亚娟 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期18-23,共6页
目的:探讨2型糖尿病心脏自主神经病变合并视网膜病变和肾病的患病率及危险因素。方法:选取2022年5月至2023年5月于云南省第一人民医院内分泌科住院的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者203例,以心血管反射试验(cardiovascula... 目的:探讨2型糖尿病心脏自主神经病变合并视网膜病变和肾病的患病率及危险因素。方法:选取2022年5月至2023年5月于云南省第一人民医院内分泌科住院的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者203例,以心血管反射试验(cardiovascular autonomic reflex tests,CARTs)结合评分判定糖尿病心脏自主神经病变(diabetic cardiac autonomic neuropathy,CAN),按照是否合并糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)、糖尿病肾脏病变(diabetic kidney disease,DKD)分为单纯CAN组、CAN合并DR组、CAN合并DKD组及CAN合并DR、DKD组,收集所有受试者的临床相关资料。采用SPSS 26.0软件进行统计学分析。结果:①203例T2DM患者中,CAN的患病率为58.62%,CAN合并DR、CAN合并DKD及CAN合并DR、DKD的患病率分别为10.08%、7.56%、10.92%。②在4组中年龄、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、72 h动态血糖葡萄糖在目标范围内时间(72 hours dynamic blood glucose within the target range of time,TIR)等因素差异有统计学意义(P<0.05)。③Logistic回归分析结果:HbA1c(OR=2.948,95%CI=1.015~8.560,P=0.047)、LDH(OR=1.151,95%CI=1.035~1.280,P=0.010)为CAN合并DR、DKD发生发展的促进因素;DBIL(OR=0.057,95%CI=0.005~0.658,P=0.022)、eGFR(OR=0.700,95%CI=0.513~0.955,P=0.025)、TIR(OR=0.877,95%CI=0.775~0.992,P=0.037)、年龄(OR=0.550,95%CI=0.349~0.868,P=0.010)的水平与CAN合并DR、DKD的发生发展相关。结论:较低的eGFR、TIR、DBIL、年龄与CAN合并DR、DKD的发生呈负相关,较高的HbA1c、LDH与CAN合并DR、DKD的发生呈正相关,故在eGFR、TIR、DBIL、年龄相对偏低和(或)HbA1c、LDH相对偏高的糖尿病人群中需更注重CAN合并DR、DKD的筛查。 展开更多
关键词 2型糖尿病 心脏自主神经病变 糖尿病微血管病变 患病率 危险因素
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儿童肺炎支原体肺炎CT表现 被引量：1
12
作者 樊健慧 刘敏 +4 位作者 王建平 倪逸飞 刘安琪 杨浩宇 鲁炳怀 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2024年第12期762-766,共5页
目的观察儿童肺炎支原体肺炎(MPP)CT表现。方法回顾性收集85例经肺炎支原体核酸检测确诊的MPP患儿,分析其胸部CT表现;利用人工智能肺炎CT影像辅助诊断分析软件定量病变体积(LV)、LV占全肺体积百分比(LV%)及病变CT值,评估CT定量参数与临... 目的观察儿童肺炎支原体肺炎(MPP)CT表现。方法回顾性收集85例经肺炎支原体核酸检测确诊的MPP患儿,分析其胸部CT表现;利用人工智能肺炎CT影像辅助诊断分析软件定量病变体积(LV)、LV占全肺体积百分比(LV%)及病变CT值,评估CT定量参数与临床实验室指标的相关性。结果儿童MPP主要CT表现包括支气管壁增厚(78/85,91.76%)、树芽征(70/85,82.35%)、大片实变(39/85,45.88%)、支气管闭塞(29/85,34.12%)、支气管充气征(25/85,29.41%)、腺泡结节(23/85,27.06%)、实变沿支气管分布(21/85,24.71%)、棉球征(19/85,22.35%)、树雾征(15/85,17.65%)及肺不张(14/85,16.47%)。儿童MPP中位LV为50.73(26.38,85.90)cm^(3),中位LV%为3.10%(1.60%,5.70%),中位CT值为-422.61(-479.46,-343.76)HU。MPP LV与血清唾液酸、C反应蛋白(CRP)、D-二聚体、纤维蛋白降解产物(FDP)及纤维蛋白原(Fib)均呈正相关(r_(s)=0.232~0.400),LV%与血清唾液酸、D-二聚体及FDP均呈正相关(r_(s)=0.349~0.439),病变CT值与CRP呈正相关(r_(s)=0.288)。结论儿童MPP CT表现具有一定特征性,结合实验室检查有利于临床诊断儿童MPP、监测病情及评估疗效。 展开更多
关键词 儿童 支原体 肺炎 体层摄影术 X线计算机
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circ_UBE2C通过调控miR-107/HK2分子轴促进肺癌细胞增殖和糖酵解 被引量：1
13
作者 聂霁 刘晨 +2 位作者 普丹丹 查梅 张云辉 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期1729-1739,共11页
目的探讨circ_UBE2C对肺癌细胞增殖和糖酵解的影响及其作用机制。方法基于TCGA数据库分析circ_UBE2C、miR-107和己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)在肺癌组织和正常肺组织中的表达情况。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析circ_UBE2C/miR-1... 目的探讨circ_UBE2C对肺癌细胞增殖和糖酵解的影响及其作用机制。方法基于TCGA数据库分析circ_UBE2C、miR-107和己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)在肺癌组织和正常肺组织中的表达情况。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析circ_UBE2C/miR-107/HK2表达量和肺癌患者生存期的相关性。常规培养人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)和人肺癌细胞株(A549、NCI-H460和NCI-H1299),采用qRT-PCR检测circ_UBE2C和miR-107的表达量,Western blot检测HK2和PCNA蛋白的表达量。将A549和NCI-H1299细胞分为空白组(NC)、circ_UBE2C敲减组(si-circ)、HK2敲减组(si-HK2)、同时敲减miR-107+HK2组(miR-inhibitor+si-HK2)和同时敲减circ_UBE2C+miR-107组(si-circ+miR-inhibitor)。CCK-8和克隆形成实验分析细胞增殖活力。葡萄糖摄取比色测定试剂盒、乳酸检测试剂盒和ATP含量测定试剂盒分析A549和NCI-H1299细胞葡萄糖摄取量、乳酸生成量和ATP产生量。Seahorse XF糖酵解应激测试试剂盒和Seahorse XF细胞线粒体应激测试试剂盒检测细胞外酸化率(extracellular acidification ratio,ECAR)和细胞耗氧率(oxygen consumption ratio,OCR)。双荧光素酶报告基因实验评估circ_UBE2C和miR-107、miR-107和HK2的靶向关系。结果与正常组织相比,肺癌组织中circ_UBE2C和HK2表达上调,miR-107表达下调(P<0.05)。与BEAS-2B细胞相比,A549和NCI-H1299细胞中circ_UBE2C和HK2表达量升高,miR-107表达下调(P<0.05)。生存分析显示,circ_UBE2C和HK2高表达或miR-107低表达肺癌患者的生存期较短(P<0.05)。相比于NC组,si-circ或si-HK2组A549和NCI-H1299细胞增殖活力、葡萄糖摄取量、乳酸生成量、ATP产生量、ECAR和OCR均显著减少(P<0.05)。双荧光素酶报告基因证实,circ_UBE2C靶向负调控miR-107,且HK2是miR-107的靶基因。与si-HK2组相比,miR-inhibitor+si-HK2组和si-circ+miR-inhibitor组中A549和NCI-H1299细胞增殖活力和糖酵解水平显著增加。结论敲减circ_UBE2C可显著抑制肺癌细胞增殖和糖酵解水平,其机制是通过靶向上调miR-107抑制HK2表达。 展开更多
关键词 肺癌 circ_UBE2C/miR-107/HK2分子轴 Warburg效应 增殖
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心脏磁共振组织追踪技术定量评价心肌运动参数在肥厚型心肌病心源性猝死风险评估中的应用价值
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作者 张艳 庞明杰 +4 位作者 陈浩强 张洁 杨蕾 赵英 吴昆华 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第11期1472-1480,共9页
目的:探讨心脏磁共振组织追踪技术定量评价心肌运动参数在肥厚型心肌病(HCM)心源性猝死(SCD)风险评估中的应用价值。方法:纳入2018年1月-2023年6月在云南省第一人民医院住院的151例HCM患者,应用2014年欧洲心脏病学会(ESC)指南的HCM-SCD... 目的:探讨心脏磁共振组织追踪技术定量评价心肌运动参数在肥厚型心肌病(HCM)心源性猝死(SCD)风险评估中的应用价值。方法:纳入2018年1月-2023年6月在云南省第一人民医院住院的151例HCM患者,应用2014年欧洲心脏病学会(ESC)指南的HCM-SCD风险计算器将上述患者分为低危组(SCD风险≤4%)、中危组(4%6%)。对比三组患者的临床资料、晚期钆增强(LGE)所占总心肌的百分比(LGE%)及特征追踪参数,分析特征追踪参数与LGE%和SCD的相关性以及特征追踪参数对SCD的预测效能。结果:151名患者中,平均随访时间39.52个月(6.09~68.17个月),共发生53例SCD事件。随着SCD风险评分的增加,三组患者的NT-proBNP、cTnI和NYHAⅢ/Ⅳ级患者比率明显增加(P<0.05)。在三组患者中,NVST、心源性猝死家族史、舒张期左心室最大室壁厚度、左心房大小和年龄这5类心血管危险因素有显著差异(P均<0.05)。三组患者延迟增强的心肌质量和占比有显著差异(P<0.05),高危组患者的LGE质量和LGE%较大,其中部分患者呈广泛LGE阳性(LGE%>15%)。心肌的特征追踪参数GRS和GRSR、GLS和GLSR、GCS和GCSR在三组间差异具有统计学意义(P均<0.05)。相关性分析显示,SCD风险分别与GRS和GRSR、GLS和GLSR、GCS和GCSR呈负相关,LGE质量及LGE%分别与GRS和GRSR、GLS和GLSR、GCS和GCSR呈负相关。ROC曲线显示GRS对HCM患者SCD的预测性更好,AUC值为0.770(95%CI:0.696~0.843),GRS<24.55%在调整混杂因素后仍与SCD独立相关(调整后的OR为5.57,95%CI:3.191~22.13,P=0.004)。结论:LGE、心肌整体应变能力和SCD风险三者互为相关,SCD风险与心肌微观运动各项参数密切相关,尤其是GRS与SCD风险以及LGE%有显著的相关性,GRS能更早、更好地预测HCM患者SCD的发生。 展开更多
关键词 心源性猝死 晚期钆增强 特征追踪技术 肥厚型心肌病
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4例原发性骨膜增生厚皮症的临床分析
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作者 陆炳团 陈相山 +2 位作者 吕天富 朱滢 尹晓明 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期352-353,共2页
骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis,PDP),也称为厚皮性骨膜病、厚皮性骨膜增生症、皮肤骨膜增殖症、肢端骨膜肥厚症及原发性肥大性骨关节病,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,临床主要表现为皮肤肥厚、骨膜增生、杵状指(趾)及回... 骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis,PDP),也称为厚皮性骨膜病、厚皮性骨膜增生症、皮肤骨膜增殖症、肢端骨膜肥厚症及原发性肥大性骨关节病,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,临床主要表现为皮肤肥厚、骨膜增生、杵状指(趾)及回状头皮[1-2]。本研究回顾性分析近10年来我科收治的4例PDP患者的临床资料,为临床诊断和治疗提供参考。1病例与方法1.1病例资料2012年9月—2022年9月在我科诊断为骨膜增生厚皮症的患者共4例,所有患者均行胸部X线片或胸部CT检查排除肺部疾病。其中男3例,女1例,发病年龄12~25岁,平均19.75岁,病程4~12年,平均7.5年。4例中1例父母为近亲结婚,其余3例无家族史。 展开更多
关键词 骨膜增生厚皮症 原发性 临床分析
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卵泡抑素样蛋白1与室性心律失常的相关性研究
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作者 阮庆蓉 吴晓昀 +2 位作者 王晓青 段靳岚 杨天睿 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期1424-1427,共4页
目的探讨卵泡抑素样蛋白1(follistatin-like protein 1,FSTL1)水平与室性心律失常疾病程度的相关性。方法选取2019年10月至2020年9月于云南省第一人民医院老年医学科治疗的患者107例,根据Lown氏分级法分为对照组40例、偶发室性期前收缩... 目的探讨卵泡抑素样蛋白1(follistatin-like protein 1,FSTL1)水平与室性心律失常疾病程度的相关性。方法选取2019年10月至2020年9月于云南省第一人民医院老年医学科治疗的患者107例,根据Lown氏分级法分为对照组40例、偶发室性期前收缩组35例、频发室性期前收缩组20例和室性心动过速组12例。采用酶联免疫吸附测定法测定患者血浆FSTL1水平,运用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组FSTL1 mRNA表达水平。比较4组心电图指标、血浆FSTL1、FSTL1 mRNA表达水平。结果频发室性期前收缩组和室性心动过速组FSTL1水平显著高于对照组,差异有统计学意义[(39.62±14.29)ng/L,(50.66±21.37)ng/L vs(24.58±10.15)ng/L,P<0.05];频发室性期前收缩组和室性心动过速组FSTL1水平显著高于偶发室性期前收缩组,差异有统计学意义[(39.62±14.29)ng/L,(50.66±21.37)ng/L vs(31.83±9.54)ng/L,P<0.05];室性心动过速组FSTL1水平显著高于频发室性期前收缩组,差异有统计学意义[(50.66±21.37)ng/L vs(39.62±14.29)ng/L,P<0.05]。频发室性期前收缩组和室性心动过速组FSTL1 mRNA表达显著高于对照组和偶发室性期前收缩组,差异有统计学意义(P<0.05);室性心动过速组FSTL1 mRNA表达显著高于频发室性期前收缩组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在一定程度上,患者血液中FSTL1水平与室性心律失常疾病程度存在正相关关系,有望成为疾病预警的新靶点。 展开更多
关键词 心律失常 心性 卵泡抑素相关蛋白质类 聚合酶链反应 数据相关性
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MRI在子宫肉瘤术前诊断中的研究进展
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作者 李琛蓉 毕国力 +4 位作者 毕秋 刘秀兰 张应从 王先虹 成长鑫 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期218-223,共6页
子宫肉瘤(uterine sarcomas,US)是女性生殖系统恶性程度较高的间质性肿瘤,发病率低,预后差。随着微创、无创治疗及精准医学的发展,术前准确识别US将有助于临床制订个性化治疗方案。本文将对MRI常规序列、功能成像技术以及基于MRI的人工... 子宫肉瘤(uterine sarcomas,US)是女性生殖系统恶性程度较高的间质性肿瘤,发病率低,预后差。随着微创、无创治疗及精准医学的发展,术前准确识别US将有助于临床制订个性化治疗方案。本文将对MRI常规序列、功能成像技术以及基于MRI的人工智能分析在US诊断方面的研究进展进行综述。旨在帮助临床及影像科医生了解US影像诊断相关的研究现状,为实现精准医疗奠定基础。 展开更多
关键词 子宫肉瘤 磁共振成像 功能磁共振成像 人工智能
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单硝酸异山梨酯对射血分数保留心力衰竭患者运动耐力和生活质量的影响研究 被引量：16
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作者 丁立群 刘超 +5 位作者 范洁 张进 张曦 高田 刘锐 郭嘉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第7期832-836,共5页
背景流行病学研究发现射血分数保留心力衰竭患者的发病率明显升高,约占症状性心力衰竭患者的50%,其死亡率与射血分数降低患者相差无几。然而到目前为止,对于射血分数保留心力衰竭患者没有明确有效的药物治疗方案。目的探讨单硝酸异山梨... 背景流行病学研究发现射血分数保留心力衰竭患者的发病率明显升高,约占症状性心力衰竭患者的50%,其死亡率与射血分数降低患者相差无几。然而到目前为止,对于射血分数保留心力衰竭患者没有明确有效的药物治疗方案。目的探讨单硝酸异山梨酯是否能改善射血分数保留心力衰竭患者的运动耐力,提高其生活质量。方法选取2016-09-01至2018-04-30在云南省第一人民医院住院治疗的满足射血分数保留心力衰竭诊断标准、纽约心功能分级(NYHA分级)Ⅱ~Ⅲ级的慢性心力衰竭患者92例为研究对象。随机分为对照组和单硝酸异山梨酯组,每组46例。对照组采用基础治疗;单硝酸异山梨酯组患者入组后在已用药物治疗的基础上每日加用单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,持续4周(有5例患者在服用单硝酸异山梨酯1周内有不能耐受的头疼,故退出该组)。所有患者在入组前及4周随访期结束时行症状限制性心肺运动试验〔观察指标:峰值氧耗量(Peak VO2)、无氧阈氧耗量(VO2AT)、最大运动功率及最大运动时间〕、6 min步行试验、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLWHFQ)评估、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)检查。比较治疗前后两组组内和组间上述指标的差异。结果对照组和单硝酸异山梨酯组性别、年龄、体质指数(BMI)、心率、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、NYHA分级、舒张早期左房室瓣血流速度与舒张早期左房室瓣环运动速度比(E/e’)、左心房容积指数(LAVI)、左心室心肌质量指数(LVMI)、左心室射血分数(LVEF)、合并疾病(糖尿病、高血压、冠心病)及药物使用情况(利尿剂、钙离子拮抗剂)比较,差异无统计学差异(P>0.05)。治疗前后,两组Peak VO2、VO2AT、最大运动功率、最大运动时间、6 min步行距离、MLWHFQ评分及NT-proBNP组内和组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论每日服用单硝酸异山梨酯30 mg未能改善射血分数保留心力衰竭患者的运动耐力和生活质量。 展开更多
关键词 心力衰竭 射血分数 单硝酸异山梨酯 运动耐力 生活质量
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胸腔镜术前CT引导下双弹簧圈标记定位孤立性肺结节 被引量：11
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作者 陈志明 吕梁 +3 位作者 彭俊 卜梁 杨维新 宋巍 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2016年第7期402-405,共4页
目的探讨术前CT引导下双弹簧圈精准标记定位在胸腔镜下切除孤立性肺结节(SPN)中的临床应用。方法对我院经胸部CT发现的45例SPN患者,术前采用CT引导下双弹簧圈精准标记定位,然后于当日或次日行胸腔镜楔形切除肺内病灶。记录弹簧圈定位时... 目的探讨术前CT引导下双弹簧圈精准标记定位在胸腔镜下切除孤立性肺结节(SPN)中的临床应用。方法对我院经胸部CT发现的45例SPN患者,术前采用CT引导下双弹簧圈精准标记定位,然后于当日或次日行胸腔镜楔形切除肺内病灶。记录弹簧圈定位时间,术中、术后并发症,观察弹簧圈在术中的引导作用。结果 CT引导下双弹簧圈可精准标记、定位肺内微小结节,成功率100%,定位操作平均时间为(18.0±5.3)min。定位后无气胸、咯血发生,沿穿刺针道及弹簧圈周围少量渗血8例(8/45,17.78%);未发生弹簧圈移位、脱落。患者均接受胸腔镜手术治疗。胸腔镜进入胸腔后均能看到标记弹簧圈并可迅速找到病灶,获得病理结果。结论采用双微弹簧圈进行SPN胸腔镜手术前精准标记定位,具有安全、准确、方便、易于操作的优点,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 孤立性肺结节 放射学 介入性 体层摄影术 X线计算机 弹簧圈 胸腔镜
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儿童毛细血管内皮增生性紫癜性肾炎50例临床与病理分析 被引量：13
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作者 秦黎 刘雁 +3 位作者 李平 王亚军 汤春辉 李利 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期30-34,共5页
目的探讨以弥漫性毛细血管内皮细胞增生为病理表现的紫癜性肾炎的临床及病理特点。方法回顾分析近5年来经肾活检确诊的50例毛细血管内皮增生性紫癜性肾炎(DEP-HSPN)患儿临床表现和病理。结果 50例患儿的病理损害包括单纯DEP-HSPN 11例(... 目的探讨以弥漫性毛细血管内皮细胞增生为病理表现的紫癜性肾炎的临床及病理特点。方法回顾分析近5年来经肾活检确诊的50例毛细血管内皮增生性紫癜性肾炎(DEP-HSPN)患儿临床表现和病理。结果 50例患儿的病理损害包括单纯DEP-HSPN 11例(男7例、女4例)和毛细血管内皮细胞增生合并新月体形成(非单纯DEP-HSPN)39例(男27例、女12例),两组患儿起病至初诊时病程、年龄的差异无统计学意义(P>0.05)。11例单纯DEP-HSPN患儿临床均为Ⅲ型;39例非单纯DEP-HSPN患儿临床Ⅲ型16例,Ⅴ型23例。所有患儿均出现血尿、蛋白尿;非单纯DEP-HSPN患儿肉眼血尿的发生率、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量和血肌酐水平均高于单纯DEP-HSPN组,但血浆白蛋白水平低于单纯DEP-HSPN组,差异均有统计学意义(P<0.05)。DEP-HSPN易出现新月体,新月体形成率为11.1%(5.0%~27.6%),节段性病变、肾小管间质损害发生比例低;所有患儿系膜区均有非单纯Ig A沉积。50例患儿治疗1年时,22例临床完全缓解,28例为无症状性血尿,无活动性肾病及肾功能不全。32例非单纯DEP-HSPN患儿治疗前,治疗后1、3、6、12个月,各个时间点之间比较,24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平、肉眼血尿以及镜下血尿比例的差异均有统计学意义(P<0.01);24 h尿蛋白定量、肉眼血尿的比例随治疗时间延长逐渐下降,而血浆白蛋白水平逐渐升高。结论 DEP-HSPN临床以肉眼血尿和大量蛋白尿为临床表现,起病急重,病理易合并新月体,当合并新月体形成,临床症状更重。急性期强有力的免疫抑制剂联合治疗、长期序贯随访治疗,该病可获得良好预后。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 肾小球肾炎 毛细血管内皮细胞增生 儿童
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