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间日疟原虫抗药性研究进展
被引量：
1
1
作者
徐馨
刘怀鄂
+1 位作者
刘永华
杨照青
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期74-76,82,共4页
疟疾作为一种致死性很高的全球性寄生虫病,一直被全世界所关注,疟疾的控制也被列入全球三大公共卫生问题之一。由于疟疾抗药性的流行和蔓延,尤其是间日疟抗性的快速传播,使得疟原虫抗性的检测、预测以及新药的研发成为当前研究重点。针...
疟疾作为一种致死性很高的全球性寄生虫病,一直被全世界所关注,疟疾的控制也被列入全球三大公共卫生问题之一。由于疟疾抗药性的流行和蔓延,尤其是间日疟抗性的快速传播,使得疟原虫抗性的检测、预测以及新药的研发成为当前研究重点。针对这一系列问题,本文对当前间日疟抗药性检测方法、分子机理以及热点抗间日疟药物做一综述。
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关键词
间日疟原虫
抗药性
研究进展
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职称材料
Trizivir^TM治疗80例HIV／AIDS患者临床研究
2
作者
周曾全
陆林
+10 位作者
张云桂
王玲
段松
段一娟
王玉
崔文庆
梅珊
魏飞力
樊移山
何大一
曹韵贞
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2008年第6期411-413,共3页
目的1.评估TrizivirTM(AZT+3TC+ABC,TZV)治疗中国HIV/AIDS患者的疗效和安全性;2.HIV/AIDS患者的依从性;3.考察中国社区内HIV/AIDS患者服用固定剂量三联片治疗的可行性。方法80例HIV/AIDS患者进入治疗组。是一项单中心、开放式、无对照...
目的1.评估TrizivirTM(AZT+3TC+ABC,TZV)治疗中国HIV/AIDS患者的疗效和安全性;2.HIV/AIDS患者的依从性;3.考察中国社区内HIV/AIDS患者服用固定剂量三联片治疗的可行性。方法80例HIV/AIDS患者进入治疗组。是一项单中心、开放式、无对照的临床试验。患者接受36个月的治疗,在治疗1,2,3,4,5,6,9,12,18,24,30和36个月按时到门诊随访。结果57例(71.3%)患者完成36个月治疗随访,23例(28.7%)在治疗过程中因药物不良反应、机会性感染复发、依从性不好或治疗失败而退出。57例治疗36个月后,CD4+T淋巴细胞计数平均增加252/μL,93.0%的患者显示病毒载量<400拷贝/mL。在36个月的治疗期间,有4例患者出现耐药。结论TZV抗病毒效果显著,对于病毒载量>500000拷贝/mL的患者也有很好的效果,CD4+T淋巴细胞计数均显示明显增加。TZV不良反应较少,与其他药物的相互作用较少,服用方便,患者服药依从性好,对某些患者尤其有毒瘾者不失为一种可以选用的治疗方案。
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关键词
人类免疫缺陷病毒/艾滋病
三协唯
有效性
安全性
依从性
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职称材料
题名
间日疟原虫抗药性研究进展
被引量：
1
1
作者
徐馨
刘怀鄂
刘永华
杨照青
机构
昆明医科大学寄生虫学教研室
云南省瑞丽市疾病预防控制中心
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期74-76,82,共4页
基金
国家自然科学基金(No.31260508
No.U1202226)
教育部高等学校博士学科点专项科研基金(No.20125317110001)~~
文摘
疟疾作为一种致死性很高的全球性寄生虫病,一直被全世界所关注,疟疾的控制也被列入全球三大公共卫生问题之一。由于疟疾抗药性的流行和蔓延,尤其是间日疟抗性的快速传播,使得疟原虫抗性的检测、预测以及新药的研发成为当前研究重点。针对这一系列问题,本文对当前间日疟抗药性检测方法、分子机理以及热点抗间日疟药物做一综述。
关键词
间日疟原虫
抗药性
研究进展
Keywords
Plasmodium vivax
drug resistance
review
分类号
R382.3 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
Trizivir^TM治疗80例HIV／AIDS患者临床研究
2
作者
周曾全
陆林
张云桂
王玲
段松
段一娟
王玉
崔文庆
梅珊
魏飞力
樊移山
何大一
曹韵贞
机构
云南省
传染病专科医院艾滋病关爱
中心
云南省
疾病预防控制中心
云南省
德宏州
疾病预防控制中心
云南省瑞丽市疾病预防控制中心
中国医学科学院病原生物学研究所艾滋病研究
中心
美国艾伦载蒙德艾滋病研究
中心
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2008年第6期411-413,共3页
基金
云南省卫生厅与美国艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心合作项目(协议号OL30514)
文摘
目的1.评估TrizivirTM(AZT+3TC+ABC,TZV)治疗中国HIV/AIDS患者的疗效和安全性;2.HIV/AIDS患者的依从性;3.考察中国社区内HIV/AIDS患者服用固定剂量三联片治疗的可行性。方法80例HIV/AIDS患者进入治疗组。是一项单中心、开放式、无对照的临床试验。患者接受36个月的治疗,在治疗1,2,3,4,5,6,9,12,18,24,30和36个月按时到门诊随访。结果57例(71.3%)患者完成36个月治疗随访,23例(28.7%)在治疗过程中因药物不良反应、机会性感染复发、依从性不好或治疗失败而退出。57例治疗36个月后,CD4+T淋巴细胞计数平均增加252/μL,93.0%的患者显示病毒载量<400拷贝/mL。在36个月的治疗期间,有4例患者出现耐药。结论TZV抗病毒效果显著,对于病毒载量>500000拷贝/mL的患者也有很好的效果,CD4+T淋巴细胞计数均显示明显增加。TZV不良反应较少,与其他药物的相互作用较少,服用方便,患者服药依从性好,对某些患者尤其有毒瘾者不失为一种可以选用的治疗方案。
关键词
人类免疫缺陷病毒/艾滋病
三协唯
有效性
安全性
依从性
Keywords
HIV/AIDS
Trizivir
Efficacy
Safety
Adherence
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
间日疟原虫抗药性研究进展
徐馨
刘怀鄂
刘永华
杨照青
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Trizivir^TM治疗80例HIV／AIDS患者临床研究
周曾全
陆林
张云桂
王玲
段松
段一娟
王玉
崔文庆
梅珊
魏飞力
樊移山
何大一
曹韵贞
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2008
0
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已选择
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