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山羊痘云南流行毒株的分离鉴定及P32基因PCR-RFLP分析
被引量：
3
1
作者
姚俊
李华春
+3 位作者
高华峰
单于乃纯
高林
张念祖
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2008年第4期5-8,共4页
应用牛睾丸细胞,从12份采集自云南省不同疫点的山羊痘病羊肺脏中分离获得3株可疑毒株。这3株流行毒株经本动物回归试验、PCR鉴定及P32基因PCR-RFLP分析后确诊为山羊痘病毒,并据分离地被命名为MYS、XW、XD毒株。
关键词
山羊痘病毒
分离
鉴定
PCR-RFLP
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职称材料
山羊痘云南流行毒株及疫苗株P32基因序列分析
被引量：
1
2
作者
姚俊
李华春
+3 位作者
高华峰
单于乃纯
高林
张念祖
《上海畜牧兽医通讯》
2007年第6期18-21,共4页
将本实验室分离到的山羊痘病毒云南流行毒株MYS、XW、XD及疫苗株VF4主要结构蛋白基因P32基因克隆到PMD18T载体后进行双向测序,所得序列与Genbank中羊痘病毒属成员:山羊痘病毒(GTPV)、绵羊痘病毒(SPPV)、疙瘩皮肤病病毒(SLDV)参考毒株相...
将本实验室分离到的山羊痘病毒云南流行毒株MYS、XW、XD及疫苗株VF4主要结构蛋白基因P32基因克隆到PMD18T载体后进行双向测序,所得序列与Genbank中羊痘病毒属成员:山羊痘病毒(GTPV)、绵羊痘病毒(SPPV)、疙瘩皮肤病病毒(SLDV)参考毒株相应序列作对比分析(ByClustalWMethod),结果显示:(1)MYS、XD毒株P32基因全长969bp,疫苗株VF4为974bp,XW毒株为975bp。(2)XW、疫苗株VF4在100～105bp位置处均插入6个A,在947bp位置缺失一个T;SPPV参考毒株在169～171bp位置插入GAT。(3)由于疫苗株VF4P32基因核苷酸序列第414位置处发生了T/A突变,在该处形成一个新的终止密码子TAA,导致完整的开放读码框架(ORF)被打断,只表达第1～411bp(137个Aa)的基因片段,而不能表达出完整的P32蛋白。其余6株毒株的开放读码框架均很相似。(4)在所构建的系统发生树中,LSDV与SPPV参考毒株、MYS和XD株、VF4和XW株、GTPV参考毒株各被划分为一组。所有7个毒株P32基因核苷酸序列的同源性都很高,均在97%以上。其中疫苗株VF4与SPPV参考毒株的同源性最低,为97.6%。XD与XW毒株的同源性最高,为99.8%。(5)酶切位点分析结果显示,MYS、XW、XD、VF4及GTPV和SLDV参考毒株具有唯一的HinfI酶切位点,大约在第694bp位置。SPPV参考毒株具有2个HinfI酶切位点,分别在第391bp和691bp位置处,该酶切位点较适合用来鉴别山羊痘和绵羊痘病毒,而疙瘩皮肤病在临床上就很容易与山羊痘和绵羊痘鉴别开来。
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关键词
山羊痘病毒
P32基因
克隆
测序
序列分析
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职称材料
云南山羊痘流行毒株P32基因的克隆与表达
3
作者
姚俊
李华春
+2 位作者
高华峰
单于乃纯
张念祖
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2008年第7期24-26,共3页
关键词
山羊痘病毒
P32
克隆与表达
流行毒株
基因
云南
蛋白抗原
动物传染病
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职称材料
题名
山羊痘云南流行毒株的分离鉴定及P32基因PCR-RFLP分析
被引量：
3
1
作者
姚俊
李华春
高华峰
单于乃纯
高林
张念祖
机构
云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室国家外来动物疫病诊断实验室
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2008年第4期5-8,共4页
文摘
应用牛睾丸细胞,从12份采集自云南省不同疫点的山羊痘病羊肺脏中分离获得3株可疑毒株。这3株流行毒株经本动物回归试验、PCR鉴定及P32基因PCR-RFLP分析后确诊为山羊痘病毒,并据分离地被命名为MYS、XW、XD毒株。
关键词
山羊痘病毒
分离
鉴定
PCR-RFLP
Keywords
goatpox virus
isolation
identification
PCR-RFLP
分类号
S858.275.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
山羊痘云南流行毒株及疫苗株P32基因序列分析
被引量：
1
2
作者
姚俊
李华春
高华峰
单于乃纯
高林
张念祖
机构
云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室国家外来动物疫病诊断实验室
出处
《上海畜牧兽医通讯》
2007年第6期18-21,共4页
文摘
将本实验室分离到的山羊痘病毒云南流行毒株MYS、XW、XD及疫苗株VF4主要结构蛋白基因P32基因克隆到PMD18T载体后进行双向测序,所得序列与Genbank中羊痘病毒属成员:山羊痘病毒(GTPV)、绵羊痘病毒(SPPV)、疙瘩皮肤病病毒(SLDV)参考毒株相应序列作对比分析(ByClustalWMethod),结果显示:(1)MYS、XD毒株P32基因全长969bp,疫苗株VF4为974bp,XW毒株为975bp。(2)XW、疫苗株VF4在100～105bp位置处均插入6个A,在947bp位置缺失一个T;SPPV参考毒株在169～171bp位置插入GAT。(3)由于疫苗株VF4P32基因核苷酸序列第414位置处发生了T/A突变,在该处形成一个新的终止密码子TAA,导致完整的开放读码框架(ORF)被打断,只表达第1～411bp(137个Aa)的基因片段,而不能表达出完整的P32蛋白。其余6株毒株的开放读码框架均很相似。(4)在所构建的系统发生树中,LSDV与SPPV参考毒株、MYS和XD株、VF4和XW株、GTPV参考毒株各被划分为一组。所有7个毒株P32基因核苷酸序列的同源性都很高,均在97%以上。其中疫苗株VF4与SPPV参考毒株的同源性最低,为97.6%。XD与XW毒株的同源性最高,为99.8%。(5)酶切位点分析结果显示,MYS、XW、XD、VF4及GTPV和SLDV参考毒株具有唯一的HinfI酶切位点,大约在第694bp位置。SPPV参考毒株具有2个HinfI酶切位点,分别在第391bp和691bp位置处,该酶切位点较适合用来鉴别山羊痘和绵羊痘病毒,而疙瘩皮肤病在临床上就很容易与山羊痘和绵羊痘鉴别开来。
关键词
山羊痘病毒
P32基因
克隆
测序
序列分析
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
云南山羊痘流行毒株P32基因的克隆与表达
3
作者
姚俊
李华春
高华峰
单于乃纯
张念祖
机构
云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室国家外来动物疫病诊断实验室
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2008年第7期24-26,共3页
关键词
山羊痘病毒
P32
克隆与表达
流行毒株
基因
云南
蛋白抗原
动物传染病
分类号
S858.27 [农业科学—临床兽医学]
TB852.1 [一般工业技术—摄影技术]
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题名
作者
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发文年
被引量
操作
1
山羊痘云南流行毒株的分离鉴定及P32基因PCR-RFLP分析
姚俊
李华春
高华峰
单于乃纯
高林
张念祖
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2008
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
山羊痘云南流行毒株及疫苗株P32基因序列分析
姚俊
李华春
高华峰
单于乃纯
高林
张念祖
《上海畜牧兽医通讯》
2007
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
云南山羊痘流行毒株P32基因的克隆与表达
姚俊
李华春
高华峰
单于乃纯
张念祖
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2008
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