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络泰对大鼠实验性急性心肌缺血的保护作用及抗脂质过氧化作用 被引量:8
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作者 雷秀玲 董雪峰 +1 位作者 陈植和 李玲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第4期58-61,共4页
采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型 ,观察了络泰 (三七总皂甙的新剂型 )抗实验性心肌缺血作用。结果表明 ,络泰对大鼠实验性急性心肌缺血有一定程度的保护作用 ,本品 5 0mg/kg显著减少心电图S T段的上移 (P <0 0 1) :络泰 5mg/k... 采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型 ,观察了络泰 (三七总皂甙的新剂型 )抗实验性心肌缺血作用。结果表明 ,络泰对大鼠实验性急性心肌缺血有一定程度的保护作用 ,本品 5 0mg/kg显著减少心电图S T段的上移 (P <0 0 1) :络泰 5mg/kg、5 0mg/kg和 10 0mg/kg均显著降低血清CPK(P <0 0 5 ,P<0 0 1) ;在缩小心肌梗塞范围方面也有一定作用 ,但统计学上没有显著性。络泰三个剂量组能显著提高SOD活性 (P <0 0 1) ,降低MDA水平 (P <0 0 5 ) ;本品 5 0mg/kg和 10 0mg/kg还能显著增加心肌缺血时血中PGI2 水平 (P <0 0 5 ) ,提示络泰对心肌缺血的保护作用与抗脂质过氧化作用有关 ,其促进PGI2 展开更多
关键词 络泰 实验性心肌缺血 LDH CPK SOD MDA PGI2 TXA2 药理 保护作用 脂质过氧化
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白藜芦醇甙对血小板聚集功能及内钙水平的影响 被引量:26
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作者 陈鹏 杨丽川 +1 位作者 雷伟亚 沈志强 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第1期21-25,共5页
为了研究白藜芦醇甙 (polydatin ,PD)的抗血小板聚集作用及对细胞内钙水平的影响 ,并探讨其抗血栓形成作用的机制 ,应用Born比浊法和Grynkiewicz方法分别测定PD对兔血小板聚集功能和血小板内钙水平的影响。PD在体外显著抑制花生四烯酸 (... 为了研究白藜芦醇甙 (polydatin ,PD)的抗血小板聚集作用及对细胞内钙水平的影响 ,并探讨其抗血栓形成作用的机制 ,应用Born比浊法和Grynkiewicz方法分别测定PD对兔血小板聚集功能和血小板内钙水平的影响。PD在体外显著抑制花生四烯酸 (arachidonicacid ,AA)和腺苷二磷酸 (adenosinediphosphate ,ADP)诱导的富血小板血浆中的血小板聚集 ,其半数抑制浓度 (mediuminhibitoryconcentration ,IC50 )分别为 5. 13及 10. 0 7μmol /L ;5、10和 2 0mg /kg的PD静注均明显降低兔血小板聚集率 ,且呈明显的剂量 -效应关系 ;PD明显减少兔洗涤血小板内钙释放及外钙内流 ,本实验说明PD体内、外均有明显的抗血小板聚集作用 ,其机制与其降低血小板内钙浓度密切相关。 展开更多
关键词 PD 白藜芦醇甙 血小板聚集功能 抗血小板聚集作用 钙水平 影响 抗血栓形成 抑制浓度 腺苷二磷酸 剂量
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叶下珠有效部位对血栓形成的影响及其作用机制初探 被引量:17
3
作者 沈志强 董泽军 +2 位作者 吴蓝鸥 陈植和 刘吉开 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第1期46-50,共5页
采用Born方法和改良的Hamburger方法分别测定叶下珠 (Phyllanthusurinaria)含corilagin的有效部位 (代号PUW )在体内外对血小板聚集功能和对血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响 ;应用Myers方法评价PUW灌胃对小鼠尾静脉注射花生四烯酸... 采用Born方法和改良的Hamburger方法分别测定叶下珠 (Phyllanthusurinaria)含corilagin的有效部位 (代号PUW )在体内外对血小板聚集功能和对血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响 ;应用Myers方法评价PUW灌胃对小鼠尾静脉注射花生四烯酸 (AA)引起猝死的保护作用 ;运用改良的Charl ton方法及陈长勋等方法分别观察PUW灌胃对电刺激大鼠颈动脉血栓形成和下腔静脉血栓形成的影响 ;采用Tomihisa方法 ,观察PUW对大鼠尾尖出血时间的影响。结果显示 ,PUW在体内外对ADP、AA或血小板活化因子 (PAF)诱导的血小板聚集均无明显抑制作用 ;PUW呈浓度依赖性明显阻抑AA激活的血小板与中性粒细胞之间的粘附反应 ,其半数抑制浓度 (IC50 )为 39 7mg/kg。PUW (10、2 0和 4 0mg/kg)灌胃呈剂量依赖性显著减少AA致小鼠死亡的数量 ,明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间 ,减轻大鼠下腔静脉血栓的干、湿重。 2 0mg/kg的PUW对出血时间无明显影响 ,4 0mg/kg的PUW虽延长出血时间 ,但与阿司匹林 (2 0mg/kg)比较 ,出血时间明显缩短 (P <0 0 5 )。本实验结果提示 ,PUW灌胃在多种体内血栓模型中均具有明显的抗血栓形成作用 ,其机制可能与阻抑血小板和中性粒细胞之间的的粘附作用密切相关。 展开更多
关键词 叶下珠 有效部位 血栓形成 作用机制 血小板聚集 中性粒细胞 花生四烯酸 中草药
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华北绣线菊二萜生物碱抗血小板聚集活性研究 被引量:14
4
作者 李玲 李民 +3 位作者 沈月毛 陈植和 杜秀宝 郝小江 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第3期7-10,共4页
采用Born氏比浊法观察华北绣线菊小叶变种中分离得到的总碱和 9个hetisine型C2 0 二萜生物碱及其衍生物体外对血小板活化因子 (PAF)、花生四烯酸 (AA)和二磷酸腺苷 (ADP)三种诱导剂引起的血小板聚集活性的影响 ,并初步探讨了构效关系... 采用Born氏比浊法观察华北绣线菊小叶变种中分离得到的总碱和 9个hetisine型C2 0 二萜生物碱及其衍生物体外对血小板活化因子 (PAF)、花生四烯酸 (AA)和二磷酸腺苷 (ADP)三种诱导剂引起的血小板聚集活性的影响 ,并初步探讨了构效关系。结果表明 ,华北绣线菊小叶变种中总碱对PAF和ADP诱导的血小板聚集均有明显的抑制作用 ;9个hetisine型C2 0 二萜生物碱中 ,有 8个显著抑制PAF诱导的血小板聚集 ,其活性与分子结构明显相关 ;此外 ,hetisine型生物碱及其衍生物对ADP诱导的血小板聚集亦有一定的抑制作用 ,但总碱及生物碱对AA诱导的聚集影响不明显。提示hetisine型C2 0 二萜生物碱具有抗血小板聚集活性。 展开更多
关键词 华北绣线菊小叶变种 蔷薇科 血小板聚集 血小板活化因子 二磷酸腺苷 花生四烯酸
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天麻醒脑胶囊对家兔血小板聚集和花生四烯酸诱导大鼠脑血栓形成的影响 被引量:12
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作者 云宇 张燕斌 +4 位作者 吴鹰 金燕 郑金丹 张家硕 沈志强 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第6期762-765,793,共5页
采用比浊方法测定天麻醒脑胶囊在体内和体外对腺苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(arachidonicacid,AA)和血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)诱导家兔血小板活化聚集的影响。采用AA经大鼠颈内动脉注射诱发同侧大脑半球脑血栓形成... 采用比浊方法测定天麻醒脑胶囊在体内和体外对腺苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(arachidonicacid,AA)和血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)诱导家兔血小板活化聚集的影响。采用AA经大鼠颈内动脉注射诱发同侧大脑半球脑血栓形成方法评价天麻醒脑胶囊的抗脑血栓形成作用。天麻醒脑胶囊在体外呈浓度依赖性明显抑制AA和ADP引起的血小板聚集,其半数抑制浓度(50%ofinhibitoryconcentration,IC50)分别为1.83和3.25g/L。0.5和1g/kg的天麻醒脑胶囊于灌胃后明显抑制AA诱导的家兔血小板聚集,本品1g/kg时显著阻抑ADP引起的血小板聚集。天麻醒脑胶囊在体内外对PAF诱导的血小板聚集均无明显影响。1、2g/kg天麻醒脑胶囊组的右侧与左侧脑重差值均显著减小,显著降低右脑伊文思蓝吸光度与右脑重的比值。结果提示,天麻醒脑胶囊具有较强的抗血小板和减轻脑血栓形成作用,有利于血小板聚集性增高的血栓栓塞性疾病的防治。 展开更多
关键词 天麻醒脑胶囊 血小板聚集 腺苷二磷酸 花生四烯酸 血小板活化因子 脑血栓形成
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灯盏花总黄酮对血小板聚集和血栓形成的影响 被引量:36
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作者 沈志强 雷伟亚 +1 位作者 段理 陈植和 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2000年第1期22-25,共4页
采用 Bom氏比浊法测定灯盏花总黄酮 ( Erigeron breviscapus flavones,EBF)在体内和体外对血小板活化聚集的影响。应用 Kohler等法观察 EBF对小鼠尾静脉注射花生四烯酸 ( AA)所致突然死亡的保护作用。结果表明 ,EBF在体外和体内对 ADP... 采用 Bom氏比浊法测定灯盏花总黄酮 ( Erigeron breviscapus flavones,EBF)在体内和体外对血小板活化聚集的影响。应用 Kohler等法观察 EBF对小鼠尾静脉注射花生四烯酸 ( AA)所致突然死亡的保护作用。结果表明 ,EBF在体外和体内对 ADP、AA或血小板活化因子 ( PAF)引起的血小板聚集均有明显抑制作用 ,体外实验 ,其效应呈浓度依赖关系 ,体内试验 ,于给药后 180 min达最大抑制效应 ,药效持续 2 4 0 min以上 ;EBF显著对抗 AA引起的体内血栓形成作用 ,呈剂量—效应相关性 ,结果揭示 ,EBF有利于防治伴随血小板聚集性增高的血栓栓塞性疾病。 展开更多
关键词 灯盏花总黄酮 血小板聚集 花生四烯酸 血栓形成
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灯盏细辛有效部位对中性粒白细胞与血小板之间粘附和聚集的影响 被引量:11
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作者 沈志强 吴兰鸥 +1 位作者 陈植和 刘吉开 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第1期60-63,共4页
采用 Peter等方法评价灯盏细辛有效部位注射液对电刺激大鼠颈动脉血栓形成的作用 ;应用玫瑰花结试验和 Born氏法观察本品对大鼠中性粒细胞与血小板之间粘附和聚集的影响以探讨其抗血栓作用的细胞机制。结果表明 ,本品 5 0 mg/ kg使血栓... 采用 Peter等方法评价灯盏细辛有效部位注射液对电刺激大鼠颈动脉血栓形成的作用 ;应用玫瑰花结试验和 Born氏法观察本品对大鼠中性粒细胞与血小板之间粘附和聚集的影响以探讨其抗血栓作用的细胞机制。结果表明 ,本品 5 0 mg/ kg使血栓形成时间从对照组的 17.7± 0 .8min延长到 35 .7± 2 .6 min(P<0 .0 5 ) ;显著降低凝血酶激活的中性粒细胞与血小板间的粘附率 ,其 IC5 0 为 6 1.4m g/ L,且明显抑制激活的中性粒细胞或其上清液引起的血小板聚集 ,其 IC5 0 分别为 0 .97和 2 .1g/ L,提示灯盏细辛有效部位具有较强抗血栓作用 。 展开更多
关键词 灯盏细辛 中性粒细胞 血小板 粘附 血小板聚集 血栓形成 菊科 灯盏花
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叶下珠有效部位的溶栓作用及其对PAI-1和tPA活性的影响 被引量:15
8
作者 沈志强 陈蓬 +2 位作者 沈建群 董泽军 刘吉开 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第5期441-445,共5页
采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。... 采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。结果显示,5 mg/kg的PUW,其再通率为50%,再栓率为60%;10 mg/kg PUW的血管再通率为60%,其再栓率为33.3%,低于2万U/kg尿激酶42.9%的再栓率。再通后1 h内,血管开放状态表现为,2万U/kg尿激酶组的血管开放状态与5mg/kg PUW组的相似;10mg/kg PUW组,其持续再通率高于2万U/kg的尿激酶组。PUW在体外或静脉注射均明显降低血浆PAI-1活性,同时提高血浆tPA的活性;PUW静注还明显抑制血小板释放的PAI-1活性。本实验结果提示,PUW静脉注射显著提高闭塞颈动脉的再通率,同时降低再通后颈动脉的再栓率;抑制。PAI-1活性,同时提高tPA的活性可能是PUW具有较好溶栓作用的分子机制。 展开更多
关键词 大戟科 叶下珠 有效部位 血栓 溶栓作用 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物
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滇产胡椒属植物醇提物抗血小板活性研究 被引量:4
9
作者 沈志强 陈植和 段理 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第2期27-31,共5页
采用Born氏比浊法观察了12种滇产胡椒属植物的乙醇提取物对血小板活化因子(PAF)、花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)引起血小板活化聚集的影响.结果表明,这12种醇提物均明显抑制PAF诱导的血小板聚集,其中部分醇提物对AA和ADP引起的聚集... 采用Born氏比浊法观察了12种滇产胡椒属植物的乙醇提取物对血小板活化因子(PAF)、花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)引起血小板活化聚集的影响.结果表明,这12种醇提物均明显抑制PAF诱导的血小板聚集,其中部分醇提物对AA和ADP引起的聚集亦有显著拮抗作用.结果提示。 展开更多
关键词 胡椒属 血小板聚集 血小板活化因子
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Spiramine N-6,一种新的抗血小板和抗血小板中性粒细胞相互作用的物质(英文) 被引量:1
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作者 沈志强 张六一 +1 位作者 陈蓬 段理 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第2期138-142,共5页
SpiramineN 6属粉花秀线菊植物中提取分离的二十碳二萜生物碱。本实验采用Born ,Shen和Hamburger等方法分别观察了spiramineN 6在体外和体内对兔血小板聚集功能的影响。应用荧光分光光度法测定其对血小板 5 羟色胺释放反应的作用 ,同... SpiramineN 6属粉花秀线菊植物中提取分离的二十碳二萜生物碱。本实验采用Born ,Shen和Hamburger等方法分别观察了spiramineN 6在体外和体内对兔血小板聚集功能的影响。应用荧光分光光度法测定其对血小板 5 羟色胺释放反应的作用 ,同时评价spiramineN 6对激活的血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响。结果表明 :spiramineN 6在体外选择性抑制血小板活化因子 (PAF)诱导的血小板聚集 ,并呈量效关系 ,其IC50 =2 6 μmol/L ,对花生四烯酸 (AA)或腺苷二磷酸 (ADP)引起的血小板聚集无明显作用 ;spi ramineN 6静注后明显抑制PAF、AA和ADP诱导的血小板聚集。SpiramineN 6呈浓度依赖性减少AA和PAF引起血小板 5 羟色胺的释放 ,其IC50 分别为 6 4 7和 33 5 μmol/L。SpiramineN 6明显阻抑激活的血小板与中性粒细胞间的粘附率 ,其IC50 为 78 6 μmol/L。结果提示spiramineN 6作为二十碳二萜生物碱具有较强的抗血小板和阻抑血小板 中性粒细胞相互作用的生物活性。 展开更多
关键词 血小板-中性粒细胞相互作用 SpiramineN-6 血小板聚集 5-羟色胺 生物活性 生物碱
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