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基于UPLC指纹图谱和网络药理学的芩藿方Q-Marker预测
1
作者 雷耀华 刘杉 +3 位作者 李欣祝 赵丹婷 马晓霞 庄馨瑛 《中成药》 北大核心 2025年第6期1782-1788,共7页
目的预测芩藿方质量标志物(Q-Marker)。方法建立UPLC指纹图谱,进行主成分分析、偏最小二乘回归分析,网络药理学构建物质-效应网络,筛选具有药理活性的特征性成分。结果10批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度0.829~1.000。各批样品聚为... 目的预测芩藿方质量标志物(Q-Marker)。方法建立UPLC指纹图谱,进行主成分分析、偏最小二乘回归分析,网络药理学构建物质-效应网络,筛选具有药理活性的特征性成分。结果10批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度0.829~1.000。各批样品聚为2类。与芩藿方改善脂质代谢相关的核心成分有黄芩苷、槲皮素、黄芩素、汉黄芩素,通过作用于SRC、ESR1、AKT1等靶点,调控活性氧、雌激素、活化蛋白激酶激酶等信号通路来发挥降脂作用。结论黄芩素、槲皮素、汉黄芩素、黄芩苷可作为芩藿方降脂作用的质量标志物。 展开更多
关键词 芩藿方 质量标志物(Q-Marker) UPLC指纹图谱 网络药理学 降脂作用
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山乌龟亚属植物生物碱的药理作用及其机制研究进展
2
作者 梅佳华 查学志 +2 位作者 张海亮 李姓喜 马云淑 《世界中医药》 北大核心 2025年第12期2196-2208,共13页
山乌龟亚属(Subgen.Tuberiphania)植物主要富含阿朴啡类及其他异喹啉类生物碱,具有广泛的药理作用,包括抗肿瘤、抗炎镇痛、抗心律失常、抗急性肺损伤、抗抑郁、抗阿尔茨海默病、抗菌抗病毒等作用。本文通过科学信息网络平台、美国国立... 山乌龟亚属(Subgen.Tuberiphania)植物主要富含阿朴啡类及其他异喹啉类生物碱,具有广泛的药理作用,包括抗肿瘤、抗炎镇痛、抗心律失常、抗急性肺损伤、抗抑郁、抗阿尔茨海默病、抗菌抗病毒等作用。本文通过科学信息网络平台、美国国立医学图书馆和中国知识基础设施数据库(CNKI)等,检索国内外近20年山乌龟亚属植物生物碱药理作用的相关文献,阐明其在不同细胞和动物模型中的药理作用及作用机制,为其深入研究和临床应用提供思路。 展开更多
关键词 山乌龟亚属 生物碱 异喹啉类生物碱 药理作用 作用机制 研究进展 药物开发
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云南花椒黄花病相关病原分析 被引量：1
3
作者 余烯宇 吴阔 +6 位作者 张丽珍 郝佳波 呼延丽 杜春花 陆斌 陈永对 董家红 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第11期2410-2418,共9页
【目的】花椒黄花病(flower yellowing disease,FYD)是近年来花椒重要病害之一,可导致感病花椒减产,本研究应用高通量测序技术分析花椒黄花病潜在病原,为该病害病原种类鉴定、病害防治提供理论依据。【方法】取竹叶花椒永青1号的黄花病... 【目的】花椒黄花病(flower yellowing disease,FYD)是近年来花椒重要病害之一,可导致感病花椒减产,本研究应用高通量测序技术分析花椒黄花病潜在病原,为该病害病原种类鉴定、病害防治提供理论依据。【方法】取竹叶花椒永青1号的黄花病植株4份和无症植株2份的花、叶样品进行病毒组测序分析。【结果】测序数据分析发现,6个样品共有484个contigs与病毒序列相似,分别匹配到12个病毒科的15种病毒。6个样品均检测出在九叶青花椒上已报道的4种病毒:四川青花椒线虫多面体病毒(GSP⁃NeV)、四川青花椒悬钩子病毒(GSPIV)、四川青花椒耳突花叶病毒(GSPEV)、四川花椒弹状病毒(GSPNuV)。发现花椒中未报道的2种新病毒,分别命名为永青花椒相关幽影病毒(Yongqing green pepper⁃associated umbravirus)与永青花椒相关负链RNA病毒(Yongqing green pepper⁃associated ssRNA negative⁃strand virus);此外,在感病D⁃2和无症H⁃1样品中发现马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)。从感病样品D⁃2、D⁃3、D⁃4发现乙型线形病毒科(Betaflexiviridae)香石竹潜隐病毒属(Carlavirus)马铃薯M病毒(Potato virus M,PVM)、马铃薯H病毒(Potato virus H,PVH)和马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS),在D⁃1花椒发现葡萄茎痘相关病毒(Gra⁃pevine rupestris stem pitting⁃associated virus,GRSPAV)。【结论】从永青1号花椒测序样品中均发现已报道的4种病毒以及未报道的2种新病毒,并检测出仅存在于感病组的香石竹潜隐病毒属,推测高表达的香石竹潜隐病毒属病毒或可视为诱发花椒黄花病的因素之一。 展开更多
关键词 转录组测序 花椒黄花病 病毒分析
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云南哥纳香抗肿瘤化学成分研究 被引量：2
4
作者 季泓源 张建英 +3 位作者 王巧 张新渐 左爱学 王洪云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第11期1871-1879,共9页
哥纳香属植物在民间常用于治疗癌症等疾病,但目前未见哥纳香属植物云南哥纳香(Goniothalamus yunnanensis)抗肿瘤的相关研究报道,为了探索云南哥纳香抗肿瘤物质基础,开展了云南哥纳香抗肿瘤的化学成分研究。通过正相硅胶、SephadexLH-2... 哥纳香属植物在民间常用于治疗癌症等疾病,但目前未见哥纳香属植物云南哥纳香(Goniothalamus yunnanensis)抗肿瘤的相关研究报道,为了探索云南哥纳香抗肿瘤物质基础,开展了云南哥纳香抗肿瘤的化学成分研究。通过正相硅胶、SephadexLH-20和半制备液相HPLC等色谱技术进行分离和纯化,从云南哥纳香乙醇提取物中分离得到19个化合物,通过波谱分析鉴定为aristolactam AII(1)、enterocarpam II(2)、aristolactam AIIIa(3)、aristolactam BII(4)、griffithinam(5)、胡椒内酰胺B(6)、观音莲明碱(7)、N-对香豆酰酪胺(8)、marcanine B(9)、9-deoxygoniopypyrone(10)、goniofufurone(11)、goniothalamin(12)、pinocembrin(13)、β-谷甾醇(14)、胡萝卜苷(15)、diethyldisulfoxide(16)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、景洪哥纳香胺(18)、乌苏酸(19)。化合物1~19为首次从该植物中分离得到,对分离得到的部分单体化合物进行抗肿瘤活性测试,发现化合物7、12、13对HCC1806、HCT116、Hela肿瘤细胞表现出较好的抑制作用。 展开更多
关键词 云南哥纳香 化学成分 分离鉴定 抗肿瘤活性
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基于网络药理学和动物实验探究九转黄精丸对代谢相关脂肪性肝病的保护作用 被引量：5
5
作者 王涛 郝俊杰 +4 位作者 李艳芹 李艳娟 字磊 俞捷 杨兴鑫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期979-986,共8页
目的基于网络药理学和动物实验探究九转黄精丸治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)作用机制。方法通过TCMSP、Pharm Mapper和SwissTargetPredicition数据库收集九转黄精丸化学成分及其靶点;利用GeneCards和OMIM数据库检索MAFLD相关的疾病靶点... 目的基于网络药理学和动物实验探究九转黄精丸治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)作用机制。方法通过TCMSP、Pharm Mapper和SwissTargetPredicition数据库收集九转黄精丸化学成分及其靶点;利用GeneCards和OMIM数据库检索MAFLD相关的疾病靶点;运用DrawVennDiagram软件构建九转黄精丸和疾病的共同靶点;利用STRING 11.0数据库构建共同靶点蛋白相互作用网络;运用Cytoscape 3.8.2构建药物-成分-靶点-疾病网络;利用Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析,并构建活性成分-靶点-通路网络。高脂饮食喂养12周建立MAFLD大鼠模型,造模同时给予九转黄精丸干预,取各组大鼠肝脏及血清,油红O染色观察肝组织形态变化,ELISA法检测肝组织脂质以及炎症因子水平,Western blot法检测肝组织炎症通路相关蛋白表达。结果九转黄精丸与MAFLD共同靶点有60个;GO富集分析涉及生物过程1223个条目、细胞组分66个条目和分子功能94个条目;KEGG分析筛选出癌症通路、TNF-α通路、NAFLD、PI3K-Akt等15条信号通路。给予MAFLD大鼠九转黄精丸后,肝组织病理形态得到改善,肝组织TC、TG、LDL-C水平,肝组织及血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平和肝组织p-NF-κB/NF-κB、p-IκBα/IκBα比值降低(P<0.05,P<0.01),PI3K、Akt蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论九转黄精丸对MAFLD具有一定的保护作用,其机制可能与调控PI3K-Akt、NF-κB、TNF等炎症通路有关。 展开更多
关键词 九转黄精丸 代谢相关脂肪性肝病 网络药理学 炎症 PI3K-AKT NF-ΚB TNF
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云南金铁锁根腐病病原菌的分离及鉴定 被引量：1
6
作者 杨文婷 张晓梅 +3 位作者 李国栋 李俊楠 杨承凡 张爱丽 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期79-87,共9页
金铁锁(Psammosilene tunicoides)是西南地区重要的民族民间药物、云南白药等中成药的主要原料药。为分离并鉴定云南金铁锁根腐病病原菌,该研究采用微生物纯培养方法,分离纯化金铁锁根腐病植株根部的病健交接处组织,获得金铁锁根腐病病... 金铁锁(Psammosilene tunicoides)是西南地区重要的民族民间药物、云南白药等中成药的主要原料药。为分离并鉴定云南金铁锁根腐病病原菌,该研究采用微生物纯培养方法,分离纯化金铁锁根腐病植株根部的病健交接处组织,获得金铁锁根腐病病原微生物。按照Koch’s法则验证分离得到的病原菌的致病性。结合形态学观察、真菌rDNA-ITS和TEF-1α序列分析以及系统发育树的构建鉴定获得的病原菌的种类。结果表明:(1)从金铁锁根腐病植株组织中分离纯化得到85株真菌,其中PSD-1、PSD-2、PSD-3菌株均能引起金铁锁的根腐病。(2)金铁锁健康植株接种PSD-1、PSD-2、PSD-3菌株后,产生与大田植株根腐病相似的症状,并且发病率分别为60%、61.7%、71.7%。(3)结合形态学观察及基因序列分析,鉴定该三株菌株均为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。该文首次报道了尖孢镰刀菌是引起金铁锁根腐病的主要病原菌之一,为深入探究具有根腐病生物防治功能的内生菌群及其作用机制奠定了基础,也为后续金铁锁病害的防治工作提供了理论依据。 展开更多
关键词 金铁锁 根腐病 分离 鉴定 尖孢镰刀菌
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云南不同产地阳春砂内生真菌多样性分析及其活性研究 被引量：1
7
作者 俞静 李宜航 +3 位作者 尹翠云 邓招游 唐德英 张丽霞 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第9期1540-1553,共14页
分析云南西双版纳和马关产阳春砂(Amomum villosum Lour.)内生真菌的分布、种群差异及其抗氧化、抗菌潜力,并为获取新型天然活性代谢产物提供资源。通过植物组织表面灭菌法分离纯化阳春砂内生真菌,利用ITS序列分析进行种属鉴定。同时用... 分析云南西双版纳和马关产阳春砂(Amomum villosum Lour.)内生真菌的分布、种群差异及其抗氧化、抗菌潜力,并为获取新型天然活性代谢产物提供资源。通过植物组织表面灭菌法分离纯化阳春砂内生真菌,利用ITS序列分析进行种属鉴定。同时用滤纸片法评价真菌发酵物对5株细菌的抑制作用,采用总还原力、DPPH自由基和羟基自由基清除法评价真菌发酵物的抗氧化活性。从两个产区阳春砂中共分离鉴定出77株内生真菌,其中西双版纳阳春砂中鉴定了39株,优势菌属为Penicillium、Colletotrichum、Xylaria、Daldinia和Diaporthe;马关阳春砂中鉴定了38株,优势菌属为Penicillium、Phanerochaete、Pyrenochaetopsis、Neopestalotiopsis和Cladosporium。马关阳春砂内生真菌的Shannon多样性指数、辛普森多样性指数和均匀度均高于西双版纳阳春砂,二者间的Jaccard相似性系数为0.2222。抗菌结果显示菌株BSR 18、BSR 32、BSR 34和MSR 15具有较强活性;而抗氧化结果表明菌株BSR 10和BSR 18具有较强活性。本研究初步探讨了两地阳春砂内生真菌多样性,并进一步对其活性进行了筛选。两地间内生真菌存在明显的差异性和丰富的多样性,部分菌株具有良好的抗菌和抗氧化活性,可作为开发天然活性物质的来源进行深入研究。 展开更多
关键词 阳春砂 内生真菌 分离鉴定 多样性分析 生物活性
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蜂蜜在古今中药制剂中的应用概况 被引量：9
8
作者 彭苑哲 任智先 +3 位作者 杨华 王皎 马云淑 王文苹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1565-1569,共5页
蜂蜜作为药食两用和药辅合一的天然产物,具有丰富的营养成分及生物活性,在多领域受到广泛关注和应用。大量中药方剂和制剂中使用蜂蜜,且用法与功能多样;但近年来对蜂蜜的研究集中于自身成分与活性,而对含蜜方剂的分析较少,对蜂蜜在中药... 蜂蜜作为药食两用和药辅合一的天然产物,具有丰富的营养成分及生物活性,在多领域受到广泛关注和应用。大量中药方剂和制剂中使用蜂蜜,且用法与功能多样;但近年来对蜂蜜的研究集中于自身成分与活性,而对含蜜方剂的分析较少,对蜂蜜在中药制剂中的功能认识不足。基于此,本文收集统计了《伤寒论》《金匮要略》《太平惠民和剂局方》《备急千金要方》这4本代表性中医药古籍和现代中药成方制剂中的含蜜品种,分析总结了古代用蜜方式与方剂功效间的关系以及中成药中蜂蜜的应用规律,以期通过古今对比突出蜂蜜价值、挖掘潜在新功能,为今后蜂蜜及含蜜中药制剂的深入研究与创新应用提供参考。 展开更多
关键词 蜂蜜 古方 中药制剂 药辅合一 药食两用 低共熔体系
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盐炙荔枝核化学成分及其抗氧化活性研究 被引量：2
9
作者 尹蕊 杨兴 +7 位作者 董维茂 邓徐丽 王一谋 张洪川 朱奎霖 陈章贤 何红平 董发武 《中成药》 北大核心 2025年第2期480-486,共7页
目的研究荔枝核Litchi Semen盐炙品的化学成分及其抗氧化活性。方法盐炙荔枝核85%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用DPPH、ABTS+自由基清除法... 目的研究荔枝核Litchi Semen盐炙品的化学成分及其抗氧化活性。方法盐炙荔枝核85%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用DPPH、ABTS+自由基清除法评价其抗氧化活性。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为去氢木香内酯(1)、菠萝香藤苷甲(2)、funingensin A(3)、(2 S)-pinocembrin-7-O-(6-O-a-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranoside)(4)、甘草素(5)、槲皮苷(6)、芦丁(7)、异鼠李素-3-O-β-芸香糖苷(8)、原花青素A2(9)、原花青素A1(10)、原儿茶酸乙酯(11)、5-羟甲基糠醛(12)、邻苯二甲酸-二(2-乙基-己基)酯(13)、烟酰胺(14)、(10 E,15Z)-9,12,13-trihydroxyoctadeca-10,15-dienoic acid(15)。化合物6~7、9~10对DPPH自由基表现出清除活性,其IC 50值分别为(12.929±1.232)、(14.104±0.946)、(10.417±1.736)、(6.944±0.030)μmol/L;化合物6~10对ABTS+自由基表现出清除活性,其IC 50值分别(21.952±0.577)、(25.683±0.625)、(22.970±1.336)、(20.210±1.435)、(18.725±0.324)μmol/L。结论化合物1、5、14~15首次从荔枝属中分离得到。化合物6~7、9~10有较强的体外抗氧化活性。 展开更多
关键词 盐炙荔枝核 化学成分 分离鉴定 抗氧化活性 DPPH自由基 ABTS+自由基
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黄芩苷与苦参碱分子间相互作用的量子化学计算与验证 被引量：1
10
作者 董志 舒启江 +3 位作者 田爽 王皎 侯安国 王文苹 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第4期8-14,共7页
为探究苦参碱能极大增强黄芩苷在水中的溶解度的原因,采用量子计算对二者反应过程及共存状态进行分析,并使用单晶衍射和红外图谱验证计算结果.本研究表明,黄芩苷和苦参碱并非简单的以非共价作用相结合,二者存在质子转移现象,反应生成黄... 为探究苦参碱能极大增强黄芩苷在水中的溶解度的原因,采用量子计算对二者反应过程及共存状态进行分析,并使用单晶衍射和红外图谱验证计算结果.本研究表明,黄芩苷和苦参碱并非简单的以非共价作用相结合,二者存在质子转移现象,反应生成黄芩苷阴离子和苦参碱阳离子,以静电作用为主导形成共无定型物,导致水溶性极大增加. 展开更多
关键词 苦参碱 黄芩苷 质子转移 离子共无定型物
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迷迭香酸调节NF-κB/NLRP3信号通路减轻大鼠急性痛风性关节炎的机制研究 被引量：2
11
作者 王丽欢 李仪杰 +2 位作者 杨焕 梁家榕 叶斌 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第1期25-31,38,共8页
目的:探讨中药单体化合物迷迭香酸(RA)在大鼠急性痛风性关节炎(AGA)模型中基于NF-κB/NLRP3途径的抗炎作用及机制。方法:40只健康雄性SD大鼠,随机分为5组,模型组及给药组通过大鼠右踝关节腔注射尿酸单钠盐(MSU)晶体混悬液,建立AGA模型,... 目的:探讨中药单体化合物迷迭香酸(RA)在大鼠急性痛风性关节炎(AGA)模型中基于NF-κB/NLRP3途径的抗炎作用及机制。方法:40只健康雄性SD大鼠,随机分为5组,模型组及给药组通过大鼠右踝关节腔注射尿酸单钠盐(MSU)晶体混悬液,建立AGA模型,游标卡尺测量踝关节肿胀程度,苏木精-伊红(HE)染色观察踝关节炎症浸润,番红O-固绿(SOFG)染色观察软骨细胞脱落情况,并行Mankin评分;ELISA检测大鼠右踝关节中IL-6、IL-1β和TNF-α的水平;Western blot检测踝关节中NF-κB/NLRP3途径相关蛋白的表达。结果:踝关节注射MSU悬液成功地诱发了大鼠的AGA。与空白组相比,模型组大鼠踝关节肿胀明显增加(P<0.01),炎症浸润更强,软骨细胞脱落更明显,IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌明显增加(P<0.01),NF-κB/NLRP3途径相关蛋白的表达增加。与模型组相比,RA表现出更强的抗炎作用,并以剂量依赖的方式降低了大鼠踝关节肿胀的发生率(P<0.01,P<0.001),减轻了炎症细胞因子浸润,IL-6、IL-1β和TNF-α炎症细胞因子的分泌减少(P<0.01),NF-κB/NLRP3信号通路相关蛋白的表达水平降低(P<0.01)。结论:RA在AGA大鼠模型中具有强大的抗炎作用,其机制被认为与NF-κB/NLRP3途径的调节有关。 展开更多
关键词 迷迭香酸 急性痛风性关节炎 炎症 NF-κB/NLRP3信号通路 中药单体
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珠子参抗癌成分及其作用机制 被引量：2
12
作者 李梅信 赫悠然 +1 位作者 周艳 何晓山 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第1期178-181,共4页
珠子参为《中华人民共和国药典》新收载品种,含有多种抗癌的活性成分,具有很好的抗肿瘤作用,其抗癌成分主要有珠子参皂苷、珠子参多糖、去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳa甲酯、齐墩果酸、人参皂苷RO、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rf、... 珠子参为《中华人民共和国药典》新收载品种,含有多种抗癌的活性成分,具有很好的抗肿瘤作用,其抗癌成分主要有珠子参皂苷、珠子参多糖、去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳa甲酯、齐墩果酸、人参皂苷RO、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rf、金盏花苷E、太白楤木皂苷Ⅳ、太白楤木皂苷Ⅰ、panajaponol、齐墩果酸3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-6'-O-正丁基酯]等,抗癌谱主要为肝癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌、脑胶质瘤、宫颈癌等恶性肿瘤,其抗肿瘤的作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、干扰肿瘤细胞周期、提高机体免疫功能、抑制肿瘤血管生成、抗肿瘤转移等。 展开更多
关键词 珠子参 抗癌成分 作用机制
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八角茴香果实化学成分及其抗氧化活性研究 被引量：1
13
作者 王一谋 陈章贤 +5 位作者 沈晓江 朱奎霖 董维茂 尹蕊 何红平 董发武 《广西植物》 北大核心 2025年第2期275-285,共11页
为探究八角茴香(Illicium verum)果实的化学成分及其抗氧化活性,该研究采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱技术对八角茴香果实的化学成分进行分离提纯,利用理化特性和波谱数据及结合参考文献确定所得天然产物的分子结构,并采用DPPH... 为探究八角茴香(Illicium verum)果实的化学成分及其抗氧化活性,该研究采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱技术对八角茴香果实的化学成分进行分离提纯,利用理化特性和波谱数据及结合参考文献确定所得天然产物的分子结构,并采用DPPH法评价化合物抗氧化活性。结果表明:(1)从八角茴香果实中分离得到23个化合物,分别鉴定为1-hydroxy-1-(4′-methoxyphenyl)-2-one(1)、ethyl 5-(acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate(2)、isoshonanin(3)、yunnanensin A(4)、isolariciresinol-9-acetate(5)、isolariciresinol-9′-acetate(6)、kinsenone(7)、对羟基肉桂酸(8)、杜荆素(9)、芹菜素-7-O-芸香糖苷(10)、槲皮素(11)、(2E,4Z)-脱落酸(12)、paratrimerins H(13)、1-(4-乙基苯基)-1,2-乙二醇(14)、麦芽酚(15)、丁香酸(16)、莽草酸(17)、莽草酸乙酯(18)、莽草酸正丁酯(19)、原儿茶酸(20)、原儿茶酸甲酯(21)、原儿茶酸乙酯(22)和原儿茶酸丁酯(23)。其中,化合物1、2为新天然产物,化合物1-10、13-15、19、21-23为首次从八角属植物中分离得到,化合物12、18为首次从八角茴香果实中分离得到。(2)化合物11、16、21-23比阳性对照VC表现出更强的DPPH自由基清除活性,其IC50值分别为(60.15±1.72)、(35.51±0.50)、(52.25±0.73)、(33.34±0.94)、(30.29±0.67)μmol·L^(-1)。该研究结果揭示了八角茴香的化学成分,为深入开展八角茴香抗氧化活性研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 八角茴香 新天然产物 苯丙素 化学成分 结构鉴定 DPPH
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青皮化学成分及其体外抗三阴性乳腺癌活性研究 被引量：1
14
作者 邓徐丽 陈艺燕 +7 位作者 张洪川 王一谋 尹蕊 董维茂 陈章贤 朱奎霖 何红平 董发武 《中成药》 北大核心 2025年第1期118-125,共8页
目的研究青皮Citri reticulatae Pericarpium Viride化学成分及其体外抗三阴性乳腺癌活性。方法青皮85%乙醇提取物采用硅胶、聚酰胺、MCI、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用SR... 目的研究青皮Citri reticulatae Pericarpium Viride化学成分及其体外抗三阴性乳腺癌活性。方法青皮85%乙醇提取物采用硅胶、聚酰胺、MCI、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用SRB法进行抗三阴性乳腺癌活性筛选,评价其对三阴性乳腺癌HCC1806、HCC1937、MDA-MB-231细胞株体外增殖的影响。结果从中分离得到20个化合物,分别鉴定为川陈皮素(1)、桔皮素(2)、5,4′-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮(3)、柚皮素(4)、艾黄素(5)、5-去甲基川陈皮素(6)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(7)、5,4′-羟基-3,6,7,8,3′-五甲氧基黄酮(8)、5,4′-二羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮(9)、对香豆酸(10)、5,4′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(11)、柳穿鱼黄素(12)、4′-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮(13)、粗毛豚草素(14)、4′,5,6,7-四氧基黄酮(15)、柠檬烯-1,2-二醇(16)、7-羟基香豆素(17)、5-羟甲基糠醛(18)、对苯二酚(19)、吲哚-3-甲醛(20)。化合物8显示出显著的抑制作用,其对HCC1806细胞的IC 50值为(5.36±0.24)μmol/L。结论化合物20为首次从柑橘属中分离得到,8、12~13、16~17为首次从该植物中分离得到。化合物8对HCC1806、HCC1937、MDA-MB-231细胞体外增殖均表现出抑制作用,且活性最强;化合物3~4、11~12、15、17、19对HCC1806细胞表现出较强的抑制作用;化合物15、19对HCC1937细胞体外增殖也有抑制作用。 展开更多
关键词 青皮 化学成分 分离鉴定 抗三阴性乳腺癌活性 SRB法
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微环境不同组分动态变化调控肝纤维化发展的特征与机制
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作者 赵慧兰 刘宗绪 +5 位作者 李淑敏 王之枫 刘明慧 盛倩 柯坤彬 石西南 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第4期755-760,共6页
肝脏有代谢、解毒、免疫防御等功能,肝脏微环境稳态的维持对机体健康极其重要。肝脏的微环境包括肝实质细胞、非实质细胞及非细胞成分等。不同病因导致肝脏慢性损伤性炎症反应,促进肝纤维化的形成和发展。在肝纤维化早、中晚不同时期的... 肝脏有代谢、解毒、免疫防御等功能,肝脏微环境稳态的维持对机体健康极其重要。肝脏的微环境包括肝实质细胞、非实质细胞及非细胞成分等。不同病因导致肝脏慢性损伤性炎症反应,促进肝纤维化的形成和发展。在肝纤维化早、中晚不同时期的动态发展过程中,肝脏微环境的各种成分会发生一系列的变化,而这些能促进肝纤维化的恶性发展。深入探索微环境各成分变化机制对肝纤维化的发生机制和探索潜在的治疗策略至关重要。 展开更多
关键词 细胞微环境 肝纤维化 肝星状细胞 枯否细胞 肝窦内皮细胞
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白背叶楤木芽苞化学成分及其体外抗炎活性研究 被引量：1
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作者 王娟 袁圆 +6 位作者 尹芃程 李绍花 陈帅 钱海珊 李红芳 何红平 李宝晶 《中成药》 北大核心 2025年第1期101-107,共7页
目的研究白背叶楤木Aralia chinensis L.var.nuda Nakai芽苞化学成分及其体外抗炎活性。方法白背叶楤木芽苞70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。采用RAW264.7... 目的研究白背叶楤木Aralia chinensis L.var.nuda Nakai芽苞化学成分及其体外抗炎活性。方法白背叶楤木芽苞70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为4-(2,2-dibutoxyethyl)phenol(1)、trans-linalool-3,7-oxide-6-O-β-D-glucopyranoside(2)、2′-O-(9Z,12Z,15Z-octadecatrienoyl)glycerylβ-D-galactopyranoside(3)、quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside(3′→O-3)quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(4)、syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(5)、p-hydroxybenzaldehyde(6)、7α-hydroxystigmasterol 3-O-β-D-glucopyranoside(7)、trans-p-hydroxycinnamic acid methyl ester(8)、funingensin A(9)、3,4-dihydroxy-acetophenone(10)、N-acetyltyramine(11)、3,4-di-O-caffeoyl quinic acid(12)、chlorogenic acid(13)、aralia cerebroside(14)、caffeic acid methyl ester(15)、tetradecanoic acid(16)。化合物8、10、12、13的IC 50值分别为(22.19±1.59)、(35.25±1.30)、(13.38±0.72)、(15.73±1.16)μmol/L。结论化合物1为新化合物,2~13为首次从楤木属植物中分离得到。化合物8、10、12、13具有良好的体外抗炎活性。 展开更多
关键词 白背叶楤木 芽苞 化学成分 分离鉴定 体外抗炎活性
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我国植物源杀菌剂的活性组分和应用概况 被引量：3
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作者 王佳丽 马燕 +4 位作者 高倩 路兆军 张建梅 王连红 王文苹 《浙江农业科学》 2025年第1期138-145,共8页
植物源杀菌剂利用植物中所含的天然有效成分及其衍生物杀死或抑制植物病原菌,具有可生物降解、环保、经多种机制发挥作用而不易产生耐药性等优点,因而受到广泛关注,成为新型农药研究的热点之一。该研究通过检索中国农药信息网中植物源... 植物源杀菌剂利用植物中所含的天然有效成分及其衍生物杀死或抑制植物病原菌,具有可生物降解、环保、经多种机制发挥作用而不易产生耐药性等优点,因而受到广泛关注,成为新型农药研究的热点之一。该研究通过检索中国农药信息网中植物源杀菌剂的审批情况,汇总2009年1月至2023年8月期间我国植物源杀菌剂的登记信息,整理不同类型植物源杀菌剂的活性成分、结构特征及其作用机制,概括产品的剂型、施用方式及用量特征。系统梳理和分析现有登记植物源杀菌剂的基本情况,为今后挖掘新颖植物源杀菌活性成分提供启发,也为研发相关农药新产品和新技术指明方向。 展开更多
关键词 植物源杀菌剂 植物病原菌 农药 天然活性成分 杀菌机制 剂型
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阳春砂花期调控Ghd7基因克隆及表达分析
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作者 王朵 王崇楠 +6 位作者 李爽 朱雅婷 李倩霞 张文林 赵宏友 王延谦 张丽霞 《热带农业科技》 2025年第2期60-65,共6页
根据前期筛选到的阳春砂成花途径差异基因CONSTANS(CO)设计特异引物,通过PCR克隆获得基因全长CDS序列,利用NCBI进行同源序列比对分析确认为AvGhd7基因,其全长CDS为693 bp,编码230个氨基酸残基,含有CO基因典型的CCT结构域,属于CCT超基因... 根据前期筛选到的阳春砂成花途径差异基因CONSTANS(CO)设计特异引物,通过PCR克隆获得基因全长CDS序列,利用NCBI进行同源序列比对分析确认为AvGhd7基因,其全长CDS为693 bp,编码230个氨基酸残基,含有CO基因典型的CCT结构域,属于CCT超基因家族。系统进化分析发现AvGhd7与姜科植物聚为一类。基因表达分析表明,阳春砂AvGhd7基因在开花部位的表达量显著低于其它组织部位,在早实单株中的表达量显著低于非早实单株,为阳春砂开花性状的负调控基因。本研究可为阳春砂早实性状的分子机制研究提供参考。 展开更多
关键词 阳春砂 Ghd7基因 CONSTANS-LIKE(COL)基因 成花基因
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鹿仙草乙酸乙酯部位化学成分及其酪氨酸酶抑制活性研究
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作者 陈章贤 王海名 +7 位作者 张云涛 邓茂鑫 朱奎霖 邹金莲 王见 韦姗姗 何红平 董发武 《中成药》 北大核心 2025年第10期3290-3297,共8页
目的研究鹿仙草乙酸乙酯部位化学成分及其酪氨酸酶抑制活性。方法采用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物结构。通过酪氨酸酶催化L-酪氨酸测定单酚酶抑制活性。结果从中分... 目的研究鹿仙草乙酸乙酯部位化学成分及其酪氨酸酶抑制活性。方法采用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物结构。通过酪氨酸酶催化L-酪氨酸测定单酚酶抑制活性。结果从中分离得到24个化合物,分别鉴定为芝麻素(1)、咖啡酸甲酯(2)、槲皮素(3)、5,7-二羟基色原酮(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、七叶内酯(6)、山柰酚(7)、柚皮素(8)、邻苯三酚(9)、松脂醇(10)、对羟基苯丙酸甲酯(11)、咖啡酸(12)、圣草酚(13)、阿魏酸(14)、反式对羟基桂皮酸(15)、肉桂酸(16)、香草酸(17)、香草醛(18)、4-羟基苯乙酮(19)、对羟基苯甲醛(20)、5,7,4′-三羟基黄酮(21)、异落叶松脂素(22)、开环异落叶松树脂酚(23)、meso-2,3-di(3′,4′-methylenedioxybenzyl)butane-1,4-diol(24)。化合物3、5、7、8、19、20的IC50值为(0.2465±0.0283)~(1.2782±0.0213)mmol/L。结论化合物1~9、11、15、17~21、24为首次从该植物中分离得到,1、6、9、17~19、24为首次从蛇菰属植物中分离得到。化合物3、5、7、8、19、20具有酪氨酸酶抑制活性。 展开更多
关键词 鹿仙草 乙酸乙酯部位 化学成分 分离鉴定 酪氨酸酶抑制活性
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当归乙酸乙酯部位化学成分及其抗炎活性研究
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作者 邹金莲 朱奎霖 +5 位作者 尹蕊 邓茂鑫 王海名 陈章贤 李维蛟 董发武 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第9期1645-1652,共8页
研究当归化学成分及抗炎活性。利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等多种色谱分离技术对当归乙酸乙酯部位进行分离,结合NMR、MS等波谱数据鉴定其结构;以脂多糖诱导RAW 264.7巨噬细胞建立炎症模型评价化合物体外抗炎... 研究当归化学成分及抗炎活性。利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等多种色谱分离技术对当归乙酸乙酯部位进行分离,结合NMR、MS等波谱数据鉴定其结构;以脂多糖诱导RAW 264.7巨噬细胞建立炎症模型评价化合物体外抗炎活性。最终从当归乙酸乙酯部位分离20个化合物,分别鉴定为补骨脂素(1)、花椒毒素(2)、异茴芹内酯(3)、佛手柑内酯(4)、伞形花内酯(5)、东莨菪内酯(6)、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素(7)、nepetoidin F(8)、1-(4-羟基-3-甲氧基)-苯-1,2,3-丙三醇(9)、杜鹃素(10)、香草醛(11)、香草酸(12)、ethyl 4-[2-formyl-(5-(ethoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl)]butanoate(13)、3-吲哚甲醛(14)、麦芽酚(15)、5-羟基麦芽酚(16)、4-羟基-5-甲基-呋喃-3-甲酸(17)、5-甲基糠醛(18)、β-谷甾醇(19)、胡萝卜苷(20)。化合物3、7、8、10、13、14和16为首次从当归植物中分离得到,其中化合物8、10和13为首次从当归属中分离得到。体外抗炎活性结果表明,化合物10、11、13和16可抑制NO的释放,在相同浓度下(20μmol/L),化合物11、13、16对NO生成的抑制率分别为37.06%±4.57%、28.13%±2.11%和34.33%±2.64%,优于阳性药(地塞米松)对NO生成的抑制作用。 展开更多
关键词 当归 化学成分 分离鉴定 抗炎活性
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