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题名百合枯萎病病原鉴定与ITS序列分析
被引量：19
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作者
杨秀梅
王继华
王丽花
吴学尉
彭绿春
瞿素萍
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机构
云南省农业科学院花卉研究所农业部花卉质检中心
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出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2010年第6期1914-1916,共3页
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基金
云南省自然科学基金资助项目(2007C121M)
国家科技支撑计划项目(2007BAD45B01
2007BAD45B04)
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文摘
对从百合枯萎病病株上分离得到的病原菌进行形态特征、致病性以及核糖体DNA-ITS序列分析。结果表明,该菌在PDA培养基上气生菌丝白色绒毛状,小型分生孢子卵圆形或椭圆形,大型分生孢子镰刀形。克隆分析菌株的核糖体DNA-ITS区域序列,分离菌与GenBank中尖孢镰刀菌的ITS序列同源性最高达99.8%,仅有1个碱基的差异,进一步证实嵩明百合种植基地百合枯萎病的病原菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。
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关键词
百合
枯萎病
rDNA-ITS序列
鉴定
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Keywords
Lily
Wilt
rDNA internal transcribed spacer（ITS） sequence
Identification
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分类号
S435.672
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名百合鳞片DNA提取及RGA-PCR体系的优化
被引量：5
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作者
杨秀梅
瞿素萍
王丽花
崔光芬
彭绿春
王继华
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机构
云南省农业科学院花卉研究所农业部花卉质检中心
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出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2011年第1期266-269,共4页
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基金
云南省自然科学基金资助项目(2007C121M)
国家科技支撑计划项目(2007BAD45B01
2007BAD45B04)
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文摘
以百合鳞片为材料,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过影响PCR反应各因子的优化,建立了适合百合的RGA-PCR反应体系:25μl体系中含30 ng模板DNA、2.5 mmol/L MgCl2、0.2 mmol/L dNTPs、0.6μmol/L引物及1.5 UTaq酶。扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性1 min,44℃退火1 min,72℃延伸2 min,40个循环;最后72℃延伸7 min。利用该体系对35个百合品种进行RGA-PCR,表明该反应体系具有较好的稳定性和可靠性。
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关键词
百合
DNA提取
RGA-PCR
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Keywords
Lilium
DNA extraction
RGA-PCR
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分类号
S644.1
[农业科学—蔬菜学]
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