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云南澜沧拉祜族HLA-DRB1基因多态性研究
被引量：
7
1
作者
贾宗剑
付永贵
+8 位作者
潘德京
刘泽寰
陈为民
林蒋海
陈荣祥
李安素
朱玉芳
周大鸣
徐安龙
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期131-136,共6页
采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .9...
采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .90 9%、15 .45 5 %、13.6 36 % ,共占拉祜族可检出等位基因的 6 0 % ,其中DRB1 0 413、110 81、1312、1418、15 0 4首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对拉祜族和世界各地人群的HLA DRB1频率进行了比较 ,分析了HLA DRB1等位基因在各人种中的分布特点 ,并用Neighbor -join ing法进行了聚类分析。比较分析的结果显示拉祜族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。对此遗传数据和民族学、历史学研究的矛盾 。
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关键词
云南
拉祜族
PCR-SBT
分型
HLA-DRB1
基因多态性
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职称材料
云南西部彝族HLA-DQA1基因构成及中华民族19个华人群体DQA1基因频率的比较分析
被引量：
4
2
作者
潘德京
黄洪莲
+6 位作者
刘泽寰
陈为民
林蒋海
陶洪
陈荣祥
吴文言
徐安龙
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期20-23,共4页
目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉...
目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉人群体、满族、新加坡群体及新疆维吾尔族无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但有个别基因频率的显著差异 ;布依族、傣族、台湾群体组成复杂 ,与其他群体有很大显著差异 (P >0 0 0 1) ;广东汉人与广西壮族与其他群体也有极其显著的差异 ;哈萨克族与维吾尔族相似 ;维吾尔族与部分北方汉族并无显著差异 ;藏族与哈萨克族、新加坡群体无显著差异。结论 :南方各族群DQA1的复杂构成 ,可能与起源的多样性或地域环境有关。漾濞彝族族群HLA
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关键词
PCR-RFLP
HLA-DQA1
彝族
中华民族
基因多态性
D
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职称材料
题名
云南澜沧拉祜族HLA-DRB1基因多态性研究
被引量：
7
1
作者
贾宗剑
付永贵
潘德京
刘泽寰
陈为民
林蒋海
陈荣祥
李安素
朱玉芳
周大鸣
徐安龙
机构
中山大学生命
科
学学院生物医药中心
云南
省
澜
沧县
第一
人民医院
检验
科
云南
丽江地区
人民医院
检验
科
中山大学人类学系
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期131-136,共6页
基金
国家杰出青年基金资助项目 ( 3972 5 0 0 7)
国家社会科学基金资助项目 (OOBZH0 0 1)
文摘
采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .90 9%、15 .45 5 %、13.6 36 % ,共占拉祜族可检出等位基因的 6 0 % ,其中DRB1 0 413、110 81、1312、1418、15 0 4首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对拉祜族和世界各地人群的HLA DRB1频率进行了比较 ,分析了HLA DRB1等位基因在各人种中的分布特点 ,并用Neighbor -join ing法进行了聚类分析。比较分析的结果显示拉祜族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。对此遗传数据和民族学、历史学研究的矛盾 。
关键词
云南
拉祜族
PCR-SBT
分型
HLA-DRB1
基因多态性
Keywords
Yunnan
Lahu ethnic
PCR-SBT
typing
HLA-DRB1
polymorphism
分类号
Q987 [生物学—遗传学]
Q347 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
云南西部彝族HLA-DQA1基因构成及中华民族19个华人群体DQA1基因频率的比较分析
被引量：
4
2
作者
潘德京
黄洪莲
刘泽寰
陈为民
林蒋海
陶洪
陈荣祥
吴文言
徐安龙
机构
中山大学生命
科
学学院
云南
省卫生防疫站寄防
科
云南澜沧县第一人民医院检验科
广州中山大学生命
科
学学院生化系
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期20-23,共4页
基金
国家杰出青年基金资助项目!(批准号 :3972 5 0 0 7)
文摘
目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉人群体、满族、新加坡群体及新疆维吾尔族无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但有个别基因频率的显著差异 ;布依族、傣族、台湾群体组成复杂 ,与其他群体有很大显著差异 (P >0 0 0 1) ;广东汉人与广西壮族与其他群体也有极其显著的差异 ;哈萨克族与维吾尔族相似 ;维吾尔族与部分北方汉族并无显著差异 ;藏族与哈萨克族、新加坡群体无显著差异。结论 :南方各族群DQA1的复杂构成 ,可能与起源的多样性或地域环境有关。漾濞彝族族群HLA
关键词
PCR-RFLP
HLA-DQA1
彝族
中华民族
基因多态性
D
Keywords
PCR RFLP HLA DQA1 Yichu Chinese Polymorphism
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
Q346.5 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
云南澜沧拉祜族HLA-DRB1基因多态性研究
贾宗剑
付永贵
潘德京
刘泽寰
陈为民
林蒋海
陈荣祥
李安素
朱玉芳
周大鸣
徐安龙
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2002
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
云南西部彝族HLA-DQA1基因构成及中华民族19个华人群体DQA1基因频率的比较分析
潘德京
黄洪莲
刘泽寰
陈为民
林蒋海
陶洪
陈荣祥
吴文言
徐安龙
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
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职称材料
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