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高电压LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料改性对动力学性能影响的研究进展 被引量：1
1
作者 于月 李刚 +3 位作者 刘晓芳 白红丽 苏长伟 郭俊明 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期2060-2066,2073,共8页
尖晶石型LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料以其高电压平台、高能量密度和功率密度和环境友好等优点,近年来成为很有前景的正极材料。简述了高电压正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的结构、温度对结构的影响、结构判断和制备方法,详细综述了L... 尖晶石型LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料以其高电压平台、高能量密度和功率密度和环境友好等优点,近年来成为很有前景的正极材料。简述了高电压正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的结构、温度对结构的影响、结构判断和制备方法,详细综述了LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料的体相掺杂和表面包覆改性对其电荷转移电阻和扩散系数的影响及性能的影响,展望了尖晶石型LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料的发展趋势。 展开更多
关键词 锂离子电池 LINI0.5MN1.5O4 电荷转移电阻 扩散系数 动力学性能
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Cu/SAPO-34催化剂的NH_3-SCO活性及抗水热性能研究 被引量：4
2
作者 夏福婷 张金辉 +5 位作者 杨云汉 杨翠翠 李相华 宋忠贤 张秋林 彭金辉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期328-336,共9页
采用浸渍法制备了一系列不同铜含量的Cu/SAPO-34催化剂,考察了该系列催化剂上NH_3选择性催化氧化反应性能(NH_3-SCO)。实验结果表明,10%-Cu/SAPO-34催化剂在300℃温度下具有100%的NH_3去除率,且其氮气选择性大于90%。与此同时,通过XRD、... 采用浸渍法制备了一系列不同铜含量的Cu/SAPO-34催化剂,考察了该系列催化剂上NH_3选择性催化氧化反应性能(NH_3-SCO)。实验结果表明,10%-Cu/SAPO-34催化剂在300℃温度下具有100%的NH_3去除率,且其氮气选择性大于90%。与此同时,通过XRD、BET、UV-vis、H_2-TPR和XPS等表征分析结果表明,高度分散的CuO是Cu/SAPO-34催化剂的主要活性组分。对10%-Cu/SAPO-34催化剂进行水热处理后,催化剂低温活性明显提高,催化剂的N_2选择性在325℃急剧下降。这是由于水热处理导致一定数量的铜物种发生迁移并且形成了更稳定的铜物种引起。SAPO-34的骨架结构遭到一定程度的破坏。 展开更多
关键词 NH3-SCO CuO SAPO-34 水热处理
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WO3增强RuO2/ZrO2表面酸性及其NH3选择性催化氧化性能研究 被引量：3
3
作者 李粉吉 张艳琨 +5 位作者 杨春晓 张可欣 夏福婷 张秋林 庞鹏飞 王慧敏 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期228-237,共10页
以氨的选择性催化氧化为主要研究对象,设计制备了RuO2/ZrO2催化剂和一系列不同含量WO3改性的RuO2/ZrO2催化剂。其中,RuO2/ZrO2催化剂显示出优异的催化活性和较差的N2选择性。引入5%或10%的WO3之后RuO2/ZrO2催化剂的活性不变,但是高温N2... 以氨的选择性催化氧化为主要研究对象,设计制备了RuO2/ZrO2催化剂和一系列不同含量WO3改性的RuO2/ZrO2催化剂。其中,RuO2/ZrO2催化剂显示出优异的催化活性和较差的N2选择性。引入5%或10%的WO3之后RuO2/ZrO2催化剂的活性不变,但是高温N2选择性显著提高,NH3在225℃实现完全转化。然而,当WO3的含量上升至15%和20%时,RuO2/ZrO2催化剂的催化活性稍微有所下降,且相比于RuO2/10%WO3-ZrO2、RuO215%WO3-ZrO2和RuO2/20%WO3-ZrO2催化剂的高温氮气选择性也没有进一步提升,因此,可以判断WO3的最佳含量为10%。此外,通过BET分析发现,WO3的加入能够改变催化剂的微观结构,对应的比表面积随着WO3含量的增加而增大。通过XRD、H2-TPR和XPS表征可知,WO3的引入能够改变ZrO2的晶型结构,使催化剂的稳定性增加,通过原位红外分析可知,WO3的引入使催化剂的表面酸性位点增加,较多的表面酸性位点有利于氨物种的吸附,能够抑制氨与氧气发生快速反应,避免形成较多副产物,是氮气选择性提高的关键所在。 展开更多
关键词 选择性催化氧化 WO3 快速反应 表面酸性位点 氮气选择性
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硼族元素掺杂尖晶石型锰酸锂改性的研究进展 被引量：3
4
作者 卢瑶 刘晓芳 +2 位作者 邵苗苗 苏长伟 郭俊明 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第2期344-347,共4页
硼族元素(B、Al、Ga、In、Tl)位于周期表第三主族,其离子可通过掺杂取代尖晶石型LiMn_2O_4中部分Mn^(3+),增强其结构稳定性,从而改善尖晶石型LiMn_2O_4的电化学性能。综述了历年来硼族元素单离子掺杂和复合掺杂对尖晶石型LiMn_2O_4结构... 硼族元素(B、Al、Ga、In、Tl)位于周期表第三主族,其离子可通过掺杂取代尖晶石型LiMn_2O_4中部分Mn^(3+),增强其结构稳定性,从而改善尖晶石型LiMn_2O_4的电化学性能。综述了历年来硼族元素单离子掺杂和复合掺杂对尖晶石型LiMn_2O_4结构和电化学性能的影响,展望了硼族元素掺杂在尖晶石型LiMn_2O_4的发展前景。 展开更多
关键词 尖晶石型 LIMN2O4 硼族元素 正极材料 锂离子电池 掺杂
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辉钼矿微波氧化焙烧法制备三氧化钼 被引量：7
5
作者 夏正倩 刘晨辉 +4 位作者 张梦萍 朱雄劲 高冀芸 王访 代莹 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2021年第5期38-44,共7页
为研究微波焙烧辉钼矿的可行性及氧化焙烧机理,选取品位为64.68%的高品位辉钼矿进行介电特性、微波焙烧工艺以及物相演变规律研究。采用谐振腔微扰法分析辉钼矿介电特性;采用XRF、XRD及SEM等分析手段分别对样品的成分、物相、微观形貌... 为研究微波焙烧辉钼矿的可行性及氧化焙烧机理,选取品位为64.68%的高品位辉钼矿进行介电特性、微波焙烧工艺以及物相演变规律研究。采用谐振腔微扰法分析辉钼矿介电特性;采用XRF、XRD及SEM等分析手段分别对样品的成分、物相、微观形貌等进行表征。结果表明,辉钼矿为强吸波物质,焙烧过程中微波选择性地优先加热MoS_(2)和FeS;最佳工艺条件为焙烧温度550℃、保温时间120 min、物料厚度<4 mm;在最佳工艺条件下,焙烧产物中Mo的含量达到84.25%,产物物相为MoO_(3),焙烧过程中,物相变化遵循MoS_(2)→MoO_(2)→MoO_(3)的规律。该研究可为辉钼矿氧化焙烧提供新思路。 展开更多
关键词 辉钼矿 介电特性 物相演变 氧化焙烧
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微波辅助液相燃烧法制备钼掺杂LiMn_(2)O_(4)正极材料研究 被引量：1
6
作者 温碧霞 陈锐芳 +2 位作者 田亮 苏长伟 郭俊明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期112-115,118,共5页
采用微波辅助液相燃烧法制备了一系列LiMo_(x)Mn_(2-x)O_(4)(x=0,0.01,0.03,0.05)正极材料,通过XRD、SEM、CV等表征分析了材料的晶体结构、微观形貌和电化学性能。XRD和SEM数据表明,掺杂钼不会改变尖晶石型锰酸锂的结构,但能够提高材料... 采用微波辅助液相燃烧法制备了一系列LiMo_(x)Mn_(2-x)O_(4)(x=0,0.01,0.03,0.05)正极材料,通过XRD、SEM、CV等表征分析了材料的晶体结构、微观形貌和电化学性能。XRD和SEM数据表明,掺杂钼不会改变尖晶石型锰酸锂的结构,但能够提高材料的结晶性,掺杂钼后的样品颗粒分散均匀,形状更为规整。电化学性能测试结果表明,x=0.01时,样品的性能最佳,在室温、1C的放电条件下,LiMo_(0.01)Mn_(1.99)O_(4)的首次放电比容量可达116.9mAh/g,高于纯锰酸锂的首次放电比容量(108mAh/g)。由此可见,适量钼的掺杂能够改善锰酸锂材料的结晶性,并提高材料的首次放电比容量。 展开更多
关键词 锰酸锂 钼掺杂 锂离子电池 微波
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HCN消除反应机理的理论研究 被引量：1
7
作者 彭国建 杨蒙 +4 位作者 王国微 刘永军 杨春晓 张艳琨 夏福婷 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期446-455,共10页
采用密度泛函理论方法从HCN氧化和水解两个方面研究了HCN消除反应机理,并考虑了HCN的直接消除反应(途径Ⅰ和途径Ⅱ)和CuO上的HCN消除反应(途径Ⅲ和途径Ⅳ).途径Ⅰ为HCN与2个O_(2)分子生成CO_(2)、NO和H原子;途径Ⅱ为HCN与1个O_(2)分子和... 采用密度泛函理论方法从HCN氧化和水解两个方面研究了HCN消除反应机理,并考虑了HCN的直接消除反应(途径Ⅰ和途径Ⅱ)和CuO上的HCN消除反应(途径Ⅲ和途径Ⅳ).途径Ⅰ为HCN与2个O_(2)分子生成CO_(2)、NO和H原子;途径Ⅱ为HCN与1个O_(2)分子和1个H_(2)O分子生成CO_(2)和NH_(3);途径Ⅲ为CuO上HNCO水解为CO_(2)和NH_(3);途径Ⅳ为CuO上HCN水解为CO和NH_(3).研究发现,途径Ⅲ速控步骤的活化自由能垒为157.32kJ/mol,比途径Ⅱ中HNCO水解降低12.34 kJ/mol;比途径Ⅳ降低了63.80 kJ/mol.可见,HNCO是HCN净化过程中的重要中间体,CuO的加入降低了反应能垒,促进了HCN消除. 展开更多
关键词 HCN CUO B3LYP 密度泛函理论
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Fe_(2)O_(3)上AsH_(3)催化氧化反应机理的理论研究 被引量：1
8
作者 杨春晓 张艳琨 +4 位作者 杨蒙 彭国建 张可欣 郭丽芳 夏福婷 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2022年第5期22-30,共9页
本文采用密度泛函理论方法研究了Fe_(2)O_(3)上AsH_(3)的催化氧化反应机理.该反应以Fe_(2)O_(3)中的两个Fe原子为不同的活性中心进行研究,每个活性中心均设计了3个步骤.AsH_(3)分子依次与3个O_(2)分子在催化剂上相互作用分别形成中间体H... 本文采用密度泛函理论方法研究了Fe_(2)O_(3)上AsH_(3)的催化氧化反应机理.该反应以Fe_(2)O_(3)中的两个Fe原子为不同的活性中心进行研究,每个活性中心均设计了3个步骤.AsH_(3)分子依次与3个O_(2)分子在催化剂上相互作用分别形成中间体H_(3)AsO_(2)、H_(3)AsO_(4)及最终产物H_(3)AsO_(6).研究发现,当氧化反应发生在1号铁原子(Fe1)附近,其速度控制步骤活化自由能垒为49.99 kcal/mol;当氧化反应发生在2号铁原子(Fe2)附近,其活化自由能垒为21.20 kcal/mol,与直接氧化(50.14 kcal/mol)相比大大降低.可见AsH_(3)在Fe_(2)O_(3)上的催化氧化反应更易发生在Fe2附近. 展开更多
关键词 AsH_(3) 催化氧化 Fe_(2)O_(3) 密度泛函理论 吉布斯自由能
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沉淀剂和Ag含量变化对甲醛降解性能的影响 被引量：2
9
作者 张可欣 唐彤 +3 位作者 李粉吉 夏福婷 贾丽娟 张秋林 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期355-362,共8页
采用不同沉淀剂制备CeO2-Co3O4复合金属氧化物载体,通过浸渍负载不同含量Ag获得Ag/CeO2-Co3O4催化剂.借助氮气物理吸附、 XRD、 Raman和H2-TPR等手段研究了催化剂的物理化学性质.结果表明:当WHSV=30 000 mL·g-1·h-1时,催化剂... 采用不同沉淀剂制备CeO2-Co3O4复合金属氧化物载体,通过浸渍负载不同含量Ag获得Ag/CeO2-Co3O4催化剂.借助氮气物理吸附、 XRD、 Raman和H2-TPR等手段研究了催化剂的物理化学性质.结果表明:当WHSV=30 000 mL·g-1·h-1时,催化剂能表现出良好的催化氧化甲醛性能,在≤90℃时实现甲醛的完全转化.草酸沉淀能有效降低Ce-Co氧化物的结晶度,使得Co2+含量增加,提供更多的氧空位,促进了氧分子的活化与迁移,从而提高了催化活性.随着Ag含量增加,使得由草酸沉淀制备的Ag/CeO2-Co3O4催化剂的活性增强,且金属与载体间的相互作用也增强,当Ag负载量为1%(重量百分比)时活性最佳. 展开更多
关键词 甲醛 复合金属氧化物 银负载 共沉淀
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