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云南大理白族带绦虫mtDNA-Cytb序列测定及分析
被引量：
7
1
作者
罗浪
杨毅梅
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期425-428,共4页
目的利用分子遗传标记对采自云南大理白族地区人体带绦虫标本进行生物多态性的研究。方法从云南大理采集人体带绦虫标本株成虫节片,抽提虫体基因组DNA,PCR扩增线粒体DNA细胞色素B(mtDNA-Cytb)序列部分片段,测序;结合GenBank中已知猪带...
目的利用分子遗传标记对采自云南大理白族地区人体带绦虫标本进行生物多态性的研究。方法从云南大理采集人体带绦虫标本株成虫节片,抽提虫体基因组DNA,PCR扩增线粒体DNA细胞色素B(mtDNA-Cytb)序列部分片段,测序;结合GenBank中已知猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫mtDNA-Cytb序列,经DNAMAN软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图。结果大理白族带绦虫标本系统发育树显示大理(B1,B2,B5,B6)株带绦虫标本与亚洲带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫标本较远,与猪带绦虫则更远。大理(B3,B4)株带绦虫标本与猪带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫和亚洲带绦虫标本远。结论云南大理(B1,B2,B5,B6)株带绦虫标本属于亚洲带绦虫,而(B3,B4)株带绦虫标本属于猪带绦虫;mtDNA-Cytb序列分析可以用于带绦虫生物多态性研究。
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关键词
猪带绦虫
牛带绦虫
亚洲带绦虫
分子遗传学标记
聚合酶链反应
序列分析
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职称材料
云南香格里拉的带绦虫rDNA-ITS1序列测定及分析
被引量：
7
2
作者
李晓娟
杨毅梅
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第10期923-925,共3页
目的利用分子生物学技术鉴定产于云南香格里拉带绦虫的种类,以明确当地是否存在亚洲带绦虫。方法从云南香格里拉采集带绦虫标本株成虫节片,抽提DNA,PCR扩增rDNA-ITS1区段,克隆此片段后做序列测定;结合GenBank中已知的亚洲带绦虫、牛带...
目的利用分子生物学技术鉴定产于云南香格里拉带绦虫的种类,以明确当地是否存在亚洲带绦虫。方法从云南香格里拉采集带绦虫标本株成虫节片,抽提DNA,PCR扩增rDNA-ITS1区段,克隆此片段后做序列测定;结合GenBank中已知的亚洲带绦虫、牛带绦虫、猪带绦虫rDNA-ITS1序列,经DNAMAN软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图。结果香格里拉的带绦虫标本与GenBank中已知的亚洲带绦虫序列同源性为99%;与牛带绦虫同源性98%;与猪带绦虫同源性92%。系统发育树显示:香格里拉标本与亚洲带绦虫标本遗传距离最近,距牛带绦虫标本较远,与猪带绦虫则更远。结论云南香格里拉存在亚洲带绦虫。
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关键词
牛带绦虫
亚洲带绦虫
rDNA—ITS1
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职称材料
题名
云南大理白族带绦虫mtDNA-Cytb序列测定及分析
被引量：
7
1
作者
罗浪
杨毅梅
机构
云南大理学院基础医学院寄生虫教研室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期425-428,共4页
基金
国家自然科学基金(30860252)
云南省自然科学基金(2005C0075M)
文摘
目的利用分子遗传标记对采自云南大理白族地区人体带绦虫标本进行生物多态性的研究。方法从云南大理采集人体带绦虫标本株成虫节片,抽提虫体基因组DNA,PCR扩增线粒体DNA细胞色素B(mtDNA-Cytb)序列部分片段,测序;结合GenBank中已知猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫mtDNA-Cytb序列,经DNAMAN软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图。结果大理白族带绦虫标本系统发育树显示大理(B1,B2,B5,B6)株带绦虫标本与亚洲带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫标本较远,与猪带绦虫则更远。大理(B3,B4)株带绦虫标本与猪带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫和亚洲带绦虫标本远。结论云南大理(B1,B2,B5,B6)株带绦虫标本属于亚洲带绦虫,而(B3,B4)株带绦虫标本属于猪带绦虫;mtDNA-Cytb序列分析可以用于带绦虫生物多态性研究。
关键词
猪带绦虫
牛带绦虫
亚洲带绦虫
分子遗传学标记
聚合酶链反应
序列分析
Keywords
Taenia solium
Taenia saginata
Taenia asiatica
molecular genetic marker
polymerase chain reaction
sequence analysis
分类号
R383.3 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
云南香格里拉的带绦虫rDNA-ITS1序列测定及分析
被引量：
7
2
作者
李晓娟
杨毅梅
机构
云南
省
大理
学院
基础
医学院
寄生虫
学
教研室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第10期923-925,共3页
基金
云南省自然科学基金资助项目(No.2005C0075M)
文摘
目的利用分子生物学技术鉴定产于云南香格里拉带绦虫的种类,以明确当地是否存在亚洲带绦虫。方法从云南香格里拉采集带绦虫标本株成虫节片,抽提DNA,PCR扩增rDNA-ITS1区段,克隆此片段后做序列测定;结合GenBank中已知的亚洲带绦虫、牛带绦虫、猪带绦虫rDNA-ITS1序列,经DNAMAN软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图。结果香格里拉的带绦虫标本与GenBank中已知的亚洲带绦虫序列同源性为99%;与牛带绦虫同源性98%;与猪带绦虫同源性92%。系统发育树显示:香格里拉标本与亚洲带绦虫标本遗传距离最近,距牛带绦虫标本较远,与猪带绦虫则更远。结论云南香格里拉存在亚洲带绦虫。
关键词
牛带绦虫
亚洲带绦虫
rDNA—ITS1
Keywords
Taenia saginata
Taenia asiatica
rDNA-ITS1
分类号
R383 [医药卫生—医学寄生虫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
云南大理白族带绦虫mtDNA-Cytb序列测定及分析
罗浪
杨毅梅
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
在线阅读
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职称材料
2
云南香格里拉的带绦虫rDNA-ITS1序列测定及分析
李晓娟
杨毅梅
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
7
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职称材料
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