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苎麻atp6和atp9基因的克隆表达及与细胞质雄性不育的相关性
被引量：
12
1
作者
段继强
杜光辉
+2 位作者
李建永
梁雪妮
刘飞虎
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期1487-1498,共12页
根据GenBank报道的双子叶植物线粒体atp6和atp9基因编码区保守序列设计简并引物,通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育系、保持系和恢复系(简称"三系")mtDNA中扩增目的基因片段,发现所得序列开放阅读框虽不完整,但与GenBank报道...
根据GenBank报道的双子叶植物线粒体atp6和atp9基因编码区保守序列设计简并引物,通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育系、保持系和恢复系(简称"三系")mtDNA中扩增目的基因片段,发现所得序列开放阅读框虽不完整,但与GenBank报道的其他植物线粒体atp6和atp9基因同源性分别高于94%和85%。采用DNA Walking步移法分别从3′端和5′端扩增两个基因片段的未知侧翼序列,分离出完整的苎麻线粒体atp6和atp9基因,包含了完整的开放阅读框。其中"三系"的atp6基因在mtDNA水平、转录和翻译调控水平、蛋白质水平上均无差异。不育系atp9基因在编码区3′端与保持系和恢复系相比存在若干个碱基的差异和缺失;RT-PCR分析还表明,不育系atp9基因在现蕾期和盛花期的表达量很高。推测不育系atp9基因的结构变异和/或异常表达与苎麻细胞质雄性不育(CMS)的关系密切。
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关键词
苎麻
细胞质雄性不育
atp6基因
atp9基因
DNA
WALKING
RT-PCR
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题名
苎麻atp6和atp9基因的克隆表达及与细胞质雄性不育的相关性
被引量：
12
1
作者
段继强
杜光辉
李建永
梁雪妮
刘飞虎
机构
云南大学植物改良与应用试验室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期1487-1498,共12页
基金
国家自然科学基金项目(编号:30360058)资助~~
文摘
根据GenBank报道的双子叶植物线粒体atp6和atp9基因编码区保守序列设计简并引物,通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育系、保持系和恢复系(简称"三系")mtDNA中扩增目的基因片段,发现所得序列开放阅读框虽不完整,但与GenBank报道的其他植物线粒体atp6和atp9基因同源性分别高于94%和85%。采用DNA Walking步移法分别从3′端和5′端扩增两个基因片段的未知侧翼序列,分离出完整的苎麻线粒体atp6和atp9基因,包含了完整的开放阅读框。其中"三系"的atp6基因在mtDNA水平、转录和翻译调控水平、蛋白质水平上均无差异。不育系atp9基因在编码区3′端与保持系和恢复系相比存在若干个碱基的差异和缺失;RT-PCR分析还表明,不育系atp9基因在现蕾期和盛花期的表达量很高。推测不育系atp9基因的结构变异和/或异常表达与苎麻细胞质雄性不育(CMS)的关系密切。
关键词
苎麻
细胞质雄性不育
atp6基因
atp9基因
DNA
WALKING
RT-PCR
Keywords
ramie （Boehmeria nivea （L.） Gaud.）
cytoplasmic male sterility （CMS）
atp6 gene
atp9 gene
DNA Walking
RT-PCR
分类号
S563.1 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苎麻atp6和atp9基因的克隆表达及与细胞质雄性不育的相关性
段继强
杜光辉
李建永
梁雪妮
刘飞虎
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2008
12
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