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基于科研人才培养模式的硕士课程“现代动物遗传学”教学改革探索
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作者 苗永旺 范新阳 《安徽农业科学》 2025年第19期264-267,270,共5页
以畜牧学学术型硕士研究生课程现代动物遗传学为研究对象,深入探讨了科研导向型人才培养模式下研究生课程教学改革的策略与路径。研究生课程教学改革应紧密聚焦于科研能力培养这一核心目标,全力推动教学与科技创新的深度融合,进而实现... 以畜牧学学术型硕士研究生课程现代动物遗传学为研究对象,深入探讨了科研导向型人才培养模式下研究生课程教学改革的策略与路径。研究生课程教学改革应紧密聚焦于科研能力培养这一核心目标,全力推动教学与科技创新的深度融合,进而实现教学相长与科研创新的良性互动循环。针对现代动物遗传学课程的特点,提出了一系列创新性改革举措,包括构建引导式教学模式、建立科研成果与课程内容的动态融合机制、推进双语教学改革以及打造多元化考核评价体系等。同时,强调要构建科学、合理的教学评估体系,以保障教学效果与培养研究生科研创新能力的协同发展。该研究对于深化现代动物遗传学课程教学改革、提升研究生培养质量、培养高素质科研人才具有重要的理论价值和实践指导意义。 展开更多
关键词 现代动物遗传学 研究生课程教学 教学改革 人才培养 科研能力培养
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江城黄牛的群体遗传背景及母系起源
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作者 朱群媱 涂兴调 +3 位作者 张焕芳 徐正宏 白新魁 苗永旺 《云南农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期36-43,共8页
【目的】阐明江城黄牛群体的遗传背景信息。【方法】采用PCR产物直接测序技术对59头江城黄牛的mtDNA D-loop区序列变异进行检测,并结合已发表的云南本土文山牛(53头)、德宏高峰牛(34头)、昭通牛(32头)和迪庆牛(49头)的mtDNA相同区段数... 【目的】阐明江城黄牛群体的遗传背景信息。【方法】采用PCR产物直接测序技术对59头江城黄牛的mtDNA D-loop区序列变异进行检测,并结合已发表的云南本土文山牛(53头)、德宏高峰牛(34头)、昭通牛(32头)和迪庆牛(49头)的mtDNA相同区段数据进行群体遗传学比较分析。【结果】江城黄牛群体的单倍型多样度为0.666±0.070,核苷酸多样度为0.02022±0.00419,群体内遗传距离为0.022±0.005。在江城黄牛序列中共检测到39个多态位点,定义了17种单倍型,其中单倍型H01~H11源于瘤牛血统,单倍型H12~H17源于普通牛血统。江城黄牛的瘤牛和普通牛mtDNA世系占比分别为83.05%和16.95%,其中,瘤牛I1世系和I2世系的占比分别为79.66%和3.39%,普通牛T3世系和T4世系的占比分别为15.25%和1.70%。群体间遗传分析表明:江城黄牛与德宏高峰牛的遗传关系最近,与迪庆牛的遗传关系最远。【结论】江城黄牛遗传多样性相对较低,与云南本土其他牛种存在一定的遗传差异,其遗传组成包含瘤牛和普通牛2个混合母系起源,但受瘤牛的影响较大。 展开更多
关键词 江城黄牛 mtDNA D-loop 遗传多样性 母系起源 遗传分化
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武定鸡催乳素基因的分子特征及其与就巢性的关联
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作者 韩春柳 刀文彬 +3 位作者 黄丽鸽 范新阳 滕晓红 苗永旺 《云南农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期18-29,共12页
【目的】探究武定鸡催乳素(prolactin,PRL)基因的分子特征、组织表达模式、启动子区24 bp插入/缺失多态性,并分析其与就巢性状的关联性。【方法】以武定鸡的垂体为研究材料,通过逆转录PCR技术克隆获得武定鸡PRL基因的编码序列(coding se... 【目的】探究武定鸡催乳素(prolactin,PRL)基因的分子特征、组织表达模式、启动子区24 bp插入/缺失多态性,并分析其与就巢性状的关联性。【方法】以武定鸡的垂体为研究材料,通过逆转录PCR技术克隆获得武定鸡PRL基因的编码序列(coding sequence,CDS),并采用生物信息学方法分析其编码产物的结构与功能。利用实时荧光定量PCR技术检测PRL基因在产蛋期和就巢期的武定鸡垂体和卵巢组织中的表达差异。以京粉2号蛋鸡为对照,检测武定鸡PRL基因启动子区24 bp插入/缺失多态性,并将检测结果与就巢性状进行关联分析。【结果】武定鸡PRL基因的CDS全长690 bp,编码229个氨基酸。PRL蛋白属于亲水性蛋白,含有1个保守的prolactin-like蛋白家族结构域,无跨膜结构,但存在信号肽,主要在细胞外发挥作用。GO与蛋白互作分析显示:PRL蛋白通过与催乳素受体结合,激活下游信号通路,参与细胞增殖等生物学过程,并可能通过抑制促性腺激素释放激素间接影响黄体生成素的分泌。组织表达分析表明:PRL基因在垂体和卵巢中均有表达,且在就巢期的表达量极显著高于产蛋期。多态性检测结果显示:武定鸡PRL基因启动子区24 bp插入/缺失的基因型频率分别为:Ⅱ型0.00%,ID型15.63%,DD型84.37%。关联分析结果显示:PRL基因启动子区24 bp插入/缺失多态性与武定鸡的就巢性状存在极显著关联,该变异可能通过影响PRL基因的表达水平进而影响武定鸡的就巢性。【结论】PRL基因在武定鸡垂体和卵巢中发挥重要作用,并可能通过启动子区24 bp插入/缺失多态性影响其就巢性。 展开更多
关键词 武定鸡 催乳素基因 分子特征 组织差异表达 启动子区多态性 就巢性
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武定鸡GHRL基因克隆、组织表达及多态性分析
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作者 周滟 高瑞霞 +3 位作者 黄丽鸽 范新阳 保志鹏 苗永旺 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第11期5299-5309,共11页
【目的】克隆武定鸡胃饥饿素(ghrelin,GHRL)基因,阐明其组织表达差异及其功能性单核苷酸多态性(SNP)位点对生长性状的影响。【方法】克隆武定鸡GHRL基因编码区(CDS)并进行生物信息学分析,探究其分子结构和功能特性;利用实时荧光定量PCR... 【目的】克隆武定鸡胃饥饿素(ghrelin,GHRL)基因,阐明其组织表达差异及其功能性单核苷酸多态性(SNP)位点对生长性状的影响。【方法】克隆武定鸡GHRL基因编码区(CDS)并进行生物信息学分析,探究其分子结构和功能特性;利用实时荧光定量PCR检测GHRL基因在不同发育阶段(50、120和365日龄)不同组织中的表达差异,通过PCR产物直接测序技术检测GHRL基因内含子3、外显子4(652 bp)区域的SNP位点,分析其与武定鸡生长性状的关联性。【结果】成功克隆武定鸡GHRL基因CDS序列,其长度为351 bp,编码116个氨基酸。生物信息学分析显示,GHRL蛋白为亲水性不稳定蛋白,含有信号肽序列和跨膜结构域,且该蛋白包含Motilin_ghrelin和Motilin_assoc 2个保守结构域。实时荧光定量PCR结果显示,不同日龄武定鸡GHRL基因在腺胃中表达量显著高于其他组织(P<0.05),且120日龄时表达量显著高于50、365日龄(P<0.05)。在GHRL基因内含子3中检测到3个SNPs位点(g.4374 C>T、g.4375 C>T、g.4431 G>T),在外显子4中检测到1个SNP(g.4629 G>A)为异义替换。关联分析结果显示,g.4374 C>T和g.4629 G>A位点与武定鸡公鸡胫长及母鸡龙骨长和胸角显著相关(P<0.05)。【结论】武定鸡GHRL基因在调节食欲和能量代谢、促进生长激素分泌和释放方面具有重要作用,其多态性与生长性状显著相关。研究结果为武定鸡的分子育种提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 武定鸡 GHRL基因 组织表达 生长性状 关联分析
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槟榔江水牛SREBF1基因克隆、分子特征及组织表达分析
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作者 刀文彬 欧阳依娜 +3 位作者 梁建平 范新阳 陈馨瑶 苗永旺 《云南农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期61-69,共9页
【目的】阐明水牛固醇调节元件结合转录因子1(sterol regulatory element binding transcription factor 1,SREBF1)的分子特征和组织表达特异性,初步揭示其分子功能。【方法】以槟榔江水牛为研究对象,采用RT-PCR技术克隆水牛SREBF1基因... 【目的】阐明水牛固醇调节元件结合转录因子1(sterol regulatory element binding transcription factor 1,SREBF1)的分子特征和组织表达特异性,初步揭示其分子功能。【方法】以槟榔江水牛为研究对象,采用RT-PCR技术克隆水牛SREBF1基因完整编码序列(coding sequence,CDS);利用生物信息学方法分析SREBF1分子特征;采用qPCR技术检测SREBF1在泌乳期水牛多个组织中的表达特异性。【结果】水牛SREBF1 CDS全长3438 bp,编码1145个氨基酸残基组成的亲水蛋白;SREBF1包含1个bHLHzip_SREBP1(AA319~393)DNA结合结构域,无跨膜结构和信号肽,主要定位于细胞核和内质网,主要功能是结合并调控DNA转录、参与脂质代谢等。水牛与其他牛科物种SREBF1在一级结构、理化特征、结构域和高级结构上高度相似。在基于SREBF1氨基酸序列构建的系统发育树上,水牛与其他牛科物种聚为1类。在泌乳期水牛的8个组织中,SREBF1基因在乳腺中的表达水平最高,其次是肝脏、骨骼肌、垂体、肾脏,在脾脏、瘤胃和心脏中的表达水平较低。【结论】水牛与其他牛科物种SREBF1氨基酸序列具有高度的相似性。水牛SREBF1可调控DNA转录,在脂质代谢旺盛的组织中发挥作用。 展开更多
关键词 槟榔江水牛 SREBF1基因 分子特征 组织表达
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武定鸡FOXO3基因的分子特征、功能分析及多组织差异表达
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作者 刘冰汇 高瑞霞 +2 位作者 范新阳 张永云 苗永旺 《饲料研究》 北大核心 2025年第12期92-98,共7页
试验旨在探究武定鸡叉头盒蛋白O3(FOXO3)基因的分子特征、功能分析及组织表达差异。采用RT-PCR技术克隆了FOXO3基因的完整编码序列(CDS),结合生物信息学工具分析其分子特征、结构和功能。检测并比较了不同日龄武定鸡心肌、肝脏、脾脏、... 试验旨在探究武定鸡叉头盒蛋白O3(FOXO3)基因的分子特征、功能分析及组织表达差异。采用RT-PCR技术克隆了FOXO3基因的完整编码序列(CDS),结合生物信息学工具分析其分子特征、结构和功能。检测并比较了不同日龄武定鸡心肌、肝脏、脾脏、肺、肾脏、腿肌和胸肌中FOXO3基因表达差异。结果显示,武定鸡FOXO3基因CDS长度为1983 bp,编码一个由660个氨基酸组成的亲水性非分泌蛋白,不含信号肽和跨膜结构域。该蛋白包含叉头结构域(FH_FOXO3)、KIX结构域(FOXO_KIX_bdg)和转录激活结构域(FOXO_TAD)。FOXO3主要作为RNA聚合酶Ⅱ近端启动子序列特异性DNA结合转录因子,参与FOXO信号通路、线粒体自噬、细胞衰老、蛋白质合成与降解等生物学过程。比较分析表明,鸡的FOXO3在结构和功能上与其他物种具有高度相似性,特别是雉科动物。FOXO3基因在武定鸡所检测的7个组织中均有表达,在50日龄时,武定鸡腿肌和胸肌的FOXO3表达量极显著高于其他日龄(P<0.01)。研究表明,FOXO3基因与武定鸡肌肉发育密切相关。 展开更多
关键词 武定鸡 FOXO3基因 克隆 生物信息学分析 组织差异表达
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牛科物种THRSP基因的分子特征及功能比较分析 被引量:1
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作者 吴宇 王荣平 +3 位作者 朱伟 范新阳 滕晓红 苗永旺 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期74-87,共14页
【目的】探究牛科物种THRSP基因的序列特征、功能差异及系统发育关系。【方法】从NCBI和Ensembl数据库下载常见牛科物种和非牛科物种的THRSP基因及其编码产物的氨基酸序列,进一步利用比较基因组学和生物信息学方法对所得数据进行比较分... 【目的】探究牛科物种THRSP基因的序列特征、功能差异及系统发育关系。【方法】从NCBI和Ensembl数据库下载常见牛科物种和非牛科物种的THRSP基因及其编码产物的氨基酸序列,进一步利用比较基因组学和生物信息学方法对所得数据进行比较分析。【结果】牛科物种THRSP基因转录区的结构相似,编码序列一致性高(93.2%~96.9%),但非翻译区和内含子差异较大。牛科THRSP蛋白均为亲水性核蛋白,无跨膜区和信号肽,都包含1个Spot_14或Spot_14超家族保守结构域,其参与的生物学路径主要与脂类的生物合成有关,分子功能主要与脂肪酸合酶活性和蛋白同源二聚化活性相关。与牛科THRSP互作的蛋白质主要与脂肪酸的合成和β-氧化、蛋白质代谢和转运、跨细胞膜或细胞器的物质转运、溶酶体与吞噬体的融合等生物学过程有关。牛科THRSP蛋白的氨基酸组成、理化特性、基序组成模式、保守结构域、功能修饰位点和高级结构高度相似,但表现出属间差异。系统发育分析表明:牛科物种同属动物间THRSP蛋白的亲缘关系更近。【结论】牛科物种THRSP序列和结构一致性高、功能相似,是一种在细胞核中发挥功能作用的亲水蛋白,推测其参与牛科物种脂合成的调节。 展开更多
关键词 牛科物种 THRSP基因 分子特征 功能 生物学路径
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腾冲雪鸡体重与体尺性状的主成分和聚类分析 被引量:1
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作者 蒋发俊 许文坤 +2 位作者 梅国栋 范新阳 苗永旺 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第19期86-90,共5页
试验旨在研究腾冲雪鸡体重与体尺性状的关联性以及体型特征。试验采用相关分析、主成分分析和聚类分析等方法研究30只300日龄健康的公鸡和母鸡的体重及8个体尺指标。结果显示:腾冲雪鸡公鸡和母鸡体重平均值分别为(2689.33±308.49)g... 试验旨在研究腾冲雪鸡体重与体尺性状的关联性以及体型特征。试验采用相关分析、主成分分析和聚类分析等方法研究30只300日龄健康的公鸡和母鸡的体重及8个体尺指标。结果显示:腾冲雪鸡公鸡和母鸡体重平均值分别为(2689.33±308.49)g和(2016.67±351.44)g,公鸡体重显著高于母鸡(P<0.05)。除胸角外,公鸡其余体尺指标均显著高于母鸡(P<0.05)。主成分分析显示,腾冲雪鸡9个指标可简化为3个主成分,它们在公、母鸡中的累计贡献率分别为73.962%和74.900%;公、母鸡简化的主成分中,以体重、体斜长、胫围、龙骨长、胫长、髋骨宽和胸宽对主成分的贡献最大。聚类分析将测定的公、母鸡指标分别聚为4类。研究表明,腾冲雪鸡体型指数在云南主要地方鸡中处于中等水平,骨骼较大,产肉性能较好,属于体型较大品种,研究结果可为进一步选育腾冲雪鸡提供参考。 展开更多
关键词 腾冲雪鸡 体重 体尺性状 主成分分析 聚类分析
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鸡Ⅱ型角蛋白基因家族成员鉴定及其功能的生物信息学分析
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作者 李亚芬 刀文彬 +1 位作者 范新阳 苗永旺 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2024年第6期34-47,共14页
【目的】深入探讨鸡(Gallus gallus)Ⅱ型角蛋白(keratin,KRT)家族基因的分子特征和功能。【方法】利用生物信息学方法对鸡基因组中的Ⅱ型KRT家族成员进行鉴定,并比较分析其分子特征、染色体分布、种内和种间的共线性以及分子功能。【结... 【目的】深入探讨鸡(Gallus gallus)Ⅱ型角蛋白(keratin,KRT)家族基因的分子特征和功能。【方法】利用生物信息学方法对鸡基因组中的Ⅱ型KRT家族成员进行鉴定,并比较分析其分子特征、染色体分布、种内和种间的共线性以及分子功能。【结果】共鉴定出14个鸡Ⅱ型KRTs,它们成簇分布于第34号染色体。KRT8、LOC107055419和LOC768978基因各具有2个可变剪接异构体。基因间编码区的碱基组成相似,但序列差异较大。各基因转录区的结构、外显子和内含子数量及位置具有一定的可变性。共线性分析显示:在鸡物种内以及鸡与孔雀(Pavo muticus)间无基因的片段重复(无共线性);鸡与火鸡(Meleagris gallopavo)之间存在2个基因的片段重复;鸡与野鸭(Anas platyrhynchos)、鸡与日本鹌鹑(Coturnix japonica)之间各存在1个基因的片段重复。鸡Ⅱ型KRTs均为不稳定的亲水性蛋白,氨基酸组成差异较大,等电点为5.10~8.89;其保守基序数量为9~10个,含有Filament、Filament superfamily和Keratin_2_head保守结构域;其结构以α-螺旋为主。相较于人(Homo sapiens)和鼠(Mus muscμlus),鸡的Ⅱ型KRT基因家族成员较少。功能分析表明:该家族蛋白在细胞核和细胞质内参与角化和中间丝的形成等生物学路径,在表皮及其附属物结构的完整性方面发挥作用。【结论】鸡Ⅱ型KRT基因家族序列一致性差异较大,但其编码蛋白结构相似。鸡Ⅱ型KRTs编码的蛋白质作为细胞骨架的主要组分,可能与鸡羽毛的生长发育和结构完整性密切相关。 展开更多
关键词 Ⅱ型角蛋白基因家族 生物信息学分析 结构与功能 共线性 进化分析
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