云南哥纳香抗肿瘤化学成分研究 被引量：2

1

作者 季泓源 张建英 +3 位作者 王巧 张新渐 左爱学 王洪云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第11期1871-1879,共9页

哥纳香属植物在民间常用于治疗癌症等疾病,但目前未见哥纳香属植物云南哥纳香(Goniothalamus yunnanensis)抗肿瘤的相关研究报道,为了探索云南哥纳香抗肿瘤物质基础,开展了云南哥纳香抗肿瘤的化学成分研究。通过正相硅胶、SephadexLH-2... 哥纳香属植物在民间常用于治疗癌症等疾病,但目前未见哥纳香属植物云南哥纳香(Goniothalamus yunnanensis)抗肿瘤的相关研究报道,为了探索云南哥纳香抗肿瘤物质基础,开展了云南哥纳香抗肿瘤的化学成分研究。通过正相硅胶、SephadexLH-20和半制备液相HPLC等色谱技术进行分离和纯化,从云南哥纳香乙醇提取物中分离得到19个化合物,通过波谱分析鉴定为aristolactam AII(1)、enterocarpam II(2)、aristolactam AIIIa(3)、aristolactam BII(4)、griffithinam(5)、胡椒内酰胺B(6)、观音莲明碱(7)、N-对香豆酰酪胺(8)、marcanine B(9)、9-deoxygoniopypyrone(10)、goniofufurone(11)、goniothalamin(12)、pinocembrin(13)、β-谷甾醇(14)、胡萝卜苷(15)、diethyldisulfoxide(16)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、景洪哥纳香胺(18)、乌苏酸(19)。化合物1~19为首次从该植物中分离得到,对分离得到的部分单体化合物进行抗肿瘤活性测试,发现化合物7、12、13对HCC1806、HCT116、Hela肿瘤细胞表现出较好的抑制作用。 展开更多

关键词 云南哥纳香 化学成分 分离鉴定 抗肿瘤活性

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植物类中药来源囊泡的研究进展 被引量：6

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作者 李俊言 王文苹 +1 位作者 张祎 杨枝中 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期349-360,共12页

植物类中药来源囊泡是由植物类中药细胞分泌的纳米囊泡体,其组分物质和功能活性与来源植物密切相关,具有多重生物效应和优良靶向性能。与动物来源囊泡比较,植物类中药来源囊泡兼具稳定性、特异性和安全性三大特点。植物类中药来源囊泡... 植物类中药来源囊泡是由植物类中药细胞分泌的纳米囊泡体,其组分物质和功能活性与来源植物密切相关,具有多重生物效应和优良靶向性能。与动物来源囊泡比较,植物类中药来源囊泡兼具稳定性、特异性和安全性三大特点。植物类中药来源囊泡的提取分离方法多样、各有优缺点,暂无统一标准,联用两种或更多方法时能更快速有效地获取高浓度、完整的囊泡。系统分析和评价结果显示,植物类中药来源囊泡一般呈茶托状、球状或杯状,粒径为10~300 nm;含脂质、蛋白质、核酸等多种活性物质,是进行细胞间信息转移传递的重要部分;多有良好的生物相容性且毒性较低,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗纤维化等作用。植物类中药来源囊泡作为新型药物载体有优良的主动靶向性能,其囊腔结构可有效保护药物,从而显著提高药物的递送效率和体内外稳定性;选择适宜物理或化学手段修饰其囊腔结构后,可创建更为稳定、精准的药物载体。本文系统综述了植物类中药来源囊泡提取纯化和表征技术、活性评价和应用概况,为促进相关新活性物质和靶向药物载体的研究和应用提供参考。 展开更多

关键词 囊泡 植物类中药来源 纳米给药系统 药物载体 主动靶向 分子生物相容性 生物活性 表征技术 综述

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中药防治高原缺氧的研究进展 被引量：7

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作者 李雪 李学芳 +7 位作者 浦雪梅 陈晓娇 贺森 李静平 顾雯 杨兴鑫 张范 俞捷 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第12期4669-4677,共9页

高原低压低氧环境中,机体会发生一系列应激反应,可造成脑、心、肺和胃肠等重要脏器的缺氧损伤。机体的氧化应激损伤、免疫系统受损以及细胞能量代谢障碍是高原缺氧损伤的主要机制。中药具有多成分、多靶点且资源丰富等特点,在防治高原... 高原低压低氧环境中,机体会发生一系列应激反应,可造成脑、心、肺和胃肠等重要脏器的缺氧损伤。机体的氧化应激损伤、免疫系统受损以及细胞能量代谢障碍是高原缺氧损伤的主要机制。中药具有多成分、多靶点且资源丰富等特点,在防治高原缺氧方面具有悠久的药用历史和广阔的开发前景。本文全面总结了对高原缺氧和高原反应具有保护作用的中药品种及其复方制剂,并对常用中药的主要药效成分、药效途径和作用机制等方面的研究现状进行了综述,以期为防治高原缺氧新的中成药、保健食品和普通食品的开发及应用提供参考。 展开更多

关键词 高原缺氧 中药 药效成分 作用机制

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中国-老挝传统药物在传染性疾病治疗中的应用比较和前景分析

4

作者 李晓岗 曹冠华 +5 位作者 代红洋 顾雯 黄月 王秋媛 俞捷 贺森 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第4期1030-1035,共6页

老挝是中国依山带水的友好邻邦,其传统医药受中医文化影响较深,在药材选用、临床治疗等方面具有相似相通之处,且受益于自身独特的生物多样性,老挝传统医药亦颇具创新之处。在"一带一路"的倡议下,中老在医药领域开展了广泛的合... 老挝是中国依山带水的友好邻邦,其传统医药受中医文化影响较深,在药材选用、临床治疗等方面具有相似相通之处,且受益于自身独特的生物多样性,老挝传统医药亦颇具创新之处。在"一带一路"的倡议下,中老在医药领域开展了广泛的合作,极大地促进了两国传统医药的发展。本文总结了传统医药在中老两国常见传染性疾病中的应用和效果评价,并分析了传统医学交流的现状和发展前景。中老传统医药的"交流互鉴"将推动两国传统医药更高水平的发展,为走向世界、融入主流医学奠定基础。 展开更多

关键词 中国 老挝 传统药物 常见性疾病 交流互鉴

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黄芩苷与苦参碱分子间相互作用的量子化学计算与验证 被引量：1

5

作者 董志 舒启江 +3 位作者 田爽 王皎 侯安国 王文苹 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第4期8-14,共7页

为探究苦参碱能极大增强黄芩苷在水中的溶解度的原因,采用量子计算对二者反应过程及共存状态进行分析,并使用单晶衍射和红外图谱验证计算结果.本研究表明,黄芩苷和苦参碱并非简单的以非共价作用相结合,二者存在质子转移现象,反应生成黄... 为探究苦参碱能极大增强黄芩苷在水中的溶解度的原因,采用量子计算对二者反应过程及共存状态进行分析,并使用单晶衍射和红外图谱验证计算结果.本研究表明,黄芩苷和苦参碱并非简单的以非共价作用相结合,二者存在质子转移现象,反应生成黄芩苷阴离子和苦参碱阳离子,以静电作用为主导形成共无定型物,导致水溶性极大增加. 展开更多

关键词 苦参碱 黄芩苷 质子转移 离子共无定型物

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鹿仙草乙酸乙酯部位化学成分及其酪氨酸酶抑制活性研究

6

作者 陈章贤 王海名 +7 位作者 张云涛 邓茂鑫 朱奎霖 邹金莲 王见 韦姗姗 何红平 董发武 《中成药》 北大核心 2025年第10期3290-3297,共8页

目的研究鹿仙草乙酸乙酯部位化学成分及其酪氨酸酶抑制活性。方法采用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物结构。通过酪氨酸酶催化L-酪氨酸测定单酚酶抑制活性。结果从中分... 目的研究鹿仙草乙酸乙酯部位化学成分及其酪氨酸酶抑制活性。方法采用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物结构。通过酪氨酸酶催化L-酪氨酸测定单酚酶抑制活性。结果从中分离得到24个化合物,分别鉴定为芝麻素(1)、咖啡酸甲酯(2)、槲皮素(3)、5,7-二羟基色原酮(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、七叶内酯(6)、山柰酚(7)、柚皮素(8)、邻苯三酚(9)、松脂醇(10)、对羟基苯丙酸甲酯(11)、咖啡酸(12)、圣草酚(13)、阿魏酸(14)、反式对羟基桂皮酸(15)、肉桂酸(16)、香草酸(17)、香草醛(18)、4-羟基苯乙酮(19)、对羟基苯甲醛(20)、5,7,4′-三羟基黄酮(21)、异落叶松脂素(22)、开环异落叶松树脂酚(23)、meso-2,3-di(3′,4′-methylenedioxybenzyl)butane-1,4-diol(24)。化合物3、5、7、8、19、20的IC50值为(0.2465±0.0283)~(1.2782±0.0213)mmol/L。结论化合物1~9、11、15、17~21、24为首次从该植物中分离得到,1、6、9、17~19、24为首次从蛇菰属植物中分离得到。化合物3、5、7、8、19、20具有酪氨酸酶抑制活性。 展开更多

关键词 鹿仙草 乙酸乙酯部位 化学成分 分离鉴定 酪氨酸酶抑制活性

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当归乙酸乙酯部位化学成分及其抗炎活性研究

7

作者 邹金莲 朱奎霖 +5 位作者 尹蕊 邓茂鑫 王海名 陈章贤 李维蛟 董发武 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第9期1645-1652,共8页

研究当归化学成分及抗炎活性。利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等多种色谱分离技术对当归乙酸乙酯部位进行分离,结合NMR、MS等波谱数据鉴定其结构;以脂多糖诱导RAW 264.7巨噬细胞建立炎症模型评价化合物体外抗炎... 研究当归化学成分及抗炎活性。利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等多种色谱分离技术对当归乙酸乙酯部位进行分离,结合NMR、MS等波谱数据鉴定其结构;以脂多糖诱导RAW 264.7巨噬细胞建立炎症模型评价化合物体外抗炎活性。最终从当归乙酸乙酯部位分离20个化合物,分别鉴定为补骨脂素(1)、花椒毒素(2)、异茴芹内酯(3)、佛手柑内酯(4)、伞形花内酯(5)、东莨菪内酯(6)、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素(7)、nepetoidin F(8)、1-(4-羟基-3-甲氧基)-苯-1,2,3-丙三醇(9)、杜鹃素(10)、香草醛(11)、香草酸(12)、ethyl 4-[2-formyl-(5-(ethoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl)]butanoate(13)、3-吲哚甲醛(14)、麦芽酚(15)、5-羟基麦芽酚(16)、4-羟基-5-甲基-呋喃-3-甲酸(17)、5-甲基糠醛(18)、β-谷甾醇(19)、胡萝卜苷(20)。化合物3、7、8、10、13、14和16为首次从当归植物中分离得到,其中化合物8、10和13为首次从当归属中分离得到。体外抗炎活性结果表明,化合物10、11、13和16可抑制NO的释放,在相同浓度下(20μmol/L),化合物11、13、16对NO生成的抑制率分别为37.06%±4.57%、28.13%±2.11%和34.33%±2.64%,优于阳性药(地塞米松)对NO生成的抑制作用。 展开更多

关键词 当归 化学成分 分离鉴定 抗炎活性

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脑卒中后神经新生对神经功能修复的作用 被引量：8

8

作者 刘丽俊 孟令真 +1 位作者 熊薇 周宁娜 《中华老年心脑血管病杂志》 北大核心 2021年第11期1227-1229,共3页

脑卒中是由血管原因引起急性中枢神经系统局灶性损伤导致的神经系统缺陷,其中缺血性脑卒中约占70%[1]。目前,临床用于治疗缺血性脑卒中的机械性取栓、药物溶栓等方法都可实现血液再灌注,但时间窗狭窄、受益者极少,易发生再灌注损伤,造... 脑卒中是由血管原因引起急性中枢神经系统局灶性损伤导致的神经系统缺陷,其中缺血性脑卒中约占70%[1]。目前,临床用于治疗缺血性脑卒中的机械性取栓、药物溶栓等方法都可实现血液再灌注,但时间窗狭窄、受益者极少,易发生再灌注损伤,造成更加严重的神经功能缺陷,治疗效果不佳且预后差[2]。脑卒中可激活内源性修复机制,以应对神经损伤,提高这种修复能力是潜在的脑卒中治疗方法。缺血性脑卒中诱导的神经新生是内源性神经修复模式之一,新生神经元可迁移到受损区域,替换受损神经元、完成突触连接并整合入神经环路,在脑损伤后的形态修复和功能重建中发挥重要作用。 展开更多

关键词 卒中 再灌注损伤 神经元 免疫组织化学 脑源性神经营养因子 神经生长因子

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肉豆蔻中二芳基丙烷类抗炎活性成分 被引量：4

9

作者 李大山 曾天艳 +2 位作者 马莎 王文静 邵立东 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第5期779-783,共5页

本文报道了肉豆蔻果实乙酸乙酯部位的二芳基丙烷类化学成分及其抗炎活性。运用硅胶、反相RP-18材料和Sephadex LH-20凝胶等色谱技术共分离了5个二芳基丙烷类化合物。通过一维和二维核磁、高分辨质谱等波谱技术和文献数据对比将其结构分... 本文报道了肉豆蔻果实乙酸乙酯部位的二芳基丙烷类化学成分及其抗炎活性。运用硅胶、反相RP-18材料和Sephadex LH-20凝胶等色谱技术共分离了5个二芳基丙烷类化合物。通过一维和二维核磁、高分辨质谱等波谱技术和文献数据对比将其结构分别鉴定为1-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-(4″-methoxyphenyl)-propane(1)、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-3-(2″-hydroxy-4″-methoxyphenyl)-propane(2)、horsfielenidine A(3)、1-(2′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)-3-(3″,4″-methylenedioxyphenyl)-propan-2-ol(4)和virolanol B(5),其中化合物1为新化合物。体外NO生成抑制活性测试发现,化合物1(IC50=4.00μmol/L)在脂多糖诱导的RAW264.7细胞中表现出较强的NO生成抑制作用,且明显强于阳性对照L-NMMA(IC50=10.18μmol/L)。 展开更多

关键词 肉豆蔻 二芳基丙烷 抗炎 NO生成抑制活性

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来江藤苯丙素类成分及其抗氧化活性研究 被引量：3

10

作者 李昌芬 廖彬彬 +3 位作者 刘宗绪 王洪云 张新渐 左爱学 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2623-2630,共8页

目的研究来江藤苯丙素类成分及其抗氧化活性。方法来江藤乙醇提取物采用Rp-C_(18)、MCI、半制备HPLC、硅胶及Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定其细胞毒性,DPPH、ABTS+自由基清除... 目的研究来江藤苯丙素类成分及其抗氧化活性。方法来江藤乙醇提取物采用Rp-C_(18)、MCI、半制备HPLC、硅胶及Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定其细胞毒性,DPPH、ABTS+自由基清除法测定其抗氧化活性。结果从中分离得到15个苯丙素类化合物,分别鉴定为(+)松脂素(1)、(-)杜仲树脂酚(2)、(-)丁香脂素(3)、buddlenol D(4)、(7 R,7′R,7″S,8S,8′S,8″S)-4′,5″-dihydroxy-3,5,3′,4″-tetramethoxy-7,9′:7′,9-diepoxy-4,8″-oxy-8,8′-sesquineo-lignan-7″,9″-diol(5)、狗牙花脂素(6)、hedyotol A(7)、dracunculifoside R(8)、毛蕊花糖苷(9)、异毛蕊花糖苷(10)、连翘酯苷F(11)、异地黄苷(12)、curcasinlignan B(13)、erythro-2,3-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-ethoxypropan-l-ol(14)、枸橼苦素C(15)。化合物1~4、9~10对HepG2肝癌细胞无明显细胞毒性;化合物1、3、9、10、12对DPPH自由基具有较强的清除活性;化合物1~3、9~10、12、14对ABTS+自由基具有较强的清除活性。结论化合物1~8、12~15为首次从来江藤属植物中分离得到。来江藤苯丙素类化合物有较强的抗氧化活性。 展开更多

关键词 来江藤 苯丙素 分离鉴定 细胞毒性 抗氧化活性

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橘叶化学成分及其抗炎活性研究

11

作者 杨发科 杨兴 +7 位作者 张志毕 尹蕊 张洪川 邓徐丽 董维茂 王一谋 何红平 董发武 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2972-2979,共8页

目的研究橘Citrus reticulata Blanco叶化学成分及其抗炎活性。方法橘叶85%乙醇提取物采用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用Griess法测定化合物对脂多糖诱... 目的研究橘Citrus reticulata Blanco叶化学成分及其抗炎活性。方法橘叶85%乙醇提取物采用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导RAW 264.7细胞产生NO的抑制活性。建立角叉菜胶致小鼠足肿胀炎症模型,检测IL-1β、TNF-α水平。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为川陈皮素(1)、橘红素(2)、5-去甲川陈皮素(3)、5,4′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(4)、5-羟基-7,8,3′,4′-四甲氧基黄酮(5)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(6)、橙皮素(7)、5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(8)、β-香树脂醇(9)、豆甾-5-烯-3β-醇(10)、对羟基苯甲醛(11)、香草醛(12)。化合物1~4、6~7、10、12对脂多糖诱导RAW 264.7细胞释放NO有较强抑制活性,IC_(50)值分别为(25.21±2.10)、(37.77±0.50)、(38.19±1.58)、(21.89±1.73)、(43.81±1.18)、(47.98±2.55)、(41.23±1.11)、(43.80±1.43)μmol/mL。化合物2~3可降低IL-1β、TNF-α水平(P<0.05,P<0.01)。结论化合物6~7、9为首次从该植物中分离得到。化合物1~4、8有较强的体外抗炎活性,化合物2~3有明显的体内抗炎活性。 展开更多

关键词 橘 叶 化学成分 分离鉴定 抗炎活性

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植物诱抗剂AHO联合茎尖培养脱除马铃薯S病毒和马铃薯Y病毒 被引量：2

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作者 张丽珍 赵立华 +4 位作者 吴阔 陈永对 苏晓霞 张仲凯 董家红 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期239-245,250,共8页

研究了植物诱抗剂3-丙酮基-3-羟基羟吲哚(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole,AHO)联合茎尖培养从试管苗中脱除马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)的方法和效率。取PVS侵染的‘定薯3号’和‘定薯4号’以及PVY侵染的‘靖薯3号’和‘靖薯4号... 研究了植物诱抗剂3-丙酮基-3-羟基羟吲哚(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole,AHO)联合茎尖培养从试管苗中脱除马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)的方法和效率。取PVS侵染的‘定薯3号’和‘定薯4号’以及PVY侵染的‘靖薯3号’和‘靖薯4号’的壮芽,茎尖剥离后培养至4~5个叶片,用100 mg/L植物诱抗剂AHO水剂喷施试管苗,每隔2 d喷施一次,共3次,末次喷施2 d后取茎尖剥离培养,获得再生试管苗。用电子显微镜负染色、ELISA、荧光定量RT-PCR检测再生试管苗的带病毒情况。结果显示,AHO对4个品种的马铃薯试管苗生长无影响,用AHO处理后再茎尖剥离培养,脱毒率均高于未处理的对照;检测结果还显示AHO处理的马铃薯再生苗的带毒量也低于未处理的对照,且随处理次数增加带毒量下降。研究结果表明,利用植物诱抗剂AHO联合茎尖剥离培养方法可以提高脱除PVS、PVY的效率,获得无病毒核心苗。 展开更多

关键词 3-丙酮基-3-羟基羟吲哚 茎尖培养 马铃薯S病毒 马铃薯Y病毒 病毒脱除

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橘核不同提取部位抗炎镇痛作用比较研究 被引量：4

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作者 任嘉佳 杨兴 +7 位作者 张志毕 王一谋 邓徐丽 尹蕊 熊玉纯 何红平 左爱学 董发武 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第2期153-157,共5页

目的 比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50%、85%乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性。方法 采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型,研究橘核提取物的抗... 目的 比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50%、85%乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性。方法 采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型,研究橘核提取物的抗炎活性。采用热板法、醋酸扭体法及电子痛压法,研究其镇痛作用。结果 与模型组相比,除50%乙醇洗脱部位外,其余各部位均显示出NO抑制活性(P<0.05、P<0.01);橘核的乙酸乙酯部位、50%乙醇洗脱部位的高、低剂量组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),明显减少肉芽肿重量,提升血清中白细胞介素-2(IL-2)的浓度(P<0.05、P<0.01);85%乙醇洗脱部位的高、低剂量组也明显提升血清中IL-2浓度,抑制肉芽组织增生(P<0.05)。橘核的水相及其50%乙醇洗脱部位的高、低剂量组能明显延长热板所致小鼠的痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,显著提高小鼠达到疼痛阈时的压力,与模型组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 橘核的不同部位均具有抗炎作用,乙酸乙酯部位及水相以50%乙醇洗脱部位的体内抗炎作用较强;橘核的水部位可能为镇痛的主要活性部位,其中以50%乙醇洗脱部位发挥较强镇痛作用。 展开更多

关键词 橘核 抗炎 一氧化氮释放 白细胞介素-2 镇痛

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核桃青皮提取物对非酒精性脂肪肝的作用 被引量：6

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作者 方琼莲 王蒙蒙 +4 位作者 乔雪 李欣坪 黄丰 林玉萍 赵声兰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期159-164,共6页

采用醇提法提取核桃青皮有效成分,用乙酸乙酯、正丁醇萃取得到不同萃取物。SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组,给予高脂饲料12周,灌胃给药6周后,检测大... 采用醇提法提取核桃青皮有效成分,用乙酸乙酯、正丁醇萃取得到不同萃取物。SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组,给予高脂饲料12周,灌胃给药6周后,检测大鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、谷氨酸氨基转移酶(glutamate aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST);肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性;用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)进行肝组织病理学切片分析。结果表明,与正常组相比,模型组大鼠TG、TC、HDL-C、ALT、AST和MDA含量显著升高(P<0.01),LDL-C含量和GSH-Px、SOD活性显著降低(P<0.001),肝组织病理损伤明显;与模型组相比,核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组的TG、TC、HDL-C、ALT、AST、MDA含量显著降低(P<0.05),LDL-C含量和GSH-Px、SOD活性显著升高(P<0.01);肝组织病理损伤有明显改善;其中,正丁醇萃取物效果更好。 展开更多

关键词 核桃青皮 非酒精性脂肪肝 高脂诱导 改善肝损伤

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苦丁茶皂苷D对ox-LDL 诱导的脂质积累和LPS诱导炎症的影响 被引量：4

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作者 白春艳 孟达 +5 位作者 张雅琼 顾雯 张加余 周倩 饶高雄 车彦云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1092-1098,共7页

目的研究苦丁茶皂苷D对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞内脂质积累和脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症的影响。方法ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞,油红染色观察细胞内脂滴聚集情况,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)水平;... 目的研究苦丁茶皂苷D对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞内脂质积累和脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症的影响。方法ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞,油红染色观察细胞内脂滴聚集情况,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)水平;RT-qPCR和Western blot分别检测清道夫受体CD36和SR-A1,ATP结合转运蛋白A1和G1(ABCA1和ABCG1)的基因和蛋白表达。LPS诱导RAW 264.7细胞炎症,ELISA和RT-qPCR检测白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达;Western blot检测mTOR和p-mTOR的蛋白表达。结果细胞经苦丁茶皂苷D处理后,与模型组相比,高剂量降低了细胞内TC含量,下调了SR-A1的基因和蛋白表达;同时,苦丁茶皂苷D降低了LPS诱导的IL-6、IL-1β、MCP-1表达,下调了p-mTOR的蛋白表达。结论苦丁茶皂苷D可能通过下调SR-A1的基因和蛋白表达降低细胞内TC含量,可能通过mTOR通路发挥抗炎作用。 展开更多

关键词 苦丁茶皂苷D RAW264.7巨噬细胞 氧化低密度脂蛋白 脂多糖 脂质代谢 炎症

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